Suprastin: instruktioner til brug og anmeldelser
Latin navn: Suprastin
ATX-kode: R06AC03
Aktiv ingrediens: Chloropyramine (Chloropyramine)
Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)
Opdatering af beskrivelse og foto: 19/10/2018
Priser i apoteker: fra 115 rubler.
Suprastin - et antiallergisk lægemiddel, histamin H1-receptorblokker.
I en ampul med en opløsning indeholder:
1 tablet indeholder:
Chloropyramin-hydrochlorid er en kloreret analog af trypelenamin (pyribenzamin), et klassisk antihistamin-medikament fra gruppen af ethylendiamin-antihistaminer. Det har en antihistamin og m-antikolinerg virkning, har en antiemetisk, moderat antispasmodisk og perifer antikolinerg virkning..
Når man tager lægemidlet inde, udvikles den terapeutiske virkning af chloropyramin i løbet af 15-30 minutter, når et maksimum i løbet af den første time efter administration og varer mindst 3-6 timer.
Relative kontraindikationer (kræver forsigtighed): Vinkelluk glaukom, urinretention og prostatahyperplasi, nedsat lever / nyrefunktion, hjerte-kar-sygdom, alderdom.
Suprastin-tabletter tages oralt på samme tid som måltiderne, tyg ikke og drik rigeligt vand.
Hvis patienten ikke har bivirkninger, kan dosis øges gradvist, men den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 2 mg / kg kropsvægt.
Terapiforløbet afhænger af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kliniske forløb..
Suprastin i form af en opløsning administreres i / i og / m. Lægemidlet injiceres kun i en blodåre i nødsituationer, altid under opsyn af en specialist.
Anbefalede startdoser af Suprastin til børn:
For voksne patienter anbefales lægemidlet indgivet iv, i en daglig dosis på 1-2 ampuller (1-2 ml). I tilfælde af svær allergi skal behandlingen påbegyndes med en omhyggelig, langsom iv-indgivelse af lægemidlet, fortsat behandling med i / m-injektioner eller indtagelse af tabletter.
En dosisforøgelse er tilladt under kontrol af de observerede bivirkninger og patientens respons, men ikke over 2 mg / kg kropsvægt.
Bivirkninger er som regel ekstremt sjældne, og efter seponering af medikamentet passerer de uafhængigt:
Hvis en af ovenstående virkninger opstår, eller andre negative reaktioner opstår, skal lægemidlet seponeres og omgående konsulteres med en læge.
Symptomer på en overdosis af chlorpyraminhydrochlorid er: angst, nedsat koordination af bevægelser, kramper, ataksi, athetose, hallucinationer. Hos små børn: tør mund, angst, agitation, faste dilaterede pupiller, sinus-takykardi, rødme i ansigtet, feber, urinretention, koma. Hos voksne: rødme i ansigtet og feber observeres sporadisk, efterfulgt af kramper, post-krampagtig depression og koma.
For at behandle tilstanden (med tidspunktet for indtagelse af lægemidlet i en periode på højst 12 timer) udføres gastrisk skylning under hensyntagen til den antikolinergiske virkning og den antiemetiske effekt af Suprastin. Indgivelse af aktivt kul er ordineret, respirations- og blodtrykparametre overvåges, symptomatisk behandling. Om nødvendigt gennemføres genoplivning. Der er i øjeblikket ingen bevis for en specifik modgift mod chloropyramin..
Brug af Suprastin i kombination med ototoksiske medikamenter kan maskere de tidlige tegn på deres negative indvirkning på hørelsen og det vestibulære apparats funktion.
Patienter med lever- og nyresygdomme kan være nødt til at justere dosis af lægemidlet i retning af reduktion, derfor skal tilstedeværelsen af nedsat nyre / leversvigt rapporteres til lægen.
Når man tager lægemidlet om natten, er det muligt at intensivere symptomer på refluksøsophagitis.
Under behandling med Suprastin skal du afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer, da klorpyramin kan øge effekten af ethanol på centralnervesystemet.
Langvarig brug af antihistaminer kan forårsage forstyrrelser i det hæmatopoietiske system, såsom agranulocytose, hæmolytisk anæmi, leukopeni, trombocytopeni. Med en uforklarlig stigning i temperaturen hos patienten under langvarig brug af Suprastin, observation af blekhed i huden, gulsot, laryngitis, dannelse af mavesår i munden, forekomsten af blå mærker, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at udføre en udvidet klinisk blodprøve for at bestemme antallet af dannede elementer. Hvis blodformlen ændres i henhold til testresultaterne, standses lægemidlet.
Suprastin, især i begyndelsen af behandlingsforløbet, kan forårsage øget træthed, døsighed, svimmelhed, og det er derfor forbudt på dette tidspunkt at udføre alle typer arbejde, der er forbundet med en øget risiko for ulykker, herunder kørsel af køretøjer. Lægen bestemmer for hver patient individuelt varigheden af den indledende periode og graden af begrænsning af arbejde med komplekse maskiner og mekanismer.
På grund af manglen på tilstrækkelige kliniske undersøgelser af brugen af antihistaminer under graviditet er brug af Suprastin af gravide kvinder, især i første trimester og i den sidste måned, kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Hvis lægemidlet skal bruges under amning, skal amning suspenderes..
Suprastin-opløsning er kontraindiceret til børn (inklusive for tidligt spædbørn) i den nyfødte periode fra fødslen til 28 dage.
Lægemidlet i form af tabletter er forbudt at give Suprastin til børn under 3 år.
Lægemidlet bruges med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion. Det kan være nødvendigt at ændre behandlingen og reducere dosis, fordi chloropyramin udskilles hovedsageligt af nyrerne.
I henhold til instruktionerne bruges Suprastin med forsigtighed i tilfælde af nedsat leverfunktion. En dosisreduktion kan være nødvendig på grund af et fald i dets metabolisme i leversygdomme..
Suprastin bør anvendes med ekstrem forsigtighed for ældre og underernærede patienter, da antihistaminer hos disse patienter ofte forårsager bivirkninger såsom svimmelhed og døsighed..
Antihistaminer, inklusive Suprastin, kan fordreje resultaterne af hudallergitest, så du skal stoppe med at bruge dem et par dage før den planlagte test.
Opbevares ved 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..
Opbevaringstid - 5 år..
Opløsningen til administration af iv og v / m er receptpligtig.
Suprastin-tabletter fås over disk.
Ifølge anmeldelser er Suprastin et yderst effektivt overkommeligt medikament, der tolereres godt og udviser høj antihistaminaktivitet hos voksne og børn. Tabletter er vidt brugt til behandling af allergisk sæsonåben og helårs rhinokonjunktivitis, urticaria, atopisk dermatitis, eksem, kløe i forskellige etiologier.
Suprastin-opløsning har vist sig i behandlingen af forhold, der kræver akut pleje.
Pris for Suprastin:
Suprastin er et medicinsk produkt produceret i forskellige doseringsformer og brugt til udvikling af allergiske reaktioner. Brugsanvisning giver dig mulighed for at ordinere et middel til børn i forskellige aldre.
En medicin er tilgængelig i form af kapsler, sirup, dråber eller opløsning til intravenøs eller intramuskulær injektion. Drageer har en grålig farve, har et skiveformet udseende. Opløsningen er klar, farveløs, har en karakteristisk lugt. Hovedkomponenten i injektionsopløsningen er chloropyraminhydrochlorid. Hjælpestoffer inkluderer injektionsvand..
Den aktive ingrediens i kapsler er også chlorpyraminhydrochlorid.
Hjælpekomponenter:
Kapsler pakkes i blemmer og pakkes i papcontainere. Væsken er indeholdt i ampuller, også pakket i papkasser.
Medicinen hører til klassen af anti-allergiske, antihistaminer. Bekæmper effektivt alle manifestationer af allergier, lindrer irriteret hud, lindrer betændelse.
Hovedkomponenten i lægemidlet er en analog triphenamin, der hører til kategorien af en standardethyldenaminantihistamin. Den aktive ingrediens er en H1-receptorblokker. Det har en antiemetisk, antispasmodisk og antikolinerg virkning med en moderat sværhedsgrad..
Ved anvendelse af kapsler absorberes den aktive ingrediens fra mave-tarmkanalen. Chloropyramin-virkningen observeres efter 20-30 minutter. efter påføring af tabletterne. Den maksimale koncentration i plasma forekommer inden for 1 time efter indtagelse. Virkningen af medicinen varer i 3-6 timer.
Det absorberes godt af kroppen, inklusive det centrale nervesystem. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne. I barndommen er eliminering af komponenter meget hurtigere.
Suprastin til børn, hvis brugsanvisning indikerer, at produktet hører til klassen af antihistaminer, er ordineret til forskellige typer og former for allergiske reaktioner.
Indikationer:
Ved angioødem anvendes kapsler som supplerende terapi..
På grund af barndommen har medicinen nogle begrænsninger for brugen. Således er lægemidlet ikke ordineret i nærvær af overfølsomhed over for komponenterne.
Yderligere kontraindikationer:
Med stor forsigtighed ordineres lægemidlet til børn med nedsat nyre- og leverfunktion. Under tilsyn af en læge kan et lægemiddel ordineres til svære hjerte-kar-patologier..
Suprastin til børn, hvis brugsanvisning indikerer, at dosis af medikamentet bestemmes af barnets alder, er ordineret på baggrund af den specifikke form for frigivelse af medicinen. Tabletter må bruges af børn fra 3 år. De resterende former - ikke tidligere end 1 måned efter fødslen.
Dosis af medicinen afhænger af barnets kropsvægt samt hans alder.
Injektionsløsninger bruges kun i henhold til anbefalingen fra den behandlende læge og hans tilsyn. Lægemidlet administreres både intramuskulært og intravenøst. Børns alder fra 1 måned til 12 år: det er nødvendigt at indføre lægemidlet intramuskulært i 0,25 ml (1/4 ampuller) en gang dagligt.
Fra 1 år og slutter med 6 års alder øges doseringen og udgør 0,5 ml (eller en halv ampulle). Børn fra 6 til 12 år vises med 0,5-1 ml (eller en hel ampulle).
Doseringen kan øges med god tolerance over for lægemidlet. Det anbefales ikke at overskride en daglig dosis på 2 mg / kg. I alvorlige former for den patologiske proces begynder behandlingen med intravenøs injektion. Fortsæt behandlingen med intramuskulære injektioner eller ordiner orale kapsler.
Kapsler ordineres til oral brug. Brug inden du spiser, drikke vand om nødvendigt. Receptpligtige tabletter hos børn fra 3 år. Doseringsplan for børn fra 3 til 6 år: 0,5 tabletter 2 gange om dagen. I en ældre alder og op til 14 år ordineres 0,5 tabletter 2-3 gange om dagen.
Doseringen kan stige i fravær af negative reaktioner og god tolerance over for lægemidlets komponenter. Den daglige dosis bør dog ikke overstige 2 mg / kg. Behandlingsvarigheden bestemmes i hvert tilfælde separat, da den afhænger af formen og sværhedsgraden af sygdomsforløbet.
Suprastin ifølge de officielle instruktioner til brug i form af en sirup er ordineret til børn fra 2 år. For børn fra 2 til 12 år, hvis vægt er mindre end 30 kg, anbefales det at tage 1 tsk. sirup dagligt med en masse på over 30 kg - 2 tsk. faciliteter. Forbruge 1 gang om dagen. For børn over 1 år er den anbefalede daglige dosis 2 tsk. sirup en gang dagligt.
Behandlingsvarigheden bestemmes på baggrund af forløbet og arten af allergiske manifestationer.
Doseringsformen præsenteres i et konsonantpræparat Suprastinex, designet specifikt til brug i barndommen. Det skal huskes, at den aktive aktive ingrediens er forskellig her - levocetirizindihydrochlorid.
Brug på tom mave eller sammen med mad. For børn fra 2 til 6 år er den anbefalede dosis 1,25 mg 2 gange om dagen. Børn fra 6 til 1 år 2 år vises 5 mg pr. Dag eller 20 dråber fra flasken. Påfør 1 gang om dagen. Varigheden af behandlingen afhænger af alderen og arten af allergiske reaktioner..
Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er fra 1 uge til 1,5 måneder. Om nødvendigt kan behandlingen forlænges op til flere måneder. Medicinen kan forårsage bivirkninger, der er forbundet med både de individuelle egenskaber ved barnets krop og forkert doseringsregime..
Bivirkninger:
Bivirkninger er midlertidige. Derfor passerer de på egen hånd efter seponering af lægemidlet og kræver ikke symptomatisk behandling.
Om nødvendigt anbefales det at konsultere din børnelæge eller allergolog. Suprastin til børn, hvis brugsanvisning antyder, at lægemidlet kan forårsage forskellige bivirkninger, skal bruges omhyggeligt i barndommen og nøje overvåge dosis uden at krænke det ordineret af den behandlende læge.
Symptomer på en overdosis:
Med udviklingen af tegn på en overdosering skal du straks konsultere en læge for gastrisk skylning. Det er nødvendigt at kontakte en medicinsk institution senest 12 timer efter den sidste brug af medicinen.
Du kan uafhængigt bruge forskellige sorbenter - aktivt kul, Smecta. I dette tilfælde er det nødvendigt konstant at overvåge barnets blodtryk og åndedrætsfunktioner. Den specifikke modgift mod lægemidlet er i øjeblikket ukendt..
Børn med medfødt eller kronisk nedsat lever- eller nyrefunktion kan være nødt til at justere den daglige dosis. I denne forbindelse anbefales det at informere den behandlende læge på forhånd om tilstedeværelsen af patologier. Brug af midler om natten kan bidrage til udvikling (styrkelse) af refluksøsofagitis.
Ved langvarig brug af lægemidlet kan der udvikles negative reaktioner.
Med udviklingen af feber, laryngitis, hudblekhed, forekomsten af mavesår eller dannelsen af langtidsblødning, anbefales det at konsultere en specialist for at undersøge parametre og egenskaber ved blod. Hvis der er ændringer i blodets kemiske sammensætning, skal brugen af stoffet standses.
Før eller efter vaccinationer eller andre obligatoriske medicinske procedurer i barndommen kan allergiske reaktioner forekomme. I betragtning af hvad anses det for at være tilrådeligt at ordinere antihistaminer for at mindske sandsynligheden for allergi..
Mantoux er en tuberculin-test udført for at bestemme en farlig sygdom (tuberkulose). Vaccination udføres uden fejl. På grund af sin unge alder kan denne procedure imidlertid forårsage allergiske reaktioner..
Før vaccination anbefales børn at ordinere en medicin for at undgå udvikling af en falsk positiv reaktion. Lægemidlet anbefales at blive taget de næste 2 dage efter vaccination. Tildel ½ tablet 1 gang om dagen. I dette tilfælde skal barnets alder tages i betragtning. Produktet er forbudt til brug af børn under 3 år..
DTP - vaccination med det formål at forhindre udvikling af alvorlige infektionssygdomme hos børn - kikhoste, difteri, stivkrampe. Ved vaccination ordineres Suprastin i de fleste tilfælde, hvilket undgår udvikling af allergiske reaktioner på injektionsstedet.
Lægemidlet skal tages 1-2 dage før vaccination og 2 dage efter vaccination. Den anbefalede dosis i barndommen er ¼ tabletter 1 gang om dagen. Det er tilladt at bruge en injicerbar form af en antihistamin. I dette tilfælde er den daglige dosis lig med 0,25 ml.
Den kombinerede anvendelse af lægemidlet med medikamenter, der hører til gruppen af barbiturater, m-antikolinergiske lægemidler eller opioide analgetika, observeres forbedret virkning af sidstnævnte. Præparater, der tilhører klassen af MAO-hæmmere, kan forbedre virkningen af naturlige mediatorer af chloropyramin.
Suprastin til børn, hvis brugsanvisning taler om medikamentinteraktion med visse medicin, kan maskere de tidlige tegn på ototoksicitet med den kombinerede anvendelse af ototoksiske lægemidler. Værktøjet er i stand til at forbedre egenskaberne ved lægemidler, der hører til grupperne af sympatolytika, antidepressiva, beroligende midler.
Det er nødvendigt at udvise stor forsigtighed, mens du tager beroligende midler og atropin. Når der udføres undersøgelser af hudprøver, kan antihistaminer give forkerte resultater, hvorfor det anbefales, at du holder op med at bruge medicinen et par dage før diagnosen..
I tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele kan der ordineres substitutter til det aktive stof og den farmakologiske gruppe:
Det anbefales ikke at vælge Suprastin-analoger alene. Tildeling og udskiftning af midler skal kun udføres af en specialist.
Det er nødvendigt at opbevare et sted beskyttet mod penetrering af sollys ved en temperatur på 15-20 0 C. Opbevaringstid - 5 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen. Ferier fra apoteker: tabletter - uden recept, en løsning - efter recept.
Prisen for lægemidlet kan variere afhængigt af doseringsformen og salgsområdet. Prisen afhænger også af apotekskæden og fremstillingsvirksomheden. Du kan købe stoffet både i offentlige (eller private) apoteker, specialiserede medicinske butikker samt gennem onlineapoteker, der har en licens, der giver dig mulighed for at handle med medicin.
| Område | Doseringsform | Pris |
| Moskva, Moskva-regionen | tabletter 25 mg | 107-534 gnide. |
| Moskva, Moskva-regionen | opløsning, 20 mg / ml | 102-173 gnide. |
| Sankt Petersborg | opløsning, 20 ml | 113-240 gnide. |
| Sankt Petersborg | tabletter 25 mg | 128-560 gnid. |
| Sankt Petersborg (forstæder) | tabletter 25 mg | 116-267 gnide. |
| Leningrad-regionen | tabletter 25 mg | 116-268 gnide. |
| Novgorod-regionen | tabletter 25 mg | 125-252 gnide. |
Før brug af Suprastin, skal børn konsultere en allergolog og en børnelæge og læse instruktionerne til brug af medicinen omhyggeligt.
| Suprastin ® | reg. Nej: П N012426 / 02 af 08/31/10 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 04/17/17
| reg. Nej: П N012426 / 01 af 08.23.10 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 01/15/18 |
Hvide eller gråhvide tabletter i form af en skråkant med en affasning, indgraveret med "SUPRASTIN" på den ene side og en risiko - på den anden, uden eller næsten lugtfri.
| 1 fane. | |
| chlorpyraminhydrochlorid | 25 mg |
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 116 mg, kartoffelstivelse - 40 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 6 mg, talkum - 6 mg, gelatine - 4 mg, stearinsyre - 3 mg.
10 stykker. - blemmer (2) - pakker af pap.
10 stykker. - blemmer (4) - pakker af pap.
20 stk. - blemmer (1) - pakker af pap.
20 stk. - brune glasflasker (1) med PE-låg - papkasser.
Opløsningen til iv og intramuskulær administration er klar, farveløs, vandig med en let karakteristisk lugt.
| 1 amp. | |
| chlorpyraminhydrochlorid | 20 mg |
Hjælpestoffer: vand d / i - op til 1 ml.
1 ml - ampuller med et brudspunkt og en mørkerød kodering (5) - konturcelleemballage (1) - papkasser.
1 ml - ampuller med et brudspunkt og en mørkerød kodering (5) - konturcellepakker (2) - papkasser.
Chloropyraminhydrochlorid - en kloreret analog af tripenamin (pyribenzamin) - er en antihistamin fra den første generation, der hører til gruppen af ethylendiamin-antihistaminer.
Blokkeringen af histamin H1-receptorer har en antihistamin og m-antikolinerg virkning, har en antiemetisk virkning, moderat antispasmodisk og perifer antikolinerg aktivitet.
Den terapeutiske virkning af chlorpiramin (i tabletter) udvikles inden for 15-30 minutter efter oral administration, når et maksimum inden for den første time efter administration og varer mindst 3-6 timer.
Efter oral indgivelse af chloropyramin absorberes hydrochlorid næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen.
Distribution og stofskifte
Det er godt fordelt i kroppen, inklusive det centrale nervesystem. Metaboliseret intensivt i leveren.
Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter..
Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde
Udtræden hos børn er hurtigere end hos voksne.
Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres metabolismen af chloropyramin, så dosis af Suprastin ® kan reduceres.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion reduceres udskillelsen af det aktive stof, så dosis af Suprastin ® kan reduceres.
| ICD-10-kode | Tegn |
| H10.1 | Akut atopisk (allergisk) konjunktivitis |
| J30.1 | Allergisk rhinitis forårsaget af pollen fra planter |
| J30.3 | Anden allergisk rhinitis (allergisk rhinitis året rundt) |
| L20.8 | Anden atopisk dermatitis (neurodermatitis, eksem) |
| L23 | Allergisk kontaktdermatitis |
| L24 | Enkel irriterende kontaktdermatitis |
| L28.0 | Simpel kronisk lav (begrænset neurodermatitis) |
| L29 | Kløe |
| L30.0 | Møntseksem |
| L50 | Hives |
| T14.0 | Overfladisk skade på et uspecificeret område i kroppen (herunder slid, blå mærker, blå mærker, hæmatom, bid af et ikke-giftigt insekt) |
| T78.1 | Andre manifestationer af en patologisk reaktion på mad |
| T78.3 | Angioneurotisk ødem (Quincke ødem) |
| T80.6 | Andre serumreaktioner |
| T88.7 | Uspecificeret patologisk reaktion på lægemidlet eller medicinen |
Tabletter skal tages oralt sammen med mad, uden at tygge og drikke meget vand..
Voksne: udpeg 25 mg (1 tab.) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).
i en alder af 3 til 6 år udnævner 1/2 fane. (12,5 mg) 2 gange om dagen, daglig dosis - 25 mg;
i en alder af 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 gange / dag, daglig dosis - 25-37,5 mg;
i en alder af 14 til 18 år - 1 fane. (25 mg) 3-4 gange / dag, daglig dosis - 75-100 mg.
Dosis til børn kan gradvist øges i fravær af bivirkninger hos patienten, men den maksimale dosis bør aldrig overstige 2 mg / kg kropsvægt.
Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art, symptomer, graden af deres manifestation, sygdommens varighed og forløb.
Opløsning for i / m og iv
IV-administration anvendes kun i akutte alvorlige tilfælde under opsyn af en læge.
For voksne er den anbefalede daglige dosis 1-2 ml (1-2 ampuller) IM.
Følgende initialdoser anbefales til børn:
| Alder | Dosis |
| fra 1 til 12 måneder | 0,25 ml (1/4 ampul) v / m |
| fra 1 år til 6 år | 0,5 ml (1/2 ampul) v / m |
| fra 6 til 14 år | 0,5-1 ml (1 / 2-1 ampul) / m |
Dosis af børn kan øges omhyggeligt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg kropsvægt..
Ved alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med en forsigtig langsom intravenøs injektion og derefter fortsætte med en intravenøs injektion eller oral indgivelse.
Specielle patientgrupper
Ældre patienter og patienter med svær mangel på kropsvægt: Brug af Suprastin ® kræver særlig omhu, fordi hos disse patienter forårsager antihistaminer ofte bivirkninger (svimmelhed, døsighed, blodtryksfald).
Patienter med nedsat leverfunktion: en dosisreduktion kan være påkrævet på grund af et fald i metabolismen af den aktive bestanddel af lægemidlet ved leversygdomme.
Patienter med nedsat nyrefunktion: det kan være nødvendigt at ændre lægemiddelbehandlingen og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive bestanddel hovedsageligt udskilles af nyrerne.
Bivirkninger forekommer som regel ekstremt sjældent og er midlertidige og forsvinder efter seponering af lægemidlet..
Bivirkninger præsenteres i overensstemmelse med skader på organer og organsystemer i sekvensen af den medicinske ordbog til regulatoriske aktiviteter (MedDRA).
Der er ingen kliniske studier for at bestemme hyppigheden af bivirkninger.
Fra blod- og lymfesystemet: leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi og andre ændringer i blodets cellesammensætning (for eksempel trombocytopeni ved langvarig brug af lægemidlet).
Fra immunsystemet: allergiske reaktioner.
Fra nervesystemet: døsighed, træthed, svimmelhed med en følelse af rotation (svimmelhed), nervøs spænding, ataksi, rysten, hovedpine, eufori, kramper, encephalopati.
Fra siden af synsorganet: sløret visuel opfattelse, glaukomeanfald, øget intraokulært tryk.
Fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtrykket, takykardi, arytmi.
Fra fordøjelseskanalen: ubehag i maven, tør mund, kvalme, opkast, diarré, forstoppelse, tab eller stigning i appetit, smerter i øvre del af maven.
Fra muskuloskeletalsystemet: myopati.
Fra urinsystemet: vandladning, urinretention.
På hudens og det subkutane væv: lysfølsomhed.
Hvis en af ovenstående virkninger opstår, skal patienten stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge med det samme.
Rapporter om bivirkning
Hvis patienten bemærker ovenstående bivirkninger, eller de forværres, eller andre bivirkninger opstår, skal han informere lægen.
Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i vinkelluk glaukom, hos patienter med urinretention, prostatahyperplasi, med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, hjerte-kar-sygdom, hos ældre patienter.
Der har ikke været nogen tilstrækkelige og godt kontrollerede undersøgelser af brugen af antihistaminer under graviditet. Hos nyfødte, hvis mødre tog antihistaminer i de sidste måneder af graviditeten, blev der imidlertid beskrevet tilfælde af udvikling af retrolental fibroplasia. I overensstemmelse med dette er brugen af Suprastin ® under graviditet kontraindiceret.
Brug af Suprastin ® er kontraindiceret i ammeperioden. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning stoppes.
Der skal udvises forsigtighed hos patienter med nedsat leverfunktion..
Der skal udvises forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion..
Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos nyfødte (inklusive for tidligt).
Lægemidlet i form af tabletter er kontraindiceret til børn under 3 år.
Brug af Suprastin ® i de sene aftenstimer kan øge symptomerne på gastroøsofageal reflukssygdom.
Når det kombineres med ototoksisk medicin, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksicitet..
Ved sygdomme i leveren og nyrerne kan det være nødvendigt med en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og derfor skal patienten informere lægen om tilstedeværelsen af lever- eller nyresygdom.
På grund af de antikolinergiske og beroligende virkninger, skal Suprastin ® ordineres med forsigtighed til ældre patienter, patienter med nedsat leverfunktion, hjerte-kar-sygdom, vinkellukning glaukom, urinretention og prostatahyperplasi.
Suprastin ® kan øge virkningen af alkohol på centralnervesystemet, i forbindelse med at brugen af alkoholiske drikkevarer, mens du tager Suprastin ®, er forbudt.
Langvarig brug af antihistaminer kan føre til forstyrrelser i blodsystemet og dannelse af blod (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anæmi). Hvis der under langvarig anvendelse er en uforklarlig stigning i kropstemperatur, laryngitis, hudblekhed, gulsot, dannelse af mavesår, hæmatomer, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at gennemføre en klinisk blodprøve for at bestemme antallet af formede elementer. Hvis resultaterne af analysen indikerer en ændring i blodformlen, skal du stoppe med at tage medicinen.
Hver tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Suprastin ® er kontraindiceret til patienter med laktasemangel, laktoseintolerance, glukose / galactose malabsorption.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Lægemidlet, især i den første behandlingsperiode, kan forårsage døsighed, træthed og svimmelhed. Derfor er det forbudt at køre køretøjer eller udføre arbejde forbundet med en øget risiko for ulykker i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt. Herefter bør lægen bestemme graden af begrænsning af køretøjer og arbejde med mekanismer for hver patient individuelt.
En overdosis af antihistaminer, især hos børn, kan være dødelig, især hos spædbørn..
Symptomer: i tilfælde af overdosering forårsager Suprastin ® symptomer svarende til atropinforgiftning, såsom hallucinationer, angst, ataksi, nedsat bevægelseskoordination, athetose, kramper. Hos små børn hersker spændingen. Nogle gange er der en tør mund, en fast ekspansion af pupillerne, rødmen i ansigtet, sinus-takykardi, urinretention og feber. Hos voksne kan feber og hyperæmi i hudens ansigt være fraværende, efter en periode med spænding efterfulgt af krampeanfald og post-konvulsiv depression med mulig udvikling af koma og hjerte-kar-og respirationssvigt, hvilket kan føre til patientens død inden for 2-18 timer.
Behandling: på grund af dette antikolinergiske virkning af dette lægemiddel bremses gastrisk tømning. Således anbefales induktion af opkast, gastrisk skylning og introduktion af aktivt kul inden for 12 timer efter en overdosis. Overvågning af indikatorer for hjerte- og luftvejssystemer, symptomatisk behandling anbefales. Specifik modgift ukendt.
MAO-hæmmere forbedrer og forlænger de anticholinergiske virkninger af Suprastin ®.
Der skal udvises særlig forsigtighed, når du bruger Suprastin ® tabletter sammen med barbiturater, sovepiller, angstdæmpende midler og beroligende midler, beroligende midler, opioide analgetika, tricykliske antidepressiva, atropin, m-antikolinergika: Suprastin ® og et hvilket som helst af disse lægemidler kan øge virkningen af hinanden.
Under behandling er brug af alkoholiske drikkevarer forbudt: alkohol øger Suprastin ®'s hæmmende virkning på centralnervesystemet.
Når det kombineres med ototoksisk medicin, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksicitet..
Antihistaminer undertrykker hudreaktioner som reaktion på allergiske hudtest, så brugen af Suprastin ® bør afbrydes et par dage før hudprøver..
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 15 til 25 ° C..