Lægemidlet Loratadin er et langtidsvirkende antiallergisk lægemiddel - en blokering af H1-histaminreceptorer for langtidsvirkende. Hæmmer frigivelsen af histamin og C4 leukotrien fra mastceller. Forebygger udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudative virkning. Reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer glatte muskelspasmer. Den antiallergiske virkning udvikles 30 minutter efter indtagelse af Loratadine, når et maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadine har praktisk taget ingen effekt på centralnervesystemet og er ikke vanedannende, da det ikke krydser blod-hjerne-barrieren.
Indikationer til brug:
Lægemidlet Loratadin bruges til sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis, konjunktivitis, høfeber, urticaria (inklusive kronisk idiopatisk), Quinckes ødemer, pruritisk dermatose; pseudo-allergiske reaktioner forårsaget af histaminfrigivelse; allergiske reaktioner på insektbid, kløe i forskellige etiologier.
Anvendelsesmåde:
Loratadine tabletter tages oralt.
Voksne og børn over 12 år - 10 mg (1 tablet) 1 gang om dagen.
Børn i alderen 2 til 12 år med en kropsvægt på mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tablet) 1 gang om dagen.
Med en kropsvægt på mere end 30 kg - 10 mg (1 tablet) 1 gang om dagen.
Ved leversvigt er den indledende dosis 5 mg / dag.
Bivirkninger:
Fra nervesystemet: angst, agitation (hos børn), asteni, døsighed, hyperkinesi, paræstesi, rysten, amnesi, depression, øget træthed.
På hudens side: dermatitis.
Fra kønsorganet: misfarvning af urinen, smertefuld trang til at udsende; dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitis.
Fra siden af stofskiftet: vægtøgning, svedtendens, tørst.
Fra muskuloskeletalsystemet: spasmer i lægemusklerne, arthralgi, myalgia.
Fra fordøjelsessystemet: tør mund, smagændring, anorexia, forstoppelse eller diarré, dyspepsi, gastritis, flatulens, øget appetit, stomatitis, kvalme, opkast.
Fra åndedrætsorganerne: hoste, bronkospasme, tørt næseslimhinde, bihulebetændelse.
Fra sanseorganerne: synsnedsættelse, konjunktivitis, smerter i øjne og ører.
Fra det kardiovaskulære system: formindskelse eller stigning i blodtryk, hjertebanken.
Andet: fotosensibilisering, rygsmerter, brystsmerter, feber, kulderystelser, smerter i brystkirtlerne, blepharospasm, dysphonia.
Kontraindikationer:
Tag loratadin er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed, med forsigtighed - leversvigt
Interaktion med andre stoffer:
Med samtidig brug af loratadin med lægemidler, der hæmmer isoenzymerne af CYP3A4 og CYP2D6 eller metaboliseres i leveren med deres deltagelse (inklusive cimetidin, erythromycin, ketoconazol, quinidin, fluconazol, fluoxetin), en ændring i plasmakoncentrationen af loratadin og / eller disse præparater. Mikrosomale oxidationsinducere (phenytoin, ethanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten.
Graviditet:
Loratadine bør ikke anvendes under graviditet og amning.
I eksperimentelle dyreforsøg påvirkede loratadin i mellemdoser ikke negativt fosteret; når de blev administreret i høje doser, blev der observeret nogle fetotoksiske virkninger.
Overdosis:
Symptomer på en overdosis af loratadin: hovedpine, døsighed, takykardi. Hos børn, der vejer mindre end 30 kg, blev der taget en sirup i en dosis på mere end 10 mg, ekstrapyramidale lidelser, hjertebank.
Behandling: induktion af opkast med Ipecac sirup, gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul; symptomatisk og understøttende terapi. Hæmodialyse er ineffektiv.
Opbevaringsbetingelser:
På et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevaringstid - 2 år..
Struktur:
En tablet indeholder 10 mg loratadin;
10 eller 20 tabletter pr. Pakning.
Analoger:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotharen.
En tablet indeholder:
aktivt stof: loratadin - 10 mg;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, calciumstearat, croscarmellose-natrium, kolloid siliciumdioxid.
Loratadine absorberes hurtigt og godt i mave-tarmkanalen. Tid til at nå maksimal koncentration (Tmax) loratadin i blodplasma - 1-1,5 timer, og dets aktive metabolit desloratadin - 1,5-3,7 timer. Spisning øger Tmax loratadin og desloratadin i 1 time, men påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Maksimal koncentration (Cmax) loratadin og desloratadin er uafhængigt af madindtagelse. Hos patienter med kronisk nyresygdom Cmax og området under koncentrationstidskurven (AUC) for loratadin og dets aktive metabolit øges sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke fra dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit er fordoblet sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion.
Loratadine har en høj grad (97-99%), og dens aktive metabolit har en moderat grad (73-76%) af binding til plasmaproteiner.
Loratadin metaboliseres til desloratadin via P450 3A4-cytokrom-systemet og i mindre grad P450 2D6-cytokrom-systemet. Det udskilles gennem nyrerne (ca. 40% af den orale dosis) og gennem tarmen (ca. 42% af den orale dosis) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af den orale dosis udskilles gennem nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af medicinen. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles uændret gennem nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af loratadin.
Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig. De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre raske frivillige var sammenlignelige.
Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (i gennemsnit 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis fra 6,7 til 37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnit 17,5 timer). Eliminationshalveringstiden øges med alkoholisk leverskade (afhængig af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærvær af kronisk nyresvigt.
Hemodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt påvirker ikke farmakokinetikken af loratadin og dets aktive metabolit.
Overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Børns alder op til 3 år og kropsvægt mindre end 30 kg.
Amning periode.
Laktasemangel, laktoseintolerance, glukose-galaktose-malabsorption.
Alvorlig leverdysfunktion.
Graviditet (se afsnit "Brug under graviditet og under amning").
En stor mængde data om brugen af loratadin hos gravide kvinder (mere end 1000 tilfælde analyseret) indikerer fraværet af lægemidlets virkning på forekomsten af misdannelser eller feto- og neonatal toksicitet af loratadin.
Dyreforsøg har ikke identificeret reproduktionstoksicitet.
Som en forsigtighed anbefales det at undgå brug af stoffet under graviditet..
Loratadine og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, så når man ordinerer et lægemiddel under amning, bør spørgsmålet om at stoppe amning besluttes.
Inde, uanset måltider.
Voksne, inklusive ældre, og unge over 12 år anbefales at tage lægemidlet Loratadin STADA i en dosis på 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Når du bruger lægemidlet til ældre patienter og hos patienter med kronisk nyresvigt, er dosisjustering ikke påkrævet.
Børn i alderen 3 til 12 år med en kropsvægt på over 30 kg - 10 mg (1 tablet) en gang dagligt.
Voksne og børn med en kropsvægt på mere end 30 kg med svær nedsat leverfunktion, den første dosis skal være 10 mg (1 tablet) hver anden dag.
I kliniske forsøg med børn i alderen 2 til 12 år, som fik loratadin oftere end i placebogruppen ("dummies"), blev hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%) observeret ).
I kliniske forsøg med voksne, blev bivirkninger observeret hyppigere end med placebo hos 2% af patienterne, der tog loratadin. Hos voksne blev der ved anvendelse af loratadin oftere end i placebogruppen observeret hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%).
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificeres bivirkningerne efter deres udviklingshyppighed som følger: meget ofte (≥ 1/10), ofte (fra ≥ 1/100 til
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte en læge.
Behandling: symptomatisk og understøttende terapi. Måske gastrisk skylning, indtagelse af adsorbenter (knust aktivt kul med vand).
Loratadine udskilles ikke under hæmodialyse. Efter akut pleje er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.
Spisning påvirker ikke effektiviteten af loratadin.
Loratadine øger ikke virkningen af alkohol på centralnervesystemet.
Potentielle interaktioner med alle kendte CYP3A4- eller CYP2D6-hæmmere kan forekomme, hvilket kan føre til en stigning i plasmaloratadinniveauer og en øget risiko for bivirkninger..
Ved samtidig administration af loratadin med ketoconazol og erythromycin (hæmmere af isoenzymet CYP3A4) eller cimetidin (hæmmer af isoenzymerne CYP3A4 og CYP2D6) blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin i plasmaet, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inklusive i henhold til elektrokard.
Ved samtidig brug med medikamenter, der hæmmer levermetabolismen, skal der udvises forsigtighed.
Ingen negativ effekt af loratadin på evnen til at køre en bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed.
I meget sjældne tilfælde oplever nogle patienter dog døsighed, når de tager loratadin, hvilket kan påvirke deres evne til at køre køretøjer og betjene maskiner..
10 mg tabletter På 7 eller 10 tabletter i en blisterbåndemballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret. 1, 2 eller 3 blisterpakninger med instruktioner til medicinsk brug af stoffet i en pakke pap.
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C i forbrugeremballage (kartonpakke).
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Hemofarm LLC, Rusland
249032, Kaluga-regionen, Obninsk, Kiev motorvej, 62
Tlf.: (48439) 90-500; fax: (48439) 90-525
Navn og adresse på den juridiske enhed, hvis navn registreringsattesten er udstedt / Organisation, der accepterer krav
En tablet indeholder:
aktivt stof - loratadin 10 mg (med 100% stof),
hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse.
Hvide eller næsten hvide tabletter, fladcylindriske med en skråkant.
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre antihistaminer med systemiske virkninger. loratadin.
ATX-kode R06AX13
Farmakokinetik
Optages hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Tiden for at nå den maksimale koncentration er 1,3-2,5 timer; at spise sænker det i 1 time. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%.
Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.
En ligevægtskoncentration af loratadin og en metabolit i plasma nås den 5. dag af indgivelsen.
Krydser ikke blod-hjerne-barrieren.
Halveringstiden (T1 / 2) af loratadin er 3-20 timer (et gennemsnit på 8,4), den aktive metabolit er 8,8-92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis - 6,7-37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Med alkoholisk leverskade stiger T1 / 2 i forhold til sygdommens sværhedsgrad.
Det udskilles med nyrerne og med galden.
Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.
farmakodynamik
H1-histaminreceptorblokker (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af histamin og C4 leukotrien fra mastceller. Forebygger udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudative virkning. Reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer glatte muskelspasmer.
Den antiallergiske virkning udvikler sig efter 30 minutter, når et maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer.Det påvirker ikke centralnervesystemets funktioner og er ikke vanedannende.
- allergisk rhinitis (sæsonåben og året rundt)
- idiopatisk kronisk urticaria
- allergiske reaktioner på insektbid.
Inde. 30 minutter før du spiser.
Voksne og børn, der vejer mere end 30 kg, 10 mg en gang dagligt.
Ved leversvigt, den indledende dosis på 5 mg pr. Dag.
Børn 6 år og ældre med en kropsvægt på mindre end 30 kg, 5 mg en gang dagligt.
Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge.
- mundtørhed, kvalme, gastritis
- nedsat leverfunktion
- øget nervøs irritabilitet
- overfølsomhed over for stofferne
- graviditet, amning
- børn under 6 år.
CYP3A4-hæmmere (inklusive ketoconazol og erythromycin) og CYP2D6 (cimetidin og andre) øger koncentrationen af loratadin i blodet. Mikrosomale oxidationsinducere (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer lægemidlets effektivitet.
Lægemidlet skal afbrydes 48 timer før huddiagnostisk allergitest for at forhindre falske resultater.
Med alkoholisk leverskade stiger den maksimale koncentration i blodet og halveringstiden med stigende sværhedsgrad af sygdommen. Når receptpligtig medicin ordineres til patienter med svær leverinsufficiens eller nyresvigt, er den anbefalede startdosis 5 mg pr. Dag eller 10 mg hver anden dag på grund af et mulig fald i clearance af loratadin. Hos ældre øges den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet med 50%, lægemidlets halveringstid og dets aktive metabolit er henholdsvis 18,2 og 17,5 timer.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer
I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.
Behandling: der er ingen specifikke modgift. Støttende og symptomatisk behandling bør startes så hurtigt som muligt. Patienter, der er bevidste, skal få ordineret emetik, injicere derefter aktivt kul og en stor mængde væske. Hvis forsøg på at fremkalde opkast ikke lykkes, eller der er kontraindikationer, skal maven vaskes gennem et rør.
Slip form og emballage
På 10 tabletter i en blisterbåndemballage fra en film af polyvinylchlorid eller aluminiumsfolie trykt lakeret. 1 blisterbåndemballage sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russisk sprog anbringes i en pakke pap.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 °С.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Åbent aktieselskab “Borisov-anlæg til medicinske præparater”, Hviderusland, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva 64, tlf / fax
Åben fælles aktieselskab “Borisov-plante til medicinske præparater”, Hviderusland.
Adresse til den organisation, der accepterer krav (tilbud) fra forbrugere om kvaliteten af lægemidler på Republikken Kasakhstans territorium, der er ansvarlig for overvågning af narkotikasikkerhed efter registrering
Åbent aktieselskab “Borisov-anlæg til medicinske præparater”, Hviderusland, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva 64, tlf / fax
8 (10375177) 734043, e-mail-adresse [email protected]
1 tablet indeholder 10 mg loratadin og hjælpestoffer - lactose, MCC, calciumstearat; i blisterlisteemballage 10 stk., i pakke 1 eller 3.
Blokerer histamin H1-receptorer.
Forårsager ikke døsighed og påvirker ikke psykomotoriske funktioner, opmærksomhed, arbejdsevne, mental aktivitet.
Det absorberes godt fra fordøjelseskanalen. Virkningen begynder efter 30 minutter og varer i 24 timer. Den metaboliseres i leveren med deltagelse af cytochrome P450 med dannelse af en aktiv metabolit - dexarboethoxyloratadin. Cmax loratadin og dets aktive metabolit i plasma nås efter henholdsvis 1,3 og 2,5 timer. T1/2 loratadin - 8 timer, dexarboethoxyloratadin - ca. 28 timer.
Allergisk rhinitis (sæsonåben, året rundt), allergisk rhinoconjunctivitis, kronisk idiopatisk urticaria, allergisk kløende dermatoser - kontaktallergisk dermatitis, kronisk eksem (som en del af kompleks behandling).
Overfølsomhed (inklusive dens komponenter), graviditet, amning, børn under 2 år.
Kontraindiceret under graviditet. Amning skal seponeres under behandlingen..
Fra nervesystemet og sanseorganer: hovedpine, træthed, irritabilitet.
Fra fordøjelseskanalen: tør mundslimhinde, kvalme, opkast, gastritis.
Allergiske reaktioner: hududslæt.
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol øger plasmakoncentrationen.
Inde. Voksne og børn over 12 år - 10 mg en gang dagligt, daglig dosis - 10 mg. Børn 2-12 år: vejer mindre end 30 kg - 5 mg 1 gang om dagen, daglig dosis - 5 mg, mere end 30 kg - 10 mg 1 gang om dagen, daglig dosis - 10 mg. På baggrund af nedsat leverfunktion er den indledende dosis 5 mg / dag.
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af emetik og afføringsmidler, aktivt kul.
Der skal udvises forsigtighed under brug af lægemidler, der hæmmer cytochrome P450-systemet.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.
Tablettene er runde, hvide med et hak på den ene side og et hak med skrå kanter på den anden side.
Hver tablet indeholder: aktivt stof: loratadin - 10,0 mg;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat, forgelatineret majsstivelse, natriumstivelsesglykolat (type A), magnesiumstearat.
Antihistaminer til systemisk brug. PBX-kode: R06AX13.
H1-histaminreceptorblokker (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af histamin og C4 leukotrien fra mastceller. Forebygger udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har en antiallergisk, antipruritisk, antiexcudativ virkning. Reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem. Den antiallergiske virkning udvikles i løbet af de første 1-3 timer efter indtagelse af medikamentet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet (da det ikke krydser blod-hjerne-barrieren) og er ikke vanedannende.
Loratadine er indiceret til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria hos voksne og børn over 2 år med en kropsvægt på over 30 kg.
Dosering og administration
Voksne og børn over 12 år ordineres 10 mg (1 tablet) en gang dagligt..
Anvendelse i pediatri: for børn i alderen 2 til 12 år foreskrives dosis afhængigt af vægten. Hvis barnets kropsvægt er mere end 30 kg: 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Hvis barnets kropsvægt er 30 kg eller derunder, er denne doseringsform ikke egnet, anbefales det at bruge et lægemiddel fra en anden producent, der giver en dosis på 5 mg.
Der er ingen data om sikkerheden og effektiviteten af loratadin hos børn under 2 år..
Patienter med nedsat leverfunktion: hos patienter med svær leverinsufficiens bør den første dosis af loratadin reduceres. For voksne og børn, der vejer mere end 30 kg, anbefales en initial dosis på 10 mg (1 tablet) hver anden dag.
Patienter med nyresvigt: dosisjustering ikke påkrævet.
Ældre patienter: dosisjustering ikke påkrævet.
Inde. Det kan bruges uanset madindtag.
Hvis pillen blev savnet, skal den tages så hurtigt som muligt og den næste på det sædvanlige tidspunkt. Hvis den næste dosis imidlertid nærmer sig, bør den glemte dosis ikke tages. Kompensér ikke for den glemte dosis ved at øge dosis i den næste dosis.
I kliniske studier hos voksne og unge var de mest almindelige bivirkninger døsighed (1,2%), hovedpine (0,6%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%).
Bivirkninger fordeles i henhold til hyppigheden af deres forekomst under kliniske forsøg og anvendelse i perioden efter markedsføring: meget ofte (≥ 1/10); ofte (≥ 1/100,
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for en eller flere af lægemidlets hjælpekomponenter, amning.
Forholdsregler: leversvigt, graviditet.
Symptomer: med en overdosis, døsighed, takykardi, kan hovedpine udvikles.
Behandling: Det er nødvendigt at skylle maven og ordinere aktivt kul. Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse, og det er ikke fastlagt, om det kan fjernes ved peritonealdialyse..
Hos patienter med nedsat leverfunktion skal lægemidlet ordineres i lavere doser..
Loratadine skal seponeres 48 timer før en huddiagnostisk allergitest for at forhindre falske resultater..
Lægemidlet indeholder lactose, så patienter med sjælden arvelig galaktoseintolerance, Lapp-laktase-mangel eller nedsat glukose / galactose-absorption bør ikke tage dette lægemiddel..
Brug under graviditet og amning
Der er utilstrækkelige data om brugen af loratadin under graviditet. Dyreforsøg har ikke afsløret reproduktionstoksicitet. Som en forsigtighed anbefales brugen af loratadin under graviditet. Loratadine og dets metabolitter går over i modermælken. Amning skal seponeres under behandlingen..
Ingen data om loratadins virkning på fertilitet hos mænd og kvinder.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer
Loratadine har ikke eller har en svag effekt på evnen til at køre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer. I sjældne tilfælde kan loratadin imidlertid forårsage døsighed, hvilket kan påvirke evnen til at køre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer..
Med den samtidige anvendelse af lægemidlet med ketoconazol, erythromycin, cimetidin bemærkes en stigning i koncentrationen af loratadin i blodplasmaet, men uden kliniske manifestationer. Den potentierende virkning af loratadin på psykomotoriske funktioner ved samtidig indgivelse med alkohol er ikke fastlagt.
Interaktion med CYP3A4- eller CYP2D6-hæmmere: en stigning i niveauet af loratadin bemærkes, hvilket kan ledsages af en stigning i forekomsten af bivirkninger, når det administreres sammen med CYP3A4- eller CYP2D6-hæmmere.
Pædiatrisk population: interaktioner mellem loratadin og andre lægemidler er kun undersøgt hos voksne.
I stedet beskyttet mod fugt ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.
På 10 tabletter i en blisterbåndemballage. 2 konturpakker sammen med brugsanvisning placeres i en pakke pap.
Ferier fra apoteker
"C. Tee. Es. Chemical Industries Ltd. ", Israel.
Loratadin-Teva: instruktioner til brug og anmeldelser
Latin navn: Loratadine-Teva
ATX-kode: R06AX13
Aktiv ingrediens: loratadine (loratadine)
Producent: Teva Pharmaceutical Factory, JSC (Ungarn)
Opdatering af beskrivelse og foto: 11.28.2018
Priser i apoteker: fra 90 rubler.
Loratadin Teva - Blocker H1-histaminreceptorer, antiallergisk lægemiddel.
Doseringsform - tabletter: oval, hvid, på den ene side er der en adskillelse af risiko og indgravering "L" og "10" på begge sider af risikoen (7 stk. I blister, i en papkasse 1 blister; 10 stk. blister, i en kartonpakke med 1 eller 3 blister og brugsanvisning af Loratadin-Teva).
Sammensætning 1 tablet:
Det aktive stof i Loratadin-Teva - loratadin, er en selektiv blokkering (antagonist) af perifert N1-histaminreceptorer. Det har anti-allergiske, antipruritiske og antiexudative egenskaber. Lægemidlets virkningsmekanisme skyldes dets evne til at hæmme mastcelledegranulering, blokere sekundære inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner og leukotriener), reducere ekspressionen af cytokiner og vedhæftningen af molekyler.
Loratadine har en svag affinitet for muskarine og alfa-adrenerge receptorer. Bindes ikke til H2-histaminreceptorer. Hæmmer ikke optagelse af noradrenalin. Påvirker ikke markant rytmen i hjertet og det kardiovaskulære systems funktioner.
Lægemidlet krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Påvirker ikke centralnervesystemet. Næsten ingen beroligende og antikolinerge virkning. Det har ingen uforeneligheder med mad, forbedrer ikke virkningen af alkohol. Ikke vanedannende.
En gang i mave-tarmkanalen efter oral administration absorberes loratadin godt. Det er kendetegnet ved virkningen af den første passage gennem leveren. På grund af biotransformation dannes en farmakologisk aktiv metabolit af decarboethoxyl-loratadin..
Ved normal funktion af leveren og nyrerne opnås den maksimale plasmakoncentration af loratadin inden for 1,3 timer, decarboethoxyloratadin - 2,5 timer.
Halveringstiden (T½): loratadin - ca. 8 timer, decarboethoxyloratadin - ca. 28 timer.
Ligevægt plasmakoncentrationer (Cmax) Det aktive stof Loratadin-Teva og dets hovedmetabolit opnås inden den 5. behandlingsdag.
Forholdet mellem loratadin og plasmaproteiner er 97-99%, decarboethoxyl-loratadin - 73-76%.
Distributionsvolumen (Vd) loratadin - 119 l / kg.
Området under koncentrationstidskurven (AUC) af loratadin og dets hovedmetabolit afhænger af dosen af det tagne lægemiddel. Samtidig spisning har en ubetydelig effekt på lægemidlets farmakokinetik, men dette bremser tiden for at nå Cmax i 1 time.
Loratadine og decarboethoxyloratadin passerer i modermælk, hvilket skaber koncentrationer, der ligner plasma.
Loratadin metaboliseres i leveren med deltagelse af isoenzymer i cytochrome P-systemet450 (i større grad - CYP3A4, i mindre grad - CYP2D6).
Efter 10 dage udskilles ca. 80% loratadin i form af metabolitter i nyrerne og gennem tarmen (henholdsvis 40% og 42%).
Hos ældre patienter er 50% stigning i Cmax og AUC for loratadin og decarboethoxyloratadin og deres T½ gennemsnit 18 timer.
Ved svær kronisk nyresvigt (kreatininclearance
Loratadine-Teva 10 mg tabletter 7 stk.
Loratadine-Teva 10 mg tabletter 10 stk.
Loratadine-Teva tabletter 10 mg 10 stk.
Loratadine-Teva 10 mg tabletter 30 stk.
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet generaliseres, leveres til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig.!
Menneskeligt blod "løber" gennem karrene under enormt pres og kan skyde op til 10 meter, hvis dets integritet krænkes.
Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader på mandage med 25% og risikoen for et hjerteanfald - med 33%. Vær forsigtig.
Caries er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med..
De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra sex. Så kvinder stræber efter harmoni.
Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at få brystkræft.
En person, der tager antidepressiva i de fleste tilfælde, vil igen lide af depression. Hvis en person klarer depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..
I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person ikke mindre end to store spytbassiner.
Foruden mennesker lider kun en levende væsen på planeten Jorden - hunde, af prostatitis. Vores mest trofaste venner.
Den menneskelige mave gør et godt stykke arbejde med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Mavesaft er kendt for at opløse selv mønter..
74-årige australske bosiddende James Harrison blev en bloddonor omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodtype, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi til at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn.
En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af yderligere væv for at kompensere for de syge.
Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kcal pr. Minut, men samtidig udveksler de næsten 300 slags forskellige bakterier.
Selv hvis en persons hjerte ikke banker, kan han stadig leve i en lang periode, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede i 4 timer, efter at fiskeren mistede sig og faldt i søvn i sneen.
Det plejede at være, at gabning beriger kroppen med ilt. Denne opfattelse blev imidlertid modbevist. Forskere har bevist, at en gab, en person køler hjernen og forbedrer dens ydeevne.
Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.
Processen med stemmedannelse hos mennesker forekommer i vokalapparatet, hvor luftbevægelsen startes i energiafdelingen - lungerne og passerer gennem.
Sensibilisering af kroppen er et symptom på ikke kun allergiske sygdomme, men mange infektionssygdomme:
I nogle sygdomme er samtidig allergi en af de vigtige faktorer, der påvirker behandlingen af den underliggende sygdom eller dens komplikationer. Disse inkluderer højt blodtryk, erosion og mavesårssygdomme og andre.
Separate patologier opstår som alvorlige komplikationer som et resultat af selve allergien: serum- og lægemiddelsygdom, post-vaccinationsreaktioner samt autoimmune processer.
Ved brug af antibiotika frigiver døende mikroorganismer toksiner i den menneskelige blodbane, der udløser produktion af histamin og allergiske reaktioner. Giftige stoffer dannes som et resultat af indtagelse af visse lægemidler. I disse tilfælde er brugen af antihistaminer indikeret, og brugen af en stor mængde væske til fjernelse af toksiner fra kroppen anbefales derfor.
En allergisk reaktion hos en person kan manifestere sig på enhver medicin, herunder en antihistamin, samt med en række forskellige sygdomme. Frigivelse af mediatorer (biologisk aktive kemikalier, der fører nerveimpulser), fører til udseendet af lokale og systemiske allergiske reaktioner:
Allergi er en systemisk sygdom, ofte kombineret med andre patologier. Denne udbredelse af allergiske reaktioner forårsager den udbredte anvendelse af “Loratadine”, selvom udnævnelsen af en antihistamin som læge for en simpel lægmand kan virke urimelig. Sammen med lægemiddelterapi mod allergier skal du forsøge at undgå kontakt med allergener. Klinisk forbedring forekommer ikke straks, men inden for et par uger efter eliminering af dem.
Mange allergiske patologier forekommer i en alvorlig form og er vanskelige at behandle og fører også til komplikationer i form af samtidige sygdomme af ikke-allergisk oprindelse. Hos allergikere, under instrumental eller diagnostisk undersøgelse, under kirurgiske indgreb, kan der forekomme uforudsigelige reaktioner, på grund af hvilke alvorlige fænomener som anafylaktisk chok og død kan forekomme. En historie med allergi hos patienter komplicerer behandlingen af hjerte-kar-onkologiske sygdomme og andre sygdomme. Der kan også være problemer med brugen af medicin for at eliminere samtidig inflammatoriske processer. I disse tilfælde kræves en allergikonsultation.
Blocker H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af histamin og C4 leukotrien fra mastceller. Forebygger udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudative virkning. Reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer glatte muskelspasmer. Den antiallergiske virkning udvikles efter 30 minutter, når et maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer.Det påvirker ikke centralnervesystemet (da det ikke trænger gennem blod-hjerne-barrieren) og er ikke vanedannende.
Optages hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Tiden for at nå maksimal plasmakoncentration efter indtagelse af lægemidlet er -1,3-2,5 timer; at spise sænker det i 1 time. Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasma hos ældre stiger med 50% med alkoholisk leverskade - med en stigning i sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Ligevægtskoncentrationen af loratadin og metabolitter i plasma opnås den 5. dag af indgivelse. Krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (et gennemsnit på 8,4), den aktive metabolit er 8,8-92 timer (et gennemsnit på 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis - 6,7-37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Med alkoholisk leverskade øges halveringstiden i forhold til sygdommens sværhedsgrad. Det udskilles med nyrerne og med galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.
Det terapeutiske standardforløb for medikamentet tilvejebringer en to-ugers behandling med lægemidlet, hvorefter det medikament, som patienten drak, en forlængelse af forløbet eller en erklæring om fjernelse af negative symptomer skal følge. Det anbefales ikke at bruge produktet uden ordentlig information om dit helbredstilstand og også at forlænge kurset uden at ordinere det fra din læge..
Beskrivelse af omtrentlige behandlingsregimer for visse typer allergiske reaktioner er som følger:
Doseringen af medikamentet sker ved beregning af kropsvægt, alderskriterier eller efter specificiteten af de eksisterende sygdomme:
Hvis faren for menneskeliv som følge af alvorlige allergiske manifestationer overstiger truslen fra mulige bivirkninger, er det tilladt at tage flere tabletter pr. Dag. På samme tid kan den samlede mængde Loratadine på 24 timer ikke være højere end 40 mg (eller 4 tabletter).
At spise mad påvirker ikke lægemidlets effektivitet, derfor bestemmer man, hvordan man tager loratadin, hver for sig. Standardmetoden til anvendelse af loratadin beskriver en neutral mulighed, idet man fjerner den uønskede interaktion mellem lægemidlet og forskellige fødevarer - 1-2 timer før eller efter at have spist.
Lægemidlet har evnen til at blokere histamin H1-receptorer. Disse receptorer er ansvarlige for allergisymptomer. De er placeret i de glatte muskler, i centralnervesystemet og i karene. Loratadine hjælper effektivt med at tackle en allergisk udslæt på hudens hud samt svær kløe.
| farmakologisk virkning | antiallergisk, antihistamin, antipruritisk, antiexudativt. |
| Aktivt stof | Loratadine (Loratadine). I en tablet indeholder den 0,01 g. |
De antiallergiske, antipruritiske og antiexudative virkninger af loratadin forekommer inden for 30-60 minutter efter påføring, og lægemidlets maksimale virkning observeres efter 4-12 timer og varer i 24-48 timer.
| Udgivelsesformular | |
| Sirup | Sirupen har en bestemt lugt og smag af abrikos eller kirsebær. I udseendet er sirupen transparent, farveløs eller lysegul i farve. Ingredienser: citronsyrepulver, kirsebær (abrikos) aroma, 1, 2-propandiol, raffineret sukker, glycerol, natriumbenzoat, renset vand. |
| Tabletter | Loratadine tabletter: næsten hvide eller hvide, runde flade cylindriske, med en affasning og en skillelinie (10 stk. I blister, i en papkasse på 1, 2 eller 3 pakninger. |
| Brusende tabletter | Brusende tabletter, hvide eller gullige, runde, der hver indeholder 10 mg loratadin. |
Afhængig af frigivelsesformen sættes forskellige hjælpekomponenter til det aktive stof, de påvirker ikke den terapeutiske virkning.
De officielle instruktioner fra stoffet siger, at Loratadine ikke anbefales til brug under graviditet. Dette er ikke overraskende og skyldes det faktum, at sammensætningen har en tendens til at trænge igennem placentabarrieren. Som et resultat kan det have en negativ effekt på fosteret. Derfor anbefales det ikke, at sammensætningen bruges hverken i 1. trimester eller i 2. trimester eller i 3. trimester. I de tidlige stadier er fosterets fulde udvikling endnu ikke sket, og i de senere måneder anbefales det generelt ikke at bruge nogen midler, når man forbereder sig på fødsel.
Det samme gælder ammeperioden. Selv med allergi er det værd at foretrække homøopatiske anti-allergiske lægemidler, som antyder et fuldstændigt fravær af bivirkninger og fænomener. Så vi undersøgte, hvad Loratadin er, instruktioner til brug, pris, anmeldelser, analoger vil blive undersøgt senere i materialet.
Udviklingen af krampetilstand, især hos disponerede patienter, når man tager loratadin, kan ikke udelukkes fuldstændigt.
Brug af lægemidlet til nedsat nyre- eller leverfunktion er kun muligt efter passende dosisjustering.
Den negative virkning af loratadin på evnen til at køre køretøjer eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og koncentration af opmærksomhed, blev ikke påvist.
Dog kendes isolerede tilfælde af døsighed, når man tager medicinen, hvilket kan påvirke patientens evne til at køre en bil fuldt ud eller arbejde med komplekse mekanismer.
Loratadine tabletter kan tages både af voksne og børn fra 12 år. Dosis for dette segment er 10 mg en gang dagligt. Drik det 60 minutter før måltiderne. For børn, hvis kropsvægt er mindre end 30 kg, er denne dosis opdelt i to 5 mg doser. Barnet skal have medicin om morgenen og om aftenen. Personer med leversygdom bør oprindeligt tage medicinen i denne dosis først efter en dag. Behandlingsforløbet afhænger af sygdomsgraden af lægen. Men det skal ikke vare mere end 7 dage. Brug for at holde en pause.
Frigivelsesformen for dette lægemiddel er 10 mg tabletter. Der er et dusin tabletter i pladen og fra 7 til 10 enheder i en blister. Handlingen med dette værktøj er at reducere permeabiliteten af kapillærer, hæmme udstråling, reducere kløe og kvælning. Metoden til at bruge tabletterne er klassisk, dvs. oral. Medicinen begynder at virke efter 1-3 timer. Imidlertid kan virkningsmekanismen forekomme efter 12 timer. Som regel varer den positive effekt 24 timer. Medicinen optages hurtigt.
Anmeldelser siger, at disse piller er meget effektive, og bivirkninger er meget sjældne. Der er dog nogle kontraindikationer - overfølsomhed over for det vigtigste lægemiddel eller hjælpestof. Det er også forbudt under amning og amning. De påvirker heller ikke den hormonelle baggrund. Men i tilfælde af overdosering observeres tør mund, døsighed, hovedpine, kvalme og diarré. Dette er sjældent, hovedsageligt hos mennesker med nyre- og leversygdom..
Gravide kvinder er ofte ordineret sirup eller dråber. Recepten ordineres udelukkende af lægen, når dens anvendelse ikke medfører risiko for skadelig indvirkning på fosteret. Første trimester er dette stof forbudt. Dosis på 24 timer bør ikke overstige 5 mg. Hvis du bruger dråberne, skal du ikke drikke mere end 20-25 om dagen. For milde manifestationer af allergier er det bedre at opdele denne mængde i morgen- og aftendoser. Når en gravid kvinde har en allergisk reaktion i form af et hududslæt, ordineres en salve eller en creme med indhold af loratadin. Da det i dette tilfælde ikke er hovedstoffet, ordineres det på latin i yderligere stoffer.
Barnet skal få sirup. Op til et år anbefales dette lægemiddel ikke. Og hvis du er nødt til at skrue på det, så i en dosis på 2,5 mg 1 gang om dagen. Og fra to år kan du give roligt. I fravær af leversygdomme får børn ½ tabletter og 1 tsk. sirup hver 24 timer. Overvej alligevel barnets vægt og sygdomsstadiet. For børn skal du oftere bruge Vertex.
Voksne drikker 10 mg pr. Dag, og børn 2-12 år tager 5 mg. Accepteres udelukkende før måltider, som med mad, absorberes medicinen langsommere. Det er umuligt at blive behandlet med dette middel i lang tid i højst to uger. Og en pause, helst modstå 25 dage.
Det er nødvendigt at drikke sirup for akutte manifestationer af allegri og ved kronisk allergisk astma. Det fungerer også godt som en profylakse, så snart der findes et allergen eller i de første stadier af sygdommen. Derefter kan svær allergi undgås.
Loratadin- og alkoholkompatibilitet er negativ, fordi de har modstridende virkning på kroppen. Hvis du forsømmer disse regler, kan der opstå negative konsekvenser i form af en forværring af en allergisk reaktion. Så du skal ikke drikke en pille efter alkohol, det er bedre at vente på dagens passage. Mange er interesserede i spørgsmålet, efter hvor meget kan du drikke alkohol? Det er faktisk bedre at vente til afslutningen af det terapeutiske forløb og en allergisk reaktion.
Og du tog Loratadin, brugsanvisninger, pris, anmeldelser, analoger information kom godt med? Giv din mening eller anmeldelse til alle på forummet.
Det tidlige forår er en meget ubehagelig tid for allergikere, fordi træer som bjørk og al, sterke provokater begynder at blomstre. Loratadin vil hjælpe med at eliminere alle de ubehagelige symptomer, der ledsager en allergi, allergisk rhinitis og konjunktivitis af enhver oprindelse er indikationer for brugen af stoffet. Medicinen kan klare kløende hud samt insektbid.
Sammensætningen af loratadintabletter er ganske forudsigelig, den vigtigste aktive ingrediens i dem er loratadin. Som hjælpekomponenter blev der anvendt stivelse, cellulose, lactose og andre bindemidler. Lægemidlets terapeutiske virkning er baseret på det faktum, at loratadin har funktionen som en blokerer af H1-histaminreceptorer i den menneskelige krop. De er ansvarlige for sådanne manifestationer af allergier som nyser, kløe, betændelse i slimhinderne. Lægemidlet hører til de selektive antagonister fra H1-receptorerne i tredje generation, dette er en af de seneste udviklinger, der ikke kun viser fremragende effektivitet, men praktisk talt ikke skader vores krop. Lægemidlet har meget få bivirkninger..
Brugen af loratadintabletter er berettiget til behandling af følgende sygdomme:
Som hjælpestof kan allergipiller Loratadine også bruges til behandling af bronkial astma. I modsætning til lignende lægemidler er sandsynligheden for bronchospasme, når man bruger dette stof, ekstremt lille.
Måden at bruge loratadin på er ikke vanskelig. Medicinen skal tages om morgenen på tom mave, før du spiser. Tabletten skal vaskes med en lille mængde rent koldt vand. Da det vigtigste aktive stof ikke opløses i vand, vil lægemidlet kun begynde at virke en gang i tarmen. Derfor kan den første virkning af Loratadine ses 40 minutter efter administration. Den maksimale effekt opstår efter 3-4 timer. Generelt er handlingen med en tablet nok til at slippe af med manifestationerne af allergier i en dag.
Voksne og børn over 12 år anbefales at tage 10 mg af lægemidlet dagligt på samme tid. Denne dosis svarer til 1 tablet loratadin. For børn i alderen 2 til 12 år skal mængden af lægemiddel halveres. Hvis barnets vægt overstiger 30 kg, kan behandlingen udføres i henhold til en voksenordning. Varigheden af loratadin for alle patienter er 28 dage. Hvis der er behov for at fortsætte med at bruge medicinen, skal du kontakte en læge.
Den maksimale daglige dosis er 40 mg loratadin, med et overskud af koncentrationen af et stof i blodet, der forekommer symptomer på giftig forgiftning. I dette tilfælde skal du straks ringe til en ambulance og skyl din mave.
Gravide kvinder såvel som mennesker, der lider af lever- og nyresygdomme, bør doseringen vælges individuelt, dette skal udføres af den behandlende læge.
Bivirkningerne af stoffet er ganske få, disse inkluderer lidelser i kroppen, såsom:
Det anbefales heller ikke at tage medicinen samtidig med alkoholholdige stoffer.
Langt de fleste af anden generation af antihistaminer er prolægemidler. Når de administreres i terapeutiske doser, bestemmes de praktisk talt ikke i den systemiske cirkulation, da de gennemgår hurtig biotransformation i leveren med dannelse af aktive og langtidsvirkende metabolitter.
De giver de vigtigste terapeutiske virkninger..
Så loratadin fra allergier under påvirkning af isoenzymer i leveren (visse typer cytokrom) bliver til decarboethoxyloratadin. Tiden for at nå den maksimale koncentration er op til 2,5 timer. Spisning påvirker ikke det endelige indhold af den aktive metabolit i blodet, men forsinker begyndelsen af dens virkning med 40-60 minutter, så det er bedre at drikke det før måltider. Og hvis halveringstiden for loratadin i gennemsnit er 8 timer, varer virkningen af påvirkningen af produktet til dets transformation op til 28 timer. Det udskilles gennem nyrerne med urin og med galden gennem mave-tarmkanalen.
Kontraindikationer til behandling af en allergisk reaktion med loratadin er begrænset til overfølsomhed over for de aktive og hjælpestoffer i lægemidlet.
Det anbefales også at afstå fra at bruge det under graviditet og amning, da det er bevist, at loratadin går over i modermælken og kan skade babyens krop. Derudover ordineres lægemidlet ikke til børn under tre år. Anden generation anti-allergiske lægemidler trænger praktisk talt ikke ind i blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke funktionen af centralnervesystemet.
På trods af loratadins selektive virkning på histamin-type H1-receptorer er udseendet af sådanne uønskede reaktioner muligt:
Loratadin-allergipiller er langt fra at blive kombineret med al medicin. Erythromycin, cimetidin, ketoconazol og andre lægemidler, der metaboliseres i leveren, kan påvirke koncentrationen af den aktive komponent i blodplasma. Derfor, med sådanne behandlingsregimer, justeres dosis af Loratadin nedad. Resultatet af dette antiallergeniske medikament reduceres ved eksponering for alkohol..
Den krævede mængde af lægemidlet beregnes på baggrund af patientens alder. Så for børn fra 3 til 12 år er den daglige dosis 5 mg, den kan tages på et tidspunkt om eftermiddagen.
I en alder af 6 år anbefales det at tage Loratadine-analog i form af en sirup (5 ml), et ældre barn kan få en halv tablet, hvilket vil være 5 mg. Ungdom efter 12 år og voksne Loratadin ordineres 10 mg (en tablet) en gang dagligt.
Eksperter understreger, at når overskridelsen af den anbefalede dosis øges risikoen for kardiotoksisk virkning af dette lægemiddel. Patienten klager over takykardi, svær døsighed og hovedpine..
For at stoppe disse symptomer anbefales det at skylle maven med en svag opløsning af kaliumpermanganat for at stimulere opkastningsrefleksen og tage en passende mængde adsorbent (for eksempel aktivt kul med en tablet på 1 tablet pr. 10 kg vægt). Loratadin-allergitabletter kan erstattes med identiske analoger i sammensætningen, som ikke adskiller sig fra det originale lægemiddel med hensyn til virkning, sikkerhed og virkningsvarighed.
Så lægen kan anbefale sådanne medicin:
Derudover er lægemidlet tilgængeligt i form af tabletter under det originale navn af mange indenlandske og udenlandske farmaceutiske virksomheder. Doseringen af de aktive bestanddele er den samme - 10 mg pr. Pille og 1 mg i 1 ml sirup. Læger siger, at loratadinallergipiller kan erstatte meget dyrere tredje generation af antihistaminer.
Lægemidlet forårsager praktisk taget ikke bivirkninger, mister ikke sin terapeutiske aktivitet, selv på baggrund af langvarig brug. Derudover kan det også bruges til pædiatrisk praksis i form af en suspension.
Det aktive stof i Loratadin-Teva - loratadin, er en selektiv blokkering (antagonist) af perifert N1-histaminreceptorer. Det har anti-allergiske, antipruritiske og antiexudative egenskaber. Lægemidlets virkningsmekanisme skyldes dets evne til at hæmme mastcelledegranulering, blokere sekundære inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner og leukotriener), reducere ekspressionen af cytokiner og vedhæftningen af molekyler.
Loratadine har en svag affinitet for muskarine og alfa-adrenerge receptorer. Bindes ikke til H2-histaminreceptorer. Hæmmer ikke optagelse af noradrenalin. Påvirker ikke markant rytmen i hjertet og det kardiovaskulære systems funktioner.
Lægemidlet krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Påvirker ikke centralnervesystemet. Næsten ingen beroligende og antikolinerge virkning. Det har ingen uforeneligheder med mad, forbedrer ikke virkningen af alkohol. Ikke vanedannende.
En gang i mave-tarmkanalen efter oral administration absorberes loratadin godt. Det er kendetegnet ved virkningen af den første passage gennem leveren. På grund af biotransformation dannes en farmakologisk aktiv metabolit af decarboethoxyl-loratadin..
Ved normal funktion af leveren og nyrerne opnås den maksimale plasmakoncentration af loratadin inden for 1,3 timer, decarboethoxyloratadin - 2,5 timer.
Halveringstiden (T½): loratadin - ca. 8 timer, decarboethoxyloratadin - ca. 28 timer.
Ligevægt plasmakoncentrationer (Cmax) Det aktive stof Loratadin-Teva og dets hovedmetabolit opnås inden den 5. behandlingsdag.
Forholdet mellem loratadin og plasmaproteiner er 97-99%, decarboethoxyl-loratadin - 73-76%.
Distributionsvolumen (Vd) loratadin - 119 l / kg.
Området under koncentrationstidskurven (AUC) af loratadin og dets hovedmetabolit afhænger af dosen af det tagne lægemiddel. Samtidig spisning har en ubetydelig effekt på lægemidlets farmakokinetik, men dette bremser tiden for at nå Cmax i 1 time.
Loratadine og decarboethoxyloratadin passerer i modermælk, hvilket skaber koncentrationer, der ligner plasma.
Loratadin metaboliseres i leveren med deltagelse af isoenzymer i cytochrome P-systemet450 (i større grad - CYP3A4, i mindre grad - CYP2D6).
Efter 10 dage udskilles ca. 80% loratadin i form af metabolitter i nyrerne og gennem tarmen (henholdsvis 40% og 42%).
Hos ældre patienter er 50% stigning i Cmax og AUC for loratadin og decarboethoxyloratadin og deres T½ gennemsnit 18 timer.
Ved alvorlig kronisk nyresvigt (maksimal clearin af kreatinin og AUC for loratadin og dets aktive metabolit øges dog den gennemsnitlige T½ ikke skift. På samme tid har eliminering af loratadin ikke signifikante forskelle fra den for raske frivillige. Hæmodialyse påvirker ikke lægemidlets farmakokinetik hos patienter med kronisk nyresvigt.
Hos patienter med alkoholrelateret leverskade Cmax og AUC for loratadin er fordoblet, og de samme indekser for descarboethoxyloratadin adskiller sig ikke signifikant fra dem hos patienter med normal leverfunktion. T½ loratadin og dets metabolit gennemsnitligt henholdsvis 24 timer og 37 timer, disse indikatorer stiger i forhold til sværhedsgraden af leversvigt.