Claritin er en antihistamin, en selektiv blokkering af perifere H1-histaminreceptorer. I kliniske studier blev det vist, at forbedringen hos de fleste patienter begyndte inden for de første 30 minutter efter brug af Claritin. Den antiallergiske virkning udvikles i løbet af de første 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i BBB. Claritin påvirker ikke centralnervesystemet, udviser ikke antikolinergiske og beroligende virkninger, påvirker ikke frekvensen af psykomotoriske reaktioner. Ved udførelse af en klinisk undersøgelse, hvor Claritin blev anvendt i 90 dage i en dosis, der var 4 gange højere end den terapeutiske, blev der ikke påvist nogen klinisk signifikant forlængelse af Q-T-intervallet på EKG.
Indikationer til brug:
Lægemidlet Claritin ordineres til:
- sæsonbestemt (høfeber) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorrhea, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, lacrimation);
- kronisk idiopatisk urticaria;
- hudsygdomme ved allergisk genese.
Anvendelsesmåde:
Claritin ordineres oralt, uanset fødeindtagelse.
Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt: med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tablet eller 1 teske / 5 ml / sirup) 1 gang / dag, med vægt krop 30 kg eller mere - 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
Bivirkninger:
Forekomsten af bivirkninger med Claritin er omtrent den samme som med placebo. Bivirkninger såsom træthed, hovedpine, døsighed, tør mund, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis), allergisk udslæt blev observeret. Under undersøgelserne blev der observeret isolerede tilfælde af alopecia, anafylaksi, nedsat leverfunktion, takykardi og en følelse af hjertebank..
Kontraindikationer:
Claritin er kontraindiceret i:
- alder op til 2 år;
- amning (amning);
- Overfølsomhed over for loratadin eller andre komponenter i lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres under graviditet, leversvigt..
Interaktion med andre stoffer:
Claritin forbedrer ikke virkningen af ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.
Med den kombinerede anvendelse af Claritin med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin og dets metabolit i plasma, men denne stigning viste sig ikke klinisk, inklusive.
Graviditet:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret..
De aktive bestanddele af lægemidlet udskilles i modermælk, så når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte om afslutningen af amning.
Overdosis:
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.
Behandling: gastrisk skylning (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), indtagelse af adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler. Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse.
Opbevaringsbetingelser:
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 2 til 30 ° C. Holdbarhed på tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Udgivelsesformular:
Claritin tabletter
10 mg tabletter i en pakke med 7; 10 eller 30 stykker (blisterpakning). Tablettene er hvide eller næsten hvide, markeret med tallet "10" på den ene side og fabrikantens varemærke (kolbe og skål) på den anden side er i fare på den ene side.
Claritin Sirup
Sirup i mørke glasflasker på 60 eller 120 ml. Inkluderet er en doseringsske med etiketter. Gullig eller farveløs sirup uden urenheder.
Struktur:
Claritin tabletter
Aktiv ingrediens (i 1 tablet): loratadin (10 mg).
Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat.
Claritin Sirup
Aktiv ingrediens (i 5 ml sirup): loratadin (5 mg).
Hjælpestoffer: glycerol, propylenglykol, natriumbenzoat, citronsyre, granulær saccharose, kunstig smag (fersken), vand.
Derudover:
Ansøgning om nedsat nyrefunktion
For patienter med nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag.
Ansøgning om nedsat leverfunktion
Brug lægemidlet med forsigtighed ved leversvigt: den indledende dosis skal være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
Analog:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.
INSTRUKTION
til medicinsk brug af stoffet
Registreringsnummer - P N013494 / 01 (tabletter); P N013494 / 02 (sirup).
Stoffets handelsnavn er CLARITIN.
International nonproprietær navn - loratadine (loratadine).
Doseringsform - tabletter; sirup
Struktur
Tabletter: aktivt stof - loratadin 10 mg,
hjælpestoffer - laktosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.
Sirup: aktivt stof - loratadin 1 mg / ml,
hjælpestoffer - propylenglycol, glycerol, citronsyremonohydrat (alternativt vandfri citronsyre), natriumbenzoat, saccharose (kornformet), kunstig smag (fersken), oprenset vand.
Beskrivelse
Tabletter: ovale formede tabletter af hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder urenheder, på den ene side er der en risiko, varemærket "Cup og kolbe" og tallet "10", på den anden side er glat.
Sirup: en klar, farveløs eller gullig sirup, der ikke indeholder synlige partikler.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk middel - N1-histaminreceptorblokker.
ATX-kode: R06AX13
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik: Claritin - antihistamin - selektiv perifer N-blokker1-histaminreceptorer. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt. Begyndelsen af handlingen er inden for 30 minutter efter administration. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8-12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end 24 timer. Claritin trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke centralnervesystemet, har ikke antikolinergiske og beroligende virkninger (døsighed), påvirker ikke frekvensen af psykomotoriske reaktioner. Claritin-tilskud forlænger ikke QT-intervallet på EKG.
Farmakokinetik: Claritin absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå maksimal plasmakoncentration af loratadin er 1,3 timer, og dens aktive metabolit, desloratadin, er 2,5 timer. Spise øger tiden for at nå maksimal koncentration (Tmaxloratadin og desloratadin i ca. 1 time. Maksimal koncentration (Cmax) loratadin og desloratadin er uafhængigt af madindtagelse. Den maksimale koncentration stiger hos ældre patienter, patienter med kronisk nyresvigt eller alkoholisk leverskade.
Loratadin metaboliseres til desloratadin via cytochrome P450 ZA4 og i mindre grad cytochrome P450 2D6. Det fjernes med urin og galden. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (i gennemsnit 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis fra 6,7 til 37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnit 17,5 timer). Eliminationshalveringstiden øges med alkoholisk leverskade (afhængig af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærvær af kronisk nyresvigt.
Hemodialyse påvirkede ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit.
Indikationer til brug
- Sæsonbestemt (høfeber) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme - nyser, kløe i næseslimhinden, rhinorrhea, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, lacrimation.
- Kronisk idiopatisk urticaria
- Allergiske hudsygdomme.
Kontraindikationer
- Intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet,
- alder op til 2 år,
- amning.
omhyggeligt
- graviditet,
- leversvigt.
Brug under graviditet og amning
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret..
Claritin udskilles i modermælk, så når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte om afslutningen af amning.
Dosering og administration
Inde, uanset måltider.
For voksne. inklusive ældre og unge over 12 år anbefales det at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) 1 gang om dagen.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 1 tablet (10 mg) eller 2 teskefulde (10 ml) sirup hver anden dag.
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt:
- med en kropsvægt på mindre end 30 kg - 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup eller 1/2 tablet) 1 gang om dagen.
- med en kropsvægt på 30 kg eller mere - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.
Side effekt
De bivirkninger, der er anført nedenfor, blev observeret med Claritin ved en frekvens på> 2% og omtrent samme frekvens som med placebo ("dummies").
Hos voksne blev der noteret hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, mave-tarmforstyrrelser (kvalme, gastritis) samt allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopecia, nedsat leverfunktion, hjertebank, takykardi.
Børn oplevede sjældent hovedpine, nervøsitet, sedation. Ligesom hos voksne var hyppigheden af disse fænomener på samme niveau som med placebo ("dummy").
Overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte en læge.
Behandling: gastrisk skylning (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), indtagelse af adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler.
Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse.
Interaktion
Spisning påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Claritin øger ikke virkningen af alkohol på centralnervesystemet. Når man tog Claritin sammen med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin i kombination, blev en stigning i koncentrationen af loratadin og dets metabolit i plasma bemærket, men denne stigning manifesterede sig ikke klinisk, inklusive i henhold til elektrokardiografi.
specielle instruktioner
Børn under 3 år anbefales at tage Claritin i form af sirup.
Ingen bivirkninger af Claritin på evnen til at køre en bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.
Udgivelsesformular
10 mg tabletter: 7, 10 eller 15 tabletter i blisterpakninger lavet af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 3 blister sammen med instruktioner til brug i en papkasse.
Sirup 1 mg / ml: 60 eller 120 ml hver i mørke glasflasker forseglet med aluminiumskruehætter med en beskyttelsesring mod utilsigtet åbning og en polyethylenpakning; 1 flaske komplet med en plastisk doseringsske og instruktioner til brug i en papkasse.
Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Uden for rækkevidde af børn.
Opbevaringstid
Piller - 4 år.
Sirup - 3 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Apoteks-feriebetingelser
Over disken.
Producentens navn og juridiske adresse
Schering-Plough Labo N.V., Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.
Krav fra forbrugere skal sendes til:
LLC Schering-Plough
119049, Moskva, st. Shabolovka, d.10, s. 2
Behandling af allergiske reaktioner i kroppen kræver anvendelse af specielle antihistaminer, der blokerer for arbejde med histaminreceptorer og lindrer ikke kun de vigtigste symptomer på sygdommen, men også bekæmper dem. Blandt de nye lægemidler med en markant virkning og kendetegnet ved praktisk taget fraværende bivirkninger er lægemidlet Claritin.
Claritin blokerer som andre antihistaminer produktionen af H1-histaminreceptorer, hvilket resulterer i en lang og vigtigst af alt hurtig anti-allergisk effekt. I gennemsnit er lægemidlets starttid 30 minutter. Sammensætningen af Claritin ligner sammensætningen af mange antihistamin-medikamenter, der er populære i dag. I en tablet 10 mg af det aktive stof er den samme mængde i to spiseskefulde sirup.
Effekten af indlæggelse opnås efter fem til otte timer og vil blive bevaret fuldt ud med en stabil tilstand af patienten hele dagen.
Når det administreres oralt, fordeles Claritin jævnt i mave-tarmkanalen. Udskillelse sker gennem kropsvæsker (urin og galden). Metabolisme passerer uændret. Eliminationsperioden for lægemidlet varierer fra 6 til 90 timer og afhænger af patientens alder, hans fysiologiske egenskaber. sundhedsmæssige forhold, herunder tilstedeværelsen af kroniske sygdomme.
Det er vigtigt for patienterne at forstå, at enhver (endda kortvarig) brug af Claritin-tabletter kun er tilladt i henhold til instruktionerne! Der er en begrænset liste over sygdomme, hvor administrationen af dette lægemiddel er indikeret. Det:
Doseringen af lægemidlet afhænger fuldstændigt af patientens generelle velbefindende, hans alder, tilstedeværelsen af kroniske / tilbagevendende sygdomme.
Claritin-tabletter ordineres til voksne patienter. Hvis barnet er 12 år, kan han også få tabletter i en "voksen" daglig dosis på 10 mg. For patienter med lever- og nyreproblemer justeres dosis - 10 mg tages hver anden dag. Lægemidlet skal vaskes med almindeligt vand.
Udnævnelse af Claritin og dosisjustering til patienter med lever- og nyresygdomme skal udføres på basis af laboratorieundersøgelser (Reberg-tests). Doseringsregimet ændres som følger: 10 mg af lægemidlet tages den første, tredje, femte og efterfølgende dag. Du kan dele doseringen i to og tage dagligt - dvs. 5 mg af lægemidlet en gang om dagen, uanset tidspunkt på dagen.
For et barn vælges doseringen under hensyntagen til hans vægt: mindre end 30 kg - en dagesdosis i en dosis er 5 mg. For små patienter foretrækkes sirupbehandling. Den flydende form giver dig mulighed for at måle dosis nøjagtigt. Med en kropsvægt på mere end tredive kg er en dosis på 10 mg af lægemidlet, dvs. 1 tablet eller to skeer (10 ml).
Claritin har en bivirkning i tilfælde af krænkelse af doseringsregimet. Hvis dosis øges i et trin, er udseendet af uønskede symptomer, udtrykt i øget træthed, døsighed, svimmelhed, migræne og forhøjet blodtryk, muligt. I barndommen manifesteres en overdosis af karakteristiske symptomer:
Det er umuligt at ignorere forekomsten af bivirkninger forbundet med en overdosis af stoffet! I tilfælde af symptomer, der indikerer en overdosis, skal du straks søge lægehjælp, hvor der vil blive udført et kompleks af foranstaltninger, der tager sigte på at vaske maven med efterfølgende indtagelse af absorbenter.
Hvide tabletter med en lidt bitter smag og sirup er de vigtigste former for frigivelse af dette lægemiddel. Tabletter pakkes i blemmer fra syv til femten stykker. Sirupen fås i to bind på 60 og 120 gram. For at lette doseringen er der en særlig ske.
Uanset formen har lægemidlet den samme effektivitet. I barndommen vælger børnelægen doseringen. Brug af Claritin-tabletter anbefales kun i henhold til instruktionerne, og doseringen bør ikke overstige den fastlagte daglige hastighed. Sirup ordineres til små patienter mellem 2 og 12 år.
Lægemidler, der hører til den foregående generation, for eksempel Suprastin, handler ikke efter det samme princip som Claritin. Derfor forårsager de ofte en "bivirkning": døsighed og generel svaghed.
Hovedformålet med medicinen er øjeblikkeligt at lindre symptomer, udtrykt i form af nyser, lacrimation, rennende næse, kløende hud, forbrænding, ondt i halsen. Claritin til voksne, hvis du følger brugsanvisningen, takler bronchospasme, på baggrund af virale og infektionssygdomme i mundhulen og svelget, samt provokeret af eksterne og indre irritanter..
Claritin er en ny generation af medikamenter og klarer symptomerne på ikke kun de "klassiske" typer allergier i form af en løbende næse, lacrimation, næseoverbelastning, nysen, men også med nældefeber, en sygdom, der har et specifikt, men genkendeligt klinisk billede. For urticaria er kløende udslæt på huden karakteristiske. Små pletter bliver til blemmer og brister, hvilket medfører alvorligt ubehag for patienten.
Kløe og blemmer forsvinder ikke alene, kræver terapeutisk behandling, der består i brugen af lægemidlet Claritin i henhold til instruktionerne, der er knyttet til lægemidlet eller andre antihistaminer. Claritin er bedre end andre medikamenter, da det ikke har en "bivirkning", og inden for en halv time efter indtagelse af p-pillerne, lindre symptomerne på sygdommen (kløe) samt reducere den inflammatoriske proces på huden. Urticaria er opdelt i to faser: subakut og kronisk.
For at forhindre sygdommen (for eksempel i påvente af blomstringen af planter) er det nødvendigt at begynde at tage Claritin, som har en kumulativ virkning, på forhånd. Så det vil være muligt enten helt at eliminere tilbagefald eller minimere konsekvenserne af sygdommen ved at udjævne dens vigtigste symptomer.
Prisen på Claritin i apoteker for tabletter varierer:
Prisen på Claritin-tabletter er højere end lignende medicin, hvis omkostninger er 2-3 gange billigere.
Sirup sælges i to bind - 60 og 120 ml. Claritin Liquid Price:
Blandt analogerne af Claritin kan der adskilles adskillige medikamenter, der ikke er underordnede i effektiviteten af dette lægemiddel: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Histafen. Claritin og dens analoger koster fra 20 til 400 rubler, afhængigt af producenten.
Claritin-behandling, uanset form for frigivelse, er fuldstændigt kontraindiceret i følgende kategorier af patienter:
Terapi med dette lægemiddel kan provokere udviklingen af uønskede reaktioner i kroppen, udtrykt i:
I meget sjældne tilfælde udviklingen af anafylaktisk chok, hurtig hjerterytme, funktionssvigt i hjertet og leveren.
Ved behandling af børn skal der udvises forsigtighed og overhold den generelle sundhed på den første dag, hvor du tager Claritin. For små børn er udseendet af øget angst, døsighed, hovedpine karakteristisk.
Evgenia Doroshko:
Jeg bruger konstant Claritin de sidste tre år, så snart blomstringssæsonen begynder. Jeg har fået en allergi mod pollen, forbundet med hormonsvigt under graviditet og fødsel.
Derfor var jeg nødt til at prøve en masse medicin for at komme til konklusionen - Claritin er det eneste lægemiddel, der klarer allergisymptomer og har et minimum af kontraindikationer og bivirkninger..
Jeg er konstant på farten, så jeg accepterede ikke med det samme, at allergibehandling virkelig kan bremse den sædvanlige livsstil. Claritin blev et reelt fund for mig fra mit problem.
Zakhar Pimenov:
Allergisk med erfaring. Jeg prøvede en masse medicin og lægemidler mod allergi, som jeg har forårsaget en række fødevarer. Jeg bestod allergitest og på baggrund af dem udelukkede jeg allerede allergenprodukter, men stadig mindst et par gange om året, mest i foråret og sommeren støder jeg på ikke kun allergier, men urticaria, som var meget vanskeligt at behandle før og konstant fortsatte. Med Claritin var det ikke kun muligt at reducere sygdomme, men også at reducere antallet af tilbagefald pr. År (inden starten af Claritins behandling nåede tilbagefaldene 5-6 gange om året).
Lægemidlet Claritin til anvendelse henviser til antihistaminer til oral administration fra gruppen af H1-histaminreceptorblokkere. 10 mg tabletter og sirup til børn ordineres til allergi og høfeber.
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:
Det aktive stof er loratadin:
Hvad hjælper Claritin? Tabletter og sirup ordineres til patienter under følgende tilstande:
Claritin ordineres oralt, uanset måltidet. Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) 1 gang om dagen. For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) hver anden dag.
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt:
Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af hastigheden for eliminering af symptomer i den akutte tilstand og kan variere fra flere dage til 2 uger. Når det bruges som profylaktisk, kan du tage stoffet i lang tid.
Claritin er et antiallergisk lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet - loratadin, er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt. Loratadine trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke det centrale nervesystem.
Claritin påvirker ikke antikolinerge eller beroligende virkninger, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det bruges i anbefalede doser. Brug af lægemidlet forlænger ikke QT-intervallet på EKG. Ved langvarig behandling er klinisk signifikante ændringer i vitale tegn mulige: fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Stort set ingen effekt på det kardiovaskulære system eller pacemakerfunktion. Efter indtagelse af Claritin begynder det at virke inden for 30 minutter. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8 - 12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end en dag.
Claritin tabletter og sirup anbefales ikke til brug:
I henhold til instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret. Når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte, at amningen ophører.
Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 2 år (til sirup) og under 3 år (til tabletter). Børn mellem 2 og 3 år anbefales at tage Claritin i form af en sirup.
Det anbefales at afbryde behandlingen mindst 1 uge før en hudtest for allergener.
Den kombinerede anvendelse af Claritin og Ketoconazol, Erythromycin eller Cimetidin kan øge koncentrationen af loratadin i kroppen eller dens metabolit. Dette har dog ingen særlig klinisk betydning..
Strukturen bestemmer analogerne:
De gennemsnitlige omkostninger til Claritin (10 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 237 rubler. Prisen på sirup når 268 rubler pr. Flaske på 60 ml. Over disken.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst + 25 ° C. Opbevaringstid: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
De antipruritiske, blokerende H1-antihistaminreceptorer, antiallergiske midler er sirup og Claritin-tabletter. Hvad hjælper denne medicin med? Brugsanvisning antyder, at du tager medicinen mod høfeber, urticaria, konjunktivitis.
Claritin produceres i tabletter og sirup. Tabletter: oval med en homogen struktur af hvid eller næsten hvid.
Sirupen er en klar gullig eller farveløs væske uden synlige partikler (60 eller 120 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt 1 flaske komplet med en doseringsske eller en gradueret 5 ml sprøjte).
Det aktive stof i lægemidlet er loratadin:
Lægemidlet "Claritin", brugsanvisning informerer om det - en antihistamin, en blokering af perifere histamin H1-receptorer. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt..
Forbedring bemærkes i de første 30 minutter efter indtagelse af stoffet. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8-12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end 24 timer.
Indikationer til brug inkluderer:
Beregnet til oral brug. Lægemidlet skal drikkes uanset kosten. Ungdom over 12 år og voksne patienter (inklusive ældre) anbefales at tage medicinen i en dosis på 10 mg (2 tsk. 10 ml sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.
Børn i alderen 2 til 12 år, Claritin skal ordineres afhængigt af kropsvægt:
Med forsigtighed anbefales det at ordinere lægemidlet til patienter under graviditet og med alvorlige overtrædelser af leverfunktionen..
Komplette analoger af det aktive stof:
Den gennemsnitlige pris på Claritin-tabletter (Moskva) er 225 rubler. Sirup kan købes til 250 rubler. I Minsk koster medicinen 9 - 13 bel. rubler. I Kiev sælges stoffet for 35 hryvnias i Kasakhstan - for 2210 tenge.
Om tabletter og sirup "Claritin" anmeldelser er blandet. Mange patienter siger, at behandling med dette lægemiddel var effektiv for dem. Selvom nogle patienter var nødt til at kigge efter et mere passende middel, da deres allergiske symptomer kun faldt lidt.
For at eliminere allergiske angreb anbefales det ofte at bruge et lægemiddel som Claritin.
Det kan også tages som profylaktisk for at forhindre tilbagefald af de kroniske sygdomme, hvis patogenese er baseret på allergisk betændelse (bronkial astma og lignende). Lægemidlet hører til gruppen af antihistaminer: det blokerer selektivt histaminreceptorer.
I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Claritin, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. VIRKELIGE ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Claritin, kan læses i kommentarerne.
Claritin fås i ovale tabletter i blister på 7, 10 eller 15 stykker (1-3 blister) i en papkasse. Forberedelsen ledsages af detaljerede instruktioner.
Klinisk og farmakologisk gruppe: histamin H1-receptorblokker. Antiallergisk lægemiddel.
Indikationer for udnævnelse af Claritin er:
Claritins langtidsvirkende og hurtig antiallergisk virkning skyldes egenskaberne ved den aktive komponent - loratadin, som er en blokering af perifer histamin H1-receptor.
Forbedring observeres en halv time efter indtagelse af Claritin, den maksimale antihistamineffekt - efter 8-12 timer.
Når det bruges på baggrund af allergisk konjunktivitis, året rundt og sæsonbestemt allergisk rhinitis, hjælper Claritin med at eliminere symptomerne forårsaget af disse sygdomme - kløe i næseslimhinden, nysen, rhinorrhea, lacrimation, følelse af kløe og forbrænding i øjnene.
I henhold til brugsanvisningen tages Claritin oralt 1 gang om dagen på ethvert passende tidspunkt, uanset madindtagelse.
Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudtest, så det anbefales at stoppe med at tage Claritin 48 timer før diagnostiske test af huden.
Du kan ikke bruge stoffet i sådanne tilfælde:
Oftest blev der i behandlingen af børn mellem 2 og 12 år observeret udvikling af hovedpine, nervøsitet og træthed.
Hos voksne blev der observeret lidelser:
Ved undersøgelse i perioden efter markedsføringen blev der i meget sjældne tilfælde bemærket udviklingen af forstyrrelser i nogle kropssystemer:
Da virkningen af lægemidlet hos nogle patienter kan forårsage døsighed, anbefales det at være forsigtig under behandlingen af køretøjer og mekanismer.
Sikkerheden ved loratadin under graviditet er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Claritin under graviditet er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Loratadine og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, og derfor, når man ordinerer lægemidlet under amning, bør spørgsmålet om at stoppe amning besluttes.
Claritin-analoger inkluderer:
Opmærksomhed: brugen af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på klarithinetabletter i apoteker (Moskva) 230 rubler.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Jeg er allergisk over for støv, forsvinder om foråret efter vinteren, vinden starter, der rejser støvet, og jeg nyder alle de "lækkerier" af allergier. Jeg købte klarithin, hjælper i 12 timer normalt, derefter svækkes effekten, efter 18-20 timer skal jeg drikke igen. Jeg har ikke bemærket døsighed endnu. Mennesker med svær allergi bør ikke forvente, at effekten er mere end 12 timer..
Datteren har en lægemiddelallergi, papulær betændelse på hænder og fødder. Sammen med den absorberende, klaritin-drinks for den anden dag har væsken i paplerne løst - den første dag, nu den anden dag, er der fuld resorption af paplerne til lyserøde pletter. Mens jeg ikke kan sige noget negativt.
aktivt stof: loratadin;
1 tablet indeholder 10 mg loratadin
Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: ovale tabletter i hvid eller næsten hvid farve med tegnet "kolbe og skål", en fejllinie og tallet "10" på den ene side og en plan overflade på den anden side.
Antihistaminer til systemisk brug.
ATX-kode R06A X13.
Loratidin (det aktive stof i lægemidlet Claritin ®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet mod perifere H1-receptorer.
Hos de fleste patienter har loratadin, når det bruges i den anbefalede dosis, ikke en klinisk signifikant beroligende og antikolinerg virkning. Under langtidsbehandling blev der ikke observeret klinisk signifikante ændringer i indikatorerne for kroppens vitale funktioner, laboratorieundersøgelser, fysisk undersøgelse eller EKG. Loratadine har ingen signifikant effekt på H2-histaminreceptorer. Lægemidlet hæmmer absorptionen af noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære systems funktion eller hjertets pacemaker..
Undersøgelser med hudtest for histamin efter indtagelse af en enkelt dosis på 10 mg viste, at antihistamineffekten forekommer efter 1-3 timer, når et højdepunkt efter 8-12 timer og varer mere end 24 timer. Der var ingen udvikling af lægemiddelresistens efter 28 dages loratadin.
Klinisk effektivitet og sikkerhed.
Mere end 10.000 mennesker (i alderen 12 år og opefter) modtog loratadin (10 mg tabletter) i kontrollerede kliniske forsøg. Loratadine (tabletter) i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv end placebo og lige så effektiv som clemastin til forbedring af tilstanden for symptomer (næse og ikke-næse) på allergisk rhinitis. I disse undersøgelser forekom døsighed med en lavere frekvens med loratadin end med clemastin og med næsten samme frekvens som med terfenadin og placebo.
Blandt deltagerne i disse studier (over 12 år) blev 1000 patienter med kronisk idiopatisk urticaria registreret i placebokontrollerede studier. Loratadin-dosis
10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv end placebo til behandling af kronisk idiopatisk urticaria, bekræftet af svækkelsen af kløe, erytem og allergiske udslæt. I disse undersøgelser var hyppigheden af døsighed den samme som loratadin og placebo..
børn.
Cirka 200 børn (i alderen 6 til 12 år) med sæsonåben allergisk rhinitis modtog loratidin (sirup) i doser op til 10 mg en gang dagligt i kontrollerede kliniske forsøg. I en anden undersøgelse modtog 60 børn (i alderen 2 til 5 år) loratadin (sirup) i en dosis på 5 mg en gang dagligt. Ingen observerede uventede bivirkninger.
Effekten hos børn var den samme som hos voksne..
Sugning. Loratadine absorberes hurtigt og godt. Brug af lægemidlet under måltider kan forsinke absorptionen af loratadin, men dette påvirker ikke den kliniske effekt. Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er proportional med dosis.
Fordeling. Loratadin binder aktivt (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner og dets aktive metabolit med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).
Hos raske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit i blodplasma henholdsvis 1 og 2:00.
Metabolisme. Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og godt, samt metaboliseres ekstensivt under den første passage gennem leveren, hovedsageligt med CYP3A4 og CYP2D6. Hovedmetabolitten desloratadin er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Loratadin og desloratadin når deres maksimale plasmakoncentration (Tmax) efter henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer efter administration af lægemidlet.
Konklusion. Cirka 40% af dosis udskilles i urinen og 42% med fæces inden for 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i en uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.
Hos voksne raske frivillige var halveringstiden for loratadin
8,4 timer (fra 3 til 20 timer), og den vigtigste aktive metabolit - 28 timer (fra 8,8 til 92 timer).
Nedsat nyrefunktion. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion steg AUC og maksimal plasmakoncentration (maks) af loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med dem hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke markant fra den hos raske mennesker. Hos patienter med kronisk nedsat leverfunktion påvirker hæmodialyse ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit..
Nedsat leverfunktion. Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskade var AUC og den maksimale koncentration af loratadin to gange højere, og deres aktive metabolit ændrede sig ikke signifikant sammenlignet med sådanne indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af leversygdom.
Ældre patienter. Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne frivillige og raske ældre frivillige.
Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.
Brug under graviditet og amning
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer
Opbevaringsbetingelser og holdbarhed
Apoteks-feriebetingelser
Ovale tabletter i hvid eller næsten hvid farve med ikonet "kolbe og skål", en fejllinje og tallet "10" på den ene side og en flad overflade på den anden side uden fremmedlegemer.
Hver tablet indeholder 10 mg loratadin; hjælpestoffer: lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse.
Antihistamin (antiallergisk) middel til systemisk brug. ATC-KODE: R06AX13.
Loratadine (den aktive bestanddel af lægemidlet Claritin®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet i forhold til perifere H1-receptorer.
Hos de fleste patienter har loratadin, når det bruges i den anbefalede dosis, ikke klinisk udtalt beroligende middel (hypnotisk) eller antikolinerge egenskaber..
Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i de vigtigste indikatorer for vitale funktioner, laboratorieundersøgelser, fysisk undersøgelse eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant aktivitet med hensyn til H1-receptorer. Lægemidlet hæmmer ikke indfangningen af noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære system eller hjertets pacemakers aktivitet..
Undersøgelser med hudtest for histamin efter påføring af en enkelt dosis på 10 mg viste, at antihistamineffekten forekommer efter 1-3 timer, når en top efter 8-12 timer og varer mere end 24 timer. Der var ingen udvikling af lægemiddelresistens efter 28 dages loratadin.
Klinisk effektivitet og sikkerhed
Mere end 10.000 mennesker (12 år og ældre) modtog loratadinbehandling (10 mg tabletter) i kontrollerede kliniske forsøg. Loratadine (tabletter) i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv sammenlignet med placebo og lige så effektiv som clemastin til forbedring af symptomer på (nasal og ikke-nasal) allergisk rhinitis. I disse undersøgelser forekom døsighed sjældnere med loratadin end med clemastin og med næsten samme frekvens som med terfenadin og placebo.
Af deltagerne i disse studier (12 år og ældre) var 1000 personer med kronisk idiopatisk urticaria registreret i placebokontrollerede studier. Loratadine i en dosis på 10 mg en gang dagligt var mere effektiv end placebo til behandling af kronisk idiopatisk urticaria, hvilket kan bevises ved reduktion af kløe, erytem og allergisk udslæt. I disse undersøgelser var hyppigheden af døsighed med loratadin den samme som med placebo..
Cirka 200 børn (i alderen 6 til 12 år) med sæsonåben allergisk rhinitis modtog loratidin (sirup) i doser op til 10 mg en gang dagligt i kontrollerede kliniske forsøg. I en anden undersøgelse modtog 60 børn (i alderen 2 til 5 år) loratadin (sirup) i en dosis på 5 mg en gang dagligt. Utilsigtede bivirkninger blev observeret. Effekten hos børn var den samme som hos voksne.
Loratadine absorberes hurtigt og godt. Brug af lægemidlet sammen med mad kan forsinke absorptionen af loratadin, men dette har ikke nogen indflydelse på den kliniske virkning. Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er proportional med dosis.
Loratadin binder aktivt (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner og dets aktive metabolit med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).
Hos raske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit i blodplasma henholdsvis ca. 1 og 2 timer.
Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og godt og gennemgår en omfattende metabolisme under den første passage gennem leveren, hovedsageligt gennem CYP3A4 og CYP2D6. Hovedmetabolitten desloratadin er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Loratadin og desloratadin når en maksimal plasmakoncentration (Tmax) henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer efter brug.
Cirka 40% af dosis udskilles i urinen og 42% i fæces i 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i en uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.
Hos raske voksne frivillige var den gennemsnitlige halveringstid for loratadin 8,4 timer (i området fra 3 til 20 timer), og den vigtigste aktive metabolit var 28 timer (mellem 8,8 og 92 timer).
Nedsat nyrefunktion
Hos patienter med kronisk nyrefunktion steg AUC og maksimal plasmakoncentration (Cmax) af loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med dem hos patienter med normal nyrefunktion. Den gennemsnitlige halveringstid for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke markant fra den hos raske mennesker. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion påvirker hæmodialyse ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit..
Nedsat leverfunktion
Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskade var AUC og Cmax for loratadin to gange højere, og dets aktive metabolit ændrede sig ikke signifikant sammenlignet med patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af leversygdom.
Ældre patienter
Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne middelaldrende frivillige og raske ældre frivillige.
Farmakokinetik hos børn hos patienter med nedsat hjerte-kar-funktion er ikke undersøgt, og data er ikke tilgængelige.
Prækliniske sikkerhedsdata
Data fra prækliniske studier viser, at der ikke er nogen specifik skade på mennesker, der er baseret på generelt accepterede undersøgelser af sikkerhed, farmakologi, toksicitet ved gentagen dosering, genotoksicitet og kræftfremkaldende potentiale.
I undersøgelser af reproduktionstoksicitet blev der ikke observeret teratogene effekter. Imidlertid blev langtidsfødsler og et fald i afkom overlevelse ved lægemidlets plasmaniveauer (AUC), 10 gange højere end niveauerne ved anvendelse af kliniske doser, observeret hos rotter.
Claritin® er indiceret til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria hos voksne og børn, der vejer mere end 30 kg.