Lægemidlet Claritin er et middel mod allergi. Dets vigtigste funktion er at bekæmpe symptomer. Claritins indikationer for anvendelse er følgende symptomer: overbelastning og løbende næse, kløe i øjnene og sårdannelse, udslæt og forbrænding på huden, nysen og bronkospasme, hævelse i slimhinderne.
Hvis du ikke tager lægemidlet til allergi, kan sådanne tilstande forekomme:
Claritin - sirup og tabletter tages uanset tidspunktet på dagen eller måltidet. Efter brug af stoffet skal du drikke vand. Dosering afhænger af personens alder. For børn under tre år gives Claritin bedst i form af en sirup, og hvis barnet er ældre end tre år, kan du bruge tabletter.
I ungdomsårene (fra 12 år) og voksne bør tage Claritin i tabletter. Doseringen er med en tablet en gang dagligt. Brug af sirup skal tages med en mængde på 10 ml (2 øsker) en gang dagligt. Ved leversygdom skal Claritin tages i en dosis på 1 tablet i to dage eller en halv tablet en gang dagligt.
For børn (aldersgruppe fra 2 til 12 år) bør Claritin tages i en personlig dosis, der afhænger af patientens vægt. Med et barn, der vejer op til 30 kg, er det værd at bruge en dosis på 5 mg (en halv tablet eller en scoop af sirup), én gang dagligt. Under sådanne forhold er det bedre at bruge sirup, fordi doseringen vil være korrekt. Hvis patientens vægt er over 30 kg, er en dosis på 1 tablet (10 mg) passende, hvis Claritin sirup, derefter 2 spsk (10 ml) en gang dagligt.
Når du indsamler tests (hudallergitest), skal du stoppe med at tage Claritin mindst to dage før undersøgelsen. Ellers vil resultatet af analysen være forkert..
Terapeuter ordinerer Claritin kun til gravide i tilfælde af livsvigtigt behov, når det er umuligt at leve uden et allergimiddel. I dyreforsøg blev der ikke fundet dårlige resultater. Men på gravide kvinder blev brugen af stoffet ikke testet, derfor er der ingen 100% garanti for, at stoffet ikke vil påvirke selve graviditeten og babyen. Når du bruger Claritin under og efter graviditet, vil mælken indeholde det så meget som det kommer ind i blodbanen. Derfor, hvis lægemidlet er vigtigt, er det værd at barnet overføres til tørmælksformler for at undgå mulige bivirkninger.
Overdosering af Claritin kan forekomme, når det tages mere end 40 mg på 1 dag. Symptomer på en overdosis ser ud: døsighed, hovedpine, arytmi. Børn, der vejer mindre end 30 kg, reagerer på en høj dosis Claritin med rysten, rykker i læberne, hjertebanken. I tilfælde af overdosering er det presserende at skylle maven, dvs. fjerne lægemidlet fra kroppen, det er også nødvendigt at tage absorberende medikamenter (aktivt kul, filter).
Lægemidlet har få bivirkninger. For børn er dette sløvhed, hovedpine og nervøsitet. Voksne kan opleve bivirkninger såsom træthed, tør mund, hovedpine, takykardi, kvalme, leverdysfunktion og skaldethed.
Claritin til børn fremstilles i form af en sirup. Da sirupen er lettere at fordøje og lettere at bruge. For børn under tre år kan Claritin kun bruges i form af en sirup (af denne grund kaldes sirup babysirup). Efter tre år kan du bruge enhver form for medicin. Barnets vægt er hovedkriteriet for dosering af Claritin. Brug af Claritin i enhver dosis er kun mulig en gang dagligt. Selve doseringen er opdelt i positioner efter barnets vægt. Hvis barnets vægt er op til 30 kg, påføres dosis i 5 ml (1 målt ske). Med et barn, der vejer mere end 30 kg, bruges en dosis på 10 ml (2 spsk).
Varigheden af forløbet af Claritin afhænger af, hvad allergien var. Foreskriv lægemidlet fra to dage til to uger. Som profylakse bør Claritin sirup eller tabletter tages i længere tid.
I henhold til brugsanvisningen og til udnævnelsen af børnelæger anvendes Claritin også i en tidligere alder af barnet. Spædbørn op til et år ordineres til en dosis på højst 1,5 ml. Et barn i alderen 1 til 2 ordineres 3 ml pr. Dag.
Claritin begynder at virke inden for 30 minutter efter påføring, og dens virkning varer i en dag. Lægemidlet hjælper med at eliminere virkningen af allergener ved at blokere histaminreceptorer.
En allergisk reaktion manifesteres på grund af stoffet histamin, der er indeholdt i vores krop. Når allergier forekommer, udløser histamin forskellige reaktioner i den menneskelige krop: slimudslip (løbende næse, tårer), udslæt, kløe, nysen osv. Lægemidlet blokerer virkningen af histamin, og alle allergisymptomer stopper. Og i fremtiden skal du fortsætte med at tage Claritin, så reaktionen på virkningen af histamin ikke vises igen.
I henhold til instruktionerne for brug af Claritin sker frigivelsen af stoffet i to former: sirup og tabletter. Claritin producerer en gård. organisation SCHERING-PLOW LABO N.V.
Siruppen ser ud som en klar opløsning, uden brug af farvestoffer, nogle gange har den en gulaktig farvetone. Der må ikke være sediment eller urenheder i sirupen. Volumenet af Claritin i form af sirup fås i to glasflasker på 120 ml og 60 ml. Måleske er nødvendigvis inkluderet i kittet til sirup.
Claritin i tabletter præsenteres i form af en oval hvid farve. På den ene side er der risiko på tabletten, på den anden side fabrikantens mærke med betegnelsen 10 mg. Claritin fås i forskellige pakninger med 30, 20, 10 og 7 tabletter..
Claritin i sammensætningen indeholder det vigtigste aktive stof - loratadin. Dets volumen er 1 ml i 1 ml sirup og 10 mg i en tablet Claritin. Hjælpestoffer i tabletter er lactose, majsstivelse og magnesiumsterat, og Claritin sirup inkluderer citronsyre, propylenglycol, glycerin, saccharose, fersken smag, natriumbenzoat.
Claritin-tabletter har en masse analoger, fordi mange mennesker i vores land lider af allergi. Her er de vigtigste, der er tilgængelige i form af sirup og tabletter:
Analoger af medikamenter, der kun fremstilles i form af tabletter:
Ifølge mange mennesker, der lider af allergi, er Claritin et godt hurtigtvirkende middel. Brug det oftest til at lindre stærkt manifesterede symptomer på allergi. Mange opbevarer det i deres akutmedicinske skab..
Prisen er ret høj for dette stof. På grund af dette er der negative anmeldelser. Stadig negative anmeldelser kan skyldes, at du tager Claritin uden recept fra en læge. Lægemidlet vil hjælpe med allergi, men udslæt, kløe, løbende næse osv. Kan være tegn på andre sygdomme. Hvis det viser sig, at personen ikke lider af en allergi, men af en anden sygdom, så i dette tilfælde, efter at have taget medicinen, forsvinder symptomerne ikke. Derfor, inden du bruger medicin, skal du bestemt kontakte specialister og kun tage medicinen til det tilsigtede formål.
Sirup har også mange positive anmeldelser. Sirupen er praktisk at bruge, og den, som tabletter, hjælper hurtigt og forårsager ikke døsighed hos børn. Der er også negative anmeldelser om Claritin sirup, men mest af dem alle på grund af prisen på varerne.
Efter at have undersøgt Claritin brugsanvisninger er prisen for mange lige så vigtig. Angiv gennemsnitsprisen for dette produkt. Her er eksempler på Claritin-priser i forskellige regioner. 10 tabletter koster i gennemsnit 250 rubler i Moskva, 230 rubler i Skt. Petersborg, 220 rubler i Krasnodar, 220 rubler i Samara, Jekaterinburg, 210 rubler i Tyumen.
30 tabletter har en gennemsnitlig pris i Moskva 530r. i Skt. Petersborg 600 rubler, i Krasnodar 570 rubler, i Samara 230 rubler, i Jekaterinburg 560 rubler, i Tyumen 560 rubler.
Claritin sirup har en gennemsnitlig pris i Moskva på 250 rubler, i Skt. Petersborg 270 rubler, i Krasnodar 260 rubler, i Samara 260 rubler, i Jekaterinburg 260 rubler, i Tyumen 250 rubler.
Claritin: instruktioner til brug og anmeldelser
Latin navn: Claritin
ATX-kode: R06AX13
Aktiv ingrediens: loratadine (loratadine)
Producent: Schering-Plough Labo N. V. (Belgien)
Opdater beskrivelse og foto: 16/08/2019
Priser i apoteker: fra 144 rubler.
Claritin - antiallergisk, histamin H-blokker1-receptorer.
Doseringsformer af Claritin:
Det aktive stof er loratadin:
Claritin er kendetegnet ved antiallergiske, antihistamin og antipruritiske egenskaber..
Loratadine er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt og er en selektiv blokkering af perifer H1-histaminreceptorer. Den antiallergiske virkning forekommer kort efter administration og varer længe nok. Loratadine begynder at virke inden for 30 minutter efter oral administration af lægemidlet. Den maksimale fase af antihistamineffekten observeres 8-12 timer efter lægemidlets begyndelse og varer mere end 1 dag.
Loratadine overvinder ikke blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke funktionen af centralnervesystemet (centralnervesystemet). Under dets administration blev der ikke identificeret nogen beroligende eller antikolinerg virkning af klinisk betydning, derfor medfører lægemidlet ikke døsighed og reducerer ikke antallet af psykomotoriske reaktioner, når det anvendes i terapeutiske doser. Claritin indtagelse forårsager ikke forlængelse af QT-intervallet på EKG.
Langvarig terapi blev ikke ledsaget af ændringer i vitale tegn, elektrokardiografi, laboratorietestdata eller resultater af fysisk undersøgelse af klinisk betydning. Loratadine er ikke kendetegnet ved betydelig selektivitet med hensyn til H2-histaminreceptorer. Stoffet er ikke en hæmmer af genoptagelse af noradrenalin og har næsten ingen virkning på pacemakerfunktionen eller tilstanden af det kardiovaskulære system..
Loratadine absorberes godt og hurtigt i fordøjelseskanalen. Dets maksimale plasmakoncentration bestemmes 1–1,5 timer efter indgivelse, og den maksimale koncentration af dens farmakologisk aktive desloratadinmetabolit bestemmes efter 1,5–3,7 timer. Når du tager Claritin sammen med mad, øges tiden for at nå den maksimale koncentration af loratadin og dens metabolit med cirka 1 time, men lægemidlets biotilgængelighed ændrer sig ikke. Det maksimale niveau af loratadin og desloratadin i blodet afhænger ikke af madindtagelse.
Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion stiger området under koncentrationstidskurven (AUC) og den maksimale koncentration af loratadin og dets hovedmetabolit sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Endvidere er halveringstiden for loratadin og desloratadin identisk med dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade er den maksimale koncentration og AUC for loratadin og desloratadin 2 gange højere end hos patienter med normal leverfunktion.
Loratadine er kendetegnet ved en høj grad af binding til plasmaproteiner (97-99%), mens dens metabolit viser en moderat bindingsgrad (73-76%).
I metabolismeprocessen passerer loratadin over i desloratadin under anvendelse af cytochrome P450 3A4-systemet og i mindre grad cytochrome P450 2D6-systemet. Dets udskillelse udføres gennem nyrerne (ca. 40% af den orale dosis) og gennem tarmen (ca. 42% af den dosis, der er taget oralt) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af dosen af loratadin udskilles i urinen inden for 24 timer efter indtagelse af Claritin. Mindre end 1% af loratadin udskilles uændret i urinen inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet.
Biotilgængeligheden af loratadin og desloratadin er direkte proportional med den orale dosis af Claritin. Deres farmakokinetiske profiler hos voksne og ældre frivillige med godt helbred var næsten ens.
Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (i gennemsnit 8,4 timer). Denne indikator for desloratadin er 8,8–92 timer (i gennemsnit 28 timer). Hos ældre patienter er halveringstiden for det aktive stof Claritin og dets metabolit henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og 11–39 timer (gennemsnit 17,5 timer). Denne indikator stiger med alkoholisk leverskade (bestemt af sygdommens sværhedsgrad) og forbliver uændret hos patienter med kronisk nyresvigt.
Hæmodialyseproceduren, der udføres hos patienter med nedsat nyrefunktion, påvirker ikke de farmakokinetiske parametre for loratadin og desloratadin.
Derudover er brugen af Claritin kontraindiceret:
Med forsigtighed anbefales det at ordinere lægemidlet til patienter under graviditet og med alvorlige overtrædelser af leverfunktionen..
Claritinsirup og tabletter tages oralt 1 gang om dagen på ethvert passende tidspunkt, uanset madindtagelse.
Den anbefalede dosis har aldersbegrænsninger og afhænger af patientens vægt:
Børn mellem 2 og 3 år anbefales at bruge Claritin i form af sirup.
For patienter (voksne og børn) med svær nedsat leverfunktion ordineres lægemidlet hver anden dag i normale doser.
Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter er dosisjustering af Claritin ikke nødvendig.
I henhold til instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:
Overdosering af Claritin kan mistænkes af symptomer som hovedpine, takykardi, døsighed. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge. Som behandling foreskrives støttende og symptomatisk behandling. Gastrisk skylning og adsorbentindtagelse er tilladt (aktivt kul i knust form blandes med vand).
Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter nødsituation er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand.
Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudtest, så det anbefales at stoppe med at tage Claritin 48 timer før diagnostiske test af huden.
Da virkningen af lægemidlet hos nogle patienter kan forårsage døsighed, anbefales det at være forsigtig under behandlingen af køretøjer og mekanismer.
Loratadins sikkerhed under graviditet er endnu ikke specifikt bekræftet. Derfor er brugen af Claritin kun mulig, hvis den sandsynlige fordel ved behandlingen af moderen opvejer de potentielle risici for fosteret..
Loratadin og desloratadin passerer i modermælken, derfor er det nødvendigt at stoppe amning, når man ordinerer et lægemiddel under amning..
For patienter med nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg [1 tablet Claritin eller 10 ml (2 teskefulde sirup)] hver anden dag.
Hos patienter med leversvigt bør den indledende dosis ikke overstige 10 mg [1 tablet eller 10 ml (2 teskefulde sirup) hver anden dag.
Ved samtidig anvendelse øger effekten af Claritin ikke alkoholens virkning på nervesystemet.
Når Claritin kombineres med erythromycin, ketoconazol eller cimetidin, forekommer en mindre stigning i koncentrationen af loratadin i blodplasmaet, men det har ingen kliniske konsekvenser, inklusive også elektrokardiografidata.
Claritins analoger er: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Clarotadin, Claridol, Lotharen, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clallergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..
Opbevaringstid: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Over disken.
Claritin-anmeldelser findes ofte på Internettet både i form af tabletter og i form af sirup, men de er ret kontroversielle. Mange patienter rapporterer, at behandling med lægemidlet var ret effektiv. Nogle patienter måtte imidlertid afbryde behandlingsforløbet, da deres allergisymptomer forblev så udtalt. Allergologer forklarer dette med forskellen i årsager og manifestationer af allergiske sygdomme hos forskellige mennesker. Claritin som et middel til monoterapi kan ikke altid klare sådanne tilstande.
Det bemærkes, at trods Claritins store popularitet, er både tabletter og sirup ikke kendetegnet ved et så bredt spektrum af handling til øjeblikkeligt at eliminere alle symptomer på allergi. Nogle patienter rapporterer om udviklingen af bivirkninger, for eksempel hududslæt, hovedpine, døsighed. Hvis de opstår, skal du straks kontakte en specialist. Det er strengt kontraindiceret at tage Claritin alene uden at konsultere en læge, da selvmedicinering kan provokere en forværring af symptomer.
Grundlæggende varierer prisen på Claritin i tabletter fra 186 til 233 rubler (for en pakke, der indeholder 10 stk.) Eller fra 503 til 623 rubler (for en pakke, der indeholder 30 stk.). Du kan bestille lægemidlet i form af sirup til 220-268 rubler (pr. Flaske på 60 ml).
Priser i online apoteker:
Claritin - et lægemiddel med antiallergiske, antipruritiske og antihistaminvirkninger, beregnet til systemisk anvendelse.
Claritin frigives i følgende former:
Aktiv ingrediens: loratadin, i 1 tablet - 0,01 g, i 1 ml sirup - 0,001 g.
Sirup og tabletter tages oralt, uanset måltidet. Dosis af Claritin til unge over 12 år og voksne er 10 mg 1 gang om dagen (10 ml sirup eller 1 tablet).
Dosis af medikamentet til børn i alderen 2-12 år bestemmes på baggrund af kropsvægt:
Den første dosis af lægemidlet til børn og voksne med meget nedsat leverfunktion afhænger af kropsvægt:
For patienter med kronisk nyresvigt såvel som ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.
I henhold til resultaterne af efter markedsføring er det meget sjældent observeret:
På grund af det faktum, at antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudprøver, er det nødvendigt at stoppe med at tage Claritin 48 timer før den påståede diagnostiske test.
For børn i alderen 2-3 år anbefales det at bruge lægemidlet i form af en sirup.
Den negative virkning af lægemidlet på patienternes evne til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke identificeret. Man skal dog huske på, at der i meget sjældne tilfælde, når man tager stoffet, opstår døsighed, hvilket kan have en negativ indflydelse på evnen til at køre køretøjer eller komplekse mekanismer.
Lægemidlet øger ikke virkningen af alkohol (ethanol) på centralnervesystemet. Spisning påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Med den samtidige administration af Claritin med erythromycin, cimetidin eller ketoconazol blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin i plasma, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inklusive i henhold til elektrokardiogrammet.
Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted, tørt og uden for børns rækkevidde..
Opbevaring af sirup - 3 år, tabletter - 4 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.
Claritin er en antihistamin, en selektiv blokkering af perifere H1-histaminreceptorer. I kliniske studier blev det vist, at forbedringen hos de fleste patienter begyndte inden for de første 30 minutter efter brug af Claritin. Den antiallergiske virkning udvikles i løbet af de første 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i BBB. Claritin påvirker ikke centralnervesystemet, udviser ikke antikolinergiske og beroligende virkninger, påvirker ikke frekvensen af psykomotoriske reaktioner. Ved udførelse af en klinisk undersøgelse, hvor Claritin blev anvendt i 90 dage i en dosis, der var 4 gange højere end den terapeutiske, blev der ikke påvist nogen klinisk signifikant forlængelse af Q-T-intervallet på EKG.
Indikationer til brug:
Lægemidlet Claritin ordineres til:
- sæsonbestemt (høfeber) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorrhea, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, lacrimation);
- kronisk idiopatisk urticaria;
- hudsygdomme ved allergisk genese.
Anvendelsesmåde:
Claritin ordineres oralt, uanset fødeindtagelse.
Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt: med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tablet eller 1 teske / 5 ml / sirup) 1 gang / dag, med vægt krop 30 kg eller mere - 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
Bivirkninger:
Forekomsten af bivirkninger med Claritin er omtrent den samme som med placebo. Bivirkninger såsom træthed, hovedpine, døsighed, tør mund, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis), allergisk udslæt blev observeret. Under undersøgelserne blev der observeret isolerede tilfælde af alopecia, anafylaksi, nedsat leverfunktion, takykardi og en følelse af hjertebank..
Kontraindikationer:
Claritin er kontraindiceret i:
- alder op til 2 år;
- amning (amning);
- Overfølsomhed over for loratadin eller andre komponenter i lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres under graviditet, leversvigt..
Interaktion med andre stoffer:
Claritin forbedrer ikke virkningen af ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.
Med den kombinerede anvendelse af Claritin med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin og dets metabolit i plasma, men denne stigning viste sig ikke klinisk, inklusive.
Graviditet:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret..
De aktive bestanddele af lægemidlet udskilles i modermælk, så når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte om afslutningen af amning.
Overdosis:
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.
Behandling: gastrisk skylning (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), indtagelse af adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler. Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse.
Opbevaringsbetingelser:
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 2 til 30 ° C. Holdbarhed på tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Udgivelsesformular:
Claritin tabletter
10 mg tabletter i en pakke med 7; 10 eller 30 stykker (blisterpakning). Tablettene er hvide eller næsten hvide, markeret med tallet "10" på den ene side og fabrikantens varemærke (kolbe og skål) på den anden side er i fare på den ene side.
Claritin Sirup
Sirup i mørke glasflasker på 60 eller 120 ml. Inkluderet er en doseringsske med etiketter. Gullig eller farveløs sirup uden urenheder.
Struktur:
Claritin tabletter
Aktiv ingrediens (i 1 tablet): loratadin (10 mg).
Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat.
Claritin Sirup
Aktiv ingrediens (i 5 ml sirup): loratadin (5 mg).
Hjælpestoffer: glycerol, propylenglykol, natriumbenzoat, citronsyre, granulær saccharose, kunstig smag (fersken), vand.
Derudover:
Ansøgning om nedsat nyrefunktion
For patienter med nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag.
Ansøgning om nedsat leverfunktion
Brug lægemidlet med forsigtighed ved leversvigt: den indledende dosis skal være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
Analog:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.
aktivt stof: loratadin;
1 ml sirup indeholder loratadin 1 mg
Hjælpestoffer: propylenglycol, glycerol, citronsyre, natriumbenzoat (E 211), saccharose, kunstig ferskensmag, oprenset vand.
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig sirup fri for farveløs til lysegul, fri for fremmede urenheder.
Antihistaminer til systemisk brug. ATX-kode R06A X13.
Loratidin (det aktive stof i lægemidlet Claritin ®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet mod perifere H1-receptorer.
Når det bruges i den anbefalede dosis, har den ikke en klinisk signifikant beroligende og antikolinerge virkning. Under langtidsbehandling blev der ikke fundet klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, laboratorieundersøgelser, fysisk undersøgelse af patienten eller i elektrokardiogrammet. Claritin ® har ingen signifikant effekt på aktiviteten af H2-histaminreceptorer. Det blokerer ikke for indfangning af noradrenalin og påvirker ikke faktisk det kardiovaskulære system eller pacemakernes aktivitet.
Efter en enkelt dosis af lægemidlet (10 mg), baseret på hudtest på histamin, blev det fundet, at antihistamineffekten er klinisk mærkbar efter 1-3 timer, når et højdepunkt i området fra 8 til 12:00 fra begyndelsen af handlingen og varer 24 timer. Der var ingen udvikling af resistens, når man tog lægemidlet i 28 dage.
Sugning. Loratadine absorberes hurtigt og godt. Spise forlænger absorptionstiden af loratadin lidt, men påvirker ikke den kliniske effekt. Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er direkte proportional med dosis.
Fordeling. Loratadin binder aktivt (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner og dets aktive metabolit med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).
Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit fra plasma hos raske frivillige er henholdsvis ca. 1 og 2:00 efter påføring.
Metabolisme. Efter indtagelse af loratadin absorberes og metaboliseres det hurtigt og metaboliseres under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6, hovedsageligt i desloratadin. Hovedmetabolitten desloratadin er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Tiden for at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasma er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer.
Konklusion. Cirka 40% af den indgivne dosis udskilles i urinen og 42% i fæces inden for 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af den indgivne dosis udskilles i urinen i de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i en uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.
Den gennemsnitlige sidste halveringstid hos raske voksne frivillige er 8,4 timer (i området fra 3 til 20 timer) for loratadin og 28 timer (fra 8,8 til 92 timer) for dets vigtigste aktive metabolit.
Nedsat nyrefunktion. Hos patienter med nedsat nyrefunktion var området under koncentration-tidskurven (AUC) og den maksimale plasmakoncentration (Cmax) af loratadin og dets aktive metabolit højere end de tilsvarende indekser hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke signifikant fra den hos raske frivillige. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion påvirker hæmodialyse ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit..
Nedsat leverfunktion. Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskade var AUC og Cmax for loratadin to gange højere, og de tilsvarende indikatorer for deres aktive metabolit ændrede sig ikke signifikant sammenlignet med dem hos patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af leversygdom.
Ældre patienter. Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne frivillige, inklusive og avanceret alder.
Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria hos voksne og børn over 2 år.
Allergi er en patognomonisk proces i den menneskelige krop, som er en reaktion fra kroppen på den gentagne introduktion af et allergen. Dette er en forøget reaktion af immunsystemet på en "fremmed" genstand i den menneskelige krop..
Claritin er en moderne antihistamin, der er ufarlig at bruge hos voksne og børn til at reducere og eliminere allergisymptomer.
Der er flere generationer af H-receptorblokkere:
Claritin hører til den tredje generation af antiallergiske lægemidler, som har en minimal hæmmende effekt på nervesystemet og en maksimal antiallergisk medicin. Disse lægemidler er aktive metabolitter, dvs. dannes direkte i den menneskelige krop.
Claritin fås i følgende former:
Sammensætningen af begge lægemidler er ens, den sammenlignende forskel er kun i doseringen af det vigtigste aktive stof - loratadin.
Yderligere stoffer:
Claritin i allergitabletter er ovoid og hvid i farve uden indeslutninger og urenheder.
På en af overfladerne på allergipillen er der en buleret strimmel, og på den anden er mærkeikonet pæren med nummer 10.
Claritin kan købes på apoteket til 1, 2 eller 3 blemmer i en papkasse. Følgelig kan antallet af tabletter være 7, 10 og 30 stykker pr. Pakke.
I form af sirup fremstilles Claritin i 60 og 120 ml i en individuel flaske mørkt glas.
Opløsningen er hvid eller let gul i farve, fuldstændig homogen.
Lægemidlet i denne form har intet sediment og indeslutninger.
Flasken med mørkt glas anbringes i den originale kartonemballage mærket "anti-allergisk middel til børn".
Den vigtigste virkningsmekanisme af lægemidlet Claritin er blokeringen af H1-histaminreceptorer. Dette fører til dannelse af en udtalt antiallergisk effekt. Claritin har vist sig at reducere kløe i hud og slimhinder - de vigtigste symptomer på allergi..
Den hurtige indtræden af den kliniske virkning og fraværet af virkninger på hjertets muskelvæv er lægemidlets største fordel. Hjælper med at lindre spasmer fra glatte muskler med svære allergisymptomer.
På grund af det faktum, at Claritin bidrager til indsnævring af små blodkar og reducerer deres permeabilitet, kan lægemidlet bruges til at lindre hævelse i hud og slimhinder under et allergiangreb.
Claritin for allergi har følgende indikationer for anvendelse:
At være et prodrug - en aktiv metabolit - Claritin eliminerer de smertefulde symptomer på allergi - kløe, forbrænding og rødme.
Ved indtagelse lindrer produktet hævelse i slimhinderne forårsaget af et allergen, hjælper med at reducere betændelse.
Korrekt brug af lægemidlet i form af tabletter:
Korrekt brug af lægemidlet i form af sirup:
Der er ikke udført kliniske undersøgelser af lægemidlet Claritin til allergi hos gravide kvinder.
I denne forbindelse er det nødvendigt at vurdere den mulige risiko for fosteret, hvis det er nødvendigt at ordinere antihistaminer.
Loratadine udskilles i modermælk, derfor under amning besluttes spørgsmålet om at stoppe amning i hele behandlingsperioden for allergisymptomer hos en læge..
Men med en individuel reaktion med øget døsighed efter indtagelse af stoffet, skal du beskytte dig selv mod disse typer arbejde.
Samtidig brug af Claritin til allergier med ketoconazol, cytirizin og erythromycin medfører en terapeutisk ubetydelig stigning i disse lægemidler i blodplasma. Det anbefales at undgå langvarig samtidig administration af disse grupper af lægemidler.
Undersøgelser har vist, at Claritin ikke øger virkningen af alkohol på centralnervesystemet..
Det anbefales dog ikke at drikke alkohol under behandling af allergier.
Dette kan føre til malabsorption af lægemidlet og tilsyneladende uønskede symptomer.
I kliniske forsøg med voksne, blev bivirkninger observeret oftere end ved brug af en dummy hos 2% af patienterne, der tog lægemidlet Claritin.
Følgende effekter blev bemærket:
Bivirkninger af Claritin hos børn:
Symptomer, når man tager for store mængder Claritin:
Når disse tegn vises, anbefales symptomatisk behandling..
Sørg for at konsultere en læge!
Claritin opbevares ved en lufttemperatur på højst 25 grader i den originale emballage uden for børns rækkevidde. Tablettene kan bruges i 4 år fra produktionsdatoen, sirupen opbevares i 3 år.
Den gennemsnitlige pris på Claritin-tabletter:
Gennemsnitlig Claritin Sirup Pris:
Mulige analoger af Claritin:
Når du vælger et antihistamin-medikament til tredje generation af allergier, er det nødvendigt at tage nogle funktioner i denne gruppe i betragtning:
Apotekskæden tilbyder et bredt udvalg af antiallergiske lægemidler fra forskellige generationer i forskellige prisklasser. Det skal forstås, at ethvert lægemiddel ordineres af en læge baseret på sygdommens individuelle karakteristika.
Det er nødvendigt at købe en medicin mod allergi efter ordination af en specialist og en nøjagtig anbefaling om administrationsperiode og dosering.
Mange købere spekulerer på, hvilket stof der er bedst at vælge. Sammenlign nogle af dem.
Disse allergimidler er i henholdsvis forskellige generationer meget forskellige i handlingsretningen:
Zyrtec er en antihistamin af anden generation. En signifikant forskel mellem anden og tredje generation af disse lægemidler i sværhedsgraden af den antiallergiske virkning. Så Zirtek har en svag aktivitet mod allergener og er mere velegnet til forebyggelse af forværring.
Claritin har en mere kraftfuld effekt på allergenet, få bivirkninger og kan bruges i den akutte fase af sygdommen.
Både Erius og Claritin tilhører henholdsvis den tredje generation af lægemidler mod allergier, og handlingsretningen i forhold til allergener er den samme. Der er ingen signifikant forskel i virkningsmekanismen eller bivirkningerne af medikamenter.
Forskelle findes kun i prisklassen. Når du ordineres af en læge, kan du derfor vælge et hvilket som helst af lægemidlerne mod allergi.
Erfarne allergikere hævder, at Erius fungerer noget bredere på det allergiske spektrum og er ret effektiv til allergiske hoste. Derfor kan du ved den første aftale bruge Erius og derefter gå til Claritin.
Tavegil hører ligesom Suprastin til den første generation af histaminreceptorblokkere, hvilket betyder, at det har en markant bivirkning i form af døsighed. Derfor, når du vælger en medicin mod allergier til langtidsbrug, er det bedre at vælge Claritin.
Tavegil har evnen til at tørre slimhinderne, især hos børn. Efter behandling med dette medikament kan rhinitis eller laryngitis, undertiden bronchitis, forekomme..
Langvarige histaminreceptorblokkere ved langtidsbrug er vanedannende, hvilket påvirker patienter, der tager allergi, negativt.
Zodakken i form af dråber har en klar bivirkning - døsighed. Og også meget svagere eliminerer allergisymptomer end Claritin.
Som alle andre generationers medikamenter har Zodak udtalt bivirkninger og svag antiallergisk aktivitet..
I pædiatrisk praksis gives oftest først foretrukne Zodak-dråber til allergi, fordi de har en lavere dosis end Claritin-sirup.
Hvis den første medicin er ineffektiv, skal du gå til den anden.
Hvad angår brugen af Claritin og Zodak i voksen praksis, er det nødvendigt at stole på lægens anbefalinger og kroppens individuelle egenskaber. Zodak hjælper nogle patienter meget godt, og nogle Claritin.
Anmeldelser om brugen af Claritin:
Tredje generation af antihistaminer, der inkluderer Claritin - et gennembrud inden for medicin. De har langt mindre bivirkninger sammenlignet med de foregående to generationer har en ret udtalt aktivitet mod allergener..
Praktiske anvendelsesformer af Claritin (tabletter og sirup) hjælper med at udvide aldersområdet for allergiforbrug. Claritin for allergier udleveret uden recept.