Stoffet "Claritin" fremstillet i Belgien. Dette er et af de mest effektive medikamenter til behandling og forebyggelse af allergi i dag..
Han er ret populær. Hjælper med at eliminere allergisymptomer på kortest mulig tid. Bivirkninger minimeres. Du kan læse mere om Claritin på https://moezrenie.com/lechenie/tabletki/klaritin-antigistaminnyj-preparat-novogo-pokoleniya.html.
Medicinen findes i to former:
Sammensætningen skal indeholde detaljerede instruktioner til brug.
Det vigtigste aktive stof, loratadin, er en tricyklisk forbindelse. Det er takket være dets tilstedeværelse i lægemidlets sammensætning, at den hurtige eliminering af allergiske symptomer finder sted.
Indtagelse af medicinen i den nøjagtige angivne dosis forekommer en meget hurtig absorption af det aktive stof samt en næsten absolut metabolisme i kroppen.
Efter et kvarter, som vist i kliniske studier, i blodplasma kan indholdet af loratadin detekteres. Dette forklarer den hurtige fjernelse af allergiske manifestationer efter indtagelse af medicinen..
Som et resultat af undersøgelserne viste det sig også, at forbedringen i de fleste tilfælde skete inden for en halv time.
Den vigtigste indikation er en allergisk reaktion. Medicinen forbedrer kroppens evne til at modstå allergi og øger dens beskyttelsesegenskaber.
Liste over indikationer for brug af stoffet:
Dette er den vigtigste (ikke udtømmende) liste over indikationer for anvendelse af Claritin.
Derudover bruges medicinen også til den komplekse behandling af gastritis, betændelse i mandlen, adenoider, tracheitis som følge af allergier.
Voksne tilrådes at tage medicinen på samme tid, 1 tablet om dagen.
Opmærksomhed! Hvis der er skade på leveren eller nyrerne, skal du holde en pause mellem doserne af lægemidlet efter 48 timer.
Inden du tager medicinen, skal du vide om mulige bivirkninger såvel som sundhedsmæssige forhold, når medicinen er kontraindiceret..
Som ethvert lægemiddel har Claritin også bivirkninger. Blandt dem er:
Særligt omhyggeligt og kun med tilladelse fra den behandlende læge er det værd at tage Claritin til gravide kvinder, såvel som dem, der har alvorlige leverdysfunktioner..
Claritin er en fremragende medicin til forebyggelse og behandling af allergier. Letter tilstand på kort tid..
| Sirup | 1 ml |
| aktivt stof: | |
| loratadin | 1 mg |
| hjælpestoffer: propylenglykol - 100 mg; glycerol - 100 mg; citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg); natriumbenzoat - 1 mg; saccharose (kornformet) - 600 mg; kunstig smag (fersken) - 2,5 mg; oprenset vand - q.s. op til 1 ml |
| Tabletter | 1 fane. |
| aktivt stof: | |
| loratadin | 10 mg |
| hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 71,3 mg; majsstivelse - 18 mg; magnesiumstearat - 0,7 mg |
Sirup: klar, farveløs eller gullig farve, fri for synlige partikler.
Tabletter: oval i hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder urenheder, på den ene side er der en risiko, varemærket er "Cup og kolbe" og antallet er "10", på den anden side er glat.
Loratadine - det aktive stof i lægemidlet Claritin ® - er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt og er en selektiv blokkering af perifer H1-histaminreceptorer. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt. Begyndende handling er inden for 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet Claritin ® inde. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8-12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end 24 timer.
Loratadine krydser ikke BBB og påvirker ikke det centrale nervesystem. Det har ikke en klinisk signifikant antikolinerg eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det bruges i anbefalede doser. Brug af lægemidlet Claritin ® fører ikke til en forlængelse af QT-intervallet på EKG.
Ved langvarig behandling blev der ikke observeret klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieundersøgelser eller EKG..
Loratadine har ikke betydelig selektivitet for H2-histaminreceptorer. Det hæmmer ikke genoptagelse af noradrenalin og har praktisk talt ingen effekt på CCC eller pacemakerfunktion.
Loratadine absorberes hurtigt og godt i fordøjelseskanalen. Tmax plasma loratadin - 1-1,5 timer, og dets aktive metabolit desloratadin - 1,5–3,7 timer. Spisning øges Tmax loratadin og desloratadin i cirka 1 time, men påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Cmax loratadin og desloratadin er uafhængigt af madindtagelse. Hos patienter med kronisk nyresygdom Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit øges sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal nyrefunktion. T1/2 på samme tid adskiller loratadin og dets aktive metabolit sig ikke fra dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit er fordoblet sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion.
Loratadine har en høj grad (97-99%), og dens aktive metabolit har en moderat grad (73-76%) af binding til plasmaproteiner.
Loratadin metaboliseres til desloratadin via P450 3A4-cytokrom-systemet og i mindre grad P450 2D6-cytokrom-systemet. Det udskilles gennem nyrerne (ca. 40% af den orale dosis) og gennem tarmen (ca. 42% af den orale dosis) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af den orale dosis udskilles gennem nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af medicinen. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles uændret gennem nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet.
Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig. De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre raske frivillige var sammenlignelige.
T1/2 loratadin er fra 3 til 20 timer (et gennemsnit på 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (et gennemsnit på 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis fra 6,7 til 37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnit 17,5 timer). T1/2 øges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i nærvær af kronisk nyresvigt.
Hemodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt påvirker ikke farmakokinetikken af loratadin og dets aktive metabolit.
sæsonbetonet (høfeber) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - symptomatisk behandling af nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorrhea, forbrænding og kløe i øjnene, lacrimation;
kronisk idiopatisk urticaria;
hudsygdomme af allergisk oprindelse.
intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet;
sjældne arvelige sygdomme (galaktosetoleranceforstyrrelser, Lapp-laktasemangel eller glukose-galactose-malabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af lactose, der er en del af tabletterne; sucrose / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactose-malabsorption - på grund af tilstedeværelsen af sucrose, som er en del af sirupen;
perioden med amning;
alder op til 2 år (til sirup), 3 år (for tabletter).
Forholdsregler: alvorlig nedsat leverfunktion; graviditet (se "Brug under graviditet og amning").
Sikkerheden ved loratadin under graviditet er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Claritin ® er kun muligt, hvis den tilsigtede fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Loratadine og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, så når man ordinerer et lægemiddel under amning, bør spørgsmålet om dets afslutning besluttes.
I kliniske forsøg med børn fra 2 til 12 år, som tog lægemidlet Claritin ® oftere end i placebogruppen, blev hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%) observeret.
I kliniske forsøg med voksne, blev bivirkninger observeret oftere end med placebo ("dummies") hos 2% af patienterne, der tog lægemidlet Claritin ®. Hos voksne blev der ved brug af lægemidlet Claritin ® oftere end i placebogruppen observeret hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%). Derudover var der meget sjældne rapporter i perioden efter markedsføring (®.
Claritin ® øger ikke virkningen af alkohol på centralnervesystemet.
Med den kombinerede anvendelse af loratadin med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin i plasma, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inklusive i henhold til EKG.
Inde, uanset måltider.
Voksne, inklusive ældre og unge fra 12 år: Det anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) 1 gang om dagen. Når du bruger lægemidlet til ældre patienter og hos patienter med kronisk nyresvigt, er dosisjustering ikke påkrævet.
Børn fra 2 (for sirup) og 3 (for tabletter) til 12 år: Claritin ® -dosis anbefales at ordineres afhængigt af kropsvægt. Med en kropsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup) 1 gang om dagen; mere end 30 kg - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.
For voksne og børn med en kropsvægt på mere end 30 kg med en alvorlig nedsat leverfunktion bør den indledende dosis være 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) hver anden dag med en kropsvægt på 30 kg eller mindre - 5 mg (1 teskefuld (5 ml) sirup) hver anden dag.
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte en læge.
Behandling: symptomatisk og understøttende terapi. Måske gastrisk skylning, indtagelse af adsorbenter (knust aktivt kul med vand). Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter akut pleje er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.
Børn fra 2 til 3 år anbefales at tage medicinen Claritin ® i form af en sirup.
Claritin ® skal seponeres 48 timer før hudprøver, da antihistaminer kan fordreje diagnostiske resultater..
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer. Der var ingen negativ effekt af lægemidlet Claritin ® på evnen til at køre en bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed. I meget sjældne tilfælde oplever nogle patienter dog døsighed, mens de tager lægemidlet Claritin ®, hvilket kan påvirke deres evne til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer.
Sirup, 1 mg / ml. I mørke glasflasker, der er korkede med aluminiumskruehætter med en første åbningsring og PE-tætningspakning, eller polypropylenskruehætter med en første åbningsring, beskyttelse mod børn, der åbner flasken og PE-tætningspakning, 60 eller 120 ml 1 fl. komplet med en plastisk doseringsske eller 5 ml gradueret injektionssprøjte i en papkasse.
Tabletter, 10 mg. I blister fremstillet af PVC og aluminiumsfolie, 7, 10 eller 15 stk. 1, 2 eller 3 bl. i en papkasse.
Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.
Indehaver af registreringsattest: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.
Kundernes krav skal sendes til adressen: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya St., 18, s. 2.
Tlf.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.
Opbevares utilgængeligt for børn.
10 mg tabletter - 4 år.
sirup 1 mg / ml - 3 år.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.
Lægemidlet Claritin er et middel mod allergi. Dets vigtigste funktion er at bekæmpe symptomer. Claritins indikationer for anvendelse er følgende symptomer: overbelastning og løbende næse, kløe i øjnene og sårdannelse, udslæt og forbrænding på huden, nysen og bronkospasme, hævelse i slimhinderne.
Hvis du ikke tager lægemidlet til allergi, kan sådanne tilstande forekomme:
Claritin - sirup og tabletter tages uanset tidspunktet på dagen eller måltidet. Efter brug af stoffet skal du drikke vand. Dosering afhænger af personens alder. For børn under tre år gives Claritin bedst i form af en sirup, og hvis barnet er ældre end tre år, kan du bruge tabletter.
I ungdomsårene (fra 12 år) og voksne bør tage Claritin i tabletter. Doseringen er med en tablet en gang dagligt. Brug af sirup skal tages med en mængde på 10 ml (2 øsker) en gang dagligt. Ved leversygdom skal Claritin tages i en dosis på 1 tablet i to dage eller en halv tablet en gang dagligt.
For børn (aldersgruppe fra 2 til 12 år) bør Claritin tages i en personlig dosis, der afhænger af patientens vægt. Med et barn, der vejer op til 30 kg, er det værd at bruge en dosis på 5 mg (en halv tablet eller en scoop af sirup), én gang dagligt. Under sådanne forhold er det bedre at bruge sirup, fordi doseringen vil være korrekt. Hvis patientens vægt er over 30 kg, er en dosis på 1 tablet (10 mg) passende, hvis Claritin sirup, derefter 2 spsk (10 ml) en gang dagligt.
Når du indsamler tests (hudallergitest), skal du stoppe med at tage Claritin mindst to dage før undersøgelsen. Ellers vil resultatet af analysen være forkert..
Terapeuter ordinerer Claritin kun til gravide i tilfælde af livsvigtigt behov, når det er umuligt at leve uden et allergimiddel. I dyreforsøg blev der ikke fundet dårlige resultater. Men på gravide kvinder blev brugen af stoffet ikke testet, derfor er der ingen 100% garanti for, at stoffet ikke vil påvirke selve graviditeten og babyen. Når du bruger Claritin under og efter graviditet, vil mælken indeholde det så meget som det kommer ind i blodbanen. Derfor, hvis lægemidlet er vigtigt, er det værd at barnet overføres til tørmælksformler for at undgå mulige bivirkninger.
Overdosering af Claritin kan forekomme, når det tages mere end 40 mg på 1 dag. Symptomer på en overdosis ser ud: døsighed, hovedpine, arytmi. Børn, der vejer mindre end 30 kg, reagerer på en høj dosis Claritin med rysten, rykker i læberne, hjertebanken. I tilfælde af overdosering er det presserende at skylle maven, dvs. fjerne lægemidlet fra kroppen, det er også nødvendigt at tage absorberende medikamenter (aktivt kul, filter).
Lægemidlet har få bivirkninger. For børn er dette sløvhed, hovedpine og nervøsitet. Voksne kan opleve bivirkninger såsom træthed, tør mund, hovedpine, takykardi, kvalme, leverdysfunktion og skaldethed.
Claritin til børn fremstilles i form af en sirup. Da sirupen er lettere at fordøje og lettere at bruge. For børn under tre år kan Claritin kun bruges i form af en sirup (af denne grund kaldes sirup babysirup). Efter tre år kan du bruge enhver form for medicin. Barnets vægt er hovedkriteriet for dosering af Claritin. Brug af Claritin i enhver dosis er kun mulig en gang dagligt. Selve doseringen er opdelt i positioner efter barnets vægt. Hvis barnets vægt er op til 30 kg, påføres dosis i 5 ml (1 målt ske). Med et barn, der vejer mere end 30 kg, bruges en dosis på 10 ml (2 spsk).
Varigheden af forløbet af Claritin afhænger af, hvad allergien var. Foreskriv lægemidlet fra to dage til to uger. Som profylakse bør Claritin sirup eller tabletter tages i længere tid.
I henhold til brugsanvisningen og til udnævnelsen af børnelæger anvendes Claritin også i en tidligere alder af barnet. Spædbørn op til et år ordineres til en dosis på højst 1,5 ml. Et barn i alderen 1 til 2 ordineres 3 ml pr. Dag.
Claritin begynder at virke inden for 30 minutter efter påføring, og dens virkning varer i en dag. Lægemidlet hjælper med at eliminere virkningen af allergener ved at blokere histaminreceptorer.
En allergisk reaktion manifesteres på grund af stoffet histamin, der er indeholdt i vores krop. Når allergier forekommer, udløser histamin forskellige reaktioner i den menneskelige krop: slimudslip (løbende næse, tårer), udslæt, kløe, nysen osv. Lægemidlet blokerer virkningen af histamin, og alle allergisymptomer stopper. Og i fremtiden skal du fortsætte med at tage Claritin, så reaktionen på virkningen af histamin ikke vises igen.
I henhold til instruktionerne for brug af Claritin sker frigivelsen af stoffet i to former: sirup og tabletter. Claritin producerer en gård. organisation SCHERING-PLOW LABO N.V.
Siruppen ser ud som en klar opløsning, uden brug af farvestoffer, nogle gange har den en gulaktig farvetone. Der må ikke være sediment eller urenheder i sirupen. Volumenet af Claritin i form af sirup fås i to glasflasker på 120 ml og 60 ml. Måleske er nødvendigvis inkluderet i kittet til sirup.
Claritin i tabletter præsenteres i form af en oval hvid farve. På den ene side er der risiko på tabletten, på den anden side fabrikantens mærke med betegnelsen 10 mg. Claritin fås i forskellige pakninger med 30, 20, 10 og 7 tabletter..
Claritin i sammensætningen indeholder det vigtigste aktive stof - loratadin. Dets volumen er 1 ml i 1 ml sirup og 10 mg i en tablet Claritin. Hjælpestoffer i tabletter er lactose, majsstivelse og magnesiumsterat, og Claritin sirup inkluderer citronsyre, propylenglycol, glycerin, saccharose, fersken smag, natriumbenzoat.
Claritin-tabletter har en masse analoger, fordi mange mennesker i vores land lider af allergi. Her er de vigtigste, der er tilgængelige i form af sirup og tabletter:
Analoger af medikamenter, der kun fremstilles i form af tabletter:
Ifølge mange mennesker, der lider af allergi, er Claritin et godt hurtigtvirkende middel. Brug det oftest til at lindre stærkt manifesterede symptomer på allergi. Mange opbevarer det i deres akutmedicinske skab..
Prisen er ret høj for dette stof. På grund af dette er der negative anmeldelser. Stadig negative anmeldelser kan skyldes, at du tager Claritin uden recept fra en læge. Lægemidlet vil hjælpe med allergi, men udslæt, kløe, løbende næse osv. Kan være tegn på andre sygdomme. Hvis det viser sig, at personen ikke lider af en allergi, men af en anden sygdom, så i dette tilfælde, efter at have taget medicinen, forsvinder symptomerne ikke. Derfor, inden du bruger medicin, skal du bestemt kontakte specialister og kun tage medicinen til det tilsigtede formål.
Sirup har også mange positive anmeldelser. Sirupen er praktisk at bruge, og den, som tabletter, hjælper hurtigt og forårsager ikke døsighed hos børn. Der er også negative anmeldelser om Claritin sirup, men mest af dem alle på grund af prisen på varerne.
Efter at have undersøgt Claritin brugsanvisninger er prisen for mange lige så vigtig. Angiv gennemsnitsprisen for dette produkt. Her er eksempler på Claritin-priser i forskellige regioner. 10 tabletter koster i gennemsnit 250 rubler i Moskva, 230 rubler i Skt. Petersborg, 220 rubler i Krasnodar, 220 rubler i Samara, Jekaterinburg, 210 rubler i Tyumen.
30 tabletter har en gennemsnitlig pris i Moskva 530r. i Skt. Petersborg 600 rubler, i Krasnodar 570 rubler, i Samara 230 rubler, i Jekaterinburg 560 rubler, i Tyumen 560 rubler.
Claritin sirup har en gennemsnitlig pris i Moskva på 250 rubler, i Skt. Petersborg 270 rubler, i Krasnodar 260 rubler, i Samara 260 rubler, i Jekaterinburg 260 rubler, i Tyumen 250 rubler.
| Claritin ® | reg. Nr: П N013494 / 02 dateret 05.12.07 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 06/01/16
| reg. Nej: П N013494 / 01 af 12.12.07 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 08/29/16 |
Piller med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder urenheder, oval, på den ene side er der risiko, varemærket "Cup og kolbe" og tallet "10", på den anden side er glat.
| 1 fane. | |
| loratadin | 10 mg |
Hjælpestoffer: laktosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.
7 stk - blemmer (1, 2, 3) - pakker af pap.
10 stykker. - blemmer (1, 2, 3) - pakker af pap.
15 stk. - blemmer (1, 2, 3) - pakker af pap.
Sirup farveløs eller gullig, gennemsigtig, ikke indeholder synlige partikler.
| 1 ml | |
| loratadin | 1 mg |
Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (kornformet) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg renset vand - qs op til 1 ml.
60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller 5 ml gradueret sprøjte - kartonpakker.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller 5 ml gradueret sprøjte - kartonpakker.
Antiallergisk lægemiddel, selektiv blokkering af perifer histamin H1-receptorer. Loratadine er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt..
Loratadine trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke det centrale nervesystem. Det har ikke en klinisk signifikant antikolinerg eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det bruges i anbefalede doser. Brug af Claritin ® forlænger ikke QT-intervallet på EKG. Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Det hæmmer ikke genoptagelse af noradrenalin og har næsten ingen effekt på det kardiovaskulære system eller pacemakerfunktion.
Efter oral administration af lægemidlet Claritin ® er virkningen begyndt inden for 30 minutter. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8-12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end 24 timer.
Efter indtagelse af medikamentet absorberes loratadin hurtigt og godt fra fordøjelseskanalen. T max for loratadin i blodplasma er 1-1,5 timer, og dets aktive metabolit af desloratadin er 1,5-3,7 timer. Spisning øger Tmax af loratadin og desloratadin med cirka 1 time, men påvirker ikke lægemidlets effektivitet. C max for loratadin og desloratadin uafhængigt af fødeindtagelse.
Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.
Loratadin binder i høj grad til plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit i moderat grad - 73-76%.
Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af CYP3A4-isoenzym og i mindre grad CYP2D6.
Det udskilles med nyrerne (ca. 40% af den orale dosis) og gennem tarmen (ca. 42% af den orale dosis) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af den orale dosis udskilles med nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af medicinen. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles med nyrerne uændret inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet.
T 1/2 loratadin er fra 3 til 20 timer (gennemsnit 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (gennemsnit 28 timer).
Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde
De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre raske frivillige var sammenlignelige.
T 1/2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter er henholdsvis fra 6,7 til 37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnit 17,5 timer).
Hos patienter med kronisk nyresygdom øges Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T 1/2 loratadin og dets aktive metabolit adskiller sig ikke fra dem hos raske patienter. T 1/2 loratadin og dets aktive metabolit ændrer sig ikke i nærvær af kronisk nyresvigt. Hemodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt påvirker ikke farmakokinetikken af loratadin og dets aktive metabolit.
Hos patienter med alkoholisk leverskade stiger Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T 1/2 loratadin og dens aktive metabolit stiger med alkoholisk leverskade (afhængig af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærvær af kronisk nyresvigt.
Claritin er en antihistamin, en selektiv blokkering af perifere H1-histaminreceptorer. I kliniske studier blev det vist, at forbedringen hos de fleste patienter begyndte inden for de første 30 minutter efter brug af Claritin. Den antiallergiske virkning udvikles i løbet af de første 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i BBB. Claritin påvirker ikke centralnervesystemet, udviser ikke antikolinergiske og beroligende virkninger, påvirker ikke frekvensen af psykomotoriske reaktioner. Ved udførelse af en klinisk undersøgelse, hvor Claritin blev anvendt i 90 dage i en dosis, der var 4 gange højere end den terapeutiske, blev der ikke påvist nogen klinisk signifikant forlængelse af Q-T-intervallet på EKG.
Indikationer til brug:
Lægemidlet Claritin ordineres til:
- sæsonbestemt (høfeber) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorrhea, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, lacrimation);
- kronisk idiopatisk urticaria;
- hudsygdomme ved allergisk genese.
Anvendelsesmåde:
Claritin ordineres oralt, uanset fødeindtagelse.
Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt: med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tablet eller 1 teske / 5 ml / sirup) 1 gang / dag, med vægt krop 30 kg eller mere - 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
Bivirkninger:
Forekomsten af bivirkninger med Claritin er omtrent den samme som med placebo. Bivirkninger såsom træthed, hovedpine, døsighed, tør mund, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis), allergisk udslæt blev observeret. Under undersøgelserne blev der observeret isolerede tilfælde af alopecia, anafylaksi, nedsat leverfunktion, takykardi og en følelse af hjertebank..
Kontraindikationer:
Claritin er kontraindiceret i:
- alder op til 2 år;
- amning (amning);
- Overfølsomhed over for loratadin eller andre komponenter i lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres under graviditet, leversvigt..
Interaktion med andre stoffer:
Claritin forbedrer ikke virkningen af ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.
Med den kombinerede anvendelse af Claritin med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin og dets metabolit i plasma, men denne stigning viste sig ikke klinisk, inklusive.
Graviditet:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret..
De aktive bestanddele af lægemidlet udskilles i modermælk, så når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte om afslutningen af amning.
Overdosis:
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.
Behandling: gastrisk skylning (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), indtagelse af adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler. Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse.
Opbevaringsbetingelser:
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 2 til 30 ° C. Holdbarhed på tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Udgivelsesformular:
Claritin tabletter
10 mg tabletter i en pakke med 7; 10 eller 30 stykker (blisterpakning). Tablettene er hvide eller næsten hvide, markeret med tallet "10" på den ene side og fabrikantens varemærke (kolbe og skål) på den anden side er i fare på den ene side.
Claritin Sirup
Sirup i mørke glasflasker på 60 eller 120 ml. Inkluderet er en doseringsske med etiketter. Gullig eller farveløs sirup uden urenheder.
Struktur:
Claritin tabletter
Aktiv ingrediens (i 1 tablet): loratadin (10 mg).
Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat.
Claritin Sirup
Aktiv ingrediens (i 5 ml sirup): loratadin (5 mg).
Hjælpestoffer: glycerol, propylenglykol, natriumbenzoat, citronsyre, granulær saccharose, kunstig smag (fersken), vand.
Derudover:
Ansøgning om nedsat nyrefunktion
For patienter med nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag.
Ansøgning om nedsat leverfunktion
Brug lægemidlet med forsigtighed ved leversvigt: den indledende dosis skal være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
Analog:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.
Allergier rammer næsten 50% af verdens befolkning. Læger forklarer det med en usædvanlig, "eksplosiv" beskyttende reaktion af kroppen på nogle stoffer, der er fremmede for det - fremmedhad, som de ofte kaldes, der omgiver os overalt. Det kan være alt: spyt eller kæledyrshår, gift fra et insektbid, skimmel, pollen, der blomstrer omkring træer eller blomster, husstøv, rengøringsmidler eller rengøringsmidler og endda mad...
Desværre er arten af den allergiske reaktion ikke fuldt ud forstået og er ikke blevet undersøgt af moderne medicin. En sygdom kan enten starte pludselig eller slutte uventet. Og ingen kan sige, at han ikke er udsat for allergi. Folk i alle aldersgrupper kan lide under det - børn fra spædbarn, mænd og kvinder, både meget unge og gamle.
Behandlingen af allergiske reaktioner på trods af adskillige undersøgelser og fremskridt inden for farmakologi og medicin i de senere år er en ekstremt vanskelig opgave. På nuværende tidspunkt har medicinske specialister kun lært at blokere nogle histaminreceptorer. Antihistaminer som f.eks. Claritin hjælper dem aktivt..
Claritin er et lægemiddel relateret til antihistaminer, antiexudative midler, der fungerer som en blokering af langtidsvirkende H1-histaminreceptorer. Den aktuelle blokkering er loratadine. Hjælpestoffer: majsstivelse, lactose og magnesiumstearat.
Værktøjet er beregnet til:
Lægemidlet begynder at virke meget hurtigt, allerede 30 minutter efter indtagelse. Gyldighed af en dosis af lægemidlet - 24 timer.
Tablettene er ovale. På den ene side af pillen er der en risiko, hvor tallet "10" er angivet, og der er også mærkenavnet på producenten "Cup og kolbe", den anden side af tabletten uden risici, glat. Selve pillen er hvid. Emballage - hårdt karton.
Sirup er en tyk, sød væske, tilstrækkelig klar og ikke indeholder faste partikler. Kan være farveløs eller gullig..
Hældes i mørke glasflasker med en kapacitet på 60 til 120 ml.
Det bruges kun oralt indvendigt til symptomer på en pludselig allergisk reaktion:
Lægemidlet i tabletter - 5 mg (½ tabletter) 1 gang om dagen.
Claritin er strengt forbudt for følgende patienter:
Nogle patienter, både voksne og børn, kan opleve følgende bivirkninger af stoffet:
Hvis der opstår bivirkninger, skal du vaske maven og tage aktivt kul. I alvorlige tilfælde skal du straks kontakte en læge.
Undertiden har patienten ikke mulighed for at købe et dyrt, originalt lægemiddel, der er ordineret af den behandlende læge, eller han kan ikke finde det i stort salg. I sådanne tilfælde er det muligt at vælge en erstatning for lægemidlet, der indeholder andre, der ligner de originale, aktive kemikalier, der behandler den samme sygdom, blot en analog af stoffet. Oftest har analoger en lavere pris. Dette skyldes det faktum, at ikke så meget materielle ressourcer blev brugt på deres udvikling og kliniske forsøg som på det originale lægemiddel. Ud over den analoge har næsten enhver medicin også et synonym, hvilket betyder en medicin, der i sin sammensætning har de samme kemisk aktive stoffer som i det originale stof, men som har et andet navn på grund af patent- eller licensbegrænsninger. Derfor skal du ikke forveksle disse to begreber - analog og synonym.
Når du vælger en Claritin-erstatning fra de mange histaminblokkere på det farmakologiske marked, skal du være opmærksom på lægemidlets effektivitet, da de hos forskellige patienter kan blokere manifestationerne af allergiske symptomer på forskellige måder. Det anbefales ikke at vælge en Claritin-erstatning på egen hånd, det er bedre at konsultere en læge eller farmakolog.
I øjeblikket præsenteres følgende typer Claritin-analoger på det farmakologiske marked:
Når man tager antihistaminer, er det nødvendigt at være meget forsigtig for folk, der kører, såvel som for personer, hvis faglige aktiviteter er forbundet med øget koncentration og responshastighed. Medicin skal holdes væk fra børn..
Det anbefales stærkt ikke at drikke alkohol efter indtagelse af medicinen.
Mennesker, der lider af kroniske sygdomme og regelmæssigt tager andre lægemidler, bør bestemt konsultere deres læge, inden de tager Claritin om deres kompatibilitet for at undgå bivirkninger.
Lægemidlet Claritin sælges i næsten alle indenlandske apoteker og udleveres uden lægens recept. Omkostningerne spænder fra 210 til 230 rubler pr. Pakke med 10 stykker 10 mg tabletter. Sirup i en flaske på 120 ml - fra 360 til 380 rubler. Flaske på 60 ml - fra 250 til 270 rubler.
Lægemidlet Claritin til anvendelse henviser til antihistaminer til oral administration fra gruppen af H1-histaminreceptorblokkere. 10 mg tabletter og sirup til børn ordineres til allergi og høfeber.
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:
Det aktive stof er loratadin:
Hvad hjælper Claritin? Tabletter og sirup ordineres til patienter under følgende tilstande:
Claritin ordineres oralt, uanset måltidet. Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) 1 gang om dagen. For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) hver anden dag.
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt:
Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af hastigheden for eliminering af symptomer i den akutte tilstand og kan variere fra flere dage til 2 uger. Når det bruges som profylaktisk, kan du tage stoffet i lang tid.
Claritin er et antiallergisk lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet - loratadin, er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt. Loratadine trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke det centrale nervesystem.
Claritin påvirker ikke antikolinerge eller beroligende virkninger, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det bruges i anbefalede doser. Brug af lægemidlet forlænger ikke QT-intervallet på EKG. Ved langvarig behandling er klinisk signifikante ændringer i vitale tegn mulige: fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Stort set ingen effekt på det kardiovaskulære system eller pacemakerfunktion. Efter indtagelse af Claritin begynder det at virke inden for 30 minutter. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8 - 12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end en dag.
Claritin tabletter og sirup anbefales ikke til brug:
I henhold til instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret. Når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte, at amningen ophører.
Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 2 år (til sirup) og under 3 år (til tabletter). Børn mellem 2 og 3 år anbefales at tage Claritin i form af en sirup.
Det anbefales at afbryde behandlingen mindst 1 uge før en hudtest for allergener.
Den kombinerede anvendelse af Claritin og Ketoconazol, Erythromycin eller Cimetidin kan øge koncentrationen af loratadin i kroppen eller dens metabolit. Dette har dog ingen særlig klinisk betydning..
Strukturen bestemmer analogerne:
De gennemsnitlige omkostninger til Claritin (10 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 237 rubler. Prisen på sirup når 268 rubler pr. Flaske på 60 ml. Over disken.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst + 25 ° C. Opbevaringstid: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Latin navn: Claritin
ATX-kode: R06AX13
Aktiv ingrediens: Loratadine (Loratadine)
Producent: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien
Forfalden beskrivelse den: 11.29.17
Pris i online apoteker:
Claritin - H1-antihistamin, anti-allergisk, antipruritisk stof.
Fås i to doseringsformer..
| Tabletter | 1 fane. |
| loratadin | 10 mg |
| Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat. | |
| Sirup | 1 ml |
| loratadin | 1 mg |
| Hjælpestoffer: saccharose (granulær), propylenglykol, natriumbenzoat, glycerol, kunstig smag (fersken), citronsyremonohydrat (eller vandfri citronsyre), oprenset vand. | |
Anvendes med ekstrem forsigtighed i tilfælde af alvorlig funktionsnedsættelse af leveren og under graviditet..
Tabletter og sirup indtages oralt, uanset tidspunktet for et måltid.
I alderdom og ved kronisk nyresvigt er dosisjustering ikke påkrævet.
Kan forårsage følgende bivirkninger:
Overdoseringssymptomer: hovedpine, takykardi, døsighed.
For at eliminere de negative fænomener forårsaget af overdosering, bør gastrisk skylning udføres, og adsorbenter skal tages (knust aktivt kul med vand), symptomatisk og understøttende behandling bør udføres..
Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter akut pleje er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.
Analoger efter ATX-kode: Alerpliv, Claridol, Lomilan, Loratadin, Tirlor.
Tag ikke en beslutning om selv at udskifte stoffet, konsulter en læge.
Claritin er et antiallergisk lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet - loratadin, er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt..
Børn i alderen 2 til 3 år rådes til at tage Claritin i form af en sirup.
Lægemidlet skal afbrydes 48 timer før hudtest, da antihistaminer kan fordreje resultaterne af undersøgelsen..
Der er ikke identificeret nogen negativ indflydelse på evnen til at køre køretøjer eller udføre andre aktiviteter, der kræver den største koncentration af opmærksomhed. I sjældne tilfælde oplever nogle patienter dog døsighed, når de tager medicinen, hvilket kan have indflydelse på gennemførelsen af ovenstående handlinger..
Brug under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret..
Når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte, at amningen ophører.
Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 2 år (til sirup) og under 3 år (til tabletter).
Børn mellem 2 og 3 år anbefales at tage Claritin i form af en sirup.
Ved nyresvigt er den indledende dosis på 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml sirup) hver anden dag.
Brug med forsigtighed ved leversvigt: startdosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml sirup) hver anden dag.
Forbedrer ikke effekten af ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.
Den kombinerede anvendelse med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin kan øge koncentrationen af loratadin i plasma. Denne stigning er dog ikke klinisk signifikant, inklusive i henhold til EKG.
Over disken.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst + 25 ° С.
Opbevaringstid: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Prisen på Claritin, tabletter til 1 pakke starter ved 209 rubler, sirup - fra 237 rubler.
Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.