Behandling af allergiske reaktioner i kroppen kræver anvendelse af specielle antihistaminer, der blokerer for arbejde med histaminreceptorer og lindrer ikke kun de vigtigste symptomer på sygdommen, men også bekæmper dem. Blandt de nye lægemidler med en markant virkning og kendetegnet ved praktisk taget fraværende bivirkninger er lægemidlet Claritin.
Claritin blokerer som andre antihistaminer produktionen af H1-histaminreceptorer, hvilket resulterer i en lang og vigtigst af alt hurtig anti-allergisk effekt. I gennemsnit er lægemidlets starttid 30 minutter. Sammensætningen af Claritin ligner sammensætningen af mange antihistamin-medikamenter, der er populære i dag. I en tablet 10 mg af det aktive stof er den samme mængde i to spiseskefulde sirup.
Effekten af indlæggelse opnås efter fem til otte timer og vil blive bevaret fuldt ud med en stabil tilstand af patienten hele dagen.
Når det administreres oralt, fordeles Claritin jævnt i mave-tarmkanalen. Udskillelse sker gennem kropsvæsker (urin og galden). Metabolisme passerer uændret. Eliminationsperioden for lægemidlet varierer fra 6 til 90 timer og afhænger af patientens alder, hans fysiologiske egenskaber. sundhedsmæssige forhold, herunder tilstedeværelsen af kroniske sygdomme.
Det er vigtigt for patienterne at forstå, at enhver (endda kortvarig) brug af Claritin-tabletter kun er tilladt i henhold til instruktionerne! Der er en begrænset liste over sygdomme, hvor administrationen af dette lægemiddel er indikeret. Det:
Doseringen af lægemidlet afhænger fuldstændigt af patientens generelle velbefindende, hans alder, tilstedeværelsen af kroniske / tilbagevendende sygdomme.
Claritin-tabletter ordineres til voksne patienter. Hvis barnet er 12 år, kan han også få tabletter i en "voksen" daglig dosis på 10 mg. For patienter med lever- og nyreproblemer justeres dosis - 10 mg tages hver anden dag. Lægemidlet skal vaskes med almindeligt vand.
Udnævnelse af Claritin og dosisjustering til patienter med lever- og nyresygdomme skal udføres på basis af laboratorieundersøgelser (Reberg-tests). Doseringsregimet ændres som følger: 10 mg af lægemidlet tages den første, tredje, femte og efterfølgende dag. Du kan dele doseringen i to og tage dagligt - dvs. 5 mg af lægemidlet en gang om dagen, uanset tidspunkt på dagen.
For et barn vælges doseringen under hensyntagen til hans vægt: mindre end 30 kg - en dagesdosis i en dosis er 5 mg. For små patienter foretrækkes sirupbehandling. Den flydende form giver dig mulighed for at måle dosis nøjagtigt. Med en kropsvægt på mere end tredive kg er en dosis på 10 mg af lægemidlet, dvs. 1 tablet eller to skeer (10 ml).
Claritin har en bivirkning i tilfælde af krænkelse af doseringsregimet. Hvis dosis øges i et trin, er udseendet af uønskede symptomer, udtrykt i øget træthed, døsighed, svimmelhed, migræne og forhøjet blodtryk, muligt. I barndommen manifesteres en overdosis af karakteristiske symptomer:
Det er umuligt at ignorere forekomsten af bivirkninger forbundet med en overdosis af stoffet! I tilfælde af symptomer, der indikerer en overdosis, skal du straks søge lægehjælp, hvor der vil blive udført et kompleks af foranstaltninger, der tager sigte på at vaske maven med efterfølgende indtagelse af absorbenter.
Hvide tabletter med en lidt bitter smag og sirup er de vigtigste former for frigivelse af dette lægemiddel. Tabletter pakkes i blemmer fra syv til femten stykker. Sirupen fås i to bind på 60 og 120 gram. For at lette doseringen er der en særlig ske.
Uanset formen har lægemidlet den samme effektivitet. I barndommen vælger børnelægen doseringen. Brug af Claritin-tabletter anbefales kun i henhold til instruktionerne, og doseringen bør ikke overstige den fastlagte daglige hastighed. Sirup ordineres til små patienter mellem 2 og 12 år.
Lægemidler, der hører til den foregående generation, for eksempel Suprastin, handler ikke efter det samme princip som Claritin. Derfor forårsager de ofte en "bivirkning": døsighed og generel svaghed.
Hovedformålet med medicinen er øjeblikkeligt at lindre symptomer, udtrykt i form af nyser, lacrimation, rennende næse, kløende hud, forbrænding, ondt i halsen. Claritin til voksne, hvis du følger brugsanvisningen, takler bronchospasme, på baggrund af virale og infektionssygdomme i mundhulen og svelget, samt provokeret af eksterne og indre irritanter..
Claritin er en ny generation af medikamenter og klarer symptomerne på ikke kun de "klassiske" typer allergier i form af en løbende næse, lacrimation, næseoverbelastning, nysen, men også med nældefeber, en sygdom, der har et specifikt, men genkendeligt klinisk billede. For urticaria er kløende udslæt på huden karakteristiske. Små pletter bliver til blemmer og brister, hvilket medfører alvorligt ubehag for patienten.
Kløe og blemmer forsvinder ikke alene, kræver terapeutisk behandling, der består i brugen af lægemidlet Claritin i henhold til instruktionerne, der er knyttet til lægemidlet eller andre antihistaminer. Claritin er bedre end andre medikamenter, da det ikke har en "bivirkning", og inden for en halv time efter indtagelse af p-pillerne, lindre symptomerne på sygdommen (kløe) samt reducere den inflammatoriske proces på huden. Urticaria er opdelt i to faser: subakut og kronisk.
For at forhindre sygdommen (for eksempel i påvente af blomstringen af planter) er det nødvendigt at begynde at tage Claritin, som har en kumulativ virkning, på forhånd. Så det vil være muligt enten helt at eliminere tilbagefald eller minimere konsekvenserne af sygdommen ved at udjævne dens vigtigste symptomer.
Prisen på Claritin i apoteker for tabletter varierer:
Prisen på Claritin-tabletter er højere end lignende medicin, hvis omkostninger er 2-3 gange billigere.
Sirup sælges i to bind - 60 og 120 ml. Claritin Liquid Price:
Blandt analogerne af Claritin kan der adskilles adskillige medikamenter, der ikke er underordnede i effektiviteten af dette lægemiddel: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Histafen. Claritin og dens analoger koster fra 20 til 400 rubler, afhængigt af producenten.
Claritin-behandling, uanset form for frigivelse, er fuldstændigt kontraindiceret i følgende kategorier af patienter:
Terapi med dette lægemiddel kan provokere udviklingen af uønskede reaktioner i kroppen, udtrykt i:
I meget sjældne tilfælde udviklingen af anafylaktisk chok, hurtig hjerterytme, funktionssvigt i hjertet og leveren.
Ved behandling af børn skal der udvises forsigtighed og overhold den generelle sundhed på den første dag, hvor du tager Claritin. For små børn er udseendet af øget angst, døsighed, hovedpine karakteristisk.
Evgenia Doroshko:
Jeg bruger konstant Claritin de sidste tre år, så snart blomstringssæsonen begynder. Jeg har fået en allergi mod pollen, forbundet med hormonsvigt under graviditet og fødsel.
Derfor var jeg nødt til at prøve en masse medicin for at komme til konklusionen - Claritin er det eneste lægemiddel, der klarer allergisymptomer og har et minimum af kontraindikationer og bivirkninger..
Jeg er konstant på farten, så jeg accepterede ikke med det samme, at allergibehandling virkelig kan bremse den sædvanlige livsstil. Claritin blev et reelt fund for mig fra mit problem.
Zakhar Pimenov:
Allergisk med erfaring. Jeg prøvede en masse medicin og lægemidler mod allergi, som jeg har forårsaget en række fødevarer. Jeg bestod allergitest og på baggrund af dem udelukkede jeg allerede allergenprodukter, men stadig mindst et par gange om året, mest i foråret og sommeren støder jeg på ikke kun allergier, men urticaria, som var meget vanskeligt at behandle før og konstant fortsatte. Med Claritin var det ikke kun muligt at reducere sygdomme, men også at reducere antallet af tilbagefald pr. År (inden starten af Claritins behandling nåede tilbagefaldene 5-6 gange om året).
Stoffet "Claritin" fremstillet i Belgien. Dette er et af de mest effektive medikamenter til behandling og forebyggelse af allergi i dag..
Han er ret populær. Hjælper med at eliminere allergisymptomer på kortest mulig tid. Bivirkninger minimeres. Du kan læse mere om Claritin på https://moezrenie.com/lechenie/tabletki/klaritin-antigistaminnyj-preparat-novogo-pokoleniya.html.
Medicinen findes i to former:
Sammensætningen skal indeholde detaljerede instruktioner til brug.
Det vigtigste aktive stof, loratadin, er en tricyklisk forbindelse. Det er takket være dets tilstedeværelse i lægemidlets sammensætning, at den hurtige eliminering af allergiske symptomer finder sted.
Indtagelse af medicinen i den nøjagtige angivne dosis forekommer en meget hurtig absorption af det aktive stof samt en næsten absolut metabolisme i kroppen.
Efter et kvarter, som vist i kliniske studier, i blodplasma kan indholdet af loratadin detekteres. Dette forklarer den hurtige fjernelse af allergiske manifestationer efter indtagelse af medicinen..
Som et resultat af undersøgelserne viste det sig også, at forbedringen i de fleste tilfælde skete inden for en halv time.
Den vigtigste indikation er en allergisk reaktion. Medicinen forbedrer kroppens evne til at modstå allergi og øger dens beskyttelsesegenskaber.
Liste over indikationer for brug af stoffet:
Dette er den vigtigste (ikke udtømmende) liste over indikationer for anvendelse af Claritin.
Derudover bruges medicinen også til den komplekse behandling af gastritis, betændelse i mandlen, adenoider, tracheitis som følge af allergier.
Voksne tilrådes at tage medicinen på samme tid, 1 tablet om dagen.
Opmærksomhed! Hvis der er skade på leveren eller nyrerne, skal du holde en pause mellem doserne af lægemidlet efter 48 timer.
Inden du tager medicinen, skal du vide om mulige bivirkninger såvel som sundhedsmæssige forhold, når medicinen er kontraindiceret..
Som ethvert lægemiddel har Claritin også bivirkninger. Blandt dem er:
Særligt omhyggeligt og kun med tilladelse fra den behandlende læge er det værd at tage Claritin til gravide kvinder, såvel som dem, der har alvorlige leverdysfunktioner..
Claritin er en fremragende medicin til forebyggelse og behandling af allergier. Letter tilstand på kort tid..
Lægemidlet Claritin er et middel mod allergi. Dets vigtigste funktion er at bekæmpe symptomer. Claritins indikationer for anvendelse er følgende symptomer: overbelastning og løbende næse, kløe i øjnene og sårdannelse, udslæt og forbrænding på huden, nysen og bronkospasme, hævelse i slimhinderne.
Hvis du ikke tager lægemidlet til allergi, kan sådanne tilstande forekomme:
Claritin - sirup og tabletter tages uanset tidspunktet på dagen eller måltidet. Efter brug af stoffet skal du drikke vand. Dosering afhænger af personens alder. For børn under tre år gives Claritin bedst i form af en sirup, og hvis barnet er ældre end tre år, kan du bruge tabletter.
I ungdomsårene (fra 12 år) og voksne bør tage Claritin i tabletter. Doseringen er med en tablet en gang dagligt. Brug af sirup skal tages med en mængde på 10 ml (2 øsker) en gang dagligt. Ved leversygdom skal Claritin tages i en dosis på 1 tablet i to dage eller en halv tablet en gang dagligt.
For børn (aldersgruppe fra 2 til 12 år) bør Claritin tages i en personlig dosis, der afhænger af patientens vægt. Med et barn, der vejer op til 30 kg, er det værd at bruge en dosis på 5 mg (en halv tablet eller en scoop af sirup), én gang dagligt. Under sådanne forhold er det bedre at bruge sirup, fordi doseringen vil være korrekt. Hvis patientens vægt er over 30 kg, er en dosis på 1 tablet (10 mg) passende, hvis Claritin sirup, derefter 2 spsk (10 ml) en gang dagligt.
Når du indsamler tests (hudallergitest), skal du stoppe med at tage Claritin mindst to dage før undersøgelsen. Ellers vil resultatet af analysen være forkert..
Terapeuter ordinerer Claritin kun til gravide i tilfælde af livsvigtigt behov, når det er umuligt at leve uden et allergimiddel. I dyreforsøg blev der ikke fundet dårlige resultater. Men på gravide kvinder blev brugen af stoffet ikke testet, derfor er der ingen 100% garanti for, at stoffet ikke vil påvirke selve graviditeten og babyen. Når du bruger Claritin under og efter graviditet, vil mælken indeholde det så meget som det kommer ind i blodbanen. Derfor, hvis lægemidlet er vigtigt, er det værd at barnet overføres til tørmælksformler for at undgå mulige bivirkninger.
Overdosering af Claritin kan forekomme, når det tages mere end 40 mg på 1 dag. Symptomer på en overdosis ser ud: døsighed, hovedpine, arytmi. Børn, der vejer mindre end 30 kg, reagerer på en høj dosis Claritin med rysten, rykker i læberne, hjertebanken. I tilfælde af overdosering er det presserende at skylle maven, dvs. fjerne lægemidlet fra kroppen, det er også nødvendigt at tage absorberende medikamenter (aktivt kul, filter).
Lægemidlet har få bivirkninger. For børn er dette sløvhed, hovedpine og nervøsitet. Voksne kan opleve bivirkninger såsom træthed, tør mund, hovedpine, takykardi, kvalme, leverdysfunktion og skaldethed.
Claritin til børn fremstilles i form af en sirup. Da sirupen er lettere at fordøje og lettere at bruge. For børn under tre år kan Claritin kun bruges i form af en sirup (af denne grund kaldes sirup babysirup). Efter tre år kan du bruge enhver form for medicin. Barnets vægt er hovedkriteriet for dosering af Claritin. Brug af Claritin i enhver dosis er kun mulig en gang dagligt. Selve doseringen er opdelt i positioner efter barnets vægt. Hvis barnets vægt er op til 30 kg, påføres dosis i 5 ml (1 målt ske). Med et barn, der vejer mere end 30 kg, bruges en dosis på 10 ml (2 spsk).
Varigheden af forløbet af Claritin afhænger af, hvad allergien var. Foreskriv lægemidlet fra to dage til to uger. Som profylakse bør Claritin sirup eller tabletter tages i længere tid.
I henhold til brugsanvisningen og til udnævnelsen af børnelæger anvendes Claritin også i en tidligere alder af barnet. Spædbørn op til et år ordineres til en dosis på højst 1,5 ml. Et barn i alderen 1 til 2 ordineres 3 ml pr. Dag.
Claritin begynder at virke inden for 30 minutter efter påføring, og dens virkning varer i en dag. Lægemidlet hjælper med at eliminere virkningen af allergener ved at blokere histaminreceptorer.
En allergisk reaktion manifesteres på grund af stoffet histamin, der er indeholdt i vores krop. Når allergier forekommer, udløser histamin forskellige reaktioner i den menneskelige krop: slimudslip (løbende næse, tårer), udslæt, kløe, nysen osv. Lægemidlet blokerer virkningen af histamin, og alle allergisymptomer stopper. Og i fremtiden skal du fortsætte med at tage Claritin, så reaktionen på virkningen af histamin ikke vises igen.
I henhold til instruktionerne for brug af Claritin sker frigivelsen af stoffet i to former: sirup og tabletter. Claritin producerer en gård. organisation SCHERING-PLOW LABO N.V.
Siruppen ser ud som en klar opløsning, uden brug af farvestoffer, nogle gange har den en gulaktig farvetone. Der må ikke være sediment eller urenheder i sirupen. Volumenet af Claritin i form af sirup fås i to glasflasker på 120 ml og 60 ml. Måleske er nødvendigvis inkluderet i kittet til sirup.
Claritin i tabletter præsenteres i form af en oval hvid farve. På den ene side er der risiko på tabletten, på den anden side fabrikantens mærke med betegnelsen 10 mg. Claritin fås i forskellige pakninger med 30, 20, 10 og 7 tabletter..
Claritin i sammensætningen indeholder det vigtigste aktive stof - loratadin. Dets volumen er 1 ml i 1 ml sirup og 10 mg i en tablet Claritin. Hjælpestoffer i tabletter er lactose, majsstivelse og magnesiumsterat, og Claritin sirup inkluderer citronsyre, propylenglycol, glycerin, saccharose, fersken smag, natriumbenzoat.
Claritin-tabletter har en masse analoger, fordi mange mennesker i vores land lider af allergi. Her er de vigtigste, der er tilgængelige i form af sirup og tabletter:
Analoger af medikamenter, der kun fremstilles i form af tabletter:
Ifølge mange mennesker, der lider af allergi, er Claritin et godt hurtigtvirkende middel. Brug det oftest til at lindre stærkt manifesterede symptomer på allergi. Mange opbevarer det i deres akutmedicinske skab..
Prisen er ret høj for dette stof. På grund af dette er der negative anmeldelser. Stadig negative anmeldelser kan skyldes, at du tager Claritin uden recept fra en læge. Lægemidlet vil hjælpe med allergi, men udslæt, kløe, løbende næse osv. Kan være tegn på andre sygdomme. Hvis det viser sig, at personen ikke lider af en allergi, men af en anden sygdom, så i dette tilfælde, efter at have taget medicinen, forsvinder symptomerne ikke. Derfor, inden du bruger medicin, skal du bestemt kontakte specialister og kun tage medicinen til det tilsigtede formål.
Sirup har også mange positive anmeldelser. Sirupen er praktisk at bruge, og den, som tabletter, hjælper hurtigt og forårsager ikke døsighed hos børn. Der er også negative anmeldelser om Claritin sirup, men mest af dem alle på grund af prisen på varerne.
Efter at have undersøgt Claritin brugsanvisninger er prisen for mange lige så vigtig. Angiv gennemsnitsprisen for dette produkt. Her er eksempler på Claritin-priser i forskellige regioner. 10 tabletter koster i gennemsnit 250 rubler i Moskva, 230 rubler i Skt. Petersborg, 220 rubler i Krasnodar, 220 rubler i Samara, Jekaterinburg, 210 rubler i Tyumen.
30 tabletter har en gennemsnitlig pris i Moskva 530r. i Skt. Petersborg 600 rubler, i Krasnodar 570 rubler, i Samara 230 rubler, i Jekaterinburg 560 rubler, i Tyumen 560 rubler.
Claritin sirup har en gennemsnitlig pris i Moskva på 250 rubler, i Skt. Petersborg 270 rubler, i Krasnodar 260 rubler, i Samara 260 rubler, i Jekaterinburg 260 rubler, i Tyumen 250 rubler.
Brugsanvisning:
Priser i online apoteker:
Claritin - et lægemiddel med antipruritisk og antihistamin (anti-allergisk) handling.
Claritin fås i form af:
Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:
Sammensætningen af 1 ml sirup inkluderer:
Børn Claritin kan bruges:
Lægemidlet bør ikke tages af patienter med sjældne arvelige sygdomme:
Gravide kvinder og patienter med meget nedsat leverfunktion Claritin kan bruges med forsigtighed.
Claritin tages oralt, uanset madindtag.
Voksne, inklusive ældre patienter og unge over 12 år, anbefales at tage 10 mg Claritin (1 tablet eller 10 ml sirup (2 tsk)) 1 gang om dagen.
Børn i alderen 12-12 år viser, at de tager medicinen 1 gang om dagen. Dosis beregnes ud fra kropsvægt:
Ved alvorlige funktionelle lidelser i leveren er den første daglige dosis for voksne og børn med en kropsvægt på 10 kg 10 mg, op til 30 kg - 5 mg. Lægemidlet skal tages hver anden dag..
Patienter i fremskreden alder og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.
Oftest blev der i behandlingen af børn mellem 2 og 12 år observeret udvikling af hovedpine, nervøsitet og træthed.
Hos voksne blev der observeret lidelser:
Ved undersøgelse i perioden efter markedsføringen blev der i meget sjældne tilfælde bemærket udviklingen af forstyrrelser i nogle kropssystemer:
Claritin skal seponeres to dage før hudtest, da det kan fordreje resultaterne af en diagnostisk undersøgelse..
Børn 2-3 år anbefales at bruge stoffet i form af en sirup.
I meget sjældne tilfælde oplever nogle patienter døsighed under behandlingen, hvilket kan påvirke evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer.
Claritin øger ikke effekten af ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.
Mens man tog ketoconazol, cimetidin eller erythromycin, blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin i plasmaet, men det var imidlertid ikke klinisk signifikant, inklusive EKG-data.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Opbevaringstid for lægemidlet i form af tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.
aktivt stof: loratadin;
1 tablet indeholder 10 mg loratadin
Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: ovale tabletter i hvid eller næsten hvid farve med tegnet "kolbe og skål", en fejllinie og tallet "10" på den ene side og en plan overflade på den anden side.
Antihistaminer til systemisk brug.
ATX-kode R06A X13.
Loratidin (det aktive stof i lægemidlet Claritin ®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet mod perifere H1-receptorer.
Hos de fleste patienter har loratadin, når det bruges i den anbefalede dosis, ikke en klinisk signifikant beroligende og antikolinerg virkning. Under langtidsbehandling blev der ikke observeret klinisk signifikante ændringer i indikatorerne for kroppens vitale funktioner, laboratorieundersøgelser, fysisk undersøgelse eller EKG. Loratadine har ingen signifikant effekt på H2-histaminreceptorer. Lægemidlet hæmmer absorptionen af noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære systems funktion eller hjertets pacemaker..
Undersøgelser med hudtest for histamin efter indtagelse af en enkelt dosis på 10 mg viste, at antihistamineffekten forekommer efter 1-3 timer, når et højdepunkt efter 8-12 timer og varer mere end 24 timer. Der var ingen udvikling af lægemiddelresistens efter 28 dages loratadin.
Klinisk effektivitet og sikkerhed.
Mere end 10.000 mennesker (i alderen 12 år og opefter) modtog loratadin (10 mg tabletter) i kontrollerede kliniske forsøg. Loratadine (tabletter) i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv end placebo og lige så effektiv som clemastin til forbedring af tilstanden for symptomer (næse og ikke-næse) på allergisk rhinitis. I disse undersøgelser forekom døsighed med en lavere frekvens med loratadin end med clemastin og med næsten samme frekvens som med terfenadin og placebo.
Blandt deltagerne i disse studier (over 12 år) blev 1000 patienter med kronisk idiopatisk urticaria registreret i placebokontrollerede studier. Loratadin-dosis
10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv end placebo til behandling af kronisk idiopatisk urticaria, bekræftet af svækkelsen af kløe, erytem og allergiske udslæt. I disse undersøgelser var hyppigheden af døsighed den samme som loratadin og placebo..
børn.
Cirka 200 børn (i alderen 6 til 12 år) med sæsonåben allergisk rhinitis modtog loratidin (sirup) i doser op til 10 mg en gang dagligt i kontrollerede kliniske forsøg. I en anden undersøgelse modtog 60 børn (i alderen 2 til 5 år) loratadin (sirup) i en dosis på 5 mg en gang dagligt. Ingen observerede uventede bivirkninger.
Effekten hos børn var den samme som hos voksne..
Sugning. Loratadine absorberes hurtigt og godt. Brug af lægemidlet under måltider kan forsinke absorptionen af loratadin, men dette påvirker ikke den kliniske effekt. Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er proportional med dosis.
Fordeling. Loratadin binder aktivt (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner og dets aktive metabolit med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).
Hos raske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit i blodplasma henholdsvis 1 og 2:00.
Metabolisme. Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og godt, samt metaboliseres ekstensivt under den første passage gennem leveren, hovedsageligt med CYP3A4 og CYP2D6. Hovedmetabolitten desloratadin er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Loratadin og desloratadin når deres maksimale plasmakoncentration (Tmax) efter henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer efter administration af lægemidlet.
Konklusion. Cirka 40% af dosis udskilles i urinen og 42% med fæces inden for 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i en uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.
Hos voksne raske frivillige var halveringstiden for loratadin
8,4 timer (fra 3 til 20 timer), og den vigtigste aktive metabolit - 28 timer (fra 8,8 til 92 timer).
Nedsat nyrefunktion. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion steg AUC og maksimal plasmakoncentration (maks) af loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med dem hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke markant fra den hos raske mennesker. Hos patienter med kronisk nedsat leverfunktion påvirker hæmodialyse ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit..
Nedsat leverfunktion. Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskade var AUC og den maksimale koncentration af loratadin to gange højere, og deres aktive metabolit ændrede sig ikke signifikant sammenlignet med sådanne indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af leversygdom.
Ældre patienter. Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne frivillige og raske ældre frivillige.
Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.
Lægemidlet Claritin til anvendelse henviser til antihistaminer til oral administration fra gruppen af H1-histaminreceptorblokkere. 10 mg tabletter og sirup til børn ordineres til allergi og høfeber.
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:
Det aktive stof er loratadin:
Hvad hjælper Claritin? Tabletter og sirup ordineres til patienter under følgende tilstande:
Claritin ordineres oralt, uanset måltidet. Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) 1 gang om dagen. For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) hver anden dag.
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt:
Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af hastigheden for eliminering af symptomer i den akutte tilstand og kan variere fra flere dage til 2 uger. Når det bruges som profylaktisk, kan du tage stoffet i lang tid.
Claritin er et antiallergisk lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet - loratadin, er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt. Loratadine trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke det centrale nervesystem.
Claritin påvirker ikke antikolinerge eller beroligende virkninger, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det bruges i anbefalede doser. Brug af lægemidlet forlænger ikke QT-intervallet på EKG. Ved langvarig behandling er klinisk signifikante ændringer i vitale tegn mulige: fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Stort set ingen effekt på det kardiovaskulære system eller pacemakerfunktion. Efter indtagelse af Claritin begynder det at virke inden for 30 minutter. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8 - 12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end en dag.
Claritin tabletter og sirup anbefales ikke til brug:
I henhold til instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret. Når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte, at amningen ophører.
Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 2 år (til sirup) og under 3 år (til tabletter). Børn mellem 2 og 3 år anbefales at tage Claritin i form af en sirup.
Det anbefales at afbryde behandlingen mindst 1 uge før en hudtest for allergener.
Den kombinerede anvendelse af Claritin og Ketoconazol, Erythromycin eller Cimetidin kan øge koncentrationen af loratadin i kroppen eller dens metabolit. Dette har dog ingen særlig klinisk betydning..
Strukturen bestemmer analogerne:
De gennemsnitlige omkostninger til Claritin (10 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 237 rubler. Prisen på sirup når 268 rubler pr. Flaske på 60 ml. Over disken.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst + 25 ° C. Opbevaringstid: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Brug under graviditet og amning
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer
Opbevaringsbetingelser og holdbarhed
Apoteks-feriebetingelser
Ovale tabletter i hvid eller næsten hvid farve med ikonet "kolbe og skål", en fejllinje og tallet "10" på den ene side og en flad overflade på den anden side uden fremmedlegemer.
Hver tablet indeholder 10 mg loratadin; hjælpestoffer: lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse.
Antihistamin (antiallergisk) middel til systemisk brug. ATC-KODE: R06AX13.
Loratadine (den aktive bestanddel af lægemidlet Claritin®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet i forhold til perifere H1-receptorer.
Hos de fleste patienter har loratadin, når det bruges i den anbefalede dosis, ikke klinisk udtalt beroligende middel (hypnotisk) eller antikolinerge egenskaber..
Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i de vigtigste indikatorer for vitale funktioner, laboratorieundersøgelser, fysisk undersøgelse eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant aktivitet med hensyn til H1-receptorer. Lægemidlet hæmmer ikke indfangningen af noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære system eller hjertets pacemakers aktivitet..
Undersøgelser med hudtest for histamin efter påføring af en enkelt dosis på 10 mg viste, at antihistamineffekten forekommer efter 1-3 timer, når en top efter 8-12 timer og varer mere end 24 timer. Der var ingen udvikling af lægemiddelresistens efter 28 dages loratadin.
Klinisk effektivitet og sikkerhed
Mere end 10.000 mennesker (12 år og ældre) modtog loratadinbehandling (10 mg tabletter) i kontrollerede kliniske forsøg. Loratadine (tabletter) i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv sammenlignet med placebo og lige så effektiv som clemastin til forbedring af symptomer på (nasal og ikke-nasal) allergisk rhinitis. I disse undersøgelser forekom døsighed sjældnere med loratadin end med clemastin og med næsten samme frekvens som med terfenadin og placebo.
Af deltagerne i disse studier (12 år og ældre) var 1000 personer med kronisk idiopatisk urticaria registreret i placebokontrollerede studier. Loratadine i en dosis på 10 mg en gang dagligt var mere effektiv end placebo til behandling af kronisk idiopatisk urticaria, hvilket kan bevises ved reduktion af kløe, erytem og allergisk udslæt. I disse undersøgelser var hyppigheden af døsighed med loratadin den samme som med placebo..
Cirka 200 børn (i alderen 6 til 12 år) med sæsonåben allergisk rhinitis modtog loratidin (sirup) i doser op til 10 mg en gang dagligt i kontrollerede kliniske forsøg. I en anden undersøgelse modtog 60 børn (i alderen 2 til 5 år) loratadin (sirup) i en dosis på 5 mg en gang dagligt. Utilsigtede bivirkninger blev observeret. Effekten hos børn var den samme som hos voksne.
Loratadine absorberes hurtigt og godt. Brug af lægemidlet sammen med mad kan forsinke absorptionen af loratadin, men dette har ikke nogen indflydelse på den kliniske virkning. Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er proportional med dosis.
Loratadin binder aktivt (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner og dets aktive metabolit med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).
Hos raske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit i blodplasma henholdsvis ca. 1 og 2 timer.
Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og godt og gennemgår en omfattende metabolisme under den første passage gennem leveren, hovedsageligt gennem CYP3A4 og CYP2D6. Hovedmetabolitten desloratadin er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Loratadin og desloratadin når en maksimal plasmakoncentration (Tmax) henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer efter brug.
Cirka 40% af dosis udskilles i urinen og 42% i fæces i 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i en uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.
Hos raske voksne frivillige var den gennemsnitlige halveringstid for loratadin 8,4 timer (i området fra 3 til 20 timer), og den vigtigste aktive metabolit var 28 timer (mellem 8,8 og 92 timer).
Nedsat nyrefunktion
Hos patienter med kronisk nyrefunktion steg AUC og maksimal plasmakoncentration (Cmax) af loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med dem hos patienter med normal nyrefunktion. Den gennemsnitlige halveringstid for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke markant fra den hos raske mennesker. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion påvirker hæmodialyse ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit..
Nedsat leverfunktion
Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskade var AUC og Cmax for loratadin to gange højere, og dets aktive metabolit ændrede sig ikke signifikant sammenlignet med patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af leversygdom.
Ældre patienter
Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne middelaldrende frivillige og raske ældre frivillige.
Farmakokinetik hos børn hos patienter med nedsat hjerte-kar-funktion er ikke undersøgt, og data er ikke tilgængelige.
Prækliniske sikkerhedsdata
Data fra prækliniske studier viser, at der ikke er nogen specifik skade på mennesker, der er baseret på generelt accepterede undersøgelser af sikkerhed, farmakologi, toksicitet ved gentagen dosering, genotoksicitet og kræftfremkaldende potentiale.
I undersøgelser af reproduktionstoksicitet blev der ikke observeret teratogene effekter. Imidlertid blev langtidsfødsler og et fald i afkom overlevelse ved lægemidlets plasmaniveauer (AUC), 10 gange højere end niveauerne ved anvendelse af kliniske doser, observeret hos rotter.
Claritin® er indiceret til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria hos voksne og børn, der vejer mere end 30 kg.
En tablet indeholder
aktivt stof: loratadin 10 mg;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.
Ovale tabletter fra hvide til næsten hvide, med en risiko for brud og gravering i form af en "pære i en skål" -symbol og numrene "10" på den ene side af tabletten og glatte på den anden side, fri for synlige fremmede indeslutninger
Antihistaminer af systemisk handling. Andre antihistaminer med systemiske virkninger. loratadin
ATX-kode R06AX13
Loratadin absorberes og metaboliseres hurtigt i mave-tarmkanalen
tarmkanalen. Loratadins plasmahalveringstid er 1 time, og dens aktive metabolit er 2 timer. Halveringstiden for loratadin er i gennemsnit 8,4 timer (varierer fra 3 til 20 timer), og desloratadin er 28 timer (varierer fra 8,8 til 92 timer). Virkningen på området under koncentrationstidskurven (AUC) af metabolitter er højere sammenlignet med virkningen af selve loratadin.
Loratadine har en højere affinitet for plasmaproteiner (97% - 99%) sammenlignet med dets aktive metabolitter (73% - 76%).
Det udskilles i urin (ca. 40%) og fæces (ca. 42%) inden for 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter.
En klinisk undersøgelse afslørede, at den farmakokinetiske profil for loratadin og dets metabolitter er sammenlignelig mellem unge og ældre frivillige..
Den maksimale plasmakoncentration af Cmax og AUC for loratadin og dets metabolitter øges hos patienter med kronisk nyresvigt sammenlignet med raske patienter. Hos disse patienter var halveringstiden for loratadin og dets metabolitter lidt forskellig fra raske patienter. Hemodialyse påvirkede ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit.
Ved kronisk alkoholisk leverskade blev værdierne af Cmax og AUC for loratadin fordoblet, selvom den farmakokinetiske profil generelt hos disse patienter ikke signifikant adskiller sig fra profilen hos raske patienter. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter er henholdsvis 24 timer og 37 timer og øges med leversvigt.
Claritin - en antihistamin - en selektiv blokkering af perifere H1-histaminreceptorer.
Hos de fleste patienter udviser Claritin ikke antikolinergiske og beroligende virkninger, når de anvendes i anbefalede doser..
Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i de vigtigste indikatorer for vitale funktioner, indikatorer for laboratorieundersøgelser, ekstern undersøgelse eller EKG.
Loratadine har ikke udtalt aktivitet med hensyn til H2-receptorer. Lægemidlet hæmmer ikke absorptionen af noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære system eller hjertets pacemakers aktivitet..
Den antiallergiske virkning udvikles i løbet af de første 1-3 timer efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Der var ingen udvikling af lægemiddelresistens efter 28 dages loratadin.
- symptomatisk behandling af allergisk rhinitis
- symptomatisk behandling af allergiske hudsygdomme