Claritin er en antihistamin, en selektiv blokkering af perifere H1-histaminreceptorer. I kliniske studier blev det vist, at forbedringen hos de fleste patienter begyndte inden for de første 30 minutter efter brug af Claritin. Den antiallergiske virkning udvikles i løbet af de første 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i BBB. Claritin påvirker ikke centralnervesystemet, udviser ikke antikolinergiske og beroligende virkninger, påvirker ikke frekvensen af psykomotoriske reaktioner. Ved udførelse af en klinisk undersøgelse, hvor Claritin blev anvendt i 90 dage i en dosis, der var 4 gange højere end den terapeutiske, blev der ikke påvist nogen klinisk signifikant forlængelse af Q-T-intervallet på EKG.
Indikationer til brug:
Lægemidlet Claritin ordineres til:
- sæsonbestemt (høfeber) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorrhea, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, lacrimation);
- kronisk idiopatisk urticaria;
- hudsygdomme ved allergisk genese.
Anvendelsesmåde:
Claritin ordineres oralt, uanset fødeindtagelse.
Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt: med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tablet eller 1 teske / 5 ml / sirup) 1 gang / dag, med vægt krop 30 kg eller mere - 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
Bivirkninger:
Forekomsten af bivirkninger med Claritin er omtrent den samme som med placebo. Bivirkninger såsom træthed, hovedpine, døsighed, tør mund, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis), allergisk udslæt blev observeret. Under undersøgelserne blev der observeret isolerede tilfælde af alopecia, anafylaksi, nedsat leverfunktion, takykardi og en følelse af hjertebank..
Kontraindikationer:
Claritin er kontraindiceret i:
- alder op til 2 år;
- amning (amning);
- Overfølsomhed over for loratadin eller andre komponenter i lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres under graviditet, leversvigt..
Interaktion med andre stoffer:
Claritin forbedrer ikke virkningen af ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.
Med den kombinerede anvendelse af Claritin med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin og dets metabolit i plasma, men denne stigning viste sig ikke klinisk, inklusive.
Graviditet:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret..
De aktive bestanddele af lægemidlet udskilles i modermælk, så når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte om afslutningen af amning.
Overdosis:
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.
Behandling: gastrisk skylning (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), indtagelse af adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler. Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse.
Opbevaringsbetingelser:
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 2 til 30 ° C. Holdbarhed på tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Udgivelsesformular:
Claritin tabletter
10 mg tabletter i en pakke med 7; 10 eller 30 stykker (blisterpakning). Tablettene er hvide eller næsten hvide, markeret med tallet "10" på den ene side og fabrikantens varemærke (kolbe og skål) på den anden side er i fare på den ene side.
Claritin Sirup
Sirup i mørke glasflasker på 60 eller 120 ml. Inkluderet er en doseringsske med etiketter. Gullig eller farveløs sirup uden urenheder.
Struktur:
Claritin tabletter
Aktiv ingrediens (i 1 tablet): loratadin (10 mg).
Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat.
Claritin Sirup
Aktiv ingrediens (i 5 ml sirup): loratadin (5 mg).
Hjælpestoffer: glycerol, propylenglykol, natriumbenzoat, citronsyre, granulær saccharose, kunstig smag (fersken), vand.
Derudover:
Ansøgning om nedsat nyrefunktion
For patienter med nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag.
Ansøgning om nedsat leverfunktion
Brug lægemidlet med forsigtighed ved leversvigt: den indledende dosis skal være 10 mg (1 tab. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag..
Analog:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.
INSTRUKTION
til medicinsk brug af stoffet
Registreringsnummer - P N013494 / 01 (tabletter); P N013494 / 02 (sirup).
Stoffets handelsnavn er CLARITIN.
International nonproprietær navn - loratadine (loratadine).
Doseringsform - tabletter; sirup
Struktur
Tabletter: aktivt stof - loratadin 10 mg,
hjælpestoffer - laktosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.
Sirup: aktivt stof - loratadin 1 mg / ml,
hjælpestoffer - propylenglycol, glycerol, citronsyremonohydrat (alternativt vandfri citronsyre), natriumbenzoat, saccharose (kornformet), kunstig smag (fersken), oprenset vand.
Beskrivelse
Tabletter: ovale formede tabletter af hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder urenheder, på den ene side er der en risiko, varemærket "Cup og kolbe" og tallet "10", på den anden side er glat.
Sirup: en klar, farveløs eller gullig sirup, der ikke indeholder synlige partikler.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk middel - N1-histaminreceptorblokker.
ATX-kode: R06AX13
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik: Claritin - antihistamin - selektiv perifer N-blokker1-histaminreceptorer. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt. Begyndelsen af handlingen er inden for 30 minutter efter administration. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8-12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end 24 timer. Claritin trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke centralnervesystemet, har ikke antikolinergiske og beroligende virkninger (døsighed), påvirker ikke frekvensen af psykomotoriske reaktioner. Claritin-tilskud forlænger ikke QT-intervallet på EKG.
Farmakokinetik: Claritin absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå maksimal plasmakoncentration af loratadin er 1,3 timer, og dens aktive metabolit, desloratadin, er 2,5 timer. Spise øger tiden for at nå maksimal koncentration (Tmaxloratadin og desloratadin i ca. 1 time. Maksimal koncentration (Cmax) loratadin og desloratadin er uafhængigt af madindtagelse. Den maksimale koncentration stiger hos ældre patienter, patienter med kronisk nyresvigt eller alkoholisk leverskade.
Loratadin metaboliseres til desloratadin via cytochrome P450 ZA4 og i mindre grad cytochrome P450 2D6. Det fjernes med urin og galden. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (i gennemsnit 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis fra 6,7 til 37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnit 17,5 timer). Eliminationshalveringstiden øges med alkoholisk leverskade (afhængig af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærvær af kronisk nyresvigt.
Hemodialyse påvirkede ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit.
Indikationer til brug
- Sæsonbestemt (høfeber) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme - nyser, kløe i næseslimhinden, rhinorrhea, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, lacrimation.
- Kronisk idiopatisk urticaria
- Allergiske hudsygdomme.
Kontraindikationer
- Intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet,
- alder op til 2 år,
- amning.
omhyggeligt
- graviditet,
- leversvigt.
Brug under graviditet og amning
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret..
Claritin udskilles i modermælk, så når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte om afslutningen af amning.
Dosering og administration
Inde, uanset måltider.
For voksne. inklusive ældre og unge over 12 år anbefales det at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) 1 gang om dagen.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 1 tablet (10 mg) eller 2 teskefulde (10 ml) sirup hver anden dag.
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt:
- med en kropsvægt på mindre end 30 kg - 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup eller 1/2 tablet) 1 gang om dagen.
- med en kropsvægt på 30 kg eller mere - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.
Side effekt
De bivirkninger, der er anført nedenfor, blev observeret med Claritin ved en frekvens på> 2% og omtrent samme frekvens som med placebo ("dummies").
Hos voksne blev der noteret hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, mave-tarmforstyrrelser (kvalme, gastritis) samt allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopecia, nedsat leverfunktion, hjertebank, takykardi.
Børn oplevede sjældent hovedpine, nervøsitet, sedation. Ligesom hos voksne var hyppigheden af disse fænomener på samme niveau som med placebo ("dummy").
Overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte en læge.
Behandling: gastrisk skylning (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), indtagelse af adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler.
Loratadine udskilles ikke ved hæmodialyse.
Interaktion
Spisning påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Claritin øger ikke virkningen af alkohol på centralnervesystemet. Når man tog Claritin sammen med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin i kombination, blev en stigning i koncentrationen af loratadin og dets metabolit i plasma bemærket, men denne stigning manifesterede sig ikke klinisk, inklusive i henhold til elektrokardiografi.
specielle instruktioner
Børn under 3 år anbefales at tage Claritin i form af sirup.
Ingen bivirkninger af Claritin på evnen til at køre en bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.
Udgivelsesformular
10 mg tabletter: 7, 10 eller 15 tabletter i blisterpakninger lavet af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 3 blister sammen med instruktioner til brug i en papkasse.
Sirup 1 mg / ml: 60 eller 120 ml hver i mørke glasflasker forseglet med aluminiumskruehætter med en beskyttelsesring mod utilsigtet åbning og en polyethylenpakning; 1 flaske komplet med en plastisk doseringsske og instruktioner til brug i en papkasse.
Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Uden for rækkevidde af børn.
Opbevaringstid
Piller - 4 år.
Sirup - 3 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Apoteks-feriebetingelser
Over disken.
Producentens navn og juridiske adresse
Schering-Plough Labo N.V., Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.
Krav fra forbrugere skal sendes til:
LLC Schering-Plough
119049, Moskva, st. Shabolovka, d.10, s. 2
For at eliminere allergiske angreb anbefales det ofte at bruge et lægemiddel som Claritin.
Det kan også tages som profylaktisk for at forhindre tilbagefald af de kroniske sygdomme, hvis patogenese er baseret på allergisk betændelse (bronkial astma og lignende). Lægemidlet hører til gruppen af antihistaminer: det blokerer selektivt histaminreceptorer.
I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Claritin, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. VIRKELIGE ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Claritin, kan læses i kommentarerne.
Claritin fås i ovale tabletter i blister på 7, 10 eller 15 stykker (1-3 blister) i en papkasse. Forberedelsen ledsages af detaljerede instruktioner.
Klinisk og farmakologisk gruppe: histamin H1-receptorblokker. Antiallergisk lægemiddel.
Indikationer for udnævnelse af Claritin er:
Claritins langtidsvirkende og hurtig antiallergisk virkning skyldes egenskaberne ved den aktive komponent - loratadin, som er en blokering af perifer histamin H1-receptor.
Forbedring observeres en halv time efter indtagelse af Claritin, den maksimale antihistamineffekt - efter 8-12 timer.
Når det bruges på baggrund af allergisk konjunktivitis, året rundt og sæsonbestemt allergisk rhinitis, hjælper Claritin med at eliminere symptomerne forårsaget af disse sygdomme - kløe i næseslimhinden, nysen, rhinorrhea, lacrimation, følelse af kløe og forbrænding i øjnene.
I henhold til brugsanvisningen tages Claritin oralt 1 gang om dagen på ethvert passende tidspunkt, uanset madindtagelse.
Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudtest, så det anbefales at stoppe med at tage Claritin 48 timer før diagnostiske test af huden.
Du kan ikke bruge stoffet i sådanne tilfælde:
Oftest blev der i behandlingen af børn mellem 2 og 12 år observeret udvikling af hovedpine, nervøsitet og træthed.
Hos voksne blev der observeret lidelser:
Ved undersøgelse i perioden efter markedsføringen blev der i meget sjældne tilfælde bemærket udviklingen af forstyrrelser i nogle kropssystemer:
Da virkningen af lægemidlet hos nogle patienter kan forårsage døsighed, anbefales det at være forsigtig under behandlingen af køretøjer og mekanismer.
Sikkerheden ved loratadin under graviditet er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Claritin under graviditet er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Loratadine og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, og derfor, når man ordinerer lægemidlet under amning, bør spørgsmålet om at stoppe amning besluttes.
Claritin-analoger inkluderer:
Opmærksomhed: brugen af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på klarithinetabletter i apoteker (Moskva) 230 rubler.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Jeg er allergisk over for støv, forsvinder om foråret efter vinteren, vinden starter, der rejser støvet, og jeg nyder alle de "lækkerier" af allergier. Jeg købte klarithin, hjælper i 12 timer normalt, derefter svækkes effekten, efter 18-20 timer skal jeg drikke igen. Jeg har ikke bemærket døsighed endnu. Mennesker med svær allergi bør ikke forvente, at effekten er mere end 12 timer..
Datteren har en lægemiddelallergi, papulær betændelse på hænder og fødder. Sammen med den absorberende, klaritin-drinks for den anden dag har væsken i paplerne løst - den første dag, nu den anden dag, er der fuld resorption af paplerne til lyserøde pletter. Mens jeg ikke kan sige noget negativt.
Lægemidlet Claritin er et middel mod allergi. Dets vigtigste funktion er at bekæmpe symptomer. Claritins indikationer for anvendelse er følgende symptomer: overbelastning og løbende næse, kløe i øjnene og sårdannelse, udslæt og forbrænding på huden, nysen og bronkospasme, hævelse i slimhinderne.
Hvis du ikke tager lægemidlet til allergi, kan sådanne tilstande forekomme:
Claritin - sirup og tabletter tages uanset tidspunktet på dagen eller måltidet. Efter brug af stoffet skal du drikke vand. Dosering afhænger af personens alder. For børn under tre år gives Claritin bedst i form af en sirup, og hvis barnet er ældre end tre år, kan du bruge tabletter.
I ungdomsårene (fra 12 år) og voksne bør tage Claritin i tabletter. Doseringen er med en tablet en gang dagligt. Brug af sirup skal tages med en mængde på 10 ml (2 øsker) en gang dagligt. Ved leversygdom skal Claritin tages i en dosis på 1 tablet i to dage eller en halv tablet en gang dagligt.
For børn (aldersgruppe fra 2 til 12 år) bør Claritin tages i en personlig dosis, der afhænger af patientens vægt. Med et barn, der vejer op til 30 kg, er det værd at bruge en dosis på 5 mg (en halv tablet eller en scoop af sirup), én gang dagligt. Under sådanne forhold er det bedre at bruge sirup, fordi doseringen vil være korrekt. Hvis patientens vægt er over 30 kg, er en dosis på 1 tablet (10 mg) passende, hvis Claritin sirup, derefter 2 spsk (10 ml) en gang dagligt.
Når du indsamler tests (hudallergitest), skal du stoppe med at tage Claritin mindst to dage før undersøgelsen. Ellers vil resultatet af analysen være forkert..
Terapeuter ordinerer Claritin kun til gravide i tilfælde af livsvigtigt behov, når det er umuligt at leve uden et allergimiddel. I dyreforsøg blev der ikke fundet dårlige resultater. Men på gravide kvinder blev brugen af stoffet ikke testet, derfor er der ingen 100% garanti for, at stoffet ikke vil påvirke selve graviditeten og babyen. Når du bruger Claritin under og efter graviditet, vil mælken indeholde det så meget som det kommer ind i blodbanen. Derfor, hvis lægemidlet er vigtigt, er det værd at barnet overføres til tørmælksformler for at undgå mulige bivirkninger.
Overdosering af Claritin kan forekomme, når det tages mere end 40 mg på 1 dag. Symptomer på en overdosis ser ud: døsighed, hovedpine, arytmi. Børn, der vejer mindre end 30 kg, reagerer på en høj dosis Claritin med rysten, rykker i læberne, hjertebanken. I tilfælde af overdosering er det presserende at skylle maven, dvs. fjerne lægemidlet fra kroppen, det er også nødvendigt at tage absorberende medikamenter (aktivt kul, filter).
Lægemidlet har få bivirkninger. For børn er dette sløvhed, hovedpine og nervøsitet. Voksne kan opleve bivirkninger såsom træthed, tør mund, hovedpine, takykardi, kvalme, leverdysfunktion og skaldethed.
Claritin til børn fremstilles i form af en sirup. Da sirupen er lettere at fordøje og lettere at bruge. For børn under tre år kan Claritin kun bruges i form af en sirup (af denne grund kaldes sirup babysirup). Efter tre år kan du bruge enhver form for medicin. Barnets vægt er hovedkriteriet for dosering af Claritin. Brug af Claritin i enhver dosis er kun mulig en gang dagligt. Selve doseringen er opdelt i positioner efter barnets vægt. Hvis barnets vægt er op til 30 kg, påføres dosis i 5 ml (1 målt ske). Med et barn, der vejer mere end 30 kg, bruges en dosis på 10 ml (2 spsk).
Varigheden af forløbet af Claritin afhænger af, hvad allergien var. Foreskriv lægemidlet fra to dage til to uger. Som profylakse bør Claritin sirup eller tabletter tages i længere tid.
I henhold til brugsanvisningen og til udnævnelsen af børnelæger anvendes Claritin også i en tidligere alder af barnet. Spædbørn op til et år ordineres til en dosis på højst 1,5 ml. Et barn i alderen 1 til 2 ordineres 3 ml pr. Dag.
Claritin begynder at virke inden for 30 minutter efter påføring, og dens virkning varer i en dag. Lægemidlet hjælper med at eliminere virkningen af allergener ved at blokere histaminreceptorer.
En allergisk reaktion manifesteres på grund af stoffet histamin, der er indeholdt i vores krop. Når allergier forekommer, udløser histamin forskellige reaktioner i den menneskelige krop: slimudslip (løbende næse, tårer), udslæt, kløe, nysen osv. Lægemidlet blokerer virkningen af histamin, og alle allergisymptomer stopper. Og i fremtiden skal du fortsætte med at tage Claritin, så reaktionen på virkningen af histamin ikke vises igen.
I henhold til instruktionerne for brug af Claritin sker frigivelsen af stoffet i to former: sirup og tabletter. Claritin producerer en gård. organisation SCHERING-PLOW LABO N.V.
Siruppen ser ud som en klar opløsning, uden brug af farvestoffer, nogle gange har den en gulaktig farvetone. Der må ikke være sediment eller urenheder i sirupen. Volumenet af Claritin i form af sirup fås i to glasflasker på 120 ml og 60 ml. Måleske er nødvendigvis inkluderet i kittet til sirup.
Claritin i tabletter præsenteres i form af en oval hvid farve. På den ene side er der risiko på tabletten, på den anden side fabrikantens mærke med betegnelsen 10 mg. Claritin fås i forskellige pakninger med 30, 20, 10 og 7 tabletter..
Claritin i sammensætningen indeholder det vigtigste aktive stof - loratadin. Dets volumen er 1 ml i 1 ml sirup og 10 mg i en tablet Claritin. Hjælpestoffer i tabletter er lactose, majsstivelse og magnesiumsterat, og Claritin sirup inkluderer citronsyre, propylenglycol, glycerin, saccharose, fersken smag, natriumbenzoat.
Claritin-tabletter har en masse analoger, fordi mange mennesker i vores land lider af allergi. Her er de vigtigste, der er tilgængelige i form af sirup og tabletter:
Analoger af medikamenter, der kun fremstilles i form af tabletter:
Ifølge mange mennesker, der lider af allergi, er Claritin et godt hurtigtvirkende middel. Brug det oftest til at lindre stærkt manifesterede symptomer på allergi. Mange opbevarer det i deres akutmedicinske skab..
Prisen er ret høj for dette stof. På grund af dette er der negative anmeldelser. Stadig negative anmeldelser kan skyldes, at du tager Claritin uden recept fra en læge. Lægemidlet vil hjælpe med allergi, men udslæt, kløe, løbende næse osv. Kan være tegn på andre sygdomme. Hvis det viser sig, at personen ikke lider af en allergi, men af en anden sygdom, så i dette tilfælde, efter at have taget medicinen, forsvinder symptomerne ikke. Derfor, inden du bruger medicin, skal du bestemt kontakte specialister og kun tage medicinen til det tilsigtede formål.
Sirup har også mange positive anmeldelser. Sirupen er praktisk at bruge, og den, som tabletter, hjælper hurtigt og forårsager ikke døsighed hos børn. Der er også negative anmeldelser om Claritin sirup, men mest af dem alle på grund af prisen på varerne.
Efter at have undersøgt Claritin brugsanvisninger er prisen for mange lige så vigtig. Angiv gennemsnitsprisen for dette produkt. Her er eksempler på Claritin-priser i forskellige regioner. 10 tabletter koster i gennemsnit 250 rubler i Moskva, 230 rubler i Skt. Petersborg, 220 rubler i Krasnodar, 220 rubler i Samara, Jekaterinburg, 210 rubler i Tyumen.
30 tabletter har en gennemsnitlig pris i Moskva 530r. i Skt. Petersborg 600 rubler, i Krasnodar 570 rubler, i Samara 230 rubler, i Jekaterinburg 560 rubler, i Tyumen 560 rubler.
Claritin sirup har en gennemsnitlig pris i Moskva på 250 rubler, i Skt. Petersborg 270 rubler, i Krasnodar 260 rubler, i Samara 260 rubler, i Jekaterinburg 260 rubler, i Tyumen 250 rubler.
Priser i online apoteker:
Claritin - et lægemiddel med antiallergiske, antipruritiske og antihistaminvirkninger, beregnet til systemisk anvendelse.
Claritin frigives i følgende former:
Aktiv ingrediens: loratadin, i 1 tablet - 0,01 g, i 1 ml sirup - 0,001 g.
Sirup og tabletter tages oralt, uanset måltidet. Dosis af Claritin til unge over 12 år og voksne er 10 mg 1 gang om dagen (10 ml sirup eller 1 tablet).
Dosis af medikamentet til børn i alderen 2-12 år bestemmes på baggrund af kropsvægt:
Den første dosis af lægemidlet til børn og voksne med meget nedsat leverfunktion afhænger af kropsvægt:
For patienter med kronisk nyresvigt såvel som ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.
I henhold til resultaterne af efter markedsføring er det meget sjældent observeret:
På grund af det faktum, at antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudprøver, er det nødvendigt at stoppe med at tage Claritin 48 timer før den påståede diagnostiske test.
For børn i alderen 2-3 år anbefales det at bruge lægemidlet i form af en sirup.
Den negative virkning af lægemidlet på patienternes evne til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke identificeret. Man skal dog huske på, at der i meget sjældne tilfælde, når man tager stoffet, opstår døsighed, hvilket kan have en negativ indflydelse på evnen til at køre køretøjer eller komplekse mekanismer.
Lægemidlet øger ikke virkningen af alkohol (ethanol) på centralnervesystemet. Spisning påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Med den samtidige administration af Claritin med erythromycin, cimetidin eller ketoconazol blev der observeret en stigning i koncentrationen af loratadin i plasma, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inklusive i henhold til elektrokardiogrammet.
Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted, tørt og uden for børns rækkevidde..
Opbevaring af sirup - 3 år, tabletter - 4 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.
| Claritin ® | reg. Nr: П N013494 / 02 dateret 05.12.07 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 06/01/16
| reg. Nej: П N013494 / 01 af 12.12.07 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 08/29/16 |
Piller med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder urenheder, oval, på den ene side er der risiko, varemærket "Cup og kolbe" og tallet "10", på den anden side er glat.
| 1 fane. | |
| loratadin | 10 mg |
Hjælpestoffer: laktosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.
7 stk - blemmer (1, 2, 3) - pakker af pap.
10 stykker. - blemmer (1, 2, 3) - pakker af pap.
15 stk. - blemmer (1, 2, 3) - pakker af pap.
Sirup farveløs eller gullig, gennemsigtig, ikke indeholder synlige partikler.
| 1 ml | |
| loratadin | 1 mg |
Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (kornformet) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg renset vand - qs op til 1 ml.
60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller 5 ml gradueret sprøjte - kartonpakker.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller 5 ml gradueret sprøjte - kartonpakker.
Antiallergisk lægemiddel, selektiv blokkering af perifer histamin H1-receptorer. Loratadine er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt..
Loratadine trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke det centrale nervesystem. Det har ikke en klinisk signifikant antikolinerg eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det bruges i anbefalede doser. Brug af Claritin ® forlænger ikke QT-intervallet på EKG. Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Det hæmmer ikke genoptagelse af noradrenalin og har næsten ingen effekt på det kardiovaskulære system eller pacemakerfunktion.
Efter oral administration af lægemidlet Claritin ® er virkningen begyndt inden for 30 minutter. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8-12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end 24 timer.
Efter indtagelse af medikamentet absorberes loratadin hurtigt og godt fra fordøjelseskanalen. T max for loratadin i blodplasma er 1-1,5 timer, og dets aktive metabolit af desloratadin er 1,5-3,7 timer. Spisning øger Tmax af loratadin og desloratadin med cirka 1 time, men påvirker ikke lægemidlets effektivitet. C max for loratadin og desloratadin uafhængigt af fødeindtagelse.
Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.
Loratadin binder i høj grad til plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit i moderat grad - 73-76%.
Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af CYP3A4-isoenzym og i mindre grad CYP2D6.
Det udskilles med nyrerne (ca. 40% af den orale dosis) og gennem tarmen (ca. 42% af den orale dosis) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af den orale dosis udskilles med nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af medicinen. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles med nyrerne uændret inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet.
T 1/2 loratadin er fra 3 til 20 timer (gennemsnit 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (gennemsnit 28 timer).
Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde
De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre raske frivillige var sammenlignelige.
T 1/2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter er henholdsvis fra 6,7 til 37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnit 17,5 timer).
Hos patienter med kronisk nyresygdom øges Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T 1/2 loratadin og dets aktive metabolit adskiller sig ikke fra dem hos raske patienter. T 1/2 loratadin og dets aktive metabolit ændrer sig ikke i nærvær af kronisk nyresvigt. Hemodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt påvirker ikke farmakokinetikken af loratadin og dets aktive metabolit.
Hos patienter med alkoholisk leverskade stiger Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T 1/2 loratadin og dens aktive metabolit stiger med alkoholisk leverskade (afhængig af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærvær af kronisk nyresvigt.
Lægemidlet Claritin til anvendelse henviser til antihistaminer til oral administration fra gruppen af H1-histaminreceptorblokkere. 10 mg tabletter og sirup til børn ordineres til allergi og høfeber.
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:
Det aktive stof er loratadin:
Hvad hjælper Claritin? Tabletter og sirup ordineres til patienter under følgende tilstande:
Claritin ordineres oralt, uanset måltidet. Voksne (inklusive ældre) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) 1 gang om dagen. For patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt bør den indledende dosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde (10 ml) sirup) hver anden dag.
For børn i alderen 2 til 12 år anbefales, at dosis af Claritin ordineres afhængigt af kropsvægt:
Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af hastigheden for eliminering af symptomer i den akutte tilstand og kan variere fra flere dage til 2 uger. Når det bruges som profylaktisk, kan du tage stoffet i lang tid.
Claritin er et antiallergisk lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet - loratadin, er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det har en hurtig og varig anti-allergisk effekt. Loratadine trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke det centrale nervesystem.
Claritin påvirker ikke antikolinerge eller beroligende virkninger, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det bruges i anbefalede doser. Brug af lægemidlet forlænger ikke QT-intervallet på EKG. Ved langvarig behandling er klinisk signifikante ændringer i vitale tegn mulige: fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadine har ikke signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Stort set ingen effekt på det kardiovaskulære system eller pacemakerfunktion. Efter indtagelse af Claritin begynder det at virke inden for 30 minutter. Antihistamineffekten når et maksimum efter 8 - 12 timer fra begyndelsen af handlingen og varer mere end en dag.
Claritin tabletter og sirup anbefales ikke til brug:
I henhold til instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret. Når du ordinerer lægemidlet under amning, skal du beslutte, at amningen ophører.
Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 2 år (til sirup) og under 3 år (til tabletter). Børn mellem 2 og 3 år anbefales at tage Claritin i form af en sirup.
Det anbefales at afbryde behandlingen mindst 1 uge før en hudtest for allergener.
Den kombinerede anvendelse af Claritin og Ketoconazol, Erythromycin eller Cimetidin kan øge koncentrationen af loratadin i kroppen eller dens metabolit. Dette har dog ingen særlig klinisk betydning..
Strukturen bestemmer analogerne:
De gennemsnitlige omkostninger til Claritin (10 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 237 rubler. Prisen på sirup når 268 rubler pr. Flaske på 60 ml. Over disken.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst + 25 ° C. Opbevaringstid: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
aktivt stof: loratadin;
1 tablet indeholder 10 mg loratadin
Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: ovale tabletter i hvid eller næsten hvid farve med tegnet "kolbe og skål", en fejllinie og tallet "10" på den ene side og en plan overflade på den anden side.
Antihistaminer til systemisk brug.
ATX-kode R06A X13.
Loratidin (det aktive stof i lægemidlet Claritin ®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet mod perifere H1-receptorer.
Hos de fleste patienter har loratadin, når det bruges i den anbefalede dosis, ikke en klinisk signifikant beroligende og antikolinerg virkning. Under langtidsbehandling blev der ikke observeret klinisk signifikante ændringer i indikatorerne for kroppens vitale funktioner, laboratorieundersøgelser, fysisk undersøgelse eller EKG. Loratadine har ingen signifikant effekt på H2-histaminreceptorer. Lægemidlet hæmmer absorptionen af noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære systems funktion eller hjertets pacemaker..
Undersøgelser med hudtest for histamin efter indtagelse af en enkelt dosis på 10 mg viste, at antihistamineffekten forekommer efter 1-3 timer, når et højdepunkt efter 8-12 timer og varer mere end 24 timer. Der var ingen udvikling af lægemiddelresistens efter 28 dages loratadin.
Klinisk effektivitet og sikkerhed.
Mere end 10.000 mennesker (i alderen 12 år og opefter) modtog loratadin (10 mg tabletter) i kontrollerede kliniske forsøg. Loratadine (tabletter) i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv end placebo og lige så effektiv som clemastin til forbedring af tilstanden for symptomer (næse og ikke-næse) på allergisk rhinitis. I disse undersøgelser forekom døsighed med en lavere frekvens med loratadin end med clemastin og med næsten samme frekvens som med terfenadin og placebo.
Blandt deltagerne i disse studier (over 12 år) blev 1000 patienter med kronisk idiopatisk urticaria registreret i placebokontrollerede studier. Loratadin-dosis
10 mg 1 gang om dagen var mere effektiv end placebo til behandling af kronisk idiopatisk urticaria, bekræftet af svækkelsen af kløe, erytem og allergiske udslæt. I disse undersøgelser var hyppigheden af døsighed den samme som loratadin og placebo..
børn.
Cirka 200 børn (i alderen 6 til 12 år) med sæsonåben allergisk rhinitis modtog loratidin (sirup) i doser op til 10 mg en gang dagligt i kontrollerede kliniske forsøg. I en anden undersøgelse modtog 60 børn (i alderen 2 til 5 år) loratadin (sirup) i en dosis på 5 mg en gang dagligt. Ingen observerede uventede bivirkninger.
Effekten hos børn var den samme som hos voksne..
Sugning. Loratadine absorberes hurtigt og godt. Brug af lægemidlet under måltider kan forsinke absorptionen af loratadin, men dette påvirker ikke den kliniske effekt. Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er proportional med dosis.
Fordeling. Loratadin binder aktivt (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner og dets aktive metabolit med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).
Hos raske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit i blodplasma henholdsvis 1 og 2:00.
Metabolisme. Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og godt, samt metaboliseres ekstensivt under den første passage gennem leveren, hovedsageligt med CYP3A4 og CYP2D6. Hovedmetabolitten desloratadin er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Loratadin og desloratadin når deres maksimale plasmakoncentration (Tmax) efter henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer efter administration af lægemidlet.
Konklusion. Cirka 40% af dosis udskilles i urinen og 42% med fæces inden for 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i en uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.
Hos voksne raske frivillige var halveringstiden for loratadin
8,4 timer (fra 3 til 20 timer), og den vigtigste aktive metabolit - 28 timer (fra 8,8 til 92 timer).
Nedsat nyrefunktion. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion steg AUC og maksimal plasmakoncentration (maks) af loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med dem hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke markant fra den hos raske mennesker. Hos patienter med kronisk nedsat leverfunktion påvirker hæmodialyse ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit..
Nedsat leverfunktion. Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskade var AUC og den maksimale koncentration af loratadin to gange højere, og deres aktive metabolit ændrede sig ikke signifikant sammenlignet med sådanne indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af leversygdom.
Ældre patienter. Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne frivillige og raske ældre frivillige.
Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.