Opmærksomhed! Denne medicin kan især være uønsket at interagere med alkohol! Flere detaljer.
Allergisk rhinitis (sæsonåben og året rundt), konjunktivitis, høfeber, urticaria (inkl. Kronisk idiopatisk), angioødem, kløe dermatose; pseudo-allergiske reaktioner forårsaget af histaminfrigivelse; allergiske reaktioner på insektbid.
sirup, suspension til oral administration, tabletter
Overfølsomhed, amning. Med forsigtighed. Leversvigt, graviditet.
Voksne og børn, der vejer mere end 30 kg - 10 mg af medicinen 1 gang om dagen. Ved leversvigt er den indledende dosis 5 mg / dag. Børn fra 2 til 12 år med en kropsvægt på mindre end 30 kg - 5 mg af lægemidlet / dag i 1 dosis.
H1-histaminreceptorblokker (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af histamin og C4 leukotrien fra mastceller. Forebygger udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudative virkning. Reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer glatte muskelspasmer.
Lægemidlets antiallergiske virkning udvikles efter 30 minutter, når et maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og er ikke vanedannende (fordi det ikke trænger ind i BBB).
Bivirkninger forekom næsten samme frekvens som med placebo.
Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, kvalme, gastritis, allergiske reaktioner (udslæt), anafylaksi, alopecia, nedsat leverfunktion.
Hos børn: hovedpine, øget nervøs irritabilitet, sedation.
Overdosis. Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.
Behandlingsmetode: gastrisk skylning, aktivt kul.
Under behandling med stoffet skal der udvises omhu, når du kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
CYP3A4-hæmmere (inklusive ketoconazol, erythromycin), CYP3A4 og CYP2D6-hæmmere (cimetidin osv.) Øger koncentrationen af lægemidlet i blodet. Mikrosomale oxidationsinducere (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer lægemidlets effektivitet.
INSTRUKTION
til medicinsk brug af stoffet
Registreringsnummer:
Mærkenavn: Clarisens ®
International nonproprietær navn: loratadine
Kemisk navn: 4 (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo (5,6) cyclohepta (1,2-b) pyridin-11-yliden) -1-piperidincarboxylsyreethylester.
Doseringsform: tabletter
Struktur.
Aktivt stof: loratadin - 10 mg.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mælkesukker (lactose), talkum, magnesiumstearat.
Beskrivelse.
Flatbed tabletter i hvid eller næsten hvid.
Farmakoterapeutisk gruppe:
Antiallergisk - H1-histaminreceptorblokker.
ATX-kode: R06AX13
farmakodynamik.
Det aktive stof i lægemidlet - loratadin, hører til gruppen af konkurrerende histaminantagonister og blokerer selektivt perifere H1-histaminreceptorer. Loratadin påvirker det histaminafhængige trin i allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af eosinofiler, begrænser frigørelsen af inflammatoriske mediatorer i det cellulære stadium af en allergisk reaktion. Det forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har en antiexudativ, antipruritisk virkning, har praktisk taget ingen antikolinerg og antiserotonin effekt. Det krydser ikke blod-hjerne-barrieren, påvirker ikke centralnervesystemet og er ikke vanedannende. Den antiallergiske virkning udvikles efter 30 minutter og varer 24 timer..
Farmakokinetik.
Optages hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Tiden for at nå den maksimale koncentration er 1,3-2,5 timer; at spise sænker det i 1 time. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50% med alkoholiske leverskader i overensstemmelse med en stigning i sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome P450 isoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. En ligevægtskoncentration af loratadin og en metabolit i plasma nås den 5. dag af indgivelsen. Krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (et gennemsnit på 8,4), den aktive metabolit er 8,8-92 timer (et gennemsnit på 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis - 6,7-37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Med alkoholiske leverskader øges halveringstiden med stigende sværhedsgrad af sygdommen. Det udskilles med nyrerne og med galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.
Indikationer til brug.
Sæsonåben og året rundt allergisk rhinitis og konjunktivitis, Quinckes ødemer, urticaria (inklusive kronisk ideopatisk), allergiske reaktioner på insektbid, kløende allergiske dermatoser.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlet. Graviditet, amning. Børns alder op til 2 år. Omhyggeligt. Leversvigt.
Dosering og administration.
Indvendigt, uanset måltidet, skylles det ned med en lille mængde vand. Voksne og børn over 12 år - 1 tablet (10 mg) en gang dagligt. Børn fra 2 til 12 år med en kropsvægt på mindre end 30 kg - 1/2 tablet (5 mg) en gang dagligt. Med en kropsvægt på mere end 30 kg - 1 tablet (10 mg) 1 gang om dagen.
Side effekt.
De bivirkninger, der er anført nedenfor ved brug af loratadin, blev fundet med en frekvens på> 2% og omtrent samme frekvens som ved anvendelse af placebo ("dummies").
Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, gastritis) samt allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopecia, nedsat leverfunktion, hjertebank, takykardi.
Hos børn sjældent: hovedpine, nervøsitet, sedation.
Overdosis.
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du kontakte en læge.
Behandlingsmetode: induktion af opkast, gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul.
Interaktion med andre stoffer.
Ethanol reducerer effektiviteten af loratadin.
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol, kombineret med loratadin, øger koncentrationen af loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.
Mikrosomale oxidationsinducere (phenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten af loratadin.
specielle instruktioner
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Udgivelsesformular.
Tabletter 10 mg, 7, 10 eller 20 tabletter pr. Blister. 1,2,3 eller 5 konturpakker med instruktioner til brug i en pakke af pap.
Opbevaringsbetingelser.
På et tørt, mørkt sted og uden for børns rækkevidde ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevaringstid: 2 år. Brug ikke senere end den dato, der er angivet på pakken.
Feriebetingelser: uden recept.
Fabrikant:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC,
305022 Kursk, st. 2. samlede, d. 1 A / 18
Optages hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Tid til at nå Cmax - 1,3-2,5 timer. Spisning bremser tiden for at nå Cmax i 1 time.
Binding til plasmaproteiner - 97%. Css loratadin og dets metabolit opnås på den 5. indgivelsesdag. Trænger ikke ind i BBB.
Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyl-loratadin med deltagelse af CYP3A4-enzymer og i mindre grad CYP2D6.
T1/2 loratadin - 3-20 timer (gennemsnit 8,4 timer), aktiv metabolit - 8,8-92 (gennemsnit 28 timer).
Udskilles i urin og galden.
Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde
Cmax stigning hos ældre patienter med 50%, T1/2 loratadin er 6,7-37 timer (gennemsnit 18,2 timer) af den aktive metabolit - 11-38 (gennemsnit 17,5 timer).
Med alkoholisk leverskade Cmax og T1/2 stigning i overensstemmelse med en stigning i sygdommens sværhedsgrad.
Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.
Clarisens antihistamin kan tilskrives specifikke konkurrenter af histaminantagonister.
Medicinen er i stand til at forhindre eksponering for den perifere histamin H1-receptor. Claricens-tabletter og sirup påvirker aktivt afhængigheden af histaminfrigivelse under udviklingen af allergiske symptomer, reducerer eosinofile migrationsprocesser og begrænser frigørelsen af inflammatorisk mediator i celledannelsesstadiet.
Anmeldelser af eksperter bekræfter, at lægemidlet effektivt har en antiexudativ og antipruritisk virkning. Imidlertid påvirker det næsten ikke de antikolinergiske og antiserotoninvirkninger, hvilket forhindrer udviklingen af allergier.
Clarisens kan ikke overvinde blod-hjerne-barrieren. Påvirker ikke nerveender og er ikke i stand til at forårsage tolerance.
Clarisens hurtigt nok, og næsten alle opløses i maven. Den maksimale grænse for Cmax er nået inden for 1-2 timer. Spise hæmmer Cmax i 60 minutter.
Forbindelse med plasmaproteiner er 97%. Den krævede plasmakoncentration på et hospital observeres efter 5 dages regelmæssig brug af Claricens.
Det aktive stof udskilles gennem galdekanalerne og nyresystemet. Brug af Claricens til patienter med kronisk nyresygdom og under hæmodialyse ændrer næsten ikke farmakokinetikken.
Folk efterlader anmeldelser om Clarisens-stoffet på to måder. Nogle hævder, at stoffet klarer allergisymptomer. Medicinen kan eliminere det uønskede udslæt på overfladen af huden og befri patienten for rhinitis.
På samme tid lægger patienter især vægt på medicinens omkostninger. De hævder, at de var behageligt overrasket over prisen på medicinen. I de fleste tilfælde er stoffer dyre.
Der er dog mennesker, der er utilfredse med Clarisens. De betragter værktøjet som ineffektivt og er ikke i stand til at bringe den ønskede effekt..
Derfor, indtil du prøver stoffet på dig selv, er det ekstremt vanskeligt at konkludere, hvor effektivt stoffet er..
I nogle tilfælde er negative effekter mulige. Bivirkninger bør også forberedes, selvom denne virkning er ret sjælden. Efter indtagelse er der undertiden en stigning i angst, asteni, svimmelhed og opkast. Acceptabel udvikling af hyperkinesis, træthed, agitation, depression og døsighed.
Hovedpine, dysfoni, hukommelsestap eller paræstesi kan begynde. Det kardiovaskulære system reagerer undertiden på brugen af et fald eller stigning i blodtryk, øget hjerterytme, brystsmerter. Opkast, en ændring i smagspræferencer og udseendet af diarré eller forstoppelse er sjældent muligt. Gastritis og anorexia er ikke udelukket..
I andre tilfælde er udviklingen af øget appetit sandsynligvis. Der er klager over mundtørhed, flatulens, stomatitis og dyspepsi. På baggrund af terapien udelukkes ikke udvikling af bihulebetændelse, bronkial spasme, hoste, tør slimhinder. Der er en smerte, når man tisser. Urinen kan ændre sig. Risikoen for angioødem er ikke udelukket.
Bivirkninger manifesteres i form af vaginitis, dysmenorrhea, menorrhagia, smerter i brystkirtlerne. Under terapi med deltagelse af Clarisens er der sandsynligvis ubehag i ørerne, den største smerte med synsnedsættelse og skader på huden. Der er tilfælde af manifestationer af urticaria, kløe, lysfølsomhed.
Risikoen for at udvikle rygsmerter, arthralgi, kramper i lægemusklerne og myalgi er sandsynligvis. Undertiden opstår svedtendens, kropsvægten ændrer sig, og en følelse af tørst vises. På baggrund af behandlingen er feber og kulderystelser ikke udelukket. I nogle situationer er brugen af stoffet strengt forbudt:
Ansvarlige mennesker og chauffører skal være særlig omhyggelige under behandlingen.
Mange patienter tyr til at bruge denne medicin. Interesse skyldes imidlertid ikke kun instruktionen, der er knyttet til Clarisens-medicinen. Prisen på lægemidlet er et andet vigtigt spørgsmål..
Det skal siges, at medicinen sammenligner med en lav pris. Så hvor meget koster medicinen befolkningen?
Omkostningerne ved den originale medicin:
Til sammenligning skal du overveje omkostningerne ved nogle analoger:
Larfix tages oralt med et tilstrækkeligt volumen væske. Det anbefales at tage medicinen før måltider. Dosis af lægemidlet ordineres af den behandlende specialist.
I tilfælde af smerter anbefales det at tage 4-8 mg Larfix to gange eller tre gange om dagen. Overskrid ikke en dosis på 16 mg pr. Dag.
Ved reumatiske sygdomme med betændelse og smerter anbefales det at tage 4 mg af lægemidlet Larfix to gange eller tre gange om dagen. Daglig dosis - op til 12 mg.
Ældre patienter såvel som nedsat nyre- og leverfunktion skal ordentligt ordinere lægemidlet og ikke overskride en dosis på 12 mg pr. Dag. Hvis det er nødvendigt med langvarig behandling, bør blodtællinger, nyre- og leverfunktioner overvåges..
Årsagerne til stigningen i allergi er flere faktorer. Det vigtigste er den konstante forringelse af miljøsituationen og fremkomsten af nye typer allergener. Blandt sidstnævnte er de kemikalier, der anvendes til produktion af husholdningskemikalier, og en række kosmetiske fødevaretilsætningsstoffer. Lignende stoffer bruges også til fremstilling af børnetøj..
Væksten af allergiske sygdomme bemærkes årligt. I Rusland lider cirka en fjerdedel af befolkningen af sæsonbetonede manifestationer. Derfor er efterspørgslen efter antihistaminer voksende konstant. Ifølge allergikere, jo mere høje kvalitet doseringsformer vises på markedet, jo flere muligheder er der for hver patient at vælge middel, hvis virkning vil være den mest effektive.
I henhold til instruktionerne er "Clarisens" et antihistamin, meget effektivt lægemiddel. Det er en anti-allergisk blokering af langvarig eksponering. Medicinen forhindrer forekomsten og letter processen med patologien. Det har følgende egenskaber:
Medicinen nedsætter kapillær permeabilitet, hvilket reducerer risikoen for hævelse og kramper. Efter at have taget den antiallergiske virkning kan man se efter en halv time. Det maksimale resultat opnås efter otte til tolv timer. Effekten vedvarer i en dag. Clarisens gælder ikke for medicin. Det påvirker ikke centralnervesystemet.
Misbrug hos brugere udvikler sig ikke. Lægemidlet fratages også beroligende midler og antikolinerge manifestationer. Den vigtigste aktive ingrediens er loratadin..
Slip lægemidlet i form af tabletter og sirup. Hvide eller næsten hvide fladcylindrede piller indeholder 10 mg loratadin. En gullig eller farveløs flydende sirup med en frugtagtig aroma inkluderer 5 ml af det aktive stof. Begge former bruges til at forhindre udvikling og til behandling af allergier..
Det anbefales at bruge medicinen i følgende situationer:
Lægemidlet er effektivt til bronkial astma som en del af kompleks terapi
Ved brug er det vigtigt at observere doseringen. Voksne og børn efter tolv anbefales at bruge ti milligram en gang dagligt, det vil sige en tablet eller 10 ml sirup
Et barn fra to omkring tolv år gammelt, der vejer mindre end tredive kg, ordineres fem mg medicinen en gang dagligt eller en halv tablet. Det er meget mere praktisk at bruge sirup. Dosis er 5 ml. Børn med en kropsvægt på mere end tredive kg får en tablet en gang dagligt eller 10 ml sirup.
Diæten har ingen indflydelse på indtagelsen. Brug af lægemidlet er tilladt til enhver tid. De vasker medicinen ned med vand. Dette er en forudsætning.
Hvordan skal du bruge medicinen "Clarisens"? Brugsanvisning anbefaler følgende regler:
Accept af midler er helt uafhængig af kosten. Medicinen kan bruges til enhver tid. Sørg for at drikke medicinen med vand.
Loratadine, den aktive bestanddel af Clarisens, er en langvarig selektiv blokkering af perifere H1-histamin II-generationsreceptorer. Undertrykkelse af frigivelsen af histamin (en formidler af allergiske reaktioner) og C4-leukotrien fra mastceller og reducering af migrationen af eosinofiler forhindrer loratadin udviklingen af et histamin-afhængigt stadium af allergiske reaktioner.
Lægemidlet har en antiexudativ og antipruritisk virkning, hvilket letter forløbet af allergiske reaktioner. Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin-virkning. Loratadine hjælper med at reducere kapillær permeabilitet, lindrer glatte muskelspasmer og forhindrer udvikling af vævødem.
Antiallergisk virkning observeres 30 minutter efter påføring og varer 24 timer. Den maksimale effekt opnås efter 8-12 timer efter indtagelse af Claricens. Lægemidlet har ikke en beroligende virkning på centralnervesystemet, er ikke vanedannende, da det praktisk talt ikke trænger gennem blod-hjerne-barrieren.
Hos ældre patienter stiger Cmax for loratadin med 50%, T1 / 2 varierer fra 6,7 til 37 timer (18,2 timer i gennemsnit), den aktive metabolit - fra 11 til 38 timer (17,5 timer - gennemsnit).
Ved kronisk nyrefunktion og hæmodialyse er farmakokinetiske parametre praktisk talt uændrede..
Hos patienter, der lider af alkoholisk leverskade, stiger Cmax og T1 / 2 af loratadin tilsvarende for at øge sværhedsgraden af sygdommen.
Antihistamin fås i tabletter og sirup..
I 1 tablet - 10 mg aktivt stof (loratadin).
instruktionen for lægemidlet anbefales med en vægt på mere end 30 kg - 1 tablet (10 mg) en gang inden for 24 timer. Tabletter tages uanset ernæring. De må drikke rent kogt vand.
5 ml sirup indeholder 5 mg af det aktive stof (loratadin).
Indikationer for indtagelse af sirup er de samme som for at tage en tabletform af en antihistamin.
Lornoxicam udviser en aktivitet, der er karakteristisk for NSAID-gruppen, dvs. er karakteriseret ved antiinflammatoriske, smertestillende, antipyretiske egenskaber og inhiberer blodpladeaggregering..
Mekanismen for indflydelse af NSAID'er, herunder lornoxicam, er baseret på inhiberingen af aktiviteten af cyclooxygenase, et enzym involveret i syntesen af prostaglandiner fra lipider i cellemembraner. Dette fører til et fald i følsomheden af perifere nociceptorer og et fald i sværhedsgraden af den inflammatoriske respons. Derudover kan den aktive komponent virke på niveau med centrale nociceptorer.
En anden virkning af stoffet er at bremse syntesen af rheumatoid faktor eller enzymer, der ødelægger bindevæv. Undertrykker syntese af frie radikaler og forhindrer blodpladeaggregation.
Stoffet absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den største mængde i blodet observeres cirka 30 minutter efter administration, biotilgængelighed er 90-100%. Binder 99% af plasmaproteiner.
Lægemidlet metaboliseres i leveren. Hos mennesker med en langsom metabolisme kan der ses en stigning i koncentrationen af udgangsstoffet i blodet. Det udskilles i fæces (50%) og urin (42%), hovedsageligt i form af 5-hydroxylornoxicam. Eliminationshalveringstiden er 3-4 timer.
Larfix bruges til at lindre smerter i forskellige grader, karakteristiske for sygdomme i muskler, ledbånd og led:
Larfix bruges ikke til individuel intolerance over for lægemidlet eller dets komponenter. Og det anbefales heller ikke til brug i nærvær af følgende sygdomme:
Hvis det er nødvendigt at behandle en patient med hæmolytiske lidelser med Larfix, ordineres en konstant overvågning af blodtællinger for koagulation.
Patienter, der har gennemgået en større operation eller gennemgået terapeutisk behandling med diuretika, anbefales at overvåge nyrernes funktionelle aktivitet..
Larfix sænker den psykomotoriske reaktion, så når den bruges, er det forbudt at køre køretøjer eller udføre aktiviteter i det område, hvor øget opmærksomhed og beslutningstagning i høj hastighed kræves. Der er tegn på nedsat fertilitet ved regelmæssig brug af disse piller.
Der er tegn på nedsat fertilitet ved regelmæssig brug af disse piller..
Det anbefales ikke at tage dette lægemiddel til gravide og ammende kvinder såvel som børn.
Lægemidlet kan øge virkningen af antikoagulantia, for eksempel Warfarin, så når de tages sammen, skal INR-værdierne i blodet overvåges.
Når det bruges sammen med heparin under subarachnoid eller epidural anæstesi, øges risikoen for at udvikle rygmarvs eller epidural hæmatom.
Når det tages sammen med quinolon-antibiotika, øges risikoen for epileptiske anfald. Med sulfonylurinstoffer (f.eks. Glibenclamid) øges risikoen for hypoglykæmi.
Lornoxicam reducerer den hypotensive effekt af ACE-hæmmere, angiotensin II-receptorblokkere og ß-blokkere. Reducerer den vanddrivende og hypotensive effekt af sløjfe, thiazid og kaliumsparende diuretika.
Lægemidlet øger koncentrationen af methotrexat i blodet, øger dets toksicitet. Reducerer renal clearance af lithium og øger dens toksicitet. Øger niveauet af cyclosporin i blodet og dets nefrotoksicitet, derfor bør kombinationsterapi overvåges med nyrefunktionen.
Medicinen forårsager øget nefrotoksicitet af Tacrolimus, reducerer udskillelsen af Pemetrexed i urinen, hvilket forbedrer dens toksiske virkning på nyrerne, fordøjelsessystemet og myelosuppression..
Cimetidin øger niveauet af lornoxicam i blodet. Interaktion med ranitidin eller antacida er ikke blevet gennemført. Mad kan reducere absorptionen af lornoxicam med ca. 20% og øge den tid, det udskilles.
Cirka 20% af de mennesker, der tager Larfix-medikament, har en chance for bivirkninger, som inkluderer:
◊ Fladcylindriske tabletter, hvide eller næsten hvide.
| 1 fane. | |
| loratadin | 10 mg |
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, lactose, talkum, magnesiumstearat.
10 stykker. - blisterpakninger (1) - pakker af pap 10 stk. - blisterpakninger (2) - pakker af pap 10 stk. - blisterpakninger (3) - pakker af pap 10 stk. - blisteremballager (5) - pakker af pap.
◊ Sirup i form af en farveløs eller let gullig væske med en frugtagtig lugt, bobler er tilladt.
| 5 ml | |
| loratadin | 5 mg |
Hjælpestoffer: citronsyre, ravsyre, propylenglykol, glycerol, nipagin, nipazol, aspartam (1,5 mg / ml), sorbitol, smag, vand.
50 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske til 2,5 og 5 ml - pakker af pap 100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske til 2,5 og 5 ml - pakker af pap 125 ml - flasker mørkt glas (1) komplet med en måleske til 2,5 og 5 ml - pakker af pap.
Ved indtagelse reagerer Larfix hurtigt med andre kemiske elementer. Denne funktion skal tages i betragtning for at forhindre udvikling af bivirkninger. Læger skal huske følgende:
Anmeldelser af patienter om lægemidlet Flexen og metoder til dets anvendelse
Terapi med Larfix og Tacrolimus kan provokere forekomsten af nefrotoksicitet. Det forekommer på baggrund af utilstrækkelig nyreproduktion af prostacyclin. På grund af dette skal patienten regelmæssigt tage tests for at undersøge funktionaliteten af dette urinorgan..
Mange læger anbefaler at indtage Larfix mindst en halv time før et måltid. Faktum er, at indgående mad markant reducerer absorptionen af de aktive ingredienser. Det øger også halveringstiden for aktive stoffer fra blodet. Glem ikke at drikke medicinen med rigeligt vand for at få en hurtigere effekt på kroppen..
Det må ikke glemmes, at stoffet Clarisens i nogle tilfælde kan forårsage negative reaktioner. Brugsanvisning angiver, at de forekommer på omtrent samme frekvens som ved brug af placebo.
Så patienter skal være forberedt på udseendet af følgende symptomer:
Clarisens
1 tablet Claricens inkluderer 10 mg loratadin og hjælpestoffer (kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat).
Clarisens er et antiallergisk systemisk stof.
Den aktive bestanddel af Claricens er loratadin, der hører til gruppen af konkurrerende histaminantagonister og har en selektiv blokerende virkning af perifere H1-histaminreceptorer..
Loratadin er involveret i en allergisk reaktion på et histaminafhængigt trin, hæmmer migrationen af eosinofiler, hæmmer dannelsen af inflammatoriske mediatorer og deres frigivelse.
På grund af dets egenskaber og virkningsmekanisme hæmmer loratadin forekomsten og reducerer intensiteten af manifestationen af en allerede eksisterende allergi, forhindrer udstråling og har antipruritisk aktivitet. Den anticholinergiske og antiserotonin-virkning af lægemidlet observeres praktisk talt ikke.
Clarisens har ingen evne til at trænge igennem BBB, forårsage afhængighed og abstinenssymptomer.
Lægemidlets terapeutiske aktivitet observeres 30 minutter efter oral administration og varer 24 timer.
Clarisens har hurtig og fuldstændig absorption fra mave-tarmkanalen efter oral indgivelse. Den maksimale koncentration (Cmax) af lægemidlet i kroppen observeres efter 80-150 minutter. Det skal bemærkes, at det at tage Claricens sammen med mad bremser dets absorption med ca. 60 minutter.
Kommunikation med proteiner har en høj værdi og er 97%. Ligevægtskoncentrationen af loratadin og dets metaboliske produkter bestemmes efter 5 dages brug.
Metabolismen af loratadin forekommer i leveren, hvis produkt er decarboethoxyl-loratadin, udstyret med farmakologisk aktivitet.
T1 / 2 af loratadin ligger i intervallet 3-20 timer, dets gennemsnitlige værdi er ca. 8 timer. En lignende indikator for biotransformationsproduktet er 9–92 timer, den gennemsnitlige værdi er 28 timer..
Loratadin udskilles på grund af nyrernes (med urin) og gennem tarmene (med galden) udskillelsesfunktion..
Når man bruger dette lægemiddel i gerontologi, observeres en ændring i farmakokinetiske parametre. Cmax hos ældre patienter øges med 2 gange. T1 / 2 bremser og udgør henholdsvis ca. 7–37 timer (gennemsnit 18,2 timer), henholdsvis descarboethoxyloratadin - 11–38 (17,5) timer.
Hos patienter med dysfunktionelle ændringer i leveren med alkoholisk oprindelse stiger disse indikatorer i direkte forhold til sværhedsgraden af hepatopatologi.
Tilstedeværelsen af dysfunktionelle ændringer i nyrernes arbejde (inklusive dem, der kræver en hæmodialyseprocedure) påvirker ikke de farmakokinetiske parametre for Clarisens.
Clarisens anbefales til brug sammen med:
Clarisens-tabletter tages som følger:
inden for pediatri (2-12 år):
til patienter (fra 12 år): 10 mg / dag. (1 fane.).
Claricens-tabletten skal sluges med ca. 100 ml vand. Clarisens må tage med mad, men det skal huskes, at et fælles måltid øger absorptionstiden for den aktive ingrediens.
Organer og systemer i kroppen
Bivirkninger
Patienter over 18 år
Pædiatriske patienter
Alvorlig nervøs irritabilitet
Depression af følelsesmæssig tilstand
Fordøjelseskanal og fordøjelse
Hypersekretion af spytkirtlerne
Funktionel hepatopati
Forskellige hududslæt
Clarisens anbefales ikke i følgende tilfælde:
Forsigtighed er nødvendig, når Clarisens ordineres til patienter med dysfunktionelle leverændringer.
Graviditet og amning er kontraindikationer for udnævnelsen af Claricens.
Lægemidler fra andre farmakologiske grupper
Mulige interaktioner med samtidig administration med Clarisens
Phenytoin, derivater af barbitursyre, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva, ethanol
Med denne type interaktion hæmmes den farmakologiske aktivitet af Clarisens
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol
Der er en stigning i plasmakoncentrationen af loratadin i fravær af kliniske tegn på denne tilstand og EKG-ændringer
Ved overdreven dosering kan Clarisens forekomme:
Med en fast overdosis skal:
Claricens-tabletter er fladcylindriske, hvide (en skygge er acceptabel).
I en blisterpakning med 10 tabletter, - 1 (2, 3, 5) blemmer i en pakke pap med en kommentar.
Opbevares højst 2 år fra fremstillingsdatoen i henhold til kravene til lægemidler i liste B. Opbevaringsstedet skal være tørt, mørkt, køligt (temperatur ikke højere end 25 ° C), utilgængeligt for børn.
I stigende grad står mennesker over for forskellige manifestationer af allergier, så det er vigtigt at forhindre denne patologi og eliminere alle negative kliniske manifestationer. Clarisens er en effektiv antihistamin, der har en mild effekt på den menneskelige krop..
Histamin er en vigtig biogen amin, der regulerer den korrekte funktion af forskellige celler og indre organer. Hvis dette stof udskilles fra celler, forekommer immunologiske processer i den menneskelige krop. Det forbedrer den transmembrane overgang af calciumioner, hvilket resulterer i, at der er en stigning i sekretionen og syntesen af histamin.
Dette er et effektivt middel mod allergiske manifestationer. Lægemidlet blokerer for den intensive produktion af histaminreceptorer og er kendetegnet ved en lang eksponering. Det bruges effektivt til behandling og som profylakse for allergiske reaktioner..
Følgende egenskaber ved lægemidlet kan skelnes:
Efter den første applikation formindskes tærsklen for kapillærvægs permeabilitet hos patienter, derfor elimineres udviklingen af ødemer og reduktionen af glatte muskler. Den terapeutiske virkning observeres 20 minutter efter indtagelse af medicinen.
Clarisens påvirker ikke centralnervesystemets funktion. Det aktive stof koncentreres i kroppen hele dagen. Ved regelmæssig og langvarig indlæggelse synes patienter ikke at være vanedannende. Antikolinerge og beroligende egenskaber bemærkes også. Det aktive stof er loratadin.
Dette er et anti-allergisk lægemiddel af tredje generation, der har en minimal mængde bivirkninger og ikke påvirker funktionen af forskellige kropssystemer negativt. De påvirker ikke forekomsten af elektrolytforstyrrelser og kan bruges til problemer med hjertet såvel som blodkar.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Clarisens" cnt = "1 ″ col =" 1 ″ shls = "falsk"]
Clarisens præsenteres i to doseringsformer:
Clarisens er effektiv til behandling og forebyggelse af allergier. Lægemidlet ordineres til følgende sygdomme og kliniske manifestationer:
Clarisens er indikeret som en kompleks terapi til diagnose af bronkospasme.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Allergy medicin" cnt = "4 ″ col =" 2 ″ shls = "falsk"]
I boksen med Clarisens er brugsanvisningen lukket inde. Men inden du bruger denne medicin, anbefales det at konsultere din læge. For voksne og børn over 12 år er dosen 10 mg eller 1 tablet om dagen.
Børn skal gives lægemidlet i suspension. Doseringen fra 2 til 12 år er ikke mere end 5 mg af lægemidlet, forudsat at kropsvægten er mindre end 30 kg. Hvis massen overstiger dette mærke, øges mængden af suspension til 10 mg en gang dagligt.
At tage stoffet afhænger ikke af tidspunktet for spisning, så det kan tages på ethvert passende tidspunkt. Produktet skal vaskes med rigeligt vand..
I sjældne tilfælde kan indtagelse af medikamentet ledsages af negative bivirkninger:
Under terapeutisk behandling med Clarisens forekommer undertiden feber, kulderystelser, overdreven sved, kramper og muskelsmerter. Hvis en person føler ubehag og andre bivirkninger, er det vigtigt at stoppe behandlingen og ringe til en ambulance.
[stextbox Clarisens-tabletter er ikke ordineret, hvis du er overfølsom over for hovedstoffet og yderligere komponenter, under graviditet og amning, eller til babyer og børn under to år. [/ stextbox]
Mennesker, der arbejder med elektriske maskiner eller kører køretøjer, bør tage stoffet med forsigtighed.
Det originale middel til Clarisens anbefales ikke at udskiftes med analoger alene. Medicinen skal ordineres af en kvalificeret specialist efter undersøgelse af patientens klager og sygehistorie. Terapeutisk behandling vælges strengt individuelt.
Farmakologer har udviklet følgende velkendte analoger af lægemidlet Clarisens: Loradin, Loratadin, Loridin, Erolin, Clarifer, Agistam, Tirlor m.fl..
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Allergy Prevention" cnt = "2 ″ col =" 2 ″ shls = "false"]
Clarisens tilhører gruppen af tredje generation. Det aktive stof blokerer kun perifere H1-receptorer. Efter den første anvendelse i kroppen er der en øget absorption og biotilgængelighed. Negative kliniske manifestationer forsvinder hurtigt hos patienter, og det generelle helbred forbedres.
Under terapeutisk behandling kan en person arbejde i den sædvanlige tilstand, men du skal være forsigtig med at køre en bil eller arbejde med mekanismer. På grund af den beroligende virkning på det kardiovaskulære system er det nødvendigt at justere doseringen af lægemidlet til ældre.
Selv ved langvarig brug er patienterne ikke vanedannende. Absorption af det aktive stof er uafhængigt af fødeindtagelse. For at opnå den maksimale effekt under behandlingen af allergier er det nødvendigt at føre en sund livsstil, spise rigtigt, udelukke skadelige produkter fra kosten, der kan forårsage en allergisk reaktion.
Patienter efterlader anmeldelser efter behandling med Clarisens overvejende positive. Efter den første dosis falder sværhedsgraden af negative kliniske manifestationer. Udslæt og symptomer på rhinitis forsvinder hos mennesker.
Læger siger, at dette er en yderst effektiv og overkommelig medicin for enhver person. En af de vigtigste forskelle på dette lægemiddel er evnen til at indtage alkoholholdige drikkevarer under terapi. Men eksperter anbefaler at opgive denne dårlige vane for at forbedre behandlingsresultatet.