Nasonex: instruktioner til brug og anmeldelser
Latin navn: Nasonex
Aktiv ingrediens: Mometason (mometason)
Producent: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgien)
Opdater beskrivelse og foto: 11.26.2018
Priser i apoteker: fra 444 rubler.
Nasonex - et glukokortikosteroid (GCS) til intranasal brug.
Doseringsformen af Nazonex er en næsedosespray: en suspension af næsten hvid eller hvid farve [10 g hver (60 doser) i plastflasker komplet med en doseringsindretning, 1 flaske i en papkasse; 18 g (120 doser) komplet med en doseringsenhed, i et kartonbundt med 1, 2 eller 3 flasker).
Sammensætning af 1 dosis spray:
Mometazone furoate er en aktuel glukokortikosteroid, der når den anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger, har en antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Nasonex forhindrer kantakkumulering af neutrofiler, på grund af hvilken inflammatorisk ekssudat og produktion af lymfokiner reduceres, makrofagmigration hæmmes, infiltrering og granuleringsprocesser reduceres.
Mometason hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det øger produktionen af lipomodulin, en hæmmer af phospholipase A, hvilket resulterer i, at frigørelsen af arachidonsyre reduceres, og som et resultat hæmmes syntesen af dets metaboliske produkter - prostaglandiner og cykliske endoperoxider. Disse egenskaber bestemmer Nazonex 'evne til at hæmme udviklingen af en øjeblikkelig type allergisk reaktion. Ved at reducere dannelsen af kemotaksis-stof (effekt på sene allergireaktioner) reducerer lægemidlet betændelse.
I studier med provokative tests, hvor antigener blev anvendt på slimhinden i næsehulen, blev den høje antiinflammatoriske virkning af mometason i de tidlige og sene stadier af en allergisk reaktion fastlagt. Denne virkning blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af eosinophil aktivitet og histaminkoncentration, et fald (sammenlignet med det oprindelige niveau) af antallet af neutrofiler, eosinophiler og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Den systemiske biotilgængelighed af mometasonfuroat med intranasal indgivelse overstiger ikke 1% (med en følsomhed for bestemmelsesmetoden på 0,25 pg / ml).
Mometason absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen. En lille mængde af lægemidlet, der kan komme hit efter injektion i næsehulen, metaboliseres aktivt under den første passage gennem leveren og udskilles i galden og urinen.
I henhold til instruktionerne skal Nasonex anvendes med forsigtighed ved følgende sygdomme / tilstande: aktiv eller latent tuberkuloseinfektion i luftvejene, ubehandlet lokal infektion, der involverer næseslimhinden, ubehandlet bakterie, svampe, systemisk virusinfektion eller Herpes simplex infektion, c øjeninddragelse.
Nasonex er beregnet til intranasal brug.
1 dosis = 1 injektion og indeholder 50 mcg mometason.
Behandling af sæsonåben eller året rundt allergisk rhinitis:
Start af virkningen af Nasonex forekommer normalt 12 timer efter den første dosis.
Ved akut bihulebetændelse og forværring af kronisk bihulebetændelse, voksne og unge fra 12 år, ordineres Nazonex normalt 2 injektioner i hver næsevej 2 gange om dagen. Hvis der ikke sker forbedring, er det muligt at øge den daglige dosis til 4 injektioner i hver næsebor 2 gange om dagen. Efter reduktion af sværhedsgraden af symptomer, bør dosis reduceres.
Til behandling af akut rhinosinusitis (forudsat at der ikke er tegn på svær bakteriel infektion) hos unge fra 12 år og voksne, er det nødvendigt at bruge Nasonex i 2 doser i hver næsevej 2 gange om dagen. Hvis tilstanden forværres, skal du kontakte en læge..
Ved polypose ordineres voksne, inklusive ældre patienter, 2 injektioner i hver næsebor 2 gange om dagen. Så snart sværhedsgraden af sygdommens symptomer falder, anbefales det at reducere dosis til 2 injektioner i hver næsegang 1 gang om dagen.
Betingelser for brug af Nasonex:
For at undgå funktionsfejl i doseringsdysen skal den rengøres regelmæssigt som følger:
Når du bruger Nazonex første gang efter rengøring af dysen, skal du kalibrere den - tryk på doseringsdysen 2 gange.
Der bør ikke gøres noget forsøg på at åbne næseapplikatoren ved hjælp af nogen skarp genstand, dette vil føre til skade og som et resultat den forkerte dosis af lægemidlet.
Hyppigheden af bivirkninger klassificeres som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til
Priser i online apoteker:
Nasonex er en aktuel glukokortikosteroid med anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
Nasonex produceres i form af en næsespray doseret 0,05 mg / 1 dosis: en næsten hvid eller hvid suspension (i plastflasker med en doseringsventil på 10 eller 18 g med en sikkerhedshætte; 1 flaske i en papkasse).
1 dosis spray indeholder:
Relativ (skal bruges med ekstrem forsigtighed, da der er sandsynlighed for komplikationer):
Under graviditet og i ammeperioden er brug af Nasonex kun tilladt i tilfælde, hvor den forventede effekt af terapi for moderen væsentligt overstiger den mulige risiko for det udviklende foster eller spædbarn.
Spray påføres intranasalt.
Anbefalet dosering:
Anbefalinger vedrørende brugen af Nasonex:
Doseringsdysen skal rengøres regelmæssigt for at undgå funktionsfejl. Anbefalinger vedrørende rengøring af doseringsdysen:
Når du bruger Nasonex, kan følgende bivirkninger forekomme:
Der er sjældent rapporteret om overfølsomhedsreaktioner med øjeblikkelig type (for eksempel åndenød, bronkospasme); meget sjældent - krænkelser af lugt og smag, angioødem, anafylaksi; ekstremt sjældent ved intranasal anvendelse af glukokortikosteroider (GCS) - øget intraokulært tryk eller perforering af næseseptum.
I tilfælde af langvarig brug af Nasonex kræves en periodisk undersøgelse af næseslimhinden af en otolaryngolog. Behandling anbefales at stoppes, hvis udviklingen af en lokal svampeinfektion i svelget og næsen opdages (særlig behandling er påkrævet). Afbrydelse af medikamentet er påkrævet for irritation af slimhinden i svelget og næsen, der vedvarer i en lang periode.
Der blev ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af hypothalamic-hypofyse-binyresystemet ved langvarig behandling med Nazonex.
Særlig opmærksomhed bør rettes mod patienter, der får lægemidlet efter langvarig behandling med systemiske kortikosteroider. Dette skyldes det faktum, at afskaffelse af kortikosteroider hos sådanne patienter kan forårsage udvikling af binyresvigt, hvis gendannelse kan vare flere måneder. Når der opstår symptomer på binyreinsufficiens, anbefales det at genoptage indtagelse af systemiske kortikosteroider og tage andre nødvendige forholdsregler.
Hos nogle patienter kan der ved skift fra systemisk kortikosteroidbehandling til brug af nasonex forekomme symptomer på annullering af kortikosteroider til systemisk brug (for eksempel depression, en følelse af træthed, smerter i muskler og / eller led) på trods af et fald i sværhedsgraden af symptomer forbundet med slimhindeskader. næse. I sådanne tilfælde bør patienter specifikt løbe væk til det tilrådeligt at fortsætte medikamenteterapi. En ændring af behandlingen kan også hjælpe med at identificere tidligere udviklede allergiske sygdomme (eksem og allergisk konjunktivitis), som tidligere maskerede brugen af systemiske kortikosteroider.
Det skal huskes, at immunreaktivitet potentielt reduceres hos patienter, der får GCS. I denne henseende bør de advares om den øgede risiko for infektion i kontakt med patienter, der lider af infektionssygdomme (inklusive vandkopper og mæslinger), samt behovet for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt har fundet sted.
I tilfælde af tegn på alvorlig bakteriel infektion (for eksempel hævelse i periorbital eller orbital region, vedvarende og skarp tandpine eller smerter på den ene side af ansigtet, feber), skal du omgående konsultere en læge.
Atrofi af næseslimhinden efter brug af lægemidlet i 1 år blev ikke observeret. Foretagne undersøgelser af biopsiprøver af næseslimhinden afslørede, at mometasonfuroat havde en tendens til at bidrage til normalisering af det histologiske billede.
Væksthæmning hos børn, der fik lægemidlet i et år i en dosis på 0,1 mg pr. Dag under placebokontrollerede kliniske forsøg, blev ikke observeret.
Kombinationsbehandling med loratadin tolereredes godt af patienter. Imidlertid blev der ikke observeret nogen virkning af lægemidlet på koncentrationen af loratadin eller dets hovedmetabolit i blodplasmaet. Mometazonfuroat i disse undersøgelser blev ikke påvist i blodplasma (med en følsomhed for bestemmelsesmetoden på 50 pg / ml).
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, på et tørt sted utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys..
Opbevaringstid - 2 år..
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.
Nasonex er et medicin, der fås i form af dråber og spray. Hovedformålet er at bekæmpe allergiske reaktioner af varierende sværhedsgrad, rhinitis, polypper, adenoider. Nasonex kan bruges til voksne og børn, men i forskellige doser. Lægemidlet er baseret på det potente stof af mometasonfuroat.
Nasonex spray indeholder (pr. 1 g produkt):
Sprayens udseende er en klar suspension med en hvidlig farve.
Mometasonfuroat har en syntetisk oprindelse. Stoffet hører til potente glukokortikosteroider. Efter indtræden i næsehulen absorberes stoffet gennem væggene i karene, behandles af kroppen og nedbrydes til mometason. Det er mometason, der har en antiinflammatorisk og anti-allergisk effekt.
Efter brug af Nasonex eller analoger med mometason i sammensætningen er der risiko for bivirkninger:
I sjældne tilfælde udvikler kontaktallergisk dermatitis.
I henhold til instruktionerne for Nasonex anbefales det at bruge lægemidlet, når:
Absolutte kontraindikationer for brugen af Nasonex:
Brugsanvisning Nasonex varierer afhængigt af målene for terapi, sygdom, alder og fysisk tilstand for en person.
Absorption af lægemidlets aktive stof er ikke mere end 0,1% af den anvendte mængde. Af denne grund er Nasonex meget brugt i forskellige sygdomme og endda som et middel til snorken..
Efterfølgende, når symptomerne på en allergisk rhinitis mindskes, bruges Nasonex i en dosering halvt så meget som ved den første inhalation - 100 mg med en enkelt applikation.
Ved kronisk rennende næse i akut form:
Sammen med en lavere dosis falder antallet af Nazonex-doser pr. Dag.
Den syntetiske mometason i Nazonex er et hormon. Stoffet har en minimal effekt på den voksne krop, det spores praktisk talt ikke i blodets sammensætning, selv efter fuldstændig absorption. Børn kan bruge stoffet kontinuerligt i lang tid, men kun i henhold til instruktionerne. Hverken anmeldelser om Nazonex eller kliniske studier har bekræftet sprayens virkning på børns fysiske tilstand, udvikling, vækst.
Den anbefalede dosis til børn over 2 år for at opretholde en sund tilstand er 100 mcg pr. Dag med engangsbrug.
Lægemidlet virker ikke umiddelbart, men først efter nedbrydningen af det syntetiske hormon. Der kan ikke observeres nogen effekt inden for 12 timer efter indånding, men den vil komme efter. Anvend ikke igen til børn..
Sprayen er ikke testet hos spædbørn. Af denne grund er Nasonex ikke ordineret til pædiatri til børn under 2 år. Det anbefales heller ikke at bruge stoffet på babyer alene, fordi aktive stoffer kan forårsage alvorlig skade på babyernes krop.
Som for spædbørn er der ikke gennemført kliniske forsøg med gravide kvinder. Ikke desto mindre hævder producenten, at indtagelsen af det aktive stof i kroppen er minimal, hvorfor anvendelse under graviditet er tilladt.
Hvis lægemidlet bruges, er det nødvendigt at kontrollere den hormonelle tilstand i mors krop. Bivirkninger er mulige i form af øget binyrebensaktivitet, hvilket vil påvirke fosterets udvikling negativt.
Der skal også udvises forsigtighed ved sprøjtning under amning. Der er ingen undersøgelser for at bevise eller modbevise indtagelsen af mometason i modermælken. Hvis der er en sådan mulighed, er det bedre at ikke bruge Nasonex under graviditet og amning..
Lægemidlet fremstilles af et belgisk firma i plastflasker med en dispenser. Dispenseren fungerer som forstøver, så du kan anvende den anbefalede mængde suspension til nasal sinus slimhinde. Produktet pakkes under tryk, og når det presses sprøjter dispenseren det.
Sprayen kan kun bruges i kombination med en sprøjtedispenser. Brug af nasonex som dråber til næsen anbefales strengt taget ikke på grund af risikoen for bivirkninger, en overdosis.
Pleje af dispenseren er et vigtigt trin i terapien. Før hver brug rystes hætteglasset med suspensionen for at blande det. Hver gang du trykker på dispenseren, udsendes 100 mikrogram af midlet, halvdelen af dem er det aktive stof mometason. For effektiv behandling uden bivirkninger er det nødvendigt at pleje en aftagelig dispenser:
Ved korrekt pleje og brug vil Nazonex ikke skade kroppen..
I henhold til de fleste undersøgelser forekommer snorken ofte hos mennesker med kronisk rhinitis. Over tid var der et forhold mellem brug af sprøjten og forbedring af søvnkvaliteten, vejrtrækning om natten. Nasonex til snorken er vidt brugt, men producenten tænkte ikke på en sådan effekt fra stoffet.
Ifølge anmeldelser af Nazonex fra snorken kan man bedømme det effektive resultat af stoffet med regelmæssig forebyggende anvendelse. I 2004 blev der også foretaget en storstilet undersøgelse, der afslørede et stabilt fald i snorken hos forsøgspersoner, der brugte stoffet på baggrund af rhinitis, apnø og allergi. Den anbefalede dosis til eliminering af snorken er 200 mcg per dag, du er nødt til at irrigere nasopharynx 1 gang.
Med tiden begyndte lægemidlet at blive ordineret af læger til patienter med klager over snorken om natten. Nasonex er nu et af de mest almindelige antisnorkemidler..
Du kan bruge medicinen til mennesker med snorken uden komplikationer. I nogle tilfælde er snorken forårsaget af sygdomme i lungerne, det kardiovaskulære system osv. Snorken er dog et symptom, ikke et problem. Før brug skal du kontakte din læge..
Til forebyggelse af snorken kan Nazonex bruges i lang tid (op til 1 år) i en lille dosering.
I de officielle instruktioner til Nazonex fra producenten er der ingen indikation for lægemidlets negative virkninger på andre stoffer. Sprayen anvendes sammen med antibiotika, antihistaminer og andre lægemidler uden risiko for bivirkninger.
Den eneste ting, der er anført i instruktionerne, er forbedring af virkningen af det antiallergeniske lægemiddel Loratadin på baggrund af overrisling med en nasopharynx-spray. Af denne grund anbefales spray specielt til dannelse af en allergisk rhinitis, hvis behandlingen udføres ved hjælp af Loratodine..
Det er allerede sagt ovenfor, at det er nødvendigt at bruge lægemidlet i henhold til gennemtænkte doseringer og medicinske recept. Overdosering forekommer på grund af langvarig brug af sprøjten i mængder, der overstiger normen. Øget indtagelse af mometason forårsager hæmning af binyresystemet.
En enkelt overdosis fører ikke til konkrete konsekvenser. Hvis den person, der tager stoffet, ikke er sikker på varigheden af at tage de øgede doser, anbefales det at gennemgå en medicinsk undersøgelse.
På trods af det minimale antal bivirkninger, måling af forudgående dosis med en forstøver, skal sikkerhedsforholdsregler overholdes under langvarig brug af næsespray:
Disse omstændigheder er sjældne, men det anbefales, at du følger dem som en forholdsregel..
Det er også nødvendigt regelmæssigt at kontrollere sprøjtens funktion.
Prisen for Nasonex i apoteker afhænger af volumen på hætteglasset. Gennemsnitlige omkostninger:
På basis af mometason er andre lægemidler med en lignende handling udviklet. Listerne indeholder spray - analoger af Nazonex.
Valg af udskiftning af medicin kan kun foretages af en læge. Analoger stemmer ikke overens med sammensætningen af Nazonex, kan forårsage uforudsete bivirkninger..
Selv efter den medicinske recept på en af analogerne, Nazonex, kan generiske forbindelser ikke kombineres med hinanden. Der må heller ikke anvendes lægemidler, der indeholder glukokortisteroider..
Nasonex, et synonym for dette navn - Mometasone, bruges som et lokalt stof med antiinflammatorisk og anti-allergisk effekt. Lægemidlet Nasonex stopper frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, er i stand til at øge produktionen af lipomodulin, som igen er en hæmmer af phospholipase A.
I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Nazonex, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. VIRKELIGE ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Nazonex, kan læses i kommentarerne.
Klinisk og farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.
En enkelt dosis af sprayen inkluderer 50 μg vandfri mometasonfuroat og hjælpekomponenter: dispergeret cellulose (natriumcarboxymethylcellulose og MCC), glycerin, citronsyre, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumchloridopløsning, oprenset vand.
Det skal med det samme bemærkes, at Nazonex-spray er ordineret af en læge og kun bruges i følgende tilfælde (i henhold til de nuværende instruktioner):
Det aktive stof i stoffet Nazonex er mometason. Dette stof hører til gruppen af potente syntetiske glukokortikosteroider og kan bruges som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, anti-allergisk og antipruritisk lægemiddel.
Dette tillader brugen af Nazonex til behandling af allergier såvel som langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler og som medicin for næse-polypper..
Oftest anbefales nasonex-spray til allergier. Lokal brug af dette lægemiddel hjælper med at få en mærkbar effekt uden forekomst af systemiske reaktioner. På samme tid er sprayen lige så effektiv i alle faser af en allergisk reaktion, både tidligt og sent.
I henhold til brugsanvisningen er Nasonex beregnet til intranasal indgivelse (brugt som inhalation) af suspensionen indeholdt i hætteglasset. Proceduren udføres ved hjælp af en doseringsdyse, der er udstyret med hver flaske Nazonex. Før den første brug af sprayen er den "kalibreret", som de trykker på dispenseringsanordningen 6-7 gange. "Kalibrering" giver dig mulighed for at indstille den stereotype strøm af medicin. Samtidig sikrer hver tryk på doseringsanordningen frigivelse af 100 mg suspension i næsehulen, som indeholder 50 μg kemisk rent aktivt stof.
Regler for anvendelse af sprøjten:
Det er vigtigt at overvåge rengøringen af sprøjtedysen, ellers får patienten ikke den korrekte dosis medicin. Efter hver brug af medikamentet skal dysen vaskes godt under rindende vand, tørres og fastgøres tilbage til hætteglasset, dækkes med en beskyttelseskappe for at undgå støv.
Den gennemsnitlige dosis afhænger af sygdommens type:
Lægemidlet bruges som et adjuvans, der supplerer hovedbehandlingen.
Du kan ikke bruge stoffet i sådanne tilfælde:
Spray skal anvendes med forsigtighed i nærvær af følgende sygdomme / tilstande:
Ved behandling af sæsonåben og allergisk rhinitis året rundt blev følgende bivirkninger observeret:
Under behandling blev der som supplement tilsat forværringer af kronisk bihulebetændelse hos voksne og unge: hovedpine, faryngitis, fornemmelse af irritation i næseslimhinden, brændende fornemmelse i næsen. Sjældent forekommende milde, selv forbipasserende næseblod.
Ekstremt sjældent under behandling med Nazonex, perforering af næseseptum og øget intraokulært tryk blev observeret.
Der har ikke været nogen specielle, velkontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brug af Nazonex under graviditet..
Som andre intranasale kortikosteroider bør nasonex ordineres under graviditet og under amning, hvis de forventede fordele ved dets anvendelse retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret eller babyen.
Børn, hvis mødre modtog GCS under graviditet, skal undersøges omhyggeligt for at identificere mulig adrenal hypofunction.
Nazonex har ikke strukturelle analoger, der kan erstattes billigere, men på apoteker kan du vælge medicin, der ligner deres terapeutiske virkning som dette stof. Disse inkluderer:
Før du udskifter det anbefalede produkt med en af de anførte analoger, skal du altid konsultere din læge om aldersbegrænsninger, behandlingsvarighed og daglig dosis af lægemidlet.
Den gennemsnitlige pris på NAZONEX i apoteker (Moskva) 430 rubler.
Lægemidlet Nazonex instruktioner til brug inkluderer glukokortikosteroider. Spray eller dråber i næsen ordineres til behandling af adskillige allergiske og inflammatoriske sygdomme i nasopharynx. Patientanmeldelser og lægeres anbefalinger indikerer, at dette lægemiddel hjælper i behandlingen af rhinitis, bihulebetændelse, adenoider og polypper..
Lægemidlet Nasonex fås i form af en doseringsspray til nasal brug i flasker af polyethylenmateriale med et volumen på 10 eller 18 g, hvilket svarer til henholdsvis 60 eller 120 enkeltdoser. Flasken pakkes i en papkasse, der indeholder en speciel enhed til dispensering af medicin og detaljerede instruktioner med en beskrivelse. Indholdet af hætteglasset er en homogen suspension med hvid farve.
En dosis af lægemidlet indeholder 50 μg af det aktive stof - Mometasonfuroat mikroniseret i form af en monohydrat. Lægemidlets sammensætning inkluderer også et antal hjælpestoffer - spredt mikrocellulose, citronsyremonohydrat, oprenset vand, benzalkoniumchlorid og andre.
Det aktive stof i stoffet Nazonex er mometason, der hører til gruppen af potente syntetiske glukokortikosteroider og kan bruges som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, anti-allergisk og antipruritisk lægemiddel.
Dette giver dig mulighed for at bruge medicinen til behandling af allergier, såvel som langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler, og som en medicin mod næse-polypper. Oftest anbefales nasonex-spray til allergier..
Lokal brug af lægemidlet hjælper med at opnå en mærkbar virkning uden forekomst af systemiske reaktioner. På samme tid er sprayen lige så effektiv i alle faser af en allergisk reaktion, både tidligt og sent.
Indikationer for brug af lægemidlet inkluderer:
For børn ordineres Nasonex-spray til allergi fra en alder af to. Til behandling af bihulebetændelse i pediatri bruges den hos børn over tolv år..
Nasonex til behandling af sæsonbetonet og flerårig rhinitis hos voksne (inklusive dem i senil alder) og børn fra 12 år er ordineret med 2 injektioner i hvert næsebor en gang dagligt (samlet daglig dosis - 200 mcg). Efter opnåelse af den ønskede kliniske effekt er dosis af lægemidlet til vedligeholdelsesbehandling 100 mg (1 injektion i hver næsebor en gang dagligt).
Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner i hver næsebor (total daglig dosis - 400 mcg).
Børn i alderen 2-11 år får ordineret 50 mcg (1 injektion) i hver næsebor 1 gang om dagen (samlet daglig dosis - 100 mcg). Positiv dynamik af kliniske symptomer bemærkes som regel i løbet af de første 12 timer efter den første brug af lægemidlet.
Til behandling af forværringer af kronisk bihulebetændelse som en del af kompleks terapi med antibiotika ordineres voksne (inklusive ældre) og børn fra 12 år 100 μg (2 injektioner) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den samlede daglige dosis er 400 mcg. Om nødvendigt er det muligt at øge den daglige dosis til 800 mcg (4 injektioner i hver næsebor 2 gange om dagen). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion..
Den stereotype afgivelse af medikamentet (hvor hvert tryk på knappen frigiver 100 mg af suspensionen, hvilket svarer til 50 μg rent mometasonfuroat) etableres efter ca. 6-7 "kalibrering" -presser.
Hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er gentagen kalibrering påkrævet inden brug. Ryst hætteglasset kraftigt inden brug..
Vigtig! Før du begynder at bruge medicinen, skal du huske at læse de vedlagte instruktioner omhyggeligt, da medicinen har en række alvorlige begrænsninger og kontraindikationer. Disse inkluderer:
I behandlingen af allergisk rhinitis hos voksne er følgende mulige:
Hos børn, der får Nazonex til behandling af allergisk rhinitis, blev følgende bemærket:
Næseblødninger stopper normalt alene og er ikke tunge. De forekommer med en frekvens, der kan sammenlignes med hyppigheden af deres forekomst, når man bruger placebo (5%), men mindre eller lig med, når man bruger andre glukokortikosteroider til intranasal brug.
Der er ikke foretaget særlige kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved nasonex under graviditet og amning. Lægemidlet kan kun ordineres, hvis den forventede fordel overstiger de potentielle risici.
Nyfødte babyer, hvis mødre gennemgik Nazonex-behandling under graviditet, skal undersøges grundigt for mulig binyrebypunktion.
Lægemidlet er kontraindiceret under 2 år med sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis, op til 12 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse, op til 18 år med polypose.
Hvis du har brug for langvarig brug af lægemidlet Nasonex (for eksempel med allergisk rhinitis året rundt), skal patienten med jævne mellemrum kontrollere tilstanden i næseslimhinden hos otolaryngologen.
Patienter, der startede behandling med dette lægemiddel efter forudgående behandling med glukokortikosteroider i form af injektioner eller tabletter, kræver øget lægehjælp, da de har en høj risiko for at udvikle binyresuppression.
Når der udvikles på baggrund af terapi for en svampeinfektion i næsevejene, standses brugen af lægemidlet og konsulteres en læge. Når der opstår en alvorlig irriterende reaktion og hyperæmi i næseslimhinden under brug af en spray, standses behandlingen, og lægen informeres om dette.
Patienter under 2 år behandles ikke med Nazonex, da der ikke er nogen klinisk erfaring med brugen af lægemidlet, og det vides ikke, hvordan terapi kan påvirke barnets krop.
Lægemidlet kan ikke annulleres pludseligt, da dette kan provokere udviklingen af abstinenssyndrom med genoptagelse af alle kliniske symptomer på sygdommen. Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, reduceres dosis af lægemidlet gradvist hver dag..
Der blev observeret god tolerance over for nasonex i kombination med loratadin. På samme tid påvirkede mometason ikke koncentrationen af loratadin eller dets vigtigste metabolit i blodet. Mometasonfuroat i plasma blev ikke fundet i disse undersøgelser (følsomhed af metoden til bestemmelse af 50 pg / ml).
Strukturen bestemmer analogerne:
Den gennemsnitlige pris på Nazonex (spray på 120 doser) i Moskva er 800 rubler. Du kan købe medicin i Kiev til 415 hryvnias (140 doser), i Kasakhstan - til 5755 tenge. I Minsk tilbyder apoteker et lægemiddel til 29 bel. rubler.
Udgivet efter recept. Opbevares utilgængeligt for børn ved temperatur + 2... + 25 ° С. Frys ikke. Opbevaringstid - 2 år..