Tavegil (Clemastine)

Symptomer

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Kommercielle navne i udlandet (i udlandet) - Agasten, Meclastin, Tavist, Tavegil.

I øjeblikket er analoger (generiske stoffer) af stoffet i apoteker i Moskva IKKE TIL SALG.

Alle antihistaminer og mastcellemembranstabilisatorer er her..

Du kan stille et spørgsmål eller skrive en anmeldelse om en medicin (glem ikke at angive navnet på stoffet i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende Clemastine (Clemastine, ATX-kode (ATC) R06AA04):

Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProducerende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Tavegyl (Tavegyl)2 mg injektionsopløsning i 2 ml5Schweiz, Novartis og Østrig, Nycome155- (gennemsnit 236↗) -3901117↗
Tavegyl (Tavegyl)1 mg tablettyveSchweiz, Novartis og Italien, Famar110- (gennemsnit 165↗) -3701287↗

Tavegil (Clemastine) - officielle brugsanvisninger:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Blokkering af histamin H1-receptorer. Antiallergisk lægemiddel.

farmakologisk virkning

Histamin H1-receptorblokker, ethanolaminderivat. Det har anti-allergisk og antipruritisk virkning, reducerer vaskulær permeabilitet, har en beroligende og m-antikolinerg virkning, har ikke hypnotisk aktivitet. Det forhindrer udvikling af vasodilatation og sammentrækning af glatte muskler induceret af histamin. Reducerer kapillær permeabilitet, hæmmer ekssudation og dannelse af ødemer, reducerer kløe.

Lægemidlets antihistaminaktivitet når indtaget når et maksimum efter 5-7 timer, vedvarer i 10-12 timer og i nogle tilfælde op til 24 timer.

Farmakokinetik

Efter oral indtagelse absorberes clemastin næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax i blodplasma nås efter 2-4 timer.

Bindingen af ​​clemastin til plasmaproteiner er 95%. Udskilles i modermælk i en lille mængde..

Metabolisme og udskillelse

Udskillelse fra plasma har en tofasekarakter, T1 / 2 er 3,6 ± 0,9 timer i a-fasen og 37 ± 16 timer i ß-fasen. Clemastin gennemgår en betydelig metabolisme i leveren. Metabolitter udskilles hovedsageligt (45-65%) i urinen; uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder.

Indikationer for brug af lægemidlet TAVEGIL®

Til brug af tabletter:

  • høfeber og andre allergiske rhinopatier;
  • urticaria af forskellige gener;
  • kløe, kløe dermatoser;
  • akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis;
  • lægemiddelallergi;
  • insektbid og stikk.

Sådan bruges injektionen:

  • anafylaktisk eller anafylaktoid chok og angioødem (som et ekstra værktøj);
  • forebyggelse eller behandling af allergiske og pseudo-allergiske reaktioner (herunder med introduktion af kontrastmidler, blodtransfusion, diagnostisk brug af histamin).

Doseringsregime

Inde inde ordineres voksne og børn over 12 år 1 tablet (1 mg) morgen og aften. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 6 tabletter (6 mg).

Børn i alderen 6-12 år ordineres 1 / 2-1 tabletter før morgenmad og om natten.

Tabletter skal tages før måltider med vand.

Intramuskulært eller intravenøst ​​ordineres voksne 2 mg (2 ml, dvs. indholdet af en ampul).

Med henblik på profylakse administreres lægemidlet, umiddelbart inden den mulige forekomst af en anafylaktisk reaktion eller reaktion, som respons på brugen af ​​histamin, intravenøst ​​i en dosis på 2 mg (2 ml). Injektionsopløsningen i ampullen kan fortyndes yderligere med en isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning i et forhold på 1: 5. IV Tavegil-injektion skal udføres langsomt i mere end 2-3 minutter.

Børn ordineres i en dosis på 25 mcg / kg / dag i 2 doser.

Side effekt

Fra siden af ​​centralnervesystemet: muligvis - døsighed, øget træthed, hovedpine, svimmelhed, rysten, sedation, svaghed, træthed, sløvhed, nedsat koordination af bevægelser; sjældent, især hos børn, er der en stimulerende virkning på centralnervesystemet, manifesteret af angst, øget irritabilitet, agitation, nervøsitet, søvnløshed, hysteri, eufori, kramper, paræstesi.

Fra fordøjelsessystemet: muligvis - dyspepsi, kvalme, epigastrisk smerte, forstoppelse, opkast; sjældent - tør mund; i nogle tilfælde - nedsat appetit, diarré.

Fra urinvejen: meget sjældent - hyppig vandladning, vandladning.

Fra åndedrætsorganerne: sjældent - fortykning af bronchial sekretion og vanskeligheder med at adskille sputum, en følelse af tryk i brystet og åndedrætsbesvær, næsehæmning.

Fra det kardiovaskulære system: sjældent - sænkende blodtryk (oftere hos ældre patienter), hjertebank, ekstrasystol.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - urticaria, hududslæt; i nogle tilfælde med iv-administration - anafylaktisk chok.

Dermatologiske reaktioner: meget sjældent - lysfølsomhed.

Fra sanseorganerne: nedsat synsklarhed, diplopi, akut labyrintitis, tinnitus.

Hematopoietiske organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet TAVEGIL®

  • sygdomme i den nedre luftvej (inklusive bronchial astma);
  • samtidig anvendelse af MAO-hæmmere;
  • børns alder op til 1 år (tabletter bør ikke bruges til børn under 6 år);
  • amning (amning);
  • overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bør Tavegil® anvendes til patienter med stenotisk gastrisk mavesår, med pyloroduodenal obstruktion, med obstruktion af blærehalsen samt prostatahypertrofi ledsaget af urinretention, med øget intraokulært tryk, hypertyreoidisme og sygdomme i det kardiovaskulære system (inklusive med arteriel hypertension).

Brug af lægemidlet TAVEGIL® under graviditet og amning

Under graviditet anvendes Tavegil® kun, hvis den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Tavegil® bør ikke bruges under amning som Clemastine udskilles i små mængder i modermælken..

specielle instruktioner

Intraarteriel administration af Tavegil® er ikke tilladt.

For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudskarificeringstest for allergener, skal lægemidlet annulleres 72 timer før allergologisk test.

Pædiatrisk brug

Tavegil® i tabletform anbefales ikke til brug under børn under 6 år.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Patienter, der tager Tavegil®, rådes om at afstå fra at køre køretøjer, arbejde med maskiner såvel som fra andre aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.

Overdosis

Symptomer En overdosis af antihistaminer kan føre til både en deprimerende og stimulerende effekt på centralnervesystemet. CNS-stimulering ses mere ofte hos børn. Der kan også udvikles manifestationer af en antikolinerg virkning: mundtørhed, udvidede pupiller, rødmen i overkroppen, mave-tarm-sygdomme (kvalme, epigastrisk smerte, opkast).

Behandling. Hvis patienten ikke kaster spontant op, skal den kaldes (kun hvis patientens bevidsthed bevares). Hvis der er gået 3 timer eller mere, siden lægemidlet blev taget, kan gastrisk skylning udføres under anvendelse af isotonisk natriumchloridopløsning. Du kan også ordinere et saltvoksende middel. Symptomatisk behandling er også indikeret..

Drug interaktion

Tavegil® styrker virkningen af ​​medikamenter, der undertrykker centralnervesystemet (sovepiller, beroligende midler, beroligende midler), m-antikolinergiske lægemidler samt ethanol.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet i form af tabletter er godkendt til brug som receptpligtig medicin.

Receptpligtig medicin i form af en injektionsvæske, opløsning.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer fra 15 ° til 30 ° C. Opbevaringstid - 5 år..

Tavegil tabletter - brugsanvisning

INSTRUKTION
til medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Brand name: Tavegil®

INN eller grupperingsnavn: clemastine

Kemisk navn: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorphenyl) -1-phenylethoxy) ethyl) - 1-methylpyrrolidin (E) -butendioat

Doseringsform:

Struktur:

Beskrivelse. Runde, flade tabletter i hvid eller næsten hvid farve med en skrå kant. På den ene side er risikopiller og OT-gravering.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk - H1-histaminreceptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
H1-histaminreceptorblokker, ethanolaminderivat. Det har en stærk antihistamin og antipruritisk virkning med en hurtig begyndelse af virkningen og en varighed på op til 12 timer, forhindrer udviklingen af ​​histamininduceret vasodilatation og sammentrækning af glatte muskler.

Efter at have en anti-allergisk virkning reducerer det permeabiliteten af ​​blodkar, kapillærer, hæmmer ekssudation og dannelse af ødemer, reducerer kløe, har en m-antikolinerg virkning.

Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes clemastin næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af clemastin i plasma opnås efter 2-4 timer.

Kommunikation med plasmaproteiner er 95%. Udskillelse fra plasma er tofase, de tilsvarende halveringstider er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Clemastine gennemgår en betydelig metabolisme i leveren. Metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne med urin (45 - 65%); uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder. Under amning kan en lille mængde clemastine passere i modermælken.

Indikationer til brug
- Pollinose (høfeber, inklusive allergisk rhinoconjunctivitis);
- Urtikaria af forskellig oprindelse;
- Kløe, kløe dermatoser;
- Akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis;
- Lægemiddelallergi;
- Insektbid.

Kontraindikationer
Overfølsomhed, graviditet, amning, indtagelse af monoaminoxidaseinhibitorer (MAO'er), sygdomme i nedre luftvej (inklusive bronkialastma), børn under 6 år (til denne doseringsform).

omhyggeligt
Hos patienter med stenotisk gastrisk mavesår, pyloroduodenal obstruktion, med obstruktion af blærehalsen samt prostatahypertrofi ledsaget af urinretention, med øget intraokulært tryk, hyperthyreoidisme, sygdomme i det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension.

Brug under graviditet og under amning
Brug af stoffet under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Dosering og administration
Inde inden måltider med vand.
Voksne og børn over 12 år ordineres 1 tablet (1 mg) morgen og aften. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 6 tabletter (6 mg).
Børn i alderen 6-12 år ordineres 1 / 2-1 tablet før morgenmad og om natten.

Side effekt
Klassificering af forekomsten af ​​bivirkninger:
meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ≤1 / 10); sjældent (≥1 / 1000, ≤1 / 100); sjældent (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000); meget sjælden (≤1 / 10.000).

Fra nervesystemet:
Ofte: øget træthed, døsighed, sedation, svaghed, træthed, sløvhed, nedsat koordination af bevægelser;
Sjældent: svimmelhed;
Sjældent: hovedpine, rysten, stimulerende virkning.

Fra mave-tarmkanalen:
Sjældent: dyspepsi, kvalme, opkast, gastralgia;
Meget sjælden: forstoppelse, tør mund.
Udvalgte tilfælde af nedsat appetit og diarré.

Fra sanserne:
Sjældent: nedsat synsopfattelse, diplopi, akut labyrintitis, tinnitus.

Fra nyrerne og urinvejene:
Meget sjælden: hurtig eller vanskelig vandladning.

Fra åndedrætsorganerne:
Sjældent: fortykning af bronchial sekretion og vanskeligheder ved udspildning af sputum, følelse af tryk i brystet, luftvejssvigt, næsehæmning.

Fra det kardiovaskulære system:
Sjældent: sænker blodtrykket (oftere hos ældre patienter), ekstrasystol.
Meget sjælden: hjertebanken.

Fra blodet og de bloddannende organer:
Sjælden: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

På hudens og det subkutane fedt:
Sjældent: hududslæt.

Fra immunsystemet:
Sjældent: fotosensibilisering, anafylaktisk chok.

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Overdosis
Symptomer En overdosis af antihistaminer kan føre til både en deprimerende og stimulerende effekt på centralnervesystemet, sidstnævnte observeres oftere hos børn. Fænomenerne med antikolinerg virkning kan også udvikle sig: mundtørhed, faste dilaterede pupiller, rødmen i den øverste halvdel af kroppen, forstyrrelser i mave-tarmkanalen (kvalme, epigastrisk smerte, opkast).

Behandling. Hvis patienten ikke kaster spontant op, skal den induceres kunstigt (kun hvis patientens bevidsthed bevares). Hvis der er gået 3 timer eller mere, siden stoffet blev taget, er det nødvendigt at vaske maven med en 0,9% opløsning af natriumchlorid og aktivt kul. Du kan også ordinere et saltvoksende middel. Symptomatisk behandling er også indikeret..

Interaktion med andre stoffer
Tavegil® forbedrer virkningen af ​​medikamenter, der hæmmer det centrale nervesystem (sovepiller, beroligende midler, angstdæmpende stoffer), m-antikolinergika samt alkohol. Uforenelig med samtidig administration af MAO-hæmmere.

specielle instruktioner
For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudskarificeringstest for allergener, skal lægemidlet annulleres 72 timer før allergologisk test.

Clemastine har en let beroligende virkning (mild til moderat intensitet), derfor anbefales dem, der tager Tavegil®, at afstå fra at køre køretøjer, arbejde med maskiner såvel som fra andre aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Til behandling af børn fra 1 år kan Tavegil®-opløsning til intravenøs og intramuskulær administration anvendes.

Tavegil®-tabletter indeholder lactose, derfor anbefales lægemidlet ikke til patienter, der lider af sjældne medfødte sygdomme forbundet med nedsat galaktosetolerance, svær laktasemangel og nedsat absorption af glukose-galactose.

Udgivelsesformular
1 mg tabletter.
5 tabletter pr. Blister af kombineret materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.
På 10 tabletter i blisterpakningen fra det kombinerede materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid
5 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser
Over-the-counter-frigivelse.

Indehaver af registreringsattest
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz

Fabrikant
Famar Italy S.p.A.
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Italien.

Representativt kontor i Rusland / krav adresse
123317, Moskva, Presnenskaya nab. 10

Tavegil

Opmærksomhed! Denne medicin kan især være uønsket at interagere med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Høfeber, allergisk rhinitis, urticaria, kløder dermatoser, eksem (akut og kronisk), kontaktdermatitis, lægemiddelallergier, insektbid - til tabletter og sirup.

Angioødem, anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, allergiske og pseudo-allergiske reaktioner (forebyggelse), serumsygdom, hæmoragisk vaskulitis, akut iridocyclitis - til injektion.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

injektion, sirup, tabletter

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning, barndom (op til 1 år), samtidig brug af MAO-hæmmere, luftvejssygdomme (inklusive astma). Vinkluknings glaukom, pylorstenose, prostatahyperplasi ledsaget af urinretention, obstruktion af blærehalsen, tyrotoksikose, CVD sygdom (inklusive arteriel hypertension), børn (op til 6 år for tabletter, 1 år for sirup og injektionsvæske, opløsning).

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Indenfor måltider øges om nødvendigt 1 mg 2 gange om dagen, om nødvendigt dosis til 3-6 mg / dag. Børn i alderen 6 til 12 år ordineres 0,5 mg morgen og aften (2 gange om dagen), i alderen 1 år til 6 år - 0,67 mg sirup (1 tsk).

I / m og iv ordineres 2 mg 2 gange om dagen (morgen og aften), børn - i / m ved 25 mg / kg / dag, opdelt i 2 injektioner. Til forebyggelse af allergiske reaktioner administreres 2 mg i.v. langsomt (i 2-3 minutter eller mere). Umiddelbart før injektion fortyndes indholdet af ampullen med 0,9% NaCl eller 5% dextrose i forholdet 1: 5.

farmakologisk virkning

H1-histaminblokker er et derivat af ethanolamin. Det har en antiallergisk virkning, reducerer vaskulær permeabilitet, har en beroligende middel og m-antikolinerg effekt, har ikke hypnotisk aktivitet. Det forhindrer udvikling af vasodilatation og sammentrækning af glatte muskler induceret af histamin. Reducerer kapillær permeabilitet, hæmmer ekssudation og dannelse af ødemer, reducerer kløe, udviser lokalbedøvelsesaktivitet.

Eksperimentelle studier afslørede ikke en kræftfremkaldende, mutagen eller teratogen effekt. Ved en dosis, der er 312 gange højere end den anbefalede terapeutiske dosis til voksne, påvirker det rotternes fertilitet negativt.

Antihistamineffekten når oral indgivelse når et maksimum efter 5-7 timer og varer i 10-12 timer.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: øget træthed, døsighed, hovedpine, svimmelhed, rysten, sedation, svaghed, træthed, sløvhed, nedsat bevægelseskoordination, sjældent - stimulerende virkning (normalt hos børn): angst, øget irritabilitet, agitation, nervøsitet, søvnløshed, hysteri, eufori, rysten, kramper; paræstesi, neuritis.

Fra sanseorganerne: nedsat synsklarhed, diplopi, akut labyrintitis, tinnitus.

Fra urinvejen: hyppig eller vanskelig vandladning.

Fra åndedrætsorganerne: fortykning af bronchial sekretion og vanskeligheder ved sputum adskillelse, følelse af tryk i brystet, luftvejssvigt, næsehæmning.

Fra CCC: nedsat blodtryk (normalt hos ældre), hjertebanken, ekstrasystol.

Hematopoietiske organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaktioner: hudreaktioner, bronkospasme, åndenød (parenteral administration), lysfølsomhed, anafylaktisk chok. Overdosering. Symptomer: CNS-stimulering (oftere hos børn), manifestationer af antikolinerg virkning: tør mund, faste dilaterede pupiller, rødmen i ansigtet, mave-tarmkanalforstyrrelser.

Behandling: hvis opkast ikke forekommer spontant, skyl maven. Gastrisk skylning med 0,9% NaCl-opløsning (3 timer eller mere efter indtagelse af lægemidlet), administration af saltvoksende midler og symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

I behandlingsperioden bør brugen af ​​ethanol opgive.

Omhyggelig overvågning af børn og ældre patienter er nødvendig (øget følsomhed over for antihistaminer).

Det er nødvendigt at udelukke muligheden for a / en introduktion. Injektion indeholder ethanol.

For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudskarificeringstest for allergener, skal lægemidlet annulleres 72 timer før allergologisk test.

I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Graviditet og amning

Brug af stoffet under graviditet og amning er kontraindiceret

Interaktion

Anvendelsen forbedrer virkningen af ​​beroligende, hypnotiske stoffer, antipsykotiske medikamenter (antipsykotika), lægemidler til generel anæstesi og andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet.

Forbedrer effekten af ​​m-antikolinergiske antagonister.

Lægemidlet er uforeneligt med den samtidige indgivelse af MAO-hæmmere og ethanol.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Tavegil


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der er knyttet til emballagen af ​​producenten. Ingen information, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Tavegil

Tavegil: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Tavegyl

ATX-kode: R06AA04

Aktiv ingrediens: clemastine (clemastine)

Producent: Takeda, GmbH (Tyskland), Famar Italia (Italien), Takeda Østrig (Østrig)

Opdatering af beskrivelse og foto: 19/8/2019

Priser i apoteker: fra 160 rubler.

Tavegil - antiallergisk lægemiddel, histamin H-blokkering1-receptorer.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Tavegil:

  • opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) indgivelse: en klar væske, farveløs eller med en lysgrøngul farvetone (2 ml i glasampuller, 5 ampuller i en plastbakke, 1 palle i en papkasse);
  • tabletter: næsten hvid eller hvid, rund flad i form med en skrå kant, “OT” indgravering og opdelingsrisiko påføres på den ene side (5 stk. i en blister, 2, 3 eller 6 blister i en papkasse; 10 stk i en blister, i et papbundt med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • sirup (60 ml eller 100 ml i mørke farvede glasflasker, i en papknippe 1 flaske komplet med en dispenserhætte).

1 ml opløsning indeholder:

  • aktivt stof: clemastine hydrofumarat - 1,34 mg, hvilket svarer til 1 mg clemastine;
  • hjælpekomponenter: ethanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglycol, vand til injektion.

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: clemastine hydrofumarat - 1,34 mg, hvilket svarer til 1 mg clemastine;
  • hjælpekomponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, povidon, talkum, magnesiumstearat.

5 ml sirup indeholder:

  • aktivt stof: clemastinfumarat - 0,67 mg, hvoraf clemastin - 0,5 mg;
  • hjælpekomponenter: propylenglycol, natriumsaccharin, methyl-r-hydroxybenzoat, kaliumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat, propyl-r-hydroxybenzoat, en blanding af frugtsmag (ABRAC S-2718), sorbitol 70%, demineraliseret vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Den aktive komponent i Tavegil - clemastine er en blokering af H1-histaminreceptorer og henviser til ethanolaminderivater. Det er kendetegnet ved en udtalt antihistamin og antipruritisk virkning. Lægemidlet begynder at virke hurtigt, virkningsvarigheden når 12 timer. Clemastin forhindrer udviklingen af ​​vasodilatation og den glatte muskelkontraktion, som histamin inducerer. Tavegil udviser anti-allergisk og m-antikolinergisk virkning, reducerer kløe, bremser dannelsen af ​​ødemer, hæmmer ekssudation, reducerer permeabiliteten af ​​blodkar og kapillærer.

Farmakokinetik

Efter oral administration af Tavegil absorberes clemastin næsten 100% fra mave-tarmkanalen (GIT). Dets maksimale plasmakoncentration registreres 2–4 timer efter administration.

Graden af ​​binding til plasmaproteiner når 95%. Lægemidlet udskilles fra kroppen i henhold til to-fasetypen, de tilsvarende eliminationshalveringstider er 3,6 ± 0,9 og 37 ± 16 timer. Clemastine er aktivt involveret i processerne med levermetabolisme. Udskillelsen af ​​metabolitter udføres hovedsageligt gennem nyrerne (ca. 45-65%), og det aktive stof i uændret form findes kun i urin i sporkoncentrationer. Hos ammende kvinder kan clemastin passere i modermælken i små mængder..

Indikationer til brug

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

  • forebyggelse og behandling af pseudo-allergiske eller allergiske reaktioner, herunder blodtransfusion, introduktion af kontrastmidler, diagnostisk anvendelse af histamin;
  • angioødem, anafylaktisk og anafylaktoid chok (som en ekstra terapi).

Piller og sirup

  • høfeber;
  • urticaria af forskellige etiologier;
  • kløe, kløe dermatoser;
  • kronisk og akut form for eksem, kontaktdermatitis;
  • lægemiddelallergi;
  • insektbid.

Kontraindikationer

  • samtidig anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer (MAO);
  • sygdomme i den nedre luftvej, inklusive bronkialastma;
  • perioden med amning;
  • individuel intolerance over for komponenterne i Tavegil.

Derudover er det kontraindiceret at ordinere en opløsning til iv- og / m-administration under graviditet, med fruktoseintolerance og til intra-arteriel administration.

Du kan ikke tage Tavegil tabletter under graviditet såvel som patienter med glukose-galactose malabsorptionssyndrom, svær laktasemangel, galactoseintolerance.

Aldersrelaterede kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Tavegil til børn:

  • løsning: op til 1 år;
  • tabletter: op til 6 år;
  • sirup: op til 1 år.

I henhold til instruktionerne anbefales Tavegil at blive brugt med forsigtighed i tilfælde af stenotisk gastrisk mavesår, pyloroduodenal obstruktion, prostatahypertrofi kompliceret af urinretention, obstruktion af blærehalsen, hypertyreoidisme, øget intraokulært tryk, arteriel hypertension og andre sygdomme i hjerte-kar-systemet.

Derudover skal sirup anvendes med ekstrem forsigtighed i tilfælde af pylorstenose, vinkelluk glaukom.

Brugsanvisning Tavegil: metode og dosering

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

Tavegil-opløsning er kun beregnet til i / m eller i / v langsom (mindst 2-3 minutter) jetinjektion. Du kan desuden fortynde den med en 5% glukoseopløsning eller isotonisk natriumchloridopløsning i forholdet 1: 5.

  • voksne: 2 mg 2 gange om dagen (morgen og aften). Til forebyggelse af anafylaktisk reaktion eller respons, når man bruger histamin, vises en intravenøs indgivelse af 2 mg Tavegil direkte i perioden for deres mulige forekomst;
  • børn: i / m - baseret på 0,025 mg pr. 1 kg af et barns vægt pr. dag divideret med 2 injektioner.

Tabletter

Tavegil-tabletter indtages oralt før måltiderne og vaskes med vand.

  • patienter over 12 år: 1 stk. 2 gange om dagen (morgen og aften). Hvis det er nødvendigt, for at opnå den ønskede terapeutiske effekt, kan den daglige dosis øges til 6 stk.;
  • børn i alderen 6–12 år: 1 / 2–1 hver. 2 gange om dagen.

Sirup

Tavegil sirup indtages oralt før morgenmaden og før sengetid ved hjælp af den medfølgende målekop.

Ungdom fra 12 år og voksne ordineres 10 ml 2 gange dagligt i alvorlige sygdomsformer for at opnå en klinisk effekt kan den daglige dosis øges til 60 ml.

Anbefalede doser Tavegil til børn, afhængigt af alder:

  • 6-12 år: 5-10 ml 2 gange om dagen;
  • 3–6 år: 5 ml 2 gange om dagen;
  • 1-3 år: 2–2,5 ml 2 gange om dagen.

Bivirkninger

Opløsning til iv og intramuskulær administration og tabletter

  • fra nervesystemet: ofte - døsighed, svaghed, øget træthed, sedation, sløvhed, nedsat koordination af bevægelser, en følelse af træthed; sjældent - svimmelhed; sjældent - hovedpine, stimulerende effekt, rysten;
  • fra mave-tarmkanalen: sjældent - mundtørhed, kvalme, opkast, dyspepsi, gastralgia; meget sjældent - forstoppelse;
  • på sensoriske organers side: sjældent - krænkelse af klarheden i den visuelle opfattelse, tinnitus, akut labyrintitis, diplopia;
  • fra nyrerne og urinvejene: meget sjældent - vanskeligheder eller hurtig vandladning;
  • fra åndedrætsorganerne: sjældent - nasal overbelastning, fortykning af bronchial sekretion, følelse af tryk i brystet, vanskeligheder ved udspildning af sputum, nedsat (vanskelig) vejrtrækning;
  • på hjerte-kar-systemet: sjældent - et fald i blodtrykket (BP) (oftest hos ældre patienter), ekstrasystol; meget sjældent - øgede hjertebanken (takykardi);
  • fra det hæmopoietiske system: sjældent - trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose;
  • dermatologiske reaktioner: sjældent - lysfølsomhed, hududslæt;
  • allergiske reaktioner: sjældent - anafylaktisk chok.

Følgende bivirkninger kan også forekomme:

  • løsning: sjældent - åndenød;
  • tabletter: fra fordøjelsessystemet: meget sjældent - tør mund; i nogle tilfælde - diarré, nedsat appetit.

Sirup

  • fra mave-tarmkanalen: muligvis - kvalme, dyspepsi, epigastrisk smerte, forstoppelse, opkast; sjældent - tør mund; i nogle tilfælde - diarré, manglende appetit;
  • fra nervesystemet: muligvis - svimmelhed, trætfølelse, døsighed, sedation; i nogle tilfælde - en stimulerende virkning i form af øget irritabilitet, angst, rysten, søvnløshed (oftere hos børn);
  • på nyrens og urinvejene: i nogle tilfælde - øget vandladning, vandladning;
  • fra det kardiovaskulære system: sjældent - hjertebank, sænkende blodtryk, ekstrasystol;
  • fra åndedrætsorganerne: sjældent - en følelse af indsnævring i brystet, fortykning af bronkial sekretion, vanskeligheder med sputum adskillelse;
  • allergiske reaktioner: i nogle tilfælde hududslæt, urticaria, lysfølsomhed.

Overdosis

En overdosis af Tavegil kan føre til både en stimulerende og undertrykkende effekt på centralnervesystemet (CNS), hvor førstnævnte ofte observeres hos pædiatriske patienter. Der er undertiden også tegn på en antikolinerg virkning: mave-tarmforstyrrelser (kvalme, opkast, smerter i det epigastriske område), tør mund, skylning af overkroppen, fast ekspansion af eleverne.

Hvis patienten ikke har spontan opkast, skal den provoseres kunstigt, men kun hvis patientens bevidsthed er fuldt ud bevaret. Hvis der er gået 3 timer eller mere, siden du tog Tavegil, anbefales det, at du vasker din mave ved hjælp af aktivt kul og en 0,9% natriumchloridopløsning. Udnævnelse af et saltafføringsmiddel er også tilladt. Brug om nødvendigt symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Tavegil kan fordreje resultaterne af hudarrificeringstest for allergener, derfor er det nødvendigt at stoppe med at tage det senest 72 timer før starten af ​​allergologisk test.

Hvis der opstår symptomer på bivirkninger, skal du kontakte en læge..

Under brug af clemastin rådes patienter til at afstå fra at køre køretøjer og mekanismer..

Drug interaktion

Med den samtidige administration af m-antikolinergika, angstdæmpende midler, beroligende midler og sovepiller, alkohol, forbedrer Tavegil deres virkning.

Analoger

Analoger af Tavegil er Pipolfen, Suprastin, Diphenhydramin, Clemastine, Benadryl osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperatur: opløsning - 15-30 ° C, tabletter - op til 30 ° C, sirup - ved stuetemperatur.

Opbevaringstid: opløsning og tabletter - 5 år, sirup - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Piller og sirup over disk.

Receptpligtig opløsning til intravenøs og intramuskulær administration.

Anmeldelser af Tavegil

Ifølge anmeldelser forbedrer Tavegil i form af tabletter hurtigt patienternes tilstand og er relativt billig. Det er imidlertid muligt at udvikle stærke bivirkninger, især døsighed. Næsten de samme meninger findes om lægemidlet i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær indgivelse, men efter injektioner oplever man undertiden en forværring af trivsel, hvilket udtrykkes i et fald i blodtryk, svimmelhed, takykardi.

Pris for Tavegil på apoteker

Den omtrentlige pris på Tavegil i form af tabletter er 154‒202 s. (10 tabletter er inkluderet i pakken) eller 205-291 r. (20 tabletter er inkluderet i pakken). Du kan købe en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration i gennemsnit i 238-275 s. (pakken indeholder 5 ampuller). Sirup tavegil er i øjeblikket ikke tilgængelig.

Tavegil: priser i online apoteker

Tavegil 1 mg tabletter 10 stk.

Tavegil Tavegyl antiallergisk lægemiddel, tabletter, 1 mg, 10 stk.

Tavegil 1 mg tabletter 20 stk.

Tavegil Tavegyl antiallergisk lægemiddel, tabletter, 1 mg, 20 stk.

Tavegil (til injektion) 1 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær indgivelse 2 ml 5 stk.

Uddannelse: First Moscow State Medical University opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet generaliseres, leveres til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig.!

Den sjældneste sygdom er Kurus sygdom. Kun repræsentanter for Fore-stammen i New Guinea er syge med hende. Patienten dør af latter. Det menes, at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne..

Der er meget interessante medicinske syndromer, såsom obsessiv indtagelse af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der lider af denne mani.

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra sex. Så kvinder stræber efter harmoni.

Den menneskelige mave gør et godt stykke arbejde med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Mavesaft er kendt for at opløse selv mønter..

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

I England er der en lov, hvorefter kirurgen kan nægte at udføre operationen på patienten, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og så har han måske ikke brug for kirurgisk indgreb.

Mere end 500 millioner dollars om året bruges alene på allergimedicin i USA. Tror du stadig, at der findes en måde at endelig besejre allergi på??

Vores nyrer kan rense tre liter blod på et minut.

Hver person har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person ikke mindre end to store spytbassiner.

I et forsøg på at få patienten ud går læger ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede mere end 900 neoplasma-fjernelsesoperationer.

Foruden mennesker lider kun en levende væsen på planeten Jorden - hunde, af prostatitis. Vores mest trofaste venner.

En person, der tager antidepressiva i de fleste tilfælde, vil igen lide af depression. Hvis en person klarer depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Under nysen holder vores krop helt op med at arbejde. Selv hjertet stopper.

En sund ryg er en skæbnesgave, der skal opbevares meget omhyggeligt. Men hvem af os tænker på forebyggelse, når intet generer! Vi er ikke bare ikke.

Tavegil

Priser i online apoteker:

Tavegil - histamin H-blokkering1-receptorer; antiallergisk middel.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Tavegil:

  • Tabletter: flade, runde, med en skrå kant, hvid eller næsten hvid, med OT-gravering på den ene side og risikoen på den anden (5 stk. I blister, i en papkasse med 2, 3 eller 6 blister; 10 stk. i blister, i et kartonbundt med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: farveløs eller fra lysegul til lysegrøngul, gennemsigtig (2 ml i ampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 palle i en papkasse);
  • Sirup til oral administration (60 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonpakke 1 flaske komplet med en dispenseringshætte).

Sammensætning af tabletter (i 1 stk.):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form af hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjælpekomponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon og talkum.

Sammensætningen af ​​opløsningen (i 1 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form af hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjælpekomponenter: ethanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglycol, vand til injektion.

Sirupsammensætning (i 5 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form af hydrofumarat) - 0,5 mg;
  • Hjælpekomponenter: methyl-r-hydroxybenzoat, propyl-r-hydroxybenzoat, dinatriumhydrogenphosphat, sorbitol 70%, kaliumdihydrogenphosphat, natriumsaccharin, propylenglycol, demineraliseret vand, en blanding af frugtsmag (ABRAC S-2718).

Indikationer til brug

I form af tabletter og sirup bruges Tavegil til behandling af følgende sygdomme / tilstande:

  • Kløe og kløe dermatoser;
  • Urtikaria af forskellig oprindelse;
  • Lægemiddelallergi;
  • Høfeber (høfeber), inklusive allergisk rhinoconjunctivitis;
  • Kontaktdermatitis, akut og kronisk eksem;
  • Insektbid.

I form af injektioner er Tavegil ordineret i følgende tilfælde:

  • Terapi af angioødem, anafylaktisk eller anafylaktoid chok (som et ekstra værktøj);
  • Behandling og forebyggelse af allergiske og pseudo-allergiske reaktioner, herunder med diagnostisk brug af histamin, blodtransfusion, introduktion af kontrastmidler.

Kontraindikationer

Begge doseringsformer af lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Sygdomme i den nedre luftvej (inklusive bronkial astma);
  • Graviditet;
  • Amning;
  • Den samtidige anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer (MAO);
  • Overfølsomhed over for komponenter.

Intravenøs og intramuskulær Tavegil er derudover forbudt at blive administreret til patienter med fruktoseintolerance.

På grund af tabletternes lactoseindhold anbefales lægemidlet ikke til patienter med sjældne medfødte sygdomme forbundet med svær laktasemangel, galaktoseintolerance og nedsat absorption af glukose-galactose.

Hvad angår brugen af ​​Tavegil til børn: i form af en opløsning og sirup er medikamentet kontraindiceret hos børn under 1 år i form af tabletter - op til 6 år.

Intraarteriel administration af opløsningen er forbudt!

Uanset doseringsformen ordineres Tavegil med forsigtighed i sådanne tilfælde som:

  • Stenoserende gastrisk mavesår;
  • Pyloroduodenal obstruktion;
  • Hindring af blærens hals;
  • Hypertrofi af prostatakirtlen med urinretention;
  • Forøget intraokulært tryk;
  • Sygdomme i det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension;
  • hyperthyreoidisme.

Dosering og administration

Tavegil-tabletter skal tages oralt før måltiderne og vaskes med vand.

Børn over 12 år og voksne ordineres 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften). I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis øges til 6 tabletter.

Børn i alderen 6 til 12 år viser sig at tage 1 /2-1 tablet før morgenmaden eller natten.

I form af sirup til voksne og børn over 12 år ordineres Tavegil 10 ml morgen og aften. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis øges til 60 ml.

Anbefalede doser af sirup til børn: 6-12 år - 5-10 ml, 3-6 år gamle - 5 ml, 1-3 år gamle - 2-2,5 ml. Børn skal gives lægemidlet 2 gange om dagen - om morgenen før morgenmaden og natten.

For at gøre det lettere at dosere sirup er en målekop inkluderet.

Tavegil-opløsning er beregnet til intravenøs og intramuskulær administration.

Voksne administreres 2 mg (indhold af 1 ampul) 2 gange om dagen (morgen og aften).

Til profylaktisk formål indgives lægemidlet intravenøst ​​langsomt (mindst i 2-3 minutter) i en dosis på 2 mg umiddelbart inden en mulig reaktion på brugen af ​​histamin eller udviklingen af ​​en anafylaktisk reaktion. Om nødvendigt fortyndes Tavegil med en 5% glucoseopløsning eller natriumchloridopløsning i forholdet 1: 5.

For børn bestemmes den daglige dosis afhængigt af deres vægt - 0,025 mg / kg - og er opdelt i 2 injektioner. Intramuskulært administreret.

Bivirkninger

Bivirkningerne beskrevet nedenfor klassificeres som følger: meget ofte - oftere end 1 tilfælde ud af 10 (1/10); ofte - mindre end 1/10, men ofte 1/100; sjældent - mindre end 1/100, men oftere 1/1000, sjældent - mindre end 1/1000, men oftere 1/10000; meget sjældent - mindre end 1/10000, inklusive isolerede tilfælde.

Mulige bivirkninger af Tavegil:

  • Nervesystem: ofte - nedsat koordination af bevægelser, døsighed, svaghed, øget træthed, sedation, sløvhed, følelse af træt; sjældent - svimmelhed; sjældent - rysten, hovedpine, stimulerende effekt;
  • Åndedrætsorganer: sjældent - nasal overbelastning, en følelse af tryk i brystet og åndedrætsbesvær, fortykkelse af bronchial sekretion og vanskeligheder i sputum adskillelse;
  • Fordøjelsessystem: sjældent - kvalme, gastralgia, opkast, dyspepsi; meget sjældent - tør mund, forstoppelse; i nogle tilfælde - diarré, nedsat appetit;
  • Urinsystem: meget sjældent - hurtig eller vanskelig vandladning;
  • Hjertesystem: sjældent - ekstrasystol, nedsat blodtryk (normalt hos ældre); meget sjældent - hjertebanken;
  • Hæmatopoietisk system: sjældent - trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose;
  • Senseorganer: sjældent - diplopi, krænkelse af klarheden i den visuelle opfattelse, tinnitus, akut labyrintitis;
  • Dermatologiske og allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, lysfølsomhed, anafylaktisk chok.

specielle instruktioner

Tavegil kan påvirke resultaterne af hudarrificeringstest for allergener, så det bør annulleres 72 timer før allergologisk test.

Clemastine har en beroligende virkning, så under behandlingen anbefales det at afstå fra at køre køretøjer, arbejde med mekanismer og deltage i andre aktiviteter relateret til reaktionshastighed og øget koncentration af opmærksomhed.

Drug interaktion

Tavegil forbedrer virkningen af ​​ethanol, m-anticholinergika og lægemidler, der hæmmer det centrale nervesystem (beroligende midler, sovepiller og beroligende midler).

Clemastine er ikke kompatibel med MAO-hæmmere.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-30 ° C.

Holdbarhed på tabletter og opløsning - 5 år, sirup - 3 år.

Tavegil brugsanvisning

Hvordan kan jeg udskifte Tavegil

Følgende analoger af Tavegil, der ligner deres virkning, præsenteres på det farmaceutiske marked:

  1. Claritin. Påfør med allergisk rhinitis. Det har i dets sammensætning det aktive stof loratadin. Fordelen med Claritin er, at det har færre kontraindikationer. Omkostningerne er fra 200 rubler.
  2. Rivtagil. Antiallergisk middel indeholdende clemastine. Det ordineres til personer over 12 år 1 tablet 2 gange om dagen, fra 1 til 12 år - 1 tablet, opdelt i 2 doser pr. Dag. Lægemidlet koster fra 115 til 145 rubler.
  3. Suprastin. Det ordineres til de samme indikationer på 1 2-1 4 tabletter 3 gange om dagen, afhængigt af alder. Det er forbudt at tage det med et lidende mavesår og gastritis i maven. Receptionen er mulig fra 3 år. Omkostningerne er omkring 140 rubler.
  4. Zodak. Det bruges til dermatitis, urticaria og konjunktivitis 1 gang om dagen, forårsager hæmning af motorisk aktivitet. Prisen varierer fra 160 til 200 rubler.
  5. Diprazine. Det aktive stof er promethazin. Lægemidlet bruges af de samme grunde. Arbejder effektivt med insektbid. Fås i tabletter, pulver og opløsning. Den maksimale tilladte daglige dosis er 500 mg. Pris fra 840 rubler.
  6. Erius. En forbedret version af Claritin. Det har en maksimal koncentration i kroppen. Det er nødvendigt at tage oralt 1 tablet om dagen, kurset er 7 dage. Prisen for 10 tabletter er fra 600 rubler. Tavegil er således beregnet til behandling af en række allergiske sygdomme. Lægemidlet kan bruges som en uafhængig medicin såvel som i kompleks terapi. Korrekt valgt varighed af indgivelse og dosering hjælper med til effektiv behandling af allergiske manifestationer.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet i form af tabletter er godkendt til brug som receptpligtig medicin.

Når allergiske symptomer er blevet plaget i lang tid, vil jeg finde et middel, der hjælper hurtigt og uden mange bivirkninger. Tavegil er i fuld overensstemmelse med denne beskrivelse.Det er en antihistamin med en lang (langvarig) effekt..

Tavegil - sammensætning og effekt

Den aktive ingrediens i det pågældende stof er clemastinfumarat. Stoffet er fremstillet af ethanolamin og har følgende egenskaber:

  • nedsat permeabilitet af blodkar og kapillærer;
  • kløe reduktion;
  • stoppe dannelsen af ​​puffiness;
  • beroligende virkning;
  • hæmning af udstråling;
  • forebyggelse af sammentrækning af glat muskel;
  • lokalbedøvelseseffekt.

For de fleste er det vigtigt, at lægemidlet ikke producerer en sovepille. I dette tilfælde er Tavegil perfekt - indikationerne for brug gør det muligt at acceptere det selv af chauffører, ansatte i forskellige industrier og maskinoperatører

Det beskrevne lægemiddel fremstilles i tre typer:

Hver form indeholder en anden koncentration af clemastinfumarat i en enkelt dosis.

I sammensætningen af ​​en tablet Tavegil - 1 mg af det aktive stof. Dette beløb er mere end nok til hurtigt at eliminere symptomerne på allergi i 8-10 timer.

Tavegil-injektioner i ampuller på 2 ml er mere egnede til nødsituationer, når tegn på sygdommen fører til åndenød eller kvælning, er det presserende at lindre hævelse og spænding i glatte muskler. Clemastin-koncentration - 1 mg i 1 ml opløsning.

Tavegil sirup har en behagelig smag og lugt, så den bruges ofte til behandling af børn. Derudover er det aktive stofindhold i det mindre: 0,67 mg i en ske (5 ml) sirup.

Indikationer Tavegil

  • dermatoser;
  • nældefeber;
  • rhinitis;
  • dermatitis;
  • høfeber;
  • eksem;
  • reaktioner på insektbid.

Til injektion er indikationerne som følger:

  • serumsygdom;
  • angioødem;
  • hæmoragisk vaskulitis;
  • anafylaktoide reaktioner, herunder anafylaktisk chok;
  • akut iridocyclitis;
  • pseudo-allergiske og allergiske reaktioner.

Hvordan man tager Tavegil?

I form af tabletter bruges denne medicin to gange dagligt (morgen og aften), 1 mg ad gangen. Ved svære allergier kan du øge den daglige dosis, men ikke overstige 4 mg. Terapi af børn fra 6 til 12 år involverer at reducere delen - en halv kapsel om morgenen og før sengetid. Tabletter skal tages regelmæssigt, helst på samme tid før måltiderne, med lidt rent vand.

Hvis du foretrækker sirup, får voksne ordineret 10 ml af stoffet to gange om dagen. Børn fra 3 til 12 år anbefales halvdelen af ​​mængden af ​​Tavegil, 5 ml ad gangen. For børn op til 3 år anbefales det at tage lægemidlet højst 2-2,5 ml sirup morgen og aften.

Injektioner af medikamentet skal udføres intravenøst ​​eller intramuskulært, og langsomt introduceres opløsningen. En enkelt dosis for voksne er 2 ml. I tilfælde af behandling af barnet skal mængden af ​​Tavegil reduceres til 0,25 ml og opdele portionen i 2 injektioner.

Følgende sygdomme tillader ikke brug af dette værktøj:

Du kan ikke tage Tavegil under graviditet og amning. Du kan kun bruge medicinen til at behandle børn fra 1 år i form af sirup, tabletter og ampuller til injektion - kun fra 6 år.

Det er også uønsket at kombinere tavegil og alkohol, mens man drikker monoaminoxidaseinhibitorer.

Effektive præparater af en ny generation er blevet udviklet til at eliminere allergisymptomer, men Tavegil sirup og tabletter har ikke mistet deres relevans. Første generations lægemiddel giver en stærk og hurtig antihistamineffekt. Lægemidlet er uundværligt for at redde patientens liv med angioødem, når akutte symptomer skal stoppes på kort tid.

Hvad er funktionerne i lægemidlet Tavegil? Brugsanvisning indeholder en beskrivelse af det antiallergiske medikament, regler for indlæggelse af voksne og børn, indikationer og kontraindikationer, en liste over mulige bivirkninger.

Analoger til det aktive stof

Clemastine

Fås i parenteral opløsning og i tabletter. Tabletformen ordineres ikke til børn under 6 år, ampulopløsning op til 12 måneder.

Patienter fra 12 år bør tage Clemastine to gange om dagen..

Doseringen til babyer fra 6 år er en sekundær tablet, som også tages to gange om dagen.

Parenteralt lægemiddel 2 mg ordineres to gange om dagen. For børn i de første leveår beregnes den daglige dosis baseret på 25 mcg pr. Kg kropsvægt.

Clemastin-Eskom

En effektiv analog til Tavegil fås i tre doseringsformer - sirup, tabletter, steril injektionsvæske, opløsning. Tabletter ordineres fra seks års alder.

Dosen til børn over 6 år og op til 12 er 0,5 mg (en halv tablet), en enkelt dosis pr. Dag tages to gange. Fra 12-årsalderen skal du drikke en hel tablet to gange dagligt.

Clemastine-Eskom-sirup anvendes til behandling af børn fra et år til 6 år. Tildel den en teskefuld (0,67 mg clemastine) to gange om dagen.

Intravenøs og intramuskulær administration involverer administration af 2 mg af lægemidlet to gange om dagen. Den daglige dosis til babyer beregnes ved hjælp af formlen 25 μg * kropsvægt, og opdel den i to injektioner.

Bravegil

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, sirup og en 0,1% steril opløsning, der bruges til parenteral indgivelse (i muskler og vene). Det kan bruges til behandling af allergier hos patienter, der er ældre end et år..

Bravegil ordineres til indgivelse om morgenen og om aftenen, 2 mg hver, ved intravenøs indgivelse, fortyndes med medicin med isotonisk natriumchloridopløsning..

Den daglige dosis til børn ordineres på basis af 25 mikrogram / kg af deres vægt. Den beregnede mængde er opdelt i to injektioner.

Clemastine Fumarate

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning til parenteral administration, i form af tabletter og i sirup.

Den første kan bruges fra 6 år. For børn 6-12 år er den daglige dosis en milligram, den er opdelt i to doser. Efter 12 år drikkes Clemastine Fumarate om morgenen og om aftenen, en tablet..

Injektionsopløsningen er beregnet til injektion i venerne og i musklerne. Injektioner gives to gange om dagen, en enkelt dosis - 2 mg. Den daglige dosis til børn vælges i henhold til formlen 25 mcg * kropsvægt.

Sirup gives til børn i alderen 1-6 år med en teskefuld to gange om dagen, en enkelt dosis i dette tilfælde skal være 0,67 mg.

Rivtagil

Fås i tre doseringsformer - sirup, tabletter, injektionsvæske, opløsning.

Tabletter til børn kan ordineres fra 6 år. I denne alder og op til 12 år er den daglige dosis 1 mg, den er delt i to.

Fra 12-årsalderen er enkeltdosis og daglig dosering fordoblet og lig med henholdsvis 1 og 2 mg. I alvorlige tilfælde kan der tages 3-6 mg Rivtagil pr. Dag.

Sirup ordineres til børn fra et år gammelt og op til seks år med 0,67 mg (en teskefuld) to gange om dagen.

Parenteral administration involverer administration af to injektioner pr. Dag, 2 mg hver. Doseringen af ​​opløsningen til børn er 25 mcg pr. Kg af barnets vægt, del den i to injektioner.

Tavegil, hvad er det

Tavegil er en antihistamin til systemisk brug, der bruges til at eliminere allergisymptomer. Det er lavet i Østrig. Dens virkning skyldes tilstedeværelsen af ​​clemastine i det aktive stof. Det hæmmer syntesen af ​​histamin - et stof, der produceres af kroppen i kontakt med allergener og fører til udseendet af allergiske reaktioner: kløe, hyperæmi, irritation, ødemer og spasmer i bronchierne. Alt dette eliminerer Tavegil.

Medicinen er en repræsentant for den første generation. Dette er ret gamle stoffer: De dukkede tilbage i 1936. De handler hurtigt og giver en markant virkning, det er de, der bruges, hvis patientens tilstand kræver nødhjælp. Men de giver kun et kortsigtet resultat, der ikke varer mere end 8 timer. Repræsentanter for denne gruppe har adskillige ulemper: en stærk "hæmmende" effekt, mange bivirkninger; de skal tages ofte og i store doser. Sådanne lægemidler giver en betydelig hypnotisk virkning, derfor er de ikke egnede til patienter, hvis aktivitet kræver koncentration.

Latin navnTavegyl
ATX-kodeR06AA04
Aktivt stofClemastine
FabrikantNovartis Consumer Health (Schweiz)
Pris150 gnide.

Indikationer til brug

Tavegil i tabletter er ordineret til følgende indikationer:

høfeber - en allergisk reaktion på pollen (eg, birk, hassel, rug, kamille og andre). Sygdommen forekommer i visse sæsoner: i det sene forår, sommeren og også i det tidlige efterår. Høfeber kan være ledsaget af allergisk rhinitis og konjunktivitis samt astmaanfald;

allergisk reaktion på lægemidler. Oftest forekommer på antibiotika, især aspirin. Tegn på lægemiddelallergi: kløe i huden, sløret syn, åndedrætsbesvær, kvalme og opkast, diarré;

urticaria - udseendet på huden på blærer, der kan lokaliseres i et lille område af huden (lokal urticaria), og spredt over hele kroppen (generaliseret urticaria);

fødevareallergi - mælk, soja, tørret frugt og andre;

allergisk over for insektbid, inklusive myg. Ved en allergisk reaktion, rødme og hævelse af bidzonen optræder, vises enkelte eller flere blemmer;

  • forekomsten af ​​kløe og kløende dermatoser.
  • Brug af lægemidlet kan ordineres af læger med følgende specialiteter:

    Bivirkninger

    Bivirkninger ved brug af Tavegil tabletter:

    • fordøjelsessystem: sjældent - gastralgia, opkast og kvalme, dyspeptiske lidelser; meget sjældent - tør mund, forstoppelse; i nogle tilfælde - diarré, appetitløshed;
    • hjerte-kar-system: sjældent - ekstrasystol, nedsat blodtryk; meget sjældent - hjertebank;
    • åndedrætsorgan: sjældent - fornemmelser af tryk i brystet, næsehæmning, åndedrætsbesvær, fortykkelse af sekretionen i bronchier og vanskeligheder ved udspænding af sputum;
    • hæmatopoietisk system: sjældent - agranulocytose, nedsat antal blodplader, hæmolytisk anæmi;
    • nervesystem: ofte - svaghed, sløvhed, øget træthed, nedsat koordination af bevægelser, døsighed, følelse af træthed, sedation; sjældent - svimmelhed; sjældent - rysten, hovedpine, stimulerende effekt;
    • sanseorganer: sjældent - diplopi, nedsat syn, tinnitus, akut labyrintitis;
    • urinveje: meget sjældent - vanskeligheder eller hurtig vandladning;
    • immunsystem: sjældent - åndenød, lysfølsomhed; sjældent - anafylaktisk chok;
    • dermatologiske reaktioner: sjældent - hududslæt.

    Hvis bivirkningerne forværres eller andre uønskede reaktioner forekommer, som ikke er anført i instruktionerne til Tavegil, skal du informere din læge.

    Eventuelle bivirkninger og overdosering

    Hvis du nøje følger forløbet og doseringen, opstår en bivirkning af lægemidlet Tavegil i ekstraordinære tilfælde. Oftere står det over for mennesker med individuel intolerance, høj følsomhed over for medicin eller dem, der tager stoffet i lang tid.

    Mulige bivirkninger:

    • tørhed ved liggende, tørst;
    • nedsat vandladningsfunktion;
    • hududslæt, hævelse af slimhinderne og øget dannelse af slim;
    • alvorlig, tør hoste, åndedrætssvigt;
    • nasal overbelastning;
    • anæmi;
    • hovedpine, svaghed, svimmelhed, besvimelse;
    • konstant søvnig tilstand og apati over for andre, løsrivelse;
    • manglende appetit;
    • overdreven tilstand;
    • problemer i mave-tarmkanalen: abdominal ubehag, opkast, problemer med afføring
    • takykardi, lavt blodtryk, ømme smerter i hjertet;

    Hvis Tavegil blev administreret intramuskulært, kan der forekomme små blå mærker på injektionsstedet, som i nogle tilfælde kløe.

    Hvis du gennemgår behandling med Tavegil og har haft mindst en af ​​disse bivirkninger, skal du straks kontakte din allergolog og bede om at udskifte medicinen med en anden medicin.

    I tilfælde af en overdosis af lægemidlet kan der observeres funktionsfejl i centralnervesystemet: patienten er i konstant ophidset tilstand, søvnen er forstyrret. Eller tværtimod, beroligende virkning intensiveres, en person er deprimeret og sover meget tid. Der var tilfælde med forekomst af hallucinationer og anfald.

    Hvordan er den terapeutiske effekt

    Efter at have trængt ind i det fysiologiske miljø i kroppen, spreder lægemidlet tavegil sig hurtigt gennem kroppen. På steder med akkumulering af mastceller forekommer en antipruritisk og blokerende virkning på M-kolinergiske receptorer. Derudover opnås effekten inden for 10 til 20 minutter:

    • reduktion i procent permeabilitet af den vaskulære væg hos små kapillærer;
    • eliminering af overskydende intercellulær væske;
    • reduktion i effusion af lymfevæske i det intercellulære rum;
    • beroligende effekt på centralnervesystemet.

    I dette tilfælde har lægemidlet ikke en beroligende virkning på hjernens struktur. På grund af dette er der ingen sådan bivirkning som døsighed og hæmning af mentale reaktioner..

    Den terapeutiske virkning udvikles langsommere. Et fald i manifestationerne af allergiske reaktioner forekommer 5 timer efter indtagelse af stoffet. Handlingsvarigheden forlænges og kan nå 24 timer.

    Absorptionen af ​​clemastin forekommer fra tyndtarms hulrum inden for 1,5 til 2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Når den kommer ind i blodbanen, binder den sig til plasmaproteinforbindelser. Det trænger praktisk talt ikke ind i modermælken, hvilket tillader brug af tavegil under amning. Der findes ingen sådanne data vedrørende placentabarrieren. Under graviditet må tavegil derfor kun bruges i ekstraordinære tilfælde.

    Udskillelse fra kroppen udføres af nyrerne. I små mængder gennemgår det aktive stof transformationer i levercellerne. I nærvær af alvorlige nyre- og leversygdomme bør den af ​​lægen anbefalede dosis derfor ikke overskrides.

    Indikationer til brug

    • dermatitis er den mest almindelige sygdom i den tidlige barndom. Hun vises i babyen fra fødslen og begynder at vises ved 2 måneders alder. De vigtigste symptomer er: rødme i huden, udslæt i form af våde bobler, hævelse af de berørte dele af huden.
    • urticaria, eksem, forskellige allergiske hududslæt.
    • insektbid.

    Tavegil, når det bruges, reducerer manifestationen af ​​de vigtigste symptomer, eliminerer kløe, hævelse og tørrer op betændt hud.

    Drugsdosis

    Tavegil bruges til børn i forskellige aldre fra 1 år. I begge tilfælde skal lægemidlet til brug ordineres individuelt. Der er en omtrentlig instruktion for dosering af medicinen. Tavegil sirup gives til børn 2 gange om dagen: helst om morgenen - før det første måltid og før sengetid.

    Opmærksomhed! Lægekonsultation kræves!

    • For børn fra 1 år til 3 år ordineres doseringen i 2,5 ml pr. Dag.
    • Babyer fra 3 til 6 år - 5 ml pr. Dag.
    • Børn fra 6 til 12 år - 5-10 ml pr. Dag.
    • Børn over 12 år - 10 ml om dagen.

    For børn over 6 år kan Tavegil-tabletter gives som behandling. Egnetheden af ​​denne behandling skal overvejes af en læge. Hvis sirup er mest at foretrække for et barn (da det indeholder lækre smag i dets sammensætning), skal du bruge det.

    Brugsanvisningen til Tavegil tabletter er som følger: tabletter, som sirup, tages 2 gange om dagen: før morgenmaden og efter middagen. Lægemidler skal vaskes ned med rigeligt drikkevand..

    Opmærksomhed! Lægekonsultation kræves!
    Babyer fra 6 til 12 år tildeles 0, 5 - 1 tablet til hver dosis. Børn over 12 år - henholdsvis 1 tablet

    Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 5 timer efter brug. Den helende effekt varer ca. 12 timer.

    Bivirkninger

    Tavegil er vidt brugt til børn, men som de fleste medikamenter kan der efter brugen nogle bivirkninger forekomme:

    • stemningsfuldhed, irritabilitet, tårevæghed;
    • søvnløshed eller omvendt øget irritabilitet;
    • kvalme, opkast;
    • diarré;
    • forværring af de vigtigste symptomer på allergiske reaktioner.

    Brugsvejledning til Tavegil-injektioner

    Når du bruger Tavegil intramuskulært eller intravenøst, er det nødvendigt at overveje:

    • alder på patienter;
    • allergisk historie;
    • form for allergi;
    • indikationer og kontraindikationer;
    • uønskede (bivirkninger) af lægemidlet;
    • overdosering symptomer;
    • interaktion med andre lægemidler.

    Dosering og administration

    Tavegil kan indsprøjtes intramuskulært (i den øverste ydre kvadrant af bagdel eller foran på låret) og intravenøst ​​(i ulnarven). Inden du bruger medicinen i injektioner, har du brug for:

    1. Kontakt en læge.
    2. Kontroller lægemidlet (udløbsdato, opløsningens tilstand, ampullernes integritet).
    3. Moralt forberede patienten.
    4. Fortynd medicinen. Tavegil kan fortyndes med natriumchlorid eller glucose. Forholdet mellem lægemiddel og opløsningsmiddel skal være 1: 5. For voksne ordineres Tavegil i en dosis på 2 mg / dag (1 ampul), der opdeles i 2 dele (i den første og anden halvdel af dagen).

    Overdosering og bivirkninger

    Følgende symptomer indikerer en overdosis af clemastin:

    • tør mund
    • mavesmerter;
    • forstoppelse;
    • opkastning
    • kvalme;
    • en fornemmelse af et kraftvarmestrøm;
    • hjertebanken;
    • tegn på depression eller ophidselse af centralnervesystemet.

    I tilfælde af overdosering skal du skylle maven med en opløsning af natriumchlorid, tage saltvoksende midler og symptomatiske midler (smertestillende midler, antiemetika). Tavegil (injektioner) kan forårsage uønskede reaktioner. Disse inkluderer:

    1. Træthed under arbejde.
    2. Døsighed.
    3. Træthed.
    4. overvældende.
    5. Hæmning (bremse reaktioner).
    6. Tab af normal koordinering.
    7. Svaghed.
    8. Rysten (rysten).
    9. Hovedpine
    10. svimmelhed.
    11. Fordøjelsessygdomme (diarré, mavesmerter, kvalme, opkast, oppustethed).
    12. Tør mund.
    13. Stød (sjældent).
    14. dyspnø.
    15. Udslæt.
    16. Fotosensitivitet (øget følsomhed over for lys).
    17. Forstyrrelse i hjertet i form af ekstrasystol (ekstraordinære sammentrækninger), hjertebanken og arteriel hypotension (oftere hos ældre).
    18. Forstyrrelse af sanseorganerne (dobbelt syn, sløret syn, tinnitus, tab af balance).
    19. Dysuri (hyppige blandinger og vandladning).
    20. Åndedrætsforstyrrelser (tæthed i brystet, hvæsende vejrtrækning som følge af ophobning og fortykkelse af sputum, nasal overbelastning, vanskeligheder ved næsevejr).
    21. Hemolytisk anæmi.
    22. Nedsat antal blodplader og agranulocytose.
    23. Hududslæt.

    Tavegils analoger, der ikke forårsager døsighed

    En af de største ulemper ved Tavegil er begyndelsen på søvnlysten, nogle gange medfører det ulempe. Men forskning blev rettet mod at løse dette problem, og allerede narkotika fra tredje og fjerde generation mod allergi har ikke en beroligende virkning. Men ikke uden mangler - høje materielle omkostninger til erhvervelse af den nyeste generation af midler.

    • Fexofenadin er en hurtigvirkende virkning, varigheden varer cirka en dag. Pris fra 154 rubler.
    • Desloratadine - lindrer alle typer allergier inden for en halv time, udskilles på en dag. Ingen virkning på nervesystemet og kredsløbssystemet.
    • Loratadine - påvirker alle former for allergier.

    Når du køber en ny generationserstatning, skal du være opmærksom på:

    • Hovedstof.
    • Udgivelsesformular.
    • Begrænsning af brugen.

    10 analoger af Tavegil

    Behovet for analoger kan opstå i det tilfælde, hvor Tavegil er umuligt på grund af bivirkninger eller i mangel af effektiv behandling. Det moderne farmaceutiske marked tilbyder en bred vifte af Tavegil-analoger:

    1. 1. Første generations lægemidler - Diphenhydramin, Diazolin, Suprastin, Fenkarol. Disse stoffer virker ret hurtigt, men deres virkning er meget kortvarig. Derudover forekommer afhængighed af disse midler om 2-3 uger, så de skal ofte ændres. Lægemidler fra denne gruppe er sjældent ordineret. Oftest bruges de i nødsituationer til hurtigt at lindre en akut allergisk reaktion helt fra starten.
    2. 2. Anden generations lægemidler - Claridol, Clarotadin, Lomilan, Clarion, Zirtek. De har adskillige fordele i forhold til den første generation af antihistaminer:
    • forårsager ikke døsighed;
    • det er nok at tage dem en gang om dagen;
    • ikke vanedannende, kan bruges i op til et år.
    1. 3. Præparater af 3 generationer - Erius, Xizal, Suprastinex, Gismanal, Trexil, Telfas. De har ikke en beroligende virkning, påvirker ikke centralnervesystemet og hjertet. Disse stoffer er ikke vanedannende, de kan bruges i lang tid. En anden yderligere fordel er manglen på interaktion med andre lægemidler, selv ved samtidig brug.

    Til behandling af børn bruges lægemidler fra alle generationer.

    Det er dog værd at være opmærksom på den tilladte alder for brug af et bestemt værktøj, der er angivet i instruktionerne. Nogle produkter til brugervenlighed fås i form af salver, dråber eller sirupper

    Oftest får børn ordineret medicin Erius og Xizal. Brug af antihistaminer bør kun udføres under opsyn af en voksen..

    Tavegil er et effektivt middel mod mange typer allergier. Det findes i forskellige former, og derfor er det praktisk at bruge til voksne og børn. Før brug er det bedre at konsultere en allergolog, så han beregner den korrekte dosis af lægemidlet for at undgå overdosering og bivirkninger.