Nasal overbelastning kan forekomme af forskellige årsager, men det er vigtigt at vælge den mest passende og hurtigste behandlingsmetode..
En af metoderne til at eliminere patologien er Avamis, som giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med ubehagelige symptomer og lette vejrtrækningen. Under behandlingen er det vigtigt at følge instruktionerne og fjerne alle kontraindikationer.
Lægemidlet er hormonelt og bruges kun til lokal eksponering. Medicinen trænger ikke ind i blodbanen og påvirker ikke den generelle hormonelle baggrund i kroppen. Hovedstoffet i stoffet er fluticasonfuroat. Af sin natur er Avamis en fuldsyntetisk (kunstig) hormonspray af den trifluorerede type.
Det har en øjeblikkelig antiinflammatorisk og dekongestant virkning. Hjælper med at behandle en sygdom med en løbende næse eller uden en løbende næse.
I produktion kun i form af en spray til kunstvanding af næsehulen. Du kan vælge en flaske med 30, 60 og 120 doser. Dråber i næsen frigøres ikke.
Sprayen fordeles i ensartede doser over slimhinden i næsen og nasopharynx. På grund af lokale effekter direkte på sygdomsfokuset, kommer lettelse allerede i de første sekunder efter kunstvanding af næsehulen. Læs mere om spray her..
Takket være lokal eksponering undgås en negativ effekt på nyrerne..
Behandling af rhinitis af en allergisk type og akut næseoverbelastning af enhver art. Effektiv i både sæsonåben og året rundt allergi.
For at opnå den ønskede effekt i behandlingen af vasomotorisk allergisk rhinitis er det nødvendigt at overholde den anbefalede algoritme:
Under den direkte kunstvandingsprocedure skal anvendelsesreglerne også overholdes:
Blandt de åbenlyse kontraindikationer for brugen af Avamis er:
I øjeblikket findes der ingen nøjagtige data om virkningen af det aktive stof på kvindernes foster og helbred. Instruktionen forbyder ikke brug af Avamis til behandling af rhinitis under graviditet, men kun underlagt reelle fordele for moren.
Under amning er en spray også mulig at bruge, forudsat at de nøjagtige doser overholdes. Der findes ingen data om Avamis indtrængning i modermælk.
Med tilladelse fra den behandlende læge er det således meget muligt at bruge Avamis til behandling af allergisk rhinitis.
Voksne patienter og efter 12 år gamle skal to injektioner i hver næsebor en gang dagligt under det indledende behandlingsforløb, hvilket er lig med 110 mcg af det aktive stof. Når den ønskede terapeutiske virkning opnås, reduceres doseringen til 55 mg.
Varigheden af terapien for næseoverbelastning er individuel for hver patient..
Ved behandling af børn under 12 år anbefales det først at bruge den mindste dosis af hovedkomponenten. Terapi involverer administration af 27,5 mcg til hver næsebor, hvilket er lig med en injektion.
Hvis en sådan behandling er ineffektiv, øges dosis til 55 mcg. Behandlingsforløbet for overbelastning er også individuelt for hver patient..
Når du bruger rhinitis i en baby eller ammer, kan hormonelle medikamenter ikke være det.
Når du bruger medicinen, kan ubehagelige symptomer såsom næseblødninger, udslæt, hævelse i slimhinden og Quinckes ødemer forekomme.
Med leverproblemer kan hastigheden og typen af eksponering for fluticason ændres, hvilket kan føre til forstyrrelser i organets funktion.
Ved mild og moderat leverskade er det ikke nødvendigt at justere dosis. Ved nyreproblemer kan Avamis også bruges i standarddoser. Det aktive stof påvirker ikke koncentrationen og evnen til at kontrollere farlige mekanismer.
Avamis bør ikke ordineres på samme tid som ritonavir, da dette kan føre til systemisk eksponering for fluticasonfuorat. Der er ikke identificeret andre alvorlige effekter af medikamentinteraktion på dette tidspunkt..
De mest effektive analoger af medicinen er:
Handlingsprincippet for hormonspray er nøjagtigt det samme, effektiviteten er meget lidt. Det er værd at fokusere på de individuelle fornemmelser af stoffet og dets omkostninger på apoteket.
Hold medicinen væk fra direkte sollys ved en temperatur på +8 til +29. Det er forbudt at fryse. Opbevaringstiden er 36 måneder fra produktionsdatoen..
Uden recept.
Du kan lære mere om lægemidlet Avamis og dets anvendelse fra videoen fra lægemiddelfabrikantens repræsentant:
De givne instruktioner er kun til vejledning. Før du bruger lægemidlet til at udelukke individuel intolerance, selv i mangel af åbenlyse kontraindikationer, skal du kontakte din læge.
Avamis spray modtog adskillige positive anmeldelser på grund af dens effektive effekt på næse- og perinasalregionen i den akutte og kroniske proces forårsaget af virkningen af allergiske irritanter. Komplekse og forsømte sager er årsagen til udnævnelsen af Avamis, som det optimale stof, du vælger for at lindre negative forhold. Evnen til at lindre hævelse i næseslimhinden og lindre rigelige sekretioner forårsaget af den inflammatoriske proces gør lægemidlet til en uundværlig komponent i forbedring af det generelle velvære og gør det muligt at undgå tilbagefald af allergisk rhinitis, selv i nærvær af potentielle allergener.
Lægemidlet Avamis er en spray til nasal brug til symptomer på allergisk rhinitis eller høfeber forårsaget af eksterne irritanter i en bred etiologi - fra pollen fra blomstrende planter, støv, dyrehår fra syntetisk væv, madkomponenter og endda medicin. Forbedring af det generelle velbefindende, forårsaget af fjernelse af symptomer på allergisk rhinitis og evnen til at modtage ilt naturligt gennem næsen, bidrager til forsvinden af samtidig allergisk konjunktivitis og forhindrer komplikationer efter betændelse i næse- og maxillær bihuler..
Doseringsformen af lægemidlet er en anti-allergisk næsespray, et doseret nasalt præparat i en spray.
Avamis næsespray er et engelsk-fremstillet hormonelt lægemiddel til at kontrollere sæsonbetonede eller kroniske processer med allergisk etiologi. Fås i form af en hvid homogen suspension til doseret topisk anvendelse med en enkeltdosis kapacitet på 27,5 μg suspension.
Vigtigste aktive ingrediens: mikroniseret syntetisk hormon fluticasonfuroat.
Fås i orange glasflasker i en katodisk pakning indeholdende 30 eller 60 doser, komplet med en sprøjteindretning, en plastkasse med et indikatorvindue og en push-pull sprayventil, lukket med en elastisk prophætte. polyvinylchloridderivat. Økonomisk emballage er 120 doser i en lignende design. Hver flaske ledsages af instruktioner. Det er bedre at opbevare stoffet på et mørkt sted eller i papemballage..
Glukokortikosteroid (GCS) til intranasal brug (topisk) under anvendelse af syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glukokortikoidreceptorer og dets aktive ingrediens Fluticasonfuroat. Hvid suspension spray.
Symptomatisk behandling af sæsonbetonet eller kronisk allergisk rhinitis med manifestation af perinasale og konjunktival læsioner, ledsaget af hævelse i næseslimhinden eller symptomatiske manifestationer i form af læsioner i næseslimhinden i virale og bakterielle infektioner. Det kan bruges til behandling af atopisk eller idiopatisk rhinitis med samtidig inflammatoriske processer i næseslimhinden af ukendt etiologi.
For voksne og børn fra 12 år er den vigtigste indikation for anvendelse allergisk rhinitis med konjunktivale læsioner i slimhinden, hævelse i bihulerne og kraftig udflod fra næsen på grund af den allergiske komponent.
Fjernelse af hævelse i næsen med adenoider. Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, dets sæsonbetonede og kroniske manifestationer, ledsaget af skade på øjens slimhinde, lacrimation og udløbet af serøs væske fra næsen. Godkendt og anbefalet til brug fra 2 år.
Kliniske data om brugen af Avamis under graviditet og amning er utilstrækkelige til et kategorisk forbud eller tilladelse til anvendelse. Formodentlig kan tilstedeværelsen af syntetisk hormon have en negativ indvirkning på fostrets sundhed under føtalets udvikling og det nyfødte under amning. Lægemidlet er kun godkendt til brug under disse betingelser, hvis de forventede sundhedsmæssige fordele ved moderen er frem for den potentielle skade på fosterets eller spædbarnets helbred.
Kontraindikationer for brugen af Avamis er følgende betingelser:
Under graviditet og amning kan lægemidlet ordineres i nødstilfælde i små doser, ved alvorlige nyresygdomme er det nødvendigt at overvåge patientens urin og blodtællinger.
Det bruges til topisk påføring, dosering påføres lokalt ved hjælp af en dispenser, der leveres sammen med flasken sammen med medicinen. Lokal påføring udføres intranasalt, direkte til kilden til den inflammatoriske proces. Før sprøjtning anbefales det at fjerne næsehulen fra sekretioner. I en bestemt alder er der et skema, der giver mulighed for at opnå den maksimale terapeutiske effekt.
Sprayen sprayes af en læge, styret af udviklingsstadiet af sygdommen, patientens alder og arten af patologien til behandling, som Avamis er involveret i. Den medicinske virkning begynder at mærkes inden for 8 timer fra det øjeblik, hvor sprayen sprøjtes på næseslimhinden. Sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis behandles med to gange spray af lægemidlet i hvert næsebor dagligt. Efter en vellykket eksponering for lægemidlet efter 6-7 dage reduceres den daglige terapeutiske dosis til en enkelt spray i hver næsebor en gang dagligt.
For børn er startdosis 1 gang om dagen i hver næsebor, med lav brugseffektivitet, med godkendelse af den behandlende læge, øges sprøjtefrekvensen til 2 gange dagligt. Op til tre år anbefales ikke brug af en spray, og der er ingen data om kliniske studier om dette emne..
For gravide kvinder og under amning er medikamentet betinget kontraindiceret og kan kun anbefales i tilfælde af presserende behov. Sprayen påføres intranasalt i den minimale terapeutiske dosering en gang dagligt, en dosis i hvert næsebor, med forekomsten af de mindste bivirkninger og negative symptomer, der indikerer en negativ reaktion, den stopper øjeblikkeligt og erstattes af et synonymt stof med et andet aktivt stof med en lignende virkning.
Bivirkninger kan forekomme, mens du tager Avamis sammen med hormonelle lægemidler intravenøst, intramuskulært eller oralt), eller med individuel intolerance over for de stoffer, der udgør sprayen..
De væsentligste bivirkninger af sprayen er udslæt og nældefeber, der opstår med individuel intolerance over for komponenterne, eller en allergisk reaktion på syntetisk hormon, som sjældent forårsager væksthæmning hos børn. Blødning fra næsen og hovedpine kan forekomme hos personer med højt eller lavt blodtryk, og anafylaksi og Quinckes ødemer er mulige ved kompleks terapi ved anvendelse af flere hormonelle lægemidler. Overskridelse af den ordinerede dosis kan føre til mavesår i slimhinden.
Systemiske kortikosteroider forstærker lægemiddeleffekten af næsesprayen og kan føre til bivirkninger. Ritonavir anbefales ikke til samtidig administration på grund af den samme forstærkende virkning af fluticasonfuroat. Avamis med CYP 3A4-hæmmere skal ordineres med ekstrem forsigtighed..
I betragtning af følsomheden for stofskifte under passagen gennem leveren af det syntetiske hormon, der bruges som en del af Avamis, tilrådes patienter med svær leverpatologi at bruge dets forsigtighed meget omhyggeligt og overvåge leverens tilstand, når de tager og sprøjter hormonelle medikamenter. Der findes ingen data om sprayens evne til at påvirke reaktionshastigheden, når man kører i en bil eller arbejder med komplekse mekanismer, men de farmakokinetiske egenskaber hos fluticasonfuroat antyder, at det ikke påvirker sådanne processer i væsentlig grad..
Kliniske forsøg ved anvendelse af signifikante doser af lægemidlet viste ingen overdosering..
Når den er lukket, kan sprayen opbevares i 3 år i en emballage med nedsat tæthed - ikke mere end 2 måneder fra dagen for brug, på et mørkt, køligt, tørt sted uden for børns rækkevidde.
Avamis - et lægemiddel produceret i form af en spray til nasal brug, giver eliminering af allergisk rhinitis. I øjeblikket har værktøjet ikke fuldgyldige analoger, derfor anbefales det at overveje kompositionerne. Lignende farmakologiske egenskaber.
Lægemidlet er i form af en spray beregnet til kunstvanding af næsehulen. Værktøjet eliminerer effektivt rhinitis, som er et symptom på høfeber. Effekten varer i 10 timer, så 2 instillationer er nok til at eliminere forkølelse. Nasobek brugt i pædiatrisk praksis.
Lægemidlet er i form af en spray. Beregnet til intranasal instillation. I sin sammensætning indeholder produktet en glukokortikosteroid komponent - et hormon, som gør det umuligt at bruge det løbende. Konstant brug af lægemidlet kan forværre patientens velbefindende, derfor behandles behandlingsforløbet af den behandlende læge.
Lægemidlet Nazarel har en sammensætning, der ligner Avamis, men producenten betragter ikke dette værktøj som et lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis hos børn og voksne. Lægemidlet udleveres fra et netværk af apoteker efter recept og har udtalt antiinflammatoriske egenskaber. Efter den første anvendelse vises virkningen af sammensætningen efter 2-4 timer og varer i en dag.
Sammensætningen af nasonex næsespray indeholder en hormonel komponent, der har en udtalt, stærk effekt. Sammensætningen giver en stigning i lokal immunitet og eliminerer hurtigt symptomerne på allergisk rhinitis. Medicinen kan bruges i pædiatrisk praksis på anbefaling af en læge, varigheden af lægemidlets brug skal ikke være mere end 2 uger.
Prisen på Avamis er i gennemsnit 514 rubler. Priserne varierer fra 450 til 925 rubler.
Den hormonelle dekongestant er Avamis næsespray. Brugsanvisning anbefaler brug af lægemidlet til behandling af allergisk rhinitis og adenoider hos voksne, børn.
Avamis næsedråber leveres til apoteker i form af en hvid, ensartet suspension, som leveres til kroppen ved hjælp af sprøjtning. Suspensionen er indeholdt i flasker med mørk orange orange glas i volumener på 30, 60 eller 120 doser. En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 mcg og hjælpestoffer.
Næsespray "Avamis", brugsanvisning giver sådan information - glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug. Fluticasonfuroat (lægemidlets aktive stof) - et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glukokortikoidreceptorer har en markant antiinflammatorisk virkning.
Medicinen indeholder en fluoreret kortikosteroid, derfor er det et hormonelt lægemiddel, men lokal handling. Når det er på næseslimhinden, absorberes medikamentet, men ikke helt. Det metaboliseres i leveren, men når det tages i små doser, kan dets størrelse i blodplasma ikke måles.
Over 99% af fluticason binder til proteiner. I kroppen (leveren) nedbrydes den ikke til fluticason. Tilbagetrækning af det aktive stof fra kroppen udføres gennem fordøjelseskanalen med fæces. Hos patienter med nyre- og leversygdomme (mindre) har lægemidlet ikke en skadelig virkning på kroppen.
Indikationer til brug inkluderer:
Hvad ordineres Avamys fra? Dråber (spray) hjælper også med bihulebetændelse og næse-polypper. På trods af fraværet af disse patologier på listen over indikationer, ordinerer læger en medicin i disse tilfælde.
Spray er kun ordineret til intranasal brug (næseinjektion). Brug af lægemidlet skal udføres regelmæssigt uden manglende doser. Kliniske studier indikerer, at en konkret virkning af lægemidlet ses 7-8 timer efter injektion af dosis. Udviklingen af den maksimale terapeutiske effekt sker inden for tre dage efter brug af Avamis.
Brugsanvisningen kræver, at du ryster flasken godt, fjerner hætten og trykker på dispenserknappen 6 gange før den første brug af stoffet. Sådanne handlinger er nødvendige for at justere den korrekte dosis til yderligere brug af sprøjten. Dosisjustering er også nødvendig, hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i den sidste måned..
Dråber "Avamis" skal injiceres i tidligere rensede næseåbninger. Mens flasken holdes i lodret stilling, skal hovedet vippes let fremad, før du forsigtigt spidsen af flasken ind i næsegangen, og tryk på dispenserknappen under indånding. Udånding efter brug af stoffet foregår gennem munden..
Dosering af Avamis næsespray:
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen baseret på varigheden af eksponeringen for allergenet og patientens tilstand.
I henhold til instruktionerne anvendes næsesprayen "Avamis" med forsigtighed, når:
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag). I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, er det muligt at øge dosis til 55 μg (2 sprayer) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 μg per dag).
Når der opnås passende symptomkontrol, anbefales det, at dosis reduceres til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag). Der er utilstrækkelige data til at anbefale brugen af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Der er ingen komplette analoger til det aktive stof. Til behandling af forkølelse (inklusive allergisk oprindelse) kan der foreskrives analoger:
Udgivet efter recept. Den gennemsnitlige pris på Avamis, en næsespray på apoteker (Moskva), er 715 rubler for 120 doser. I Minsk sælges lægemidlet for 22 - 31 bel. rubler. Omkostningerne ved medikamentet i Kiev når 226 Hryvnia, i Kasakhstan - 4530 tenge (120 doser).
Om Avamis Spray er patientanmeldelser positive. Høj medicineffektivitet og brugervenlighed bemærkes. Dråber i næsen lindrer hævelse i næseslimhinden og lindrer ubehag.
Spray til næsen lindrer overbelastning og hævelse, giver andre stoffer mulighed for frit at trænge ind på stedet for betændelse, det er ofte ordineret til bihulebetændelse. Læger ordinerer ofte Avamis til børn med adenoider, hvilket fører til forbedring. Ulempen med dette værktøj er den relativt høje pris og hormonsammensætning.
Avamis er en næsespray med en aktiv ingrediens fra kortikosteroidgruppen til langtidsbrug. Tildel for at lindre symptomerne på sæsonbestemt høfeber, komplementere behandlingsforløbet af betændelsessygdomme i de øvre luftveje for at eliminere allergiske manifestationer. Det forårsager ikke afhængighed, men ved langvarig brug kan det provosere modstand. Stoffet er russisk, produceret af GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline).
Den aktive bestanddel er fluticasonfuroat, yderligere komponenter er dextrose, dinatriumedetat, dispergerbar cellulose, polysorbat 80, benzalkoniumchloridopløsning, oprenset vand.
En plastikflaske med et blåt låg til sprøjtning er indkapslet i en papkasse. Den har en praktisk ventil til tryk og en hættebegrænser. Selve opløsningen i form af en hvid suspension pakkes i mørke glasbobler med en dispenser-sprøjte. Brugsanvisning skal vedhæftes det originale produkt..
Ryst spray inden hver injektion. Det er nødvendigt, at suspensionen bliver fuldstændig homogen. I dette tilfælde indeholder hver dosis i introduktionen komponenterne i det krævede forhold:
Fluticasonfuroat har en markant antiinflammatorisk aktivitet, hæmmer syntesen af inflammatoriske mediatorer, eliminerer allergisymptomer. Virkemekanismen er kendetegnet ved en klar affinitet for GK-receptorer, hvilket gør det muligt at begrænse minimumsdosis.
Absorptionen er lav, 0,5% af den daglige dosis kommer i blodplasmaet. I denne forbindelse forekommer sjældent bivirkninger. Eliminationshalveringstiden er 15,1 h. 1% udskilles af nyrerne, resten med galden gennem tarmene.
Effekten opnås ved akkumulering. For at lindre overbelastning er det nødvendigt at indtaste de anbefalede doser 2-3 dage. Handlingen begynder 8 timer efter den første påføring i en koncentration af det aktive stof på 110 μg. Hvis koncentrationen er lavere, vises forbedringer først efter en dag.
Tildel for allergisk rhinitis og sæsonbestemt pollinose af et langt kursus, injiceret i et terapeutisk kursus for inflammatoriske sygdomme som en hjælpestof. Tilladt at bruge til ældre.
Kontraindikationer inkluderer individuel intolerance over for hoved- eller hjælpekomponenten, alder op til 2 år. Det er uacceptabelt at bruge med forværring af herpesvirus, med tuberkulose, regelmæssig brug af Ritonavir, efter nasopharyngeal operationer. Brug med forsigtighed i tilfælde af nedsat leverfunktion eller leversvigt..
Et indikatorvindue i en plastkasse hjælper med at kontrollere ophængningsniveauet. Hvis emballagen har 30-60 doser, er den øverste kant straks synlig, 120 - indikatorvinduet er helt fyldt. Ryst flasken inden sprøjtning - mindst 10 sekunder før den første injektion. Suspensionen er tyk, det er nødvendigt, at alle komponenter er jævnt fordelt. Fjern hætten, løft flasken lodret, spidsen væk fra dig. Tryk flere gange for at opnå en stabil spray.
Før hver introduktion rengøres næsen. Hovedet vippes fremad, spidsen indsættes i næseborret - Avamis holdes lodret. Strålen ledes mod den indvendige overflade af næsevingen. De presser på vejret, holder vejret lidt, udånder gennem munden. Hvis du har brug for at injicere flere doser, veksler næseborene, så suspensionen kan sprede sig. Spidsen tørres med et engangspapirhåndklæde, luk hætten tæt.
Hvis sprøjten ikke fungerer, skal du først se, hvor meget spray der er tilbage. Hvis resten er 1-2 doser, kan enheden ikke "hæve" suspensionen til dispenseren. Hvis et hul er tilstoppet, skal du prøve at rengøre det på samme måde som når du forbereder sprøjten til drift. Rengøring med skarpe genstande er uønsket, plastdele kan blive beskadiget.
Folk i alderdom eller hos patienter med moderat nedsat leverfunktion er ikke nødvendigt med ændringer i behandlingen. Ved alvorlige leverdysfunktioner bestemmes muligheden for indgivelse og dosering i hvert tilfælde.
Ved længerevarende brug - længere end 6 uger - er den mest almindelige blødning fra næsen, mavesår i slimhinden. Umiddelbart efter indgivelse blev der observeret forbrænding, hævelse af næsehulen og ømhed, hyperæmi i slimhinden og tørhed. Med brug af Avamis, patienternes klager over hovedpine, forekommer udseendet af et slør foran øjnene umiddelbart efter brug urticaria, udslæt nær næseborene. I sjældne tilfælde opstod perforering af septum, Quinckes ødem, anafylaksi.
Under observation efter registrering blev væksthæmning diagnosticeret hos børn med langvarig brug. Denne handling er forbundet med bivirkninger af den hormonelle komponent..
Ved en overdosis på 3 dage blev der ikke observeret bivirkninger. Måske udseendet af tegn, der er karakteristiske for bivirkninger. Med udviklingen af anafylaksi kan symptomatisk behandling være nødvendig..
Udvikling af systemiske effekter, der er karakteristiske for glukokortikosteroider ved langvarig brug. Men en sådan handling udvikles kun, når den anvendes i mere end 3 måneder til børn og 6 hos voksne. I dette tilfælde suppleres de beskrevne bivirkninger med en ændring i adfærd - hyperaktivitet og nervøsitet, øget aggression.
Det anbefales at overvåge væksten og udviklingen hos børn, der modtager stoffet regelmæssigt i 1 år. I dette tilfælde er det nødvendigt at tage hensyn til effekten af farmakologiske midler, der anvendes samtidigt.
Samtidig brug af ritonavir er kontraindiceret. Det ordineres med forsigtighed med CYP 3A4-hæmmere på grund af øgede systemiske virkninger. Når det introduceres i et terapeutisk kursus, til behandling af infektiøs rhinitis, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Data om brugen i en særlig periode er utilstrækkelige, det anbefales derfor ikke at ordinere under drægtighed - kun når fordelen for moderen opvejer risikoen for fosteret. I dyreforsøg, intrauterin væksthæmning, blev udseendet af defekter i fosteret bemærket. Bivirkninger på fertilitet blev ikke bemærket. Ved amning er indgivelse også uønsket.
Der er ingen kontraindikationer til behandlingen af patienter, der har brug for at udføre handlinger, der kræver en hurtig reaktion. Tilladt at udpege personer, der kører køretøjer eller arbejder med mekanismer, hvis du har brug for en høj koncentration af opmærksomhed.
Du kan ikke pludselig opgive Avamis. Hvis behandlingen skal stoppes, skal du først tage en pause mellem administrationerne i 1 dag, indsprøjtes 10 dage i henhold til denne ordning. Derefter indgives medicinen efter 3 dage på samme tid. Først da kan du nægte stoffet.
På trods af at Avamis sælges uden recept på et apotek, begynder de ikke at bruge det alene. Overforbrug af hormoner kan forårsage mere skade end gavn. Det anbefales at opbevare på et mørkt sted og undgå direkte sollys. Lys og varme kan medføre ændringer i grundlæggende egenskaber. Intet køleskab nødvendigt - optimale forhold: 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.!
Holdbarhed er 3 år. Efter åbning skal emballagen bruges inden for 2 måneder. Derfor anbefales det, på trods af forskellen i pris, til kortvarig brug (op til 3 måneder) at købe emballage i pakninger med 30-60 doser.
Som erstatning for det originale lægemiddel kan du overveje:
Dette er ikke en komplet liste over Avamis-analoger. Denne gruppe inkluderer Tafen Nasal med budesonid, Flix med mometasonfuroatmonohydrat (sælges kun på recept), Bekonase med beclomethason-dipropionat. Når du vælger en dråbe-for-dråbe dråber eller spray af lignende handling, skal du konsultere din læge.
Otolaryngologer betragter Avamis næsespray som et effektivt middel, bemærk, at der er en sjælden forekomst af allergiske reaktioner. Overvej imidlertid, hvad der ordineres, hvad farmakologisk tager patienterne regelmæssigt. Hvis tuberkulose behandles, eller hvis patienten har en historie med HIV-infektion, nægter de behandling.
Patienter efterlader sådanne anmeldelser:
Før du bruger en næsespray, er det nødvendigt at konsultere en læge. Hormonelle medikamenter kan provokere mavesår i slimhinden i næsehulen, hvilket fører til udvikling af ozen - atrofisk rhinitis. Når børn skal behandles, er det nødvendigt at føre tilsyn med børn. Ingen grund til at kigge efter dråber i apoteket. Avamis er en spray.
doseret næsespray
Hver dosis indeholder:
| Navn på komponenter | Beløb, mcg |
| Aktivt stof | |
| Fluticasonfuroat (mikroniseret) | 27,5 |
| Hjælpestoffer | |
| Dextrose 1 | 2750 |
| Spredbar cellulose | 825 |
| Polysorbat 80 | 13.75 |
| Benzalkoniumchloridopløsning 2 | 16,5 3 |
| Dinatriumedetat | 8,25 |
| Demineraliseret vand | op til 50 μl |
Bemærkninger:
1 Brugt vandfri dextrose.
2 Indeholder 50% benzalkoniumchlorid.
3 Indholdet af benzalkoniumchlorid er 8,25 μg / dosis eller 0,015% (m / m) i suspension.
Når man pakker lægemidlet i hætteglas, foreskrives en overskydende mængde af suspensionen svarende til ca. 2,2 g, 2,3 g og 2,0 g til pakninger med henholdsvis 30, 60 og 120 doser. Indførelse af overskud er nødvendigt for at sikre, at mindst 30, 60 og 120 doser sprayes fra pakningen.
Oftest næsten hvid plastkasse med blå trykventil og låg med prop. En mørk glasflaske med en doseringssprøjte fyldt med en homogen suspension af hvid farve anbringes i etuiet.
topisk glukokortikosteroid
Handlingsmekanisme
Fluticasonfuroat - en syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med en meget høj affinitet for glukokortikosteroidreceptorer, har en markant antiinflammatorisk virkning.
Farmakokinetik
Sugning
Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt og gennemgår primær metabolisme i leveren og tarmen, hvilket fører til en svag systemisk virkning. Intranasal indgivelse i en dosis på 110 μg en gang dagligt fører normalt ikke til bestemmelse af målbare plasmakoncentrationer (> 1/10), ofte (> 1/100 og> 1/1000 og> 1/10000 og
Den hormonelle dekongestant medicin er Avamis. Brugsanvisning foreskriver spray til sygdomme i næsehulen. Ifølge læger hjælper dette medikament i behandlingen af allergisk rhinitis, nasale polypper og lindrer hævelse i næseslimhinden med adenoider.
Avamis produceres i form af en næsespray indeholdende en homogen suspension med hvid farve (undertiden fejlagtigt kaldet næsedråber). Ved anvendelse af en enkelt dosis er lægemidlets samlede biotilgængelighed (evne til at assimilere) ca. 0,5%. Spray findes i 30, 60 eller 120 doser pr. Flaske.
Den markante antiinflammatoriske virkning af Avamisu tilvejebringes af den aktive komponent inkluderet i dens sammensætning - fluticasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).
På trods af det faktum, at den vigtigste aktive ingrediens i Avamis er en fluoreret kortikosteroid (hormon), kommer den ikke ind i den systemiske cirkulation og har en udelukkende lokal effekt..
Fluticasonfuroat - et syntetisk trifluoreret GCS med høj affinitet for glukokortikoidreceptorer har en markant antiinflammatorisk virkning.
Hvad hjælper Avamis? Spray er ordineret til:
Avamis bruges intranasalt (i næsen). For at opnå den maksimale terapeutiske virkning er det nødvendigt at overholde et regelmæssigt regime. Begyndelsen af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt..
Forklar forsigtigt patienten årsagen til den manglende øjeblikkelige virkning. Til den symptomatiske behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos voksne og unge på 12 år og derover er den anbefalede startdosis 55 mikrogram (2 spray) i hver næsebor en gang dagligt (110 mikrogram per dag). Når der opnås passende symptomkontrol, kan reduktion af dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag). I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, er det muligt at øge dosis til 55 μg (2 sprayer) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 μg per dag). Når der opnås passende symptomkontrol, anbefales det, at dosis reduceres til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).
Der er utilstrækkelige data til at anbefale brugen af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år. Ældre patienter har ikke brug for dosisjustering.
Flasken, der indeholder Avamis, er placeret i en plastkasse, hvor den nederste del er et hul, der giver dig mulighed for at kontrollere, hvor meget stof der er tilbage. En ventil er placeret på en af siderne ved at trykke på, hvilket lægemiddel sprøjtes på.
Før du bruger en ny flaske, eller hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i mere end 1 måned, skal du kontrollere flaskenes helbred. At gøre dette:
Hvis sprøjten holder op med at arbejde:
Den første virkning af Avamis er 8 timer efter den første inhalation. Den maksimale terapeutiske virkning observeres efter 3-4 dages regelmæssig brug af sprøjten.
En kontraindikation for brugen af Avamis er overfølsomhed over for fluticasonfuroat og andre komponenter i lægemidlet. Forsigtighed bør udvises hos patienter med svær leverinsufficiens, da fluticasonfuroats farmakokinetik kan variere.
Anmeldelser om Avamis bekræfter muligheden for negative konsekvenser som:
Som ordineret af en læge, kan gravide og ammende kvinder bruge Avamis med forsigtighed i de mindst tilladte doser..
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede startdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag). I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, er det muligt at øge dosis til 55 μg (2 sprayer) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 μg per dag).
Når der opnås passende symptomkontrol, anbefales det, at dosis reduceres til 27,5 mcg (1 spray) i hvert næsebor en gang dagligt (55 mcg pr. Dag).
Der er utilstrækkelige data til at anbefale brugen af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Baseret på de farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre kortikosteroider til lokal anvendelse forventes det ikke en effekt på evnen til at føre køretøjer eller andre mekanismer.
Der blev ikke observeret nogen undersøgelser under undersøgelserne. Kombinationen med ritonavir anbefales ikke for at undgå den gensidige forøgelse af effekten af fluticason.
Til midlerne til behandling af allergisk rhinitis og adenoider inkluderer analoger:
Til behandling af forkølelse (inklusive allergisk) kan medicin ordineres:
Hvilket er bedre: Avamis eller Nazonex til adenoider?
Nasonex er også et hormonelt lægemiddel mod allergisk rhinitis, men dets omkostninger er lidt højere end det originale. Analogen har et bredere omfang og metaboliseres mindre i kroppen. Begge lægemidler ordineres til allergier og adenoider..
De gennemsnitlige omkostninger til Avamis (120 næsespray) i Moskva er 636 rubler. Recept tilgængelig.
Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur, der ikke er lavere end 15 ° C, på et skraveret sted. En uåbnet flaske er gyldig i tre år fra fremstillingsdatoen. Efter den første brug bevarer lægemidlet sin aktivitet kun 2 måneder.