Lecrolin

Symptomer

Oftalmisk medicin Lecrolyn (Lecrolyn) ordineres til lindring af allergiske manifestationer af keratitis og konjunktivitis. Bivirkninger udvikles sjældent under behandlingen, hvilket gør det muligt for lægemidlet at blive brugt i en lang periode. Lecrolin-dråber bruges både til terapi og til forebyggelse af allergi mod synorganet.

Struktur

Cromoglycic acid (natrium cromoglycate) er et aktivt stof i sammensætningen, hvilket giver lægemidlet en terapeutisk virkning. 0,8 mg af den aktive bestanddel pr. Dråbe opløsning.

I øjendråberne af Lecrolin præsenteres hjælpestoffer også:

  • borsyre;
  • glycerol;
  • benzalkoniumchlorid;
  • dinatriumedetat;
  • polyvinylalkohol;
  • demineraliseret vand.

Udgivelsesformular

Lecrolin øjendråber er en klar terapeutisk opløsning, der har en lysegul eller hvidaktig farvetone.

De producerer et oftalmisk middel i to former:

  • polyethylenflasker med en drypdrop på 10 ml (i pakke 1-flaske);
  • 0,25 ml minidråberør (30 stk pr. Pakning).

farmakologisk virkning

Dråber af Lecrolin hører til gruppen af ​​antiallergiske lægemidler. De stoffer, der udgør stoffet, stabiliserer membranmembranerne i mastceller - specielle celler involveret i dannelsen af ​​immunitet. De er placeret omkring karrene, lymfeknuden, under overhuden..

Dråber reducerer således øjenkarrenes permeabilitet og beskytter dermed mastceller mod eksponering for allergener. Som et resultat elimineres allergiske reaktioner som kløe, forbrænding, lakrimation, rødme, smerter, hævelse. Den terapeutiske virkning opnås efter 5-7 dage fra behandlingsstart.

  • systemisk absorption er ubetydelig;
  • systemisk biotilgængelighed - mindre end 0,2%;
  • eliminationshalveringstid - 5-10 minutter.

Antihistaminegenskaber af cromoglycinsyre er især udtalt i perioden med profylakse. Derfor tilrådes det at bruge produktet i den sæson, hvor naturlige allergener er specielt aktive (om foråret, sommeren).

Indikationer til brug

Da Lecrolin-dråber er et antiallergenikum, bruges de til øjensygdomme ledsaget af tegn på allergi. De vigtigste indikationer til brug hos voksne og børn:

Derudover ordineres lægemidlet til irritation af slimhinderne i øjnene af en allergisk karakter. Denne tilstand kan udløses af ugunstige eksterne faktorer. F.eks. Fører brugen af ​​kosmetik, brug af husholdningskemikalier, eksponering for dyrehår, støv eller pollen og andre miljøallergener til irritation.

Brugsanvisning: metode og dosering

Følgende standarddosis er angivet i brugsanvisningen: 1-2 dråber i hver konjunktivitis taske op til 4 gange om dagen. I dette tilfælde skal intervallet mellem instillationer være mindst 4 timer. Efter øjenlæge skøn øges brugsfrekvensen op til 8 gange om dagen.

Terapi varer indtil forsvinden af ​​alle kliniske manifestationer eller indtil afslutningen af ​​blomstringen. Med henblik på forebyggelse bruges lægemidlet to uger før den forventede aktivitet af et naturligt allergen.

Brugsanvisning til øjendråber Lecrolin:

  1. Før instillationsproceduren vaskes hænderne med sæbe.
  2. Åbn forsigtigt hætteglasset med opløsningen uden at røre spidsen af ​​de omgivende overflader..
  3. Tag en behagelig position til at grave dig ind (sidde, vippe hovedet lidt tilbage).
  4. Træk forsigtigt i det nedre øjenlåg. Tryk forsigtigt på flasken og vent, indtil opløsningen kommer ind i slimhinden i synorganet.
  5. Proceduren gentages med det andet øje..
  6. For en bedre distribution af produktet skal du intensivt blinke eller lukke øjnene og forsigtigt trykke på en finger på deres inderside.
  7. Den genopfyldelige flaske lukkes tæt og rengøres i originalemballagen.

Efter instillation anbefales det at lægge sig i flere minutter. Det er kategorisk umuligt at indpode en dobbelt dosis af opløsningen, hvis sessionen går glip af..

Kontraindikationer

Øjedråber Lecrolin anbefales ikke til brug i nærvær af følgende tilstande:

  • følsomhed over for mindst en komponent af lægemidlet;
  • under 4 år gammel.

Omhyggelig brug af stoffet er nødvendigt for gravide og ammende kvinder. Denne kategori af patientdråber bør kun ordineres af den behandlende læge.

Bivirkninger

Efter instillation er bivirkninger ekstremt sjældne. Men hos nogle patienter kan følgende bivirkninger fra synsorganet observeres:

Hvis der opstår bivirkninger, skal du kontakte en specialist. Han vil vælge en ny dosering eller annullere stoffet.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er undersøgt hos dyr. Det blev afsløret, at den systemiske toksicitet af lægemiddelopløsningen er ekstremt lille. Ved topisk brug af lægemidlet reduceres en overdosis praktisk talt til nul.

Hvis du ved en fejltagelse sluges, er kvalme, opkast mulig. Symptomatisk behandling.

Yderligere Information

Før instillation er det nødvendigt at fjerne kontaktlinser, som dråben indeholder et konserveringsmiddel (benzalkoniumchlorid). Du kan anbringe en oftalmisk enhed 15-20 minutter efter proceduren.

Patienter, der oplever midlertidig sløret syn efter instillation, er det nødvendigt i nogen tid at nægte at køre en bil og potentielt farligt arbejde. Efter gendannelse af synets klarhed fjernes begrænsningerne.

Opløsningsflasken, hver gang efter tilsætning, skal lukkes tæt og anbringes i den originale emballage. Det er umuligt at røre spidsen af ​​dråber på slimhinden og andre overflader. Dråberør (0,25 ml) kasseres umiddelbart efter brug.

Drug interaktion

Negativ interaktion med andre lægemidler blev ikke registreret.

Det er bevist, at anvendelsen af ​​en dråbe Lecrolin reducerer behovet for anvendelse af oftalmiske midler baseret på glukokortikosteroider. Ved svær allergisk konjunktivitis er den samtidige brug af et dråbe og medicin i GCS-gruppen tilladt.

Opbevarings- og salgsvilkår

Medicinen opbevares utilgængeligt for børn, hvor solen ikke falder. Det optimale temperaturregime er 15-25 ° C. Det er forbudt at fryse.

Opbevaringstid

Opbevaringstiden er 3 år fra fremstillingsdatoen. Den åbne flaske opbevares i en måned. Det er strengt forbudt at bruge lægemidlet efter udløbsdatoen.

Analoger

Der er et stort antal oftalmiske analoger, der har cromoglycerinsyre i deres sammensætning. De mest populære inkluderer:

Følgende øjendråber har også anti-allergiske virkninger:

  • Opatanol (Olopatidinhydrochlorid);
  • Allergodil (azelastinhydrochlorid);
  • Zaditen (ketotifen hydrofumarat);
  • Ketotifen (ketotifenfumarat).

Virkningen af ​​disse lægemidler er baseret på en anden aktiv komponent. De bør kun bruges med tilladelse fra den behandlende læge.

Anmeldelser

Dråber Lecrolin for øjnene - et effektivt værktøj til behandling af allergiske patologier i synsorganet. Den terapeutiske virkning opnås på grund af den korrekt valgte sammensætning af lægemidlet. Hvis du følger brugsanvisningen eller nøje følger lægens anvisninger, kommer et positivt resultat inden for 5-7 dage.

Lecrolin ® (Lecrolyn ®)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Øjendråber1 ml
natriumcromoglicat20 mg
hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid; borsyre; dinatriumedetat; vand til injektioner

i dråbeflasker på 10 ml; 1 flaske i en kasse.

Øjendråber1 ml
natriumcromoglicat20 mg
hjælpestoffer: natriumchlorid; vand til injektioner

i dråberør på 0,25 ml; 30 stk pr. Pakke.

Beskrivelse af doseringsformen

Farveløs til lysegul klar opløsning.

farmakologisk virkning

Det har en membranstabiliserende virkning.

farmakodynamik

Det forhindrer degranulering af mastceller og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener (inklusive et langsomt reagerende stof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Mest effektiv til profylaktisk brug..

Farmakokinetik

Absorption gennem slimhinden i øjnene er ubetydelig. Systemisk biotilgængelighed er mindre end 0,1%. T1/2 - 5-10 minutter.

Klinisk farmakologi

Den fulde kliniske effekt ved allergiske øjensygdomme forekommer i løbet af få dage eller uger..

Indikationer for lægemidlet Lecrolin ®

Allergisk konjunktivitis, allergisk keratitis, keratoconjunctivitis, irritation af slimhinden i øjnene forårsaget af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmiske doseringsformer, plantepollen og dyrefoder).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug med forsigtighed til børn under 4 år..

Graviditet og amning

Brug med forsigtighed under graviditet og amning..

Bivirkninger

Forbigående symptomer på lokal irritation: krænkelse af klarheden i den synlige opfattelse, forbrænding i øjet, konjunktival ødemer, fornemmelse af et fremmedlegeme, tørre øjne, lakrimation, byg på øjenlåget. Hornhindepitel-læsion.

Interaktion

Reducerer behovet for oftalmiske præparater, der indeholder glukokortikosteroider.

Dosering og administration

Konjunktival. Sæt 1-2 dråber i hver konjunktival sac 4 gange om dagen.

Overdosis

Ingen tilgængelige overdosedata.

Forebyggende foranstaltninger

Øjedråber i dråbeflasker anbefales ikke til brug af kontaktlinser (indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel). Før instillation skal kontaktlinser fjernes og geninstalleres tidligst 15 minutter efter påføring af lægemidlet.

specielle instruktioner

Øjedråber i dråberør indeholder ikke et konserveringsmiddel, derfor bremser de ikke helingen af ​​konjunktival- eller hornhindesår, de kan bruges til patienter med overfølsomhed over for konserveringsmidler samt når de bærer nogen form for kontaktlinser.

Patienter, der midlertidigt mister deres synsklarhed efter påføring anbefales ikke at køre en bil eller arbejde med sofistikeret udstyr, maskiner eller andet sofistikeret udstyr, der kræver klarhed i synet umiddelbart efter instillation af lægemidlet.

Flasken skal lukkes efter hver brug. Rør ikke pipettspidsen mod øjet..

Indholdet af det ene dråberrør er nok til begge øjne.

Åbne dråberør skal straks bruges og derefter smides væk med resten. Dråberør i en åben taske skal bruges inden for en måned.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Lecrolin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Lecrolin ®

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Lecrolin (øjendråber): brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Lecrolin er en oftalmisk opløsning beregnet til behandling af allergiske øjensygdomme samt til forebyggelse af deres irritation fra miljøpåvirkninger (støv, snavs, kemikalier).

Lecrolin er det patenterede navn på lægemidlet, der er produceret af det internationale farmaceutiske selskab Santen, og dets kontorer er placeret i USA, Frankrig, Japan og Finland..

Det generiske navn på lægemidlet er cromoglicic acid.

Imidlertid kan de terapeutiske fordele ved behandling fortsætte i lang tid..

Struktur

Disse øjendråber indeholder 20 mg cromoglycate-natrium- og hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid (0,05 mg), glycerol (18,0 mg), edetatdinatrium (0,10 mg), polyvinylalkohol (12,0 mg), destilleret vand (1 ml).

Da stoffet fremstilles i to former: flasker og minidråber, har det en lille forskel i yderligere stoffer.

Der er ingen konserveringsmiddel i engangsrør - benzalkoniumchlorid.

Denne opløsning er bedst egnet til allergikontrol hos de patienter, der har en øget følsomhed over for konserveringsmidler, og dråber er også effektive ved samtidig øjesygdomme, ledsaget af skader på slimhinder og tilstødende væv i synsorganerne..

Eksternt ser Lecrolins opløsning gennemsigtig, hvidlig eller gullig farve..

Farmakologisk gruppe og egenskaber ved dråber

Lægemidlet angår propylallergiske midler og mere specifikt stabilisatorer af mastcellemembranmembraner..

Indikationer til brug

  1. Konjunktivitis, keratitis, keratoconjunctivitis af allergisk oprindelse.
  2. De systematiske virkninger af professionelle og husholdningsskadelige stoffer (kosmetik, kemikalier, stoffer, dyrehår, stråling fra pc'er osv.), Der forårsager en overfølsomhedsreaktion - ødemer, rødme, lakrimation, smerte, forbrænding, kløe, rødme.
  3. Øjenbelastning, overdreven tørhed.

Kontraindikationer og begrænsninger

  1. Intolerance over for de vigtigste eller yderligere komponenter i lægemidlet.
  2. Børns alder, dråber ordineres ikke op til 4 år.

Brug af Lecrolin under graviditet er ganske acceptabelt, hvis dråberne er ordineret af en øjenlæge i overensstemmelse med dataene om fosterets helbred og udvikling og på de individuelle egenskaber hos de patienter, der er i stilling.

I første trimester af graviditeten ordineres dråber kun til alvorlige allergiske øjensygdomme og med ekstrem forsigtighed.

Brugsanvisning

Løsningen bruges i henhold til anbefalingen fra den behandlende læge. Standardanvendelsen involverer instillation af et par dråber Lecrolin i begge øjne 3-4 gange om dagen.

Intervallet mellem procedurerne skal være mindst 4 og højst 6 timer.

Ifølge indikationer øges antallet af instillationer til 6-8 gange om dagen.

  1. Vask hænderne godt inden proceduren..
  2. Åbn flasken eller tag en minidråber fra posen, fjern hætten.
  3. Tag en vandret position og træk i det nedre øjenlåg.
  4. Installer 1-2 dråber Lecrolin fra et hætteglas eller helt en opløsning fra et engangsrør.
  5. Gentag alt på det andet øje.
  6. Blink eller bøj dine øjne under lukkede øjenlåg (for bedre distribution af stoffet).
  7. Lig dig i 5-7 minutter.
  8. Kast den tomme dråber væk fra Lecrolins dråber, og luk den genanvendelige brønd og læg den på et mørkt sted utilgængeligt for børn.
  9. Mennesker, der bruger bløde kontaktlinser, skal fjernes, før de indstiller et traditionelt stof med et konserveringsmiddel. Du kan tage på linser 10-20 minutter efter afslutningen af ​​proceduren.

Lecrolin allergi øjendråber er tilgængelige i to former:

  • i flasker på 20 ml med en indbygget dråberpids;
  • i engangsrør på 0,25 ml.

Opbevaringstiden for en åben flaske er 1 måned, og engangsspredere efter brug er ikke egnede til brug.

Prisen for en genopfyldelig flaske er 170-250 rubler, og prisen på et plastbånd med minidråber (10 stk) er lidt dyrere - 250-340 rubler.

Anmeldelser

Masychev Ivan Sergeevich, 34 år, øjenlæge:

Uundværlig til forebyggelse og behandling af høfeber, godt tolereret af patienter, billig og let at bruge.

Maria, 18 år, studerende:

Sergey, 25 år gammel, svejser:

Videnskabelig undersøgelse

Lecrolin er veletableret i behandlingen af ​​øjenallergoser af forskellig oprindelse. Ifølge medicinske statistikker lider mere end 15% af verdens befolkning af dem.

I 1994 blev Lecrolin leveret til russiske apoteker i engangsflasker med rør fremstillet uden konserveringsmidler, og dette udvidede rækkevidden af ​​dråber, der blev brugt hos patienter med følsom øjeslimhinder markant..

Oftalmiske præparater baseret på det aktive stof, natriumcromoglykat, er blevet aktivt anvendt i medicinsk praksis siden 1968, men dets virkning på den menneskelige krop er ikke blevet afsløret fuldt ud i dag, derfor undersøger dette stof konstant.

Teoretisk skyldes mekanismen til den antiallergiske virkning af Lecrolin hæmning af histaminfrigørelsesreaktioner på grund af styrkelse af cellevægge.

Praktiske oplevelser

Virkningen af ​​Lecrolin-dråber blev først undersøgt i Rusland på grundlag af det allergologiske laboratorium fra Moskva-instituttet for øjesygdomme opkaldt efter Helmholtz.

Eksperimentet involverede 50 patienter med allergi. En markant virkning fra brugen af ​​lægemidlet blev registreret hos 92% af patienterne med konjunktivitis og hos 70% med keraconjunctivitis.

Den positive virkning af Lecrolin-dråber uden konserveringsmidler blev bekræftet af frivillige fra andre grupper, der var sammensat af mennesker, der lider af allergi mod forkølelse og tørre øjne-syndrom.

Analoger

Mange oftalmiske præparater har en virkning, der ligner Lecrolin og har cromoglicic acid i deres sammensætning:

  • vividrin (Tyskland);
  • ifiral (Indien);
  • højkrom (England);
  • cromohexal (Tyskland);
  • krofose (Polen);
  • cromoglin (Tyskland).

Der er andre dråber, baseret på andre farmakologiske stoffer, men også med anti-allergiske egenskaber:

  • allergodilinbaseret azelastinhydrochlorid;
  • ketotifen med ketotifenfumarat;
  • opatanol med et aktivt princip - olopatidinhydrochlorid;
  • gennemvædet med ketotifen hydrofumarat.

Hvis du mener, at disse dråber ikke fungerer eller ikke giver den ønskede effekt, skal du kontakte din øjenlæge, så vælger han en erstatning.

Side effekt

Ubehaget efter brug af dråberne kan være kortsigtet - det er en let klemning og forbrænding i øjnene.

Alvorlige lidelser (ødemer, rødme, synsnedsættelse) observeres med en allergi mod lægemidlets aktive stof eller hjælpekomponenter..

Meget sjældent er udviklingen af ​​overfladiske læsioner i hornhindelaget, forekomsten af ​​"tørt øje-syndrom".

Narkotikafordele

  1. Varig effekt af ansøgningen.
  2. Ingredienssikkerhed.
  3. Overkommelig pris.
  4. Mulighed for brug under graviditet (2 og 3 trimestere) og fodring.

ulemper

Ubehag, når man vænner sig til stoffet i de første dage af brugen.

Gradvis handling (5-7 dage efter behandlingsstart).

Lecrolin: brugsanvisning

Struktur

1 ml opløsning indeholder:

Sodium Cromoglycate - 20 mg, 40 mg.

Benzalkoniumchlorid, glycerol, polyvinylalkohol, dinatriumedetat, vand til injektion.

Beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller let gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antiallergiske lægemidler.

Antiallergisk middel; Det har en membranstabiliserende virkning, forhindrer degranulation af mastceller og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener (inklusive et langsomt reagerende stof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Mest effektiv til forebyggende brug.

Den fulde kliniske effekt ved allergiske sygdomme opnås efter et par dages eller uger behandling med lægemidlet.

Indikationer til brug

- irritation af slimhinderne i øjet forårsaget af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, farer for erhvervslivet, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmiske præparater, pollen fra planter og dyrefoder).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed under graviditet og amning..

Dosering og administration

Voksne og børn over 4 år:

1-2 dråber i hver konjunktivalsakke 4 gange om dagen.

1-2 dråber i hver konjunktivalsæk 2 gange om dagen.

Børn under 4 år: Som instrueret af en læge.

Ved sæsonbestemt allergisk konjunktivitis skal behandlingen påbegyndes umiddelbart efter begyndelsen af ​​de første symptomer eller anvendes profylaktisk inden blomstringssæsonen begynder. Behandlingen fortsætter gennem blomstringssæsonen eller længere, hvis symptomerne vedvarer.

Før instillation af øjendråber:

• Vask hænder grundigt..

• Tag en behagelig position (sæt dig ned, lig på ryggen, stå foran spejlet).

Brug af øjendråber:

1. Åbn flasken. For at undgå forurening af flaskens indhold - rør ikke ved spidsen af ​​flasken på øjenlågene, øjenvipperne og rør den ikke med dine hænder.

2. Vip hovedet tilbage. Placer hætteglasset under øjet (fig. 1).

3. Træk det nedre øjenlåg ned, kig op og tryk let på flasken, drypp øjendråber ned i øjet (fig. 2).

4. Luk øjet, tryk forsigtigt på det inderste hjørne med fingeren i 1 minut. Dette vil hjælpe dig med at undgå øjendråber, der kommer ind i nasolacrimal kanalen, øge deres effektivitet og reducere risikoen for negative systemiske virkninger (fig. 3). Luk flasken tæt.

Når der anvendes topisk, tolereres cromolyn-natrium generelt godt, og øjenirritationssymptomer er sjældne..

Generelt (> 1/100): Kortvarig forbrændingsfølelse, lokal øjenirritation og hurtigt forbigående sløret syn.

Overdosis

Dyreforsøg viser, at den lokale og systemiske toksicitet af cromolyn-natrium er meget lille. Med dens lokale anvendelse er overdoseringssymptomer usandsynlige. Hvis der stadig bemærkes symptomer på en overdosis, skal symptomatisk behandling gives om nødvendigt..

Interaktion med andre stoffer

Bivirkninger af natriumcromoglycat med andre lægemidler er ikke tidligere observeret..

Lecrolin® øjendråber indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel og bør ikke bruges, når man bærer kontaktlinser. Før instillation af øjendråber, skal kontaktlinser fjernes og genindsættes før 15 minutter efter brug af stoffet.

Påvirkning af evnen til at køre en bil og mekaniske enheder

Patienter, der oplever kortvarig sløret syn efter påføring af lægemidlet, bør ikke køre en bil og arbejde med sofistikeret udstyr, maskiner eller andet sofistikeret udstyr, der kræver akut syn umiddelbart efter påføring af øjendråber.

Flasken skal lukkes efter hver brug. Rør ikke ved øjnene med pipetten..

Opløsning (øjendråber) i en hvid plastik dråbeflaske (lav densitet polyethylen) med en kapacitet på 5 eller 10 ml. Flaskerne forsegles med en plastikdropsstop (polyethylen med høj densitet) med en skruehætte.

Hver flaske pakkes i en papkasse sammen med brugsanvisninger..

Opbevaringstid

3 år. Brug inden for en måned efter den første åbning af hætteglasset..

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Særlige opbevaringsforholdsregler

Opbevares ved en temperatur på + 15... + 25 ° С uden for børns rækkevidde.

Apoteks-feriebetingelser

Niityuhaankatu 20, Tammerfors, 33720, Finland

Lecrolin

Brugsanvisning

Beskrivelse

Lecrolin - et farmaceutisk middel brugt i oftalmologi mod allergi.

Produktionsform, sammensætning

Medicinen fremstilles i form af en klar væske uden farve eller med en let gullig farvetone, pakket i flasker med en ekstern dråber.

Aktiv ingrediens: natrium cromoglycate - 20 mg.

Inaktiv komponent: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, glycerol, polyvinylalkohol, vand til injektion.

Farmakologi

Lecrolin er et lægemiddel, der bruges mod allergi. Forhindrer ødelæggelse af cellemembraner, normaliserer mastcellemembraner og hæmmer syntesen af ​​aktive stoffer der forårsager allergiske manifestationer fra dem.

Det største terapeutiske resultat fra brugen af ​​Lecrolin opnås, når der udføres forebyggende foranstaltninger rettet mod sygdomme i organerne i synet af allergisk genese. Den fulde terapeutiske virkning for øjenallergier opnås efter et par dage eller uger med et lægemiddelterapi.

Medicinen er ideel til forebyggelse af allergier, der manifesteres alvorligt på et bestemt tidspunkt af året (forårskatarr, sæsonbestemt allergisk rhinoconjunctivitis).

Derfor tilrådes det at begynde at bruge Lecrolin 14 dage før den påståede kontakt med allergenet. Dette gør det muligt at minimere doseringer eller helt undgå at tage kortikosteroider og varigheden af ​​deres anvendelse, mindske chancerne for komplikationer ved denne behandling.

Øjedråber stopper helt eller reducerer signifikant sådanne tegn som kløe, rødme i slimhinderne i øjnene, brændende fornemmelse, hurtig øjet træthed.

Lægemidlet reducerer transkapillær metabolisme i slimhinden i øjet, hvilket reducerer sandsynligheden for kontakt med allergener og mastceller.

Et stabilt terapeutisk resultat observeres allerede den 7. dag af Lecrolin-terapi, og den maksimale virkning opnås den 14. dag ved anvendelse af dråber.

Absorptionen af ​​medikamentet gennem forbindelsesmembranen i øjet er ret lille. Medicinen optages i kroppen med mindre end 0,1%. Den periode, hvor halvdelen af ​​lægemidlet udskilles fra kroppen, når 5 - 10 minutter.

Indikationer til brug

Lecrolin er i henhold til brugsanvisningen ordineret til sådanne patologier og tilstande i synsorganerne:

  • Konjunktival betændelse i øjet forårsaget af allergener.
  • Den inflammatoriske proces, der påvirker hornhinden efter kontakt med den visuelle analysator med et allergen.
  • Betændelsessygdom, der påvirker hornhinden og konjunktiva i øjet.
  • Allergiske tegn - hævelse og rødme i øjenlågene, lacrimation, forbrænding og andre forårsaget af virkning af et allergen (miljøfaktorer, medicin til behandling af synets organer, pollen af ​​blomstrende planter, hudflager og kæledyrshår).

Kontraindikationer

Instruktionerne angiver nogle få kontraindikationer:

  • Overdreven følsomhed over for den aktive ingrediens i Lecrolin eller andre stoffer i den inaktive bestanddel.
  • Perioden med drægtighed og amning af en baby med modermælk.
  • Børn under 4 år.

Doserings- og administrationsbetingelser

Dråber af Lecrolin indsprøjtes i rummet mellem øjenæble, nedre og øverste øjenlåg. Doseringer vælges af den behandlende læge specifikt for hver patient. Patienter over 4 år får ordineret en medicin på 1 til 2 dråber i et ømt øje. Dråber falder ikke mere end 2 gange om dagen.

Ved gentagne former for allergiske reaktioner hver sæson begynder brugen af ​​Lecrolin-dråber ved de første manifesterende symptomer eller mulig kontakt med stoffer, der forårsager allergiske manifestationer.

Brugsanvisningen angiver, hvordan medicinen skal bruges, og hvilke forholdsregler, der skal følges. Medicinen er kun indsprøjtet med rene hænder uden at skubbe spidsen til det beskadigede væv. Luk hætteglashætten tæt efter hver procedure..

Benzalkoniumchlorid, som er en del af medicinen, har en negativ indvirkning på kontaktlinser, så det tilrådes at fjerne dem, før der indføres et lægemiddel. Du kan bære synskorrigeringslinser 15 minutter efter proceduren.

Bivirkninger

En aktuel medicin tolereres ofte godt og forårsager sjældent tegn på øjenirritation. Men instruktionerne angiver nogle bivirkninger, der er sjældne nok:

  • Midlertidig brændende fornemmelse, sløret syn.
  • Hyperreaktioner på stoffets komponenter.
  • Hævelse af slimhinden i øjet.
  • Føler en fremmed genstand i øjet.
  • Nedsat kvalitet eller mængde produceret tårevæske.
  • Ufrivillig afladning af tårer fra øjnene.
  • Akut betændelse i de meibomiske kirtler.
  • Skade på overfladenes epitellag i hornhinden (forårsaget af et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid).

Overdosis

Ifølge kliniske eksperimenter udført på dyr er det bevist, at den aktive ingrediens i Lecrolin-dråber forårsager minimal lokal og generel toksicitet. Når man bruger et farmaceutisk produkt topisk, er en overdosis usandsynlig.

Hvis der opstår uheldige manifestationer, udføres behandlingen i henhold til symptomerne.

Graviditet, amning

Effekten af ​​den aktive ingrediens i Lecrolin-dråber, der anvendes topisk, på det ufødte foster er ikke fast. For kvinder, der bærer et foster, og mens de ammer en baby, er det tilladt at ordinere medicinen, når den forventede fordel for moren er større end den sandsynlige fare for den ammede baby.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Der er ikke registreret nogen tidligere negativ interaktion med den aktive ingrediens i Lecrolin-dråber med andre medicin. Det kan reducere behovet for oftalmiske lægemidler, der indeholder glukokortikosteroider..

Med den parallelle udnævnelse af mere end en lokal medicin til behandling af øjensygdomme er det nødvendigt at opretholde et interval mellem brug på op til 15 minutter.

specielle instruktioner

I tilfælde af en stigning i sygdommens tegn under behandling med Lekrolin-dråber, standses behandlingen straks, og øjenlægen søger henstillinger.

Kører en bil

I løbet af terapi med denne medicin hos nogle patienter forværres synsskarpheden. Derfor skal man straks efter inddrivning af øjnene med dråber Lecrolin afholde sig fra arbejde, der kræver klar koncentration og synsskarphed samt fra at køre en bil.

Opbevaring

Væk fra udsættelse for børn og sol ved temperaturer mellem 15 og 25 ° C.

Opbevaringsperiode

Ikke mere end 3 år.

Efter åbning af flasken - 1 måned.

Efter udløbsdatoen er brug ikke tilladt.

Ferier på apoteker

Det sælges af apoteker uden recept..

Fabrikant

Santen OY, Finland

Analoger

Lecrolin har flere identiske virkemidler til importeret produktion:

  • Allergokast fremstillet i Tyskland (Ursafarm Artsnaymittel GmbH)
  • Tysklavet Vividrin (Dr. Mann Pharma GmbH)
  • Dipolkrom fremstillet i Polen (Warszawa farmaceutiske anlæg JSC)
  • Intal UK-ækvivalent (Fisons)
  • Tysk Cromohexal (CromoHexal)
  • Cromolyn-natrium produceres i Italien (Sifavitor S.p.A)
  • Otwell indisk modstykke (Micro Labs Limited)
  • High-Crom fremstillet i Storbritannien (Norton Helskea Ltd.)

Anmeldelser

På Internettet kan du finde positive og modstridende anmeldelser af patienter, der gennemgik terapi med denne medicin. Mange bemærker de gavnlige virkninger af dråber på øjnene, fordi de hurtigt stopper de smertefulde tegn på sygdommen, der plager allergikere. Fjern rive og kløe, skylning og forbrænding, der forekommer hver sæson hos personer, der lider af allergisk betændelse i synsorganerne. Patienter bemærker en ret hurtig virkning af lægemidlet og en langvarig bevarelse af den terapeutiske effekt.

Der er også negative anmeldelser om dråber. Der er patienter, der ikke modtog det ønskede terapeutiske resultat fra medicinen. Der var en stigning i allergiske symptomer, der forværrede patienternes liv. Patienter indikerer øget øjenhyperæmi og overdreven lakrimation, nedsat synsskarphed og utålelig kløe. Derfor nægtede de behandling med denne medicin.

Minusserne af medicinske dråber inkluderede også den korte konserveringsvarighed efter åbning af flasken.

Du skal ikke stole på positive eller negative anmeldelser fra folk om denne medicin. Når alt kommer til alt, skal udvælgelsen af ​​lægemidler udføres af den behandlende læge, derfor er selvmedicinering uacceptabel. Det anbefales til aftale og procedure for anvendelse af dråber for at konsultere en behandlende øjenlæge.

Lecrolin - brugsanvisning

INSTRUKTION
til medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Brand name: Lecrolin

International nonproprietær navn:

Doseringsform:

Sammensætning af 1 ml opløsning:
Lecrolin® i dråbeflasker:
Aktiv ingrediens: Sodium cromoglycate - 20 mg
Hjælpestoffer: Benzalkoniumchlorid 0,05 mg, dinatriumedetat 0,10 mg, glycerol 18,0 mg, polyvinylalkohol 12,0 mg, vand til injektion op til 1 ml.

Lecrolin® i et dråberør:
Aktiv ingrediens: Sodium cromoglycate - 20 mg
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat 0,10 mg, glycerol 18,0 mg, polyvinylalkohol 12,0 mg, vand til injektion op til 1 ml.

Beskrivelse: En klar, farveløs eller let gullig opløsning..

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [S01GX01]

Farmakologiske egenskaber:

Den fulde kliniske effekt ved allergiske øjensygdomme opnås efter et par dages eller uger behandling med lægemidlet.

Farmakokinetik:
Absorption gennem slimhinden i øjet er ubetydelig. Systemisk biotilgængelighed er mindre end 0,1%. Eliminationshalveringstiden er 5-10 minutter.

Indikationer til brug:

- allergisk konjunktivitis;
- allergisk keratitis;
- keratoconjunctivitis;
- irritation af slimhinderne i øjnene på grund af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmiske præparater, pollen fra planter og dyrefoder).

Kontraindikationer:

- Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet;
- Børn under 4 år.

Brug under graviditet og amning:
Lægemidlet kan bruges under graviditet og under amning, hvis den forventede fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller babyen.

Dosering og administration
Behandlingen begynder med inddrivning af 1-2 dråber i hver konjunktivalsakke 4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan dosis øges til 6-8 instillationer pr. Dag. Behandlingen fortsætter, indtil symptomerne forsvinder helt..

Ved sæsonbestemt allergisk konjunktivitis skal behandlingen påbegyndes umiddelbart efter begyndelsen af ​​de første symptomer eller anvendes profylaktisk inden begyndelsen af ​​pollenens indledende sæson. Behandlingen fortsættes gennem blomstringssæsonen eller længere, hvis symptomerne vedvarer. Hvis der ikke er nogen positiv effekt af behandlingen i flere uger, skal du kontakte din læge.

Lekrolin® øjendråber, produceret i slangedråber, indeholder ikke et konserveringsmiddel, derfor bremser de ikke helingen af ​​konjunktival og hornhindesår, og de kan bruges til patienter med overfølsomhed over for konserveringsmidler.

Brugsanvisning til lecrolin-dråberør:

1. Åbn pakken langs den stiplede linje.
2. Adskil et dråberør.
3. Luk pakken forsigtigt.
4. Sørg for, at opløsningen er i den nederste del af dråberrøret, og åbn dråberrøret.
5. Sådan indsprøjtes 1-2 dråber i øjet (øjne). Dosis indeholdt i dråberrøret er tilstrækkelig til en instillation i begge øjne. Efter en enkelt anvendelse skal dropper tubes kasseres, selvom indholdet er tilbage.

Side effekt:

Generelt (> 1/100): Kortvarige symptomer på lokal øjenirritation: brændende fornemmelse og hurtigt passerende synsnedsættelse.

Meget sjælden (Producent
Santen AO, Niityuhaankatu 20, 33720 Tammerfors, Finland

Repræsentation af JSC Santen i Moskva
(til arkivering af forbrugerklager)
119049 Moskva, st. Mytnaya, d, 1, kontor 13.

Lecrolin ® (Lecrolyn ®) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nr: П N015317 / 01 fra 09/29/08 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 08/16/13
Lecrolin ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Lecrolin ®

Øjendråber i form af en klar, farveløs eller let gullig opløsning.

1 ml
cromolyn-natrium20 mg

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid - 0,05 mg, dinatriumedetat - 0,1 mg, glycerol - 18 mg, polyvinylalkohol - 12 mg, vand d / i - op til 1 ml.

10 ml - polyethylen-dropperflasker (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Antiallergisk medikament, mastcellestabilisator. Forhindrer degranulation af mastceller og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener (inklusive et langsomt reagerende stof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem.

Lægemidlet er mest effektivt til profylaktisk brug..

Den fulde kliniske effekt ved allergiske øjensygdomme opnås efter et par dages eller uger behandling med lægemidlet.

Farmakokinetik

Ved påføring af øjendråber er absorptionen af ​​natriumcromoglycat gennem slimhinden i øjet ubetydelig.

Systemisk biotilgængelighed er mindre end 0,1%.

T 1/2 er 5-10 min.

Indikationer for lægemidlet Lecrolin ®

  • allergisk konjunktivitis;
  • allergisk keratitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • irritation af slimhinderne i øjnene på grund af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmiske præparater, pollen fra planter og dyrefoder).
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
H10.1Akut atopisk (allergisk) konjunktivitis
H16.2Keratoconjunctivitis (inklusive forårsaget af ekstern eksponering)
H16.8Andre former for keratitis

Doseringsregime

I begyndelsen af ​​behandlingen ordineres 1-2 dråber i hver konjunktivalsakke 4 gange / dag med et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan hyppigheden af ​​brug af lægemidlet øges op til 6-8 gange / dag.

Behandlingen fortsætter, indtil symptomerne forsvinder helt..

Ved sæsonbestemt allergisk konjunktivitis skal behandlingen påbegyndes umiddelbart efter begyndelsen af ​​de første symptomer eller anvendes profylaktisk inden begyndelsen af ​​pollenens indledende sæson. Behandlingen fortsætter gennem blomstringssæsonen eller længere, hvis symptomerne vedvarer.

I mangel af en positiv effekt af behandlingen i flere uger, skal patienten konsultere en læge.

Regler for brug af lægemidlet Lecrolin ® i et dråberør

1. Åbn pakken langs den stiplede linje.

2. Adskil et dråberør.

3. Luk pakken forsigtigt.

4. Sørg for, at opløsningen er i den nederste del af dråberrøret, og åbn dråberrøret.

5. At dryppe 1-2 dråber i øjnene.

Dosis indeholdt i dråberrøret er tilstrækkelig til en instillation i begge øjne. Efter en enkelt anvendelse skal dropper tubes kasseres, selvom indholdet er tilbage.

Side effekt

Når der anvendes topisk, tolereres cromoglicic acid normalt godt, symptomer på øjenirritation er sjældne.

Fra siden af ​​synsorganet: med en frekvens> 1/100 - kortvarige symptomer på lokal øjenirritation (brændende fornemmelse, hurtigt passerende krænkelse af klarheden i den visuelle opfattelse); meget sjælden (Andet: meget sjældent (®, pakket i en dråbeflaske, indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel. Det anbefales derfor ikke, når du bærer kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes, før øjendråber er indstødt og geninstalleret før 15 minutter efter påføring af lægemidlet.

Lecrolin ® øjendråber pakket i et dråberør indeholder ikke et konserveringsmiddel, så de kan bruges til patienter, der bruger enhver form for kontaktlinse.

Rør ikke ved øjnene med pipetten..

Flasken skal lukkes efter hver brug..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Patienter, der efter tilførsel af lægemidlet ser ud til at være en kortvarig krænkelse af klarheden i den visuelle opfattelse, bør ikke køre en bil eller arbejde med maskiner, maskiner eller andet udstyr, der kræver klarhed om den visuelle opfattelse, umiddelbart efter anvendelse af øjendråber.

Overdosis

Ved topisk brug af lægemidlet er en overdosis usandsynlig. I forsøg med dyreforsøg er det vist, at den lokale og systemiske toksicitet af cromoglicic acid er meget lav..

Symptomer: mulig kvalme.

Behandling: symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Ingen negative symptomer på interaktion mellem cromoglicic acid og andre lægemidler.

Når man bruger cromoglicic acid, er det muligt at reducere behovet for anvendelse af oftalmiske præparater, der indeholder kortikosteroider.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Lecrolin ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 15 til 25 ° C; dråberør - på et mørkt sted.

Opbevaringstid for lægemidlet Lecrolin ®

Efter åbning af flasken eller slangedratteren er holdbarheden 1 måned.

Dråber lecrolin i næsen

Allergiske næsedråber: liste over spray til børn, voksne

Allergisk rhinitis er, når du løber løbende næse, næseoverbelastning og kløe med jævne mellemrum. Det vises efter arbejde i et støvet rum, kontakt med dyrehår eller i blomsterperioden af ​​nogle planter.

Indholdsfortegnelse:

  • Allergiske næsedråber: liste over spray til børn, voksne
  • Hvad moderne lægemidler tilbyder
  • Sådan drypper næsedråber
  • Generelle principper for behandling af allergisk rhinitis
  • Antihistaminer i næsen
  • Allergodil Spray (aktiv ingrediens azelastinhydrochlorid)
  • Tizin Allergy (aktiv ingrediens levocabastine)
  • Cromohexal, Lecrolin (aktiv ingrediens cromoglicic acid)
  • Kombinationsmedicin
  • Vibrocil
  • Sanorin-analergin
  • Vasoconstrictor medicin
  • Liste over næsesprays
  • Snoop, Fornos, Xymelin, Farmazolin, Rinonorm, Rinostop, Rinomaris, Otrivin, Tizin-xilo, Xilo-Mefa (aktiv ingrediens - xylometazolin)
  • Nazivin, Afrin, Nazol, Noxspray, Oksimetazolin, Oksimetazolin hydrochloride, Fazin, Ferveks-spray (aktiv ingrediens - oxymetazolin)
  • Nazol-Kids, Nazol-Baby (aktiv ingrediens - phenylephrine)
  • Liste over vasokonstriktordråber ved allergi
  • Otrivin, Galazolin, Ximelin, Farmazolin (aktiv ingrediens - xylometazolin)
  • Nazivin, Oxymethazolin, Oxymethazolinhydrochlorid, Fazin (aktiv ingrediens - oxymetazolin)
  • Naphthyzinum, Sanorin, Naphthyzine Reneval (aktiv ingrediens - naphazolin)
  • Farial (aktivt stof indanazolin)
  • Tizin (aktiv ingrediens - tetrisolin)
  • Saltpræparater
  • Humer 150
  • Aqualore
  • Physiomer
  • Marimer
  • Otrivin Moret og Otrivin Moret
  • Aqua Maris
  • Delfin
  • Hormonelle medikamenter
  • Flixonase Spray, Nazarel, Avamis, Flixotide (baseret på fluticasonpropionat)
  • Nasonex spray, nasal desrinitis spray, Momatrino Advance (baseret på mometasonfuroat)
  • Nasobek, Aldetsin, Bekonase (baseret på beclomethason)
  • Tafen næsespray, base - budesonid
  • immunmodulatorer
  • Vilosen
  • IRS 19
  • Derinat
  • Hvordan man behandler et barn
  • Efterlad et svar Annuller svar
  • Hvordan man vælger allergidråber
  • Åndedrætsform
  • Generel handlingsmekanisme
  • Typer af handlingsmekanisme
  • vasokonstriktor
  • Antihistaminer
  • hormonelle
  • Kombineret
  • immunmodulerende
  • Type af ansøgning
  • Øje
  • Allergi dråber for næsen
  • Hvad er velegnet til børn og gravide kvinder
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Er det nødvendigt at gennemføre en test
  • Video: Burrowing Technique
  • Betingelser for opbevaring
  • Prispolitik
  • Sådan grave sig ind
  • Ind i næsen
  • I øjnene
  • Lecrolin
  • Struktur
  • Udgivelsesformular
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik og farmakokinetik
  • Indikationer til brug
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Brugsanvisning til Lecrolin (metode og dosering)
  • Øjedråber Lecrolin, brugsanvisning
  • Overdosis
  • Interaktion med andre stoffer
  • Salgsbetingelser
  • Opbevaringsbetingelser
  • Opbevaringstid
  • Analoger af Lecrolin
  • Anmeldelser om Lecrolin
  • Lecrolin-pris
  • WER.RU
  • Sundhedszone
  • Apotek IFC
  • Pharmacy24
  • Pani Pharmacy
  • BIOSPHERE

Denne sygdom er også indikeret ved nysen angreb, især om morgenen, uden nogen åbenbar grund..

Det er også nødvendigt at undersøge for allergisk rhinitis, hvis lugtesansen er forsvundet et eller andet sted eller lugten er forværret markant..

Hvad moderne lægemidler tilbyder

Følgende grupper af lægemidler anvendes effektivt mod allergi:

  • Lokale antihistaminer.
  • Vasoconstrictors (decongestants).
  • Saltbaserede præparater.
  • Mastcellemembranstabilisatorer.
  • Hormonale næsedråber fra allergier (deres aktive stoffer er glukokortikoider, syntetiske analoger af de hormoner, der produceres i de humane binyrerne).
  • immunmodulatorer.

Lokale allergimedicin findes i to doseringsformer: dråber og spray.

De førstnævnte er mere efterspurgte i barndommen. Sprays anvendes sjældent til børn under 3 år..

Dette skyldes det kortere auditive rør (kommunikation mellem nasopharynx og øre) hos babyer. Det viser sig, at når man bruger et sådant lægemiddel, skabes højt tryk og falder fra flasken, og med dem kan indholdet af nasopharynx bringes ind i mellemøret og forårsager betændelse (otitis media).

Sådan drypper næsedråber

Vi skriver navnene på næsedråber for allergier lidt...