Anallergin D

Behandling

Brugsanvisning bestemmer desloratadin som et lægemiddel med det formål at hurtigt undertrykke kroppens negative reaktioner på husholdnings-, kemiske og madallergener. Anti-inflammatoriske og antihistaminkarakteristika af lægemidlet manifesterer sig fuldstændigt, når det tages i den rigtige dosering, fraværet af absolutte kontraindikationer og individuelle fysiologiske manifestationer.

Struktur

Desloratadine fås i 2 former:

  • tabletter til oral administration (10 stykker i en blister);
  • sirup til ufortyndet oral administration (en 0,06 liter glasflaske fra tonet glas med en måleske inkluderet).

Den vedvarende virkning af eliminering af negative reaktioner opnås på grund af det høje indhold af et stof med forøget aktivitet - desloratadin - produktet af den kemiske reaktion af loratadin i en mængde på 0,005 g pr. 1 tablet. Yderligere terapeutiske egenskaber ved lægemidlet giver:

  • calciumhydrogenphosphatdihydrat - 0,053 g;
  • MCC (stabilisator, naturlig polymer) - 0,027 g;
  • majsstivelse (bremser absorptionen af ​​andre komponenter) - 0,011 g;
  • vandigt magnesiumsilicat (adsorbent) - 0,002 g;
  • magnesiumstearat - 0,001 g.

Sirup ud over hovedkomponenten - desloratadin (30 mg pr. 60 ml) - indeholder:

  • propylenglycol (tilbageholder væske);
  • glukit (et derivat af glukose);
  • citronsyre (additiv E330);
  • natriumcitrat (forhindrer dehydrering);
  • natriumbenzoat (additiv E 211);
  • dinatriumedetat (aktiverer permeabiliteten af ​​lægemidlet gennem cellemembranen);
  • aromaer, farvestoffer;
  • sukker;
  • vand.

Kontraindikationer

På trods af de sikre komponenter i lægemidlets sammensætning,
Det er forbudt at acceptere det:

  • kvinder, der venter på fødslen af ​​et barn;
  • ammende mødre;
  • patienter med patologisk skade på nyrerne;
  • spædbørn op til 12 måneder gamle (sirup) og op til 11 år inklusive (tabletter).

Vigtig! Sirupmedicin udelukket til behandling af patienter med overfølsomhed over for fruktose, galactose, glukose, saccharose eller isomaltose.


Desloratadin til overdosis og individuelle egenskaber
kroppen forårsager:

  • træthed, sløvhed, apati;
  • en følelse af tæthed og tørhed inde i mundhulen;
  • cephalgia;
  • en kraftig stigning i hjerterytmen;
  • forstyrrelser i den stabile funktion af maven og tarmene.

Desloratadine tabletter - brugsanvisning

Desloratadine tabletter er indiceret til voksne og børn fra 12 år i henhold til ordningen: 1 stykke pr. Dag inde, uden at gnage eller knuse. For at gøre det lettere at sluge vaskes produktet med 100-150 ml varmt renset vand.

Opmærksomhed! Behandling med lægemidlet fortsætter, indtil negative reaktioner i kroppen eller patogen interaktion med allergenet vedvarer. Hvis forbedringen i velvære ikke forekommer den 3-4. dag af indlæggelse, skal du kontakte din læge.

Den samtidige indgivelse af Desloratadine tabletter påvirker ikke evnen til at kontrollere automatisering, mekanik med høj præcision eller elektronisk værktøj, og det multiplicerer heller ikke effekten af ​​andre lægemidler..

Desloratadine sirup - brugsanvisning

Sirup til børn bruges fra seks måneders alder op til 18 år i
følgende doseringer:

  • fra 6 til 12 måneder - 2 ml en gang dagligt;
  • fra 1 til 4 år inklusive - en gang hver 24. time i 1 scoop (2,5 ml);
  • fra 5 til 12 år inklusive - 1 gang om dagen 2 måleske (5 ml);
  • fra 13 år gammel - 4 målte skeer (10 ml) når som helst på dagen i 1 gang.

Medicinen drikkes ufortyndet: den har ingen udtalt lugt og er sød i smagen. Sirup vaskes med 150 ml renset vand uden at binde indtaget til spisetidspunktet.

Vigtig! I stedet for en speciel doseringsske, der er inkluderet i præparatet, bruges også almindeligt bestik. I dette tilfælde er doseringsberegningen baseret på parametrene 1 tsk = 5 ml.

Desloratadine - brugsanvisning til børn

For børn ordineres desloratadintabletter kun fra 12 år gamle. I en ung alder bruges sirup til at eliminere allergiske reaktioner. I pediatri betragtes standarddosis til børn fra 11-12 år til at være en enkelt dosis på 1 tablet om dagen inde, skyllet med vand.

Under behandlingen forekommer forekomster af patienter under 2 år
negative manifestationer af kroppen i form af:

  • dårlig fordøjelse
  • feber
  • forstyrrelser i døgnrytmen.

Fra en alder af 12 år klassificeres følgende som uønskede manifestationer af en organismes følsomhed:

  • skarp smerte i baghovedet, omkring templerne og panden;
  • følelse af tørst, overdrevenhed i mundhulen;
  • sløvhed, nedsat energi og tone.

Sådanne bivirkninger kræver ikke behandling og passering
alene. I tilfælde, hvor den smertefulde tilstand varer længere end 2-3 timer, anbefaler læger dig at søge specialiseret medicinsk hjælp.

Desloratadine 5 mg - brugsanvisning

Brugen af ​​5 mg desloratadin i tabletter af voksne er baseret på beregningen: 1 stykke mundtligt om dagen med en varm væske for at gøre det lettere at sluge. Det anbefales ikke at bide, tygges, slib tabletter i pulver.

Brugstidspunktet afhænger ikke af måltiderne, men udføres på samme tid på dagen. Optagelsens varighed afhænger af tilstedeværelsen eller fraværet af symptomer på påvirkningen af ​​allergenet og overvejes
individuel parameter.

5 mg tabletter bruges ikke til antiallergisk behandling:

  • børn op til 11 år inklusive;
  • i ethvert trimester af graviditeten;
  • gennem hele den naturlige fodring af babyen på grund af den hurtige indtrængning af medikamentet i modermælken.

Desloratadine Vertex - brugsanvisning

Lægemidlet, der er fremstillet af det farmaceutiske selskab Vertex i form af tabletter, ordineres til behandling af allergiske manifestationer fra 12 år uden yderligere aldersbegrænsninger.

Vertex desloratadine drikkes 5 mg pr. Dag, vaskes ned for let at synke med renset vand. Måltid ved brug af narkotika påvirkning
gengiver ikke.

Tag medicinen, indtil symptomerne vedvarer:

  • nysen
  • åndedrætsbesvær gennem næsen og slimhinderne;
  • lille udslæt på huden;
  • rødme og vedvarende kløe i slimhinderne i munden, øjnene.

Desloratadine Teva - brugsanvisning

Fremstillet under handelsnavnet Teva, Desloratadine Instruktioner til
godkendt til behandling af:

  • børn fra 1 år op til 5 år - 1/4 tabletter en gang dagligt;
  • fra 6 til 12 år - 1/2 tablet hver 24 timer;
  • fra 13 år og i voksen alder - 1 hel tablet en gang dagligt.

Når tabletten tages, knuses tabletten ikke, og for at gøre det lettere at sluge vaskes den med oprenset varmt vand.

Formålet med stoffet er kontraindiceret i:

  • arvelig krænkelse af aminosyremetabolismeprocessen;
  • forventer en baby og fodrer den med modermælk;
  • spædbarnsalder op til 12 måneder;
  • øget følsomhed over for aktive og yderligere komponenter.

Desloratadine Canon - brugsanvisning

5 mg loratadinmetabolitttabletter,
Desloratadine Canon har en anden sammensætning end andre producenters midler, der inkluderer:

  • calciumhydrogenphosphatdihydrat (sporstoffer) - 0,06 g;
  • polyvinylpyrrolidon (antiseptisk virkning) - 0,007 g;
  • calciumstearat - 0,0007 g;
  • croscarmellosenatrium (fugtabsorberende) - 0,0005 g;
  • MCC - 0,041 g.

Lægemidlet tages i følgende doseringer:

  • 1,25 mg (ordineret i en alder af 1-5 år);
  • 2,5 mg (til børn fra 6 til 12 år);
  • 5 mg (til unge fra 13 og voksne patienter).

Tabletterne sluges og vaskes med 120 ml varm væske på samme tid af dagen, uden at fokusere på mad eller alkohol.

Opmærksomhed! Undersøgelser har ikke bekræftet forekomsten af ​​døsighed (depression af centralnervesystemet) efter indtagelse af Desloratodine, men læger anbefaler, at de i 4-5 timer alligevel afholder sig fra at udføre handlinger, der kræver øget koncentration og koncentration.

Analoger af Desloratadine - brugsanvisning

Analoger af lægemidlet til et lægemiddel med en udtalt anti-patogen og antihistamin virkning:

Blogger 3

Desloratadin-baseret antihistamin, Blogir 3 fås i form af pastiller, og inkluderer:

  • aldit (for at sænke blodtrykket) - 133,5 mg;
  • MCC (stabiliserende virkning) - 15 mg;
  • croscarmellosenatrium (bidrager til fuldstændig opløsning af tabletten) - 6 mg;
  • kaliumpolacrylin - 5 mg;
  • tilsætningsstof E951 - 3 mg;
  • magnesiumstearat - 1,7 mg;
  • farvestoffer, smagsstoffer.

Lægemidlet er forbudt til behandling af allergier:

  • hos fosteret og mor fra 1 til 40 uger med udvikling og i hele fodringsperioden;
  • i strid med metabolismen af ​​et uundværligt protein i kroppen;
  • under 12 år;
  • med atypisk følsomhed over for komponenter.

Tabletten tages ud af blæren lige inden indgivelse, anbringes på tungen og absorberes, hvorefter den gradvis synkes med spyt. Drik vand, bid og slib medicinen anbefales ikke. Den optimale daglige dosis til unge fra 12 år og voksne uden aldersgrænse - 1 tablet.

Prisen for at pakke en antihistamin med 10 tabletter i en aluminiumsblister er 200 rubler. i russiske apoteker.

Elisas

Antiallergisk sirup indeholdende 5 mg desloratadin i 10 ml flydende medicin inkluderer sidekomponenter:

  • tilsætningsstoffer E420 (0,11 g) og E211 (0,001 g);
  • disaccharid (0,42 g);
  • natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat (0,02 g);
  • dinatriumedetatdihydrat (0,25 mg);
  • propylenglycol (0,1 g);
  • citronsyre (monohydrat i en mængde på 0,0043 g);
  • farvestof og vand.

Indikationer for forbud mod terapeutisk administration af lægemidlet Elyseus:

  • alder under seks måneder;
  • udvikling af fosteret i livmoderen fra befrugtelsesøjeblikket og hele perioden med naturlig fodring til moderen;
  • patologisk intolerance over for naturlige sukkerarter;
  • negative fysiologiske manifestationer som respons på indtagelse af nogen af ​​komponenterne.

Ordningen og doseringen for børn og voksne afhænger af alder:

  • fra seks måneder til 1 år - 1 mg sirup;
  • fra 12 måneder til 5 år inklusive - 1,25 mg af stoffet;
  • fra 6 op til 12 år - 2,5 mg flydende antihistamin;
  • fra 12 til 18 år gammel - 5 mg af stoffet Elyseus (såvel som voksne).

Administrationshyppigheden er altid 1 gang om dagen for børn og voksne, og varigheden bestemmes af tilstedeværelsen af ​​symptomer. Prisen på 1 glasflaske med et volumen på 0,06 liter på apoteker i Rusland er 180 rubler.

Ezlor

Tabletformen af ​​antihistamin Ezlor ud over 0,005 g desloratadin suppleres med følgende komponenter:

  • mælkesukker (0,07 g);
  • MCC (0,012 g);
  • polyvinylpyrrolidon (0,003 g);
  • magnesiumstearat og croscarmellosenatrium (total vægt 0,0049 g).

Lægemidlet har ikke en antiallergisk effekt på grund af kontraindikationer i sådanne kategorier af patienter:

  • børn og unge op til 11-12 år gamle;
  • ammende mødre;
  • kvinder, der afventer fødslen af ​​en baby;
  • allergikere med overfølsomhed over for mælkesukker;
  • patienter med kronisk nyreskade.

Ezlor tages af voksne og unge fra 12 år, 5 mg en gang dagligt og drikker 100-120 ml varmt vand til hurtig opløsning og
slimabsorption.

Prisen på 1 pakke medicin til 10 tabletter (5 mg desloratadin hver) i Rusland er i gennemsnit 140 rubler.

Desloratadine - pris

Lægemidlet hører til budgettet for antihistaminer. En pakke med 5 mg tabletter af desloratadin i hver sælges til en gennemsnitlig pris:

  • i Rusland - 120 rubler;
  • i Ukraine - 32 UAH.;
  • i Hviderusland - 5 bel. gnide.;
  • i Kasakhstan - 3000 Tg.

I Kasakhstan er desloratadine også tilgængelig under handel
navnene Doral (1260 Tg for 10 tabletter) og Deslor (1150 Tg).
En flaske sirup med et volumen på 60 ml er i gennemsnit dobbelt så dyrt som tabletter, men den er efterspurgt på grund af tilladelse til brug i pediatri. Prisen på 1 pakke i Ukraine er 60 UAH.

Desloratadine - Desloratadine

desloratadin
  • AU:B1
  • USA:C (risiko ikke udelukket)
Kliniske data
HandelsnavneClarinex (USA), Erius, Dasselta, Deslordis (EU), andre
AHFS / Drugs.commonografi
MedlinePlusa602002
licensdata
Vejen
introduktioner
Oral (tabletter, opløsning)
PBX-kode
Lovlig status
Lovlig status
  • AU:S2 (kun apotek)
  • CA : OTC
  • Det Forenede Kongerige :POM (kun recept)
  • USA:℞ kun
Farmakokinetiske data
BiotilgængelighedOptages hurtigt
proteinbinding83 til 87%
stofskifteUGT2B10, CYP2C8
metabolitter3-hydroxydesloratadin
Handlingsstartinden for 1 time
Eliminering Halveringstid27 timer
Handlingsvarighedop til 24 timer
udskillelse40% i form af konjugerede metabolitter med urin i
lignende mængde i fæces
identifikatorer
  • 8-chlor-6,11-dihydro-11- (4-piperdinyliden) - 5 N - benzo [5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridin
ICGV InfoCard100.166.554
Kemiske og fysiske data
formelMED nitten N nitten Cl n 2
Molar masse310,82 g / mol gmol -1
3D-model (JSmol)

Desloratadine (handelsnavn Clarinex og Erius) er tricyklisk H 1 -antihistamin, der bruges til behandling af allergier. Det er en aktiv metabolit af loratadin.

Det blev patenteret i 1984 og indgået i medicinsk brug i 2001..

indhold

Medicinske applikationer

Desloratadine bruges til behandling af allergisk rhinitis, nasal overbelastning og kronisk idiopatisk urticaria (urticaria). Det er en vigtig metabolit af loratadin, og begge lægemidler ligner sikkerhed og effektivitet. Desloratadine fås i mange doseringsformer og under mange mærker over hele verden..

Blir en indikation for desloratadin i behandling af acne, som en billig hjælpestof til isotretinoin og muligvis som en vedligeholdelsesbehandling eller monoterapi.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er træthed, mundtørhed og hovedpine..

interaktioner

Et antal medikamenter og andre stoffer, der er tilbøjelige til interaktion, såsom ketoconazol, erythromycin og grapefrugtjuice, viste ingen virkning på koncentrationen af ​​desloratadin i kroppen. Desloratadin vurderes at have et lavt potentiale for interaktion.

Farmakologi

farmakodynamik

Desloratadin er selektiv H 1 - en antihistamin, der fungerer som en invers agonist for histamin H 1 receptor.

Ved meget høje doser er det også en antagonist i forskellige undertyper af muskarine acetylcholinreceptorer. Denne virkning er ikke relateret til lægemidlets virkning i terapeutiske doser..

Farmakokinetik

Desloratadin absorberes godt fra tarmen og når sin højeste plasmakoncentration efter ca. tre timer. I blodet binder 83 til 87% af stoffet sig til plasmaproteiner.

Desloratadin metaboliseres til 3-hydroxydesloratadin i en tretrins sekvens i normal metabolisme. Først p-glucuronidering af desloratadin ifølge UGT2B10; Derefter 3-hydroxylering med desloratadin N-glucuronid med CYP2C8; og endelig den ikke-enzymatiske dekonjugering af 3-hydroxydesloratadin-N-glucuronid. Både desloratadin og 3-hydroxydesloratadin elimineres med urin og fæces med en halveringstid på 27 timer i normal metabolisme.

Det har kun perifer aktivitet, da det ikke er let at krydse blod-hjerne-barrieren; derfor forårsager det normalt ikke døsighed, fordi det ikke er let at trænge ind i centralnervesystemet.

Desloratadin har ikke en stærk effekt på antallet af enzymer, der er testet i cytochrome P450-systemet. Det blev fundet, at de let hæmmer CYP2B6, CYP2D6 og CYP3A4 / CYP3A5 og ikke hæmmede CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 eller CYP2C19. Desloratadin var effektiv og relativt selektiv inhibitor UGT2B10, lav til moderat inhibitor UGT2B17, UGT1A10 og UGT2B4 og inhiberede ikke UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9, UGT2B7, UGT1B, UGT1B.

farmakogenomik

2% af kaukasiere og 18% af befolkningen i afrikansk desloratadin er dårlige i stofskifte. Hos disse mennesker når lægemidlet høje koncentrationer tre gange plasmaet fra seks til syv timer efter indtagelse og har en halveringstid på cirka 89 timer. Imidlertid er sikkerhedsprofilen for disse individer ikke værre end den for omfattende (normal) metabolisme.