Aleron tabletter (Aleron neo) er en effektiv antihistamin fra den seneste udvikling.
Lægemidlet ordineres til systemisk behandling af alle former for allergier. Det har antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og antipruritisk virkning, mens det stopper produktionen af histamin hos en patient. Et innovativt lægemiddel har en speciel kemisk formel, der kun påvirker symptomerne på allergier uden at hæmme kroppen som helhed. Det aktive stof i lægemidlet er levocetrizin, som er et derivat af hydroxin.
En detaljeret instruktion for en antihistamin betyder, at lægemidlet, der bruges til allergi, ikke påvirker nerveenderne og ikke er i stand til at forårsage hæmning af nervereaktioner og tab af opmærksomhed. Anmeldelser af patienter, der bruger dette værktøj, indikerer, at Aleron ikke forårsager døsighed, ikke påvirker de indre organer, inklusive leveren og hjertet negativt..
Aleron produceres i overtrukne tabletter (i blister på 10 stykker, i en kartonpakke med 1 eller 3 blemmer).
Det aktive stof i lægemidlet er levocetirizin (R-enantiomer af cetirizin, et aktivt derivat af hydroxyzin).
1 overtrukket tablet indeholder: levocetirizindihydrochlorid - 5 mg, hjælpestoffer, inklusive lactosemonohydrat.
Antiallergisk lægemiddel, der hører til gruppen af antihistaminer i 3. generation. Det aktive stof i Aleron, levocetirizin, R-enantiomeren af cetirizin. Dette stof er et aktivt derivat af hydroxyzin. Medicinen giver antipruritiske, anti-allergiske, anti-exudative, antiinflammatoriske virkninger på kroppen. En markant antihistamineffekt bemærkes også. Levocetirizin blokerer perifere H1-histaminreceptorer og tillader ikke frigivelse af histamin på grund af stabiliseringen af mastcellemembraner. Høj selektivitet af levocetirizin med hensyn til H1-histaminreceptorer bemærkes, en markant blokerende virkning i forhold til dem.
Lægemidlet har ingen virkning på serotonin og M-cholinergiske receptorer. For at opnå kliniske virkninger er halvdelen af mængden af levocetirizin sammenlignet med cetirizin tilstrækkelig på grund af det faktum, at levocetirizin danner en mere markant forbindelse med receptorer. Under påvirkning af lægemidlet formindskes produktionen af kemokiner og pro-inflammatoriske cytokiner, kemotaksis og vedhæftning af eosinofiler hæmmes ekspression af adhæsionsmolekyler. Under påvirkning af levocetirizin falder den IgE-afhængige sekretion af histamin, prostaglandin D2, leukotrien C4. Medicinen nedtrykker også hudtrombocytaktiverende faktor..
Som et resultat kan Aleron-tabletter signifikant lindre alvorligheden af forskellige allergiske reaktioner (inklusive allergisk rhinitis). Mennesker, der lider af sæsonbestemte allergier, kan bruge denne medicin som et middel til at forhindre allergiske manifestationer. Værktøjet er effektivt til manifestationer af kold urticaria med bronkial astma. Samtidig hæmmer levocetirizin ikke det centrale nervesystem, påvirker ikke hjertet toksisk.
Efter oral administration absorberes levocetirizin godt fra mave-tarmkanalen. Spise påvirker næsten ikke graden af absorption af stoffet, men reducerer let dens hastighed.
Levocetirizin er kendetegnet ved høj biotilgængelighed - op til 100% og binding til plasmaproteiner - op til 90%. Den maksimale plasmakoncentration når 0,9–1 timer efter indtagelse af Aleron. Trænger ind i modermælken.
Cytochrome P450-systemet deltager ikke i metabolismen af levocetirizin. En ubetydelig del af lægemidlet metaboliseres i leveren ved O-dealkylering til dannelse af en inaktiv metabolit..
Udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne (op til 86% af den indtagne dosis af Aleron), og kun en lille del udskilles gennem tarmen (ca. 13%). Eliminationshalveringstiden er 7-10 timer, medicinen elimineres fuldstændigt fra kroppen inden for 96 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance
Levocetirizine ?? levorotatorisk optisk isomer af cetirizin, en aktiv metabolit af hydroxysin, en selektiv og potent perifer H-antagonist1-receptorer. Aleron Neo virker i halv dosis sammenlignet med racemisk cetirizin på grund af dets høje selektivitet og skabelsen af en mere stabil og langvarig binding med H1-receptor. Lægemidlet trænger godt ind i huden og akkumuleres i det i terapeutiske koncentrationer. Aileron Neo blokerer selektivt perifert H1-receptorer, selvom de ikke påvirker andre, lignende i struktur, receptorer (M-cholinergic, H5-adrenerge receptorer). Foruden blokade N1-receptorer, Aleron Neo har en anti-allergisk og antiinflammatorisk virkning: det stabiliserer mastcellemembraner, hæmmer frigivelsen af pro-inflammatoriske cytokiner og kemokiner, vedhæftning og kemotakis af eosinophiler, ekspression af adhæsionsmolekyler, hæmmer hudtrombocytaktiverende faktor, IgE ?? afhængig frigivelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C4. Takket være dette forhindrer Aleron Neo udviklingen og letter betydeligt alle allergiske manifestationer, inklusive næsehæmning, og er effektiv i både akutte og kroniske allergiske sygdomme. Levocetirizin hæmmer allergiske reaktioner ved kold urticaria, reducerer bronchokonstriktion i AD. Aleron Neo hæmmer ikke centralnervesystemet og har ikke en kardiotoksisk effekt.
Levocetirizin absorberes hurtigt efter oral administration. Plasmaproteinbinding er 90%, distributionsvolumenet ?? 0,41 l / kg. Da Aleron Neo er en aktiv metabolit, gennemgår den ikke den primære metabolisme i leveren. Graden af sekundær metabolisme af levocetirizin hos mennesker ?? mindre end 14% af dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 48 minutter. Lægemidlets biotilgængelighed er 97,03%. Cytochrome P450-systemet deltager ikke i stofskiftet. De vigtigste veje til metabolisme ?? oxidation, tilsætning af glukose, taurin, glutathion med dannelse af mercapturinsyre, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for Aleron Neo er ca. 7 timer, mens aktiviteten af lægemidlet i vævene forbliver i 32 timer, hvilket forklares ved en vedvarende forbindelse med receptorer.
Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, inklusive året rundt. Kronisk idiopatisk urticaria.
Tag oralt med vand. For voksne og børn over 6 år foreskrives lægemidlet i en dosis på 5 mg (1 tablet) en gang dagligt.
Den maksimale daglige dosis for voksne er 10 mg / dag..
For ældre patienter med moderat eller svær nedsat nyrefunktion anbefales lægemidlet i doserne vist i tabellen "Dosering til patienter med nedsat nyrefunktion".
Behandlingsvarigheden afhænger af sygdommens forløb, type, sværhedsgrad og manifestationer. Med høfeber ?? 3 ?? 6 uger, i tilfælde af kortvarig kontakt med et allergen, er en uge nok. Behandlingsvarigheden kan forlænges op til 6 måneder..
Overfølsomhed over for levocetirizin- eller piperazinderivater såvel som andre bestanddele af lægemidlet; alvorlig nyresvigt (kreatininclearance ≤10 ml / min); alvorlig arvelig galactoseintolerance, α-galactosidase-mangel eller nedsat absorption af glukose og galactose; Under graviditet og amning; børn under 6 år ?? til piller.
Mulig hovedpine, døsighed, træthed, svaghed, hjertebanken, synsnedsættelse; overfølsomhed, inklusive anafylaksi, angioødem, kløe, hududslæt, urticaria, åndenød, mundtørhed, kvalme, vægtøgning, mavesmerter, ændringer i leverfunktionstest.
Patienter med nedsat nyrefunktion. Doseringen skal være individuel og konsistent med nyrefunktionen. Nedenfor er en tabel til dosisjustering hos sådanne patienter.
Doser til patienter med nedsat nyrefunktion.
| Indeks | Kreatininclearance, ml / min | Dosering og hyppighed af indgivelse |
| Norm | ≥80 | 5 mg en gang dagligt |
| Moderat reduceret | 50 ?? 79 | 5 mg en gang dagligt |
| reduceret | 30 ?? 49 | 5 mg 1 gang på 2 dage |
| Betydeligt reduceret | ≤30 | 5 mg 1 gang på 3 dage |
| Nyresygdom i slutstadiet: dialysepatienter | ≤10 | Kontraindiceret |
Patienter med nedsat leverfunktion. Patienter med isoleret nedsat leverfunktion kræver ikke dosisjustering. Hos patienter med samtidig nedsat lever- og nyresvigt reduceres dosis tilsvarende til graden af nedsat nyrefunktion.
Under graviditet og amning. Lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke fastlagt, så det anbefales ikke til brug under graviditet. Levocetirizin overføres til modermælk, så hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet, bør amning seponeres.
Børn. Effekten og sikkerheden ved brug hos børn under 6 år er ikke fastlagt, derfor anvendes lægemidlet ikke til patienter i denne alderskategori.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer. Kliniske studier har ikke afsløret nogen virkning af levocetirizin på opmærksomhed, reaktionshastighed og evne til at føre motorkøretøjer. Under hensyntagen til muligheden for at udvikle uønskede virkninger som døsighed, træthed og asteni bør spørgsmålet om evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer dog afgøres efter evaluering af patientens individuelle reaktion på lægemidlet..
Undersøgelser af levocetirizin afslørede ingen interaktion med samtidig anvendelse med pseudoefedrin, tagamet, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, glipizid og diazepam. Et let fald i kreatininclearance (16%) blev påvist ved gentagen indgivelse af theophylline (400 mg en gang dagligt). Når det bruges i terapeutiske doser, er der ingen tegn på øgede beroligende virkninger. Ikke desto mindre anbefales det at afstå fra at bruge beroligende midler under terapi. Levocetirizine forstærker ikke virkningen af alkohol.
Overdoseringssymptomer kan omfatte døsighed hos voksne og overexcitation, efterfulgt af døsighed hos børn. Der er ingen specifik modgift mod levocetirizin. I tilfælde af overdosering anbefales symptomatisk og understøttende behandling gastrisk skylning. Hæmodialyse er ineffektiv.
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C.
til medicinsk behandling
Likarsky lager:
dyucha cyste: levocetirizin;
1 tablet hævnende levocetirizin digidrochlorid 5 mg;
yderligere ord: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
hus: Opary ® hvid (hypromellose, polyethylenglycol (PEG 4000), titandioxid).
Likarska form. Tabletter, vkritі plіvkovoj skal.
Ovale, bikonvekse tabletter, kortslået skal af hvid eller endda hvid farve med "L9CZ" -kode fra den ene side og "5" - fra midten.
Navn і mіstsenozhenzhennaya virobnik. Rottendorf Pharma GmbH, Nimechchina.
Vidovidny til opkald til realizatsii: Sinton Іspanіya S. El., Іspanіya Kastelo 1 Poligono Las Salinas 08830 Sant Boі de Lobregat.
Ansøger Aktavis gruppe AT, Island.
Reyk’yavіkurevegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.
Farmakoterapeutisk gruppe. Antihistaminer til systemisk stase. Pohіdnі pіperazinu. PBX-kode R06A E09.
Levocetirizin er den lobo-optiske optiske isomer af cetirizin, den aktive metabolit af hydroxyzin og den selektive antagonist af perifer H1-receptor. Aleron Neo i dobbelt reducerede doser divideret med racemisk cetirizin for en runde med høj selektivitet, godkendelse af den højeste og trivielle lyd med H1-receptor. Lægemidlet er godt trængt ind i shkiru og akkumuleres en følelse af det i terapeutiske koncentrationer.
Aleron Neo vibirkovo-blokє perifere H1-receptorer, ikke vplyvayuyuchi, når jeg modtager på Internettet, tæt på strukturen af receptoren (M-holіnergichen, H5-adrenoreceptor). Creme anti-histamin, Aleron Neo reparation anti-allergisk og antiinflammatorisk: stabile membraner af farlige celler, vigtige for antændelsescytokiner og kemokiner; vedhæftning og kemotaksis eosinophilia; ekspression af adhæsionsmolekyler, det lave blodpladetælling er en aktiv faktor, IgE-braket er synligt for histamin, prostaglandin D2 og leukæmi C 4. Aleron er meget klar, men det er stadig meget klart і med kroniske allergiske sygdomme.
Levocetirizin er en allergisk reaktion i tilfælde af kolde spild, lavere bronchokonstriktion i bronchial astma. Aleron Neo klæber ikke til centralnervesystemet og reparerer ikke kardiotoksicitet.
Levocetirizin absorberes hurtigt efter oral administration. Zv’yazuvannya med plasma plasma til 90%, distributionsvolumen - 0,41 l / kg. Oskіlki Aleron Neo є en aktiv metabolit, der er ikke behov for primær metabolisme i leveren. Trinnet med den sekundære metabolisme af levocetirizin hos mennesker er mindre end 14% af dosis. Den maksimale koncentration i plasma nås med en strækning på 48 hvilin. Lægemidlets biotilgængelighed bliver 97,03%.
Før metabolismen heles ikke cytokrom P-systemet 450. De vigtigste metaboliseringsporte er oxidation, vedtagelse af glukose, taurin og glutathion med godkendelse af mercapturinsyre, som kan ses over mærket (85,4%).
Perioden med udfyldning af videoen til Aleron Neo med plasma bliver omkring 7 år gammel, mens lægemidlets aktivitet i væv bevares i 32 år. Det forklares med den enkle lyd af receptorer.
Indikation for overbelastning.
- Symptomatisk lіkuvannya alerіnіh rіnіtіv, ud over tsіlі lіkіlіchnykh alerііnі rіnіtіv;
- Kronisk og idiopatisk kropiv’yanka;
Følsomhed over for levocetirizin, af det seneste pyperazin, og også for de resterende bestanddele af lægemidlet; alvorlig form for kronisk nirkovo-insufficiens (væsen clearance godt
Aleron: instruktioner til brug og anmeldelser
Latin navn: Aleron
ATX-kode: R06AE09
Aktiv ingrediens: levocetirizine hydrochloride (levocetirizine hydrochloride)
Producent: Emcure Pharmaceuticals (Indien)
Opdatering af beskrivelse og foto: 26-08-2019
Aleron er en tredje generation af antihistamin, der bruges til behandling af akutte og kroniske allergier..
Aleron produceres i overtrukne tabletter (i blister på 10 stykker, i en kartonpakke med 1 eller 3 blemmer).
Det aktive stof i lægemidlet er levocetirizin (R-enantiomer af cetirizin, et aktivt derivat af hydroxyzin).
1 overtrukket tablet indeholder: levocetirizindihydrochlorid - 5 mg, hjælpestoffer, inklusive lactosemonohydrat.
Aleron er et anti-allergisk lægemiddel fra gruppen af antihistaminer af tredje generation. Dets aktive stof er levocetirizinhydrochlorid - R-enantiomeren af cetirizin, som er et aktivt derivat af hydroxyzin. Det har en udtalt antihistaminaktivitet. Det har anti-allergisk, antiinflammatorisk, antiexudativ og antipruritisk virkning.
Levocetirizins virkningsmekanisme skyldes dens evne til at blokere perifert H1-histaminreceptorer og hæmmer histaminfrigivelse ved stabilisering af mastcellemembraner.
Lægemidlet har en høj selektivitet for N1-histaminreceptorer. I deres relation har levocetirizin en udtalt blokerende virkning, mens det ikke påvirker serotonin, M-cholinergiske og adrenergiske receptorer.
Sammenlignet med cetirizin kræver levocetirizin halvdelen så meget for at opnå en terapeutisk effekt på grund af dens evne til at danne en mere stabil forbindelse med receptorer.
Aleron hjælper også med at reducere frigivelsen af antiinflammatoriske cytokiner og kemokiner, reducerer kemotaksis og eosinophil vedhæftning, udtryk for adhæsionsmolekyler. Reducerer IgE-afhængig sekretion af histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2. Hæmmer kutan trombocytaktiverende faktor.
På grund af denne effekt på den menneskelige krop letter levocetirizin forløbet af forskellige allergiske sygdomme (inklusive allergisk rhinitis). Med sæsonbestemte allergier kan Aleron bruges som profylaktisk for at forhindre udvikling af allergiske fænomener. Levocetirizins effekt ved kolde urticaria og astmaanfald blev også bemærket..
Levocetirizin har ingen toksisk virkning på hjertet. I modsætning til antiallergiske lægemidler fra tidligere generationer har det ikke en deprimerende effekt på centralnervesystemet.
Efter oral administration absorberes levocetirizin godt fra mave-tarmkanalen. Spise påvirker næsten ikke graden af absorption af stoffet, men reducerer let dens hastighed.
Levocetirizin er kendetegnet ved høj biotilgængelighed - op til 100% og binding til plasmaproteiner - op til 90%. Den maksimale plasmakoncentration når 0,9–1 timer efter indtagelse af Aleron. Trænger ind i modermælken.
Cytochrome P-system450 deltager ikke i metabolismen af levocetirizin. En ubetydelig del af lægemidlet metaboliseres i leveren ved O-dealkylering til dannelse af en inaktiv metabolit..
Udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne (op til 86% af den indtagne dosis af Aleron), og kun en lille del udskilles gennem tarmen (ca. 13%). Eliminationshalveringstiden er 7-10 timer, medicinen elimineres fuldstændigt fra kroppen inden for 96 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance
Det er en anti-allergisk medicin. Indeholder den aktive R-enantiomer af cetirizin, der hører til gruppen af histaminantagonister. Dens virkning skyldes evnen til at blokere histamin (h1) receptorer. Det påvirker den histaminafhængige fase i udviklingen af allergier, reducerer vaskulær permeabilitet, migration af eosinofiler, begrænser frigørelsen af andre inflammatoriske mediatorer. Medicinen forhindrer udviklingen eller letter forløbet af allergier, lindrer kløe, hævelse, rødme og dens andre manifestationer..
Aktiv ingrediens: levocetirizindihydrochlorid.
Aleron Neo fås i tabletform (5 mg).
Aleron Neo ordineres til symptomatisk behandling (eliminering af manifestationer):
- året rundt (vedvarende) allergisk rhinitis, ledsaget af næsehæmning, nyser, rhinorrhea (vandig udflod), lacrimation, konjunktival rødme;
- sæsonbestemt (intermitterende) allergisk rhinitis (høfeber, høfeber);
- HIC (kronisk idiopatisk urticaria);
- allergisk dermatose, ledsaget af kløe, udslæt.
Brug ikke Aleron Neo:
- med intolerance over for levocetirizin, enhver anden bestanddel af lægemidlet (se listen i indlægssedlen);
- med intolerance over for piperazinderivater;
- ved kronisk nyresygdom i IV (terminal) fase.
Aleron Neo er ikke ordineret til gravide eller ammende mødre (cetirizin passerer i mælk).
Tabletter administreres oralt (sluges). Piller er maduafhængige.
Standarddosis: voksne, børn over 6 år ordineres 5 mg (en tablet) x1 gange om dagen
Den maksimale dosis, der må tages om dagen, er 10 mg (2 tabletter).
Varigheden af brug afhænger af indikationerne. Behandlingen stoppes, når symptomerne forsvinder.
I tilfælde af et jævnt kursus kan i løbet af perioden med kontakt med allergener ordineres kontinuerlig behandling. I kroniske sygdomsformer kan behandlingsvarigheden være op til 1 år..
Overdoseringssymptomer: hos voksne - døsighed, agitation, hos børn - øget irritabilitet ved overgangen til døsighed.
Overdosebehandling: overveje behovet for gastrisk skylning kort tid efter indtagelse af medicinen. Anbefalet indtagelse af sorbenter (aktivt kul), symptomatisk, understøttende terapi. Hæmodialyse anvendes ikke.
Neurologiske lidelser: træthed, døsighed, hovedpine, svaghed, paræstesi (nedsat smag), kramper, svimmelhed, dysgeusia, besvimelse, rysten.
Psykiske lidelser: selvmordstanker, depression, søvnløshed, agitation, søvnforstyrrelse, hallucinationer, aggression.
Kardiovaskulære sygdomme: takykardi, øget hjerterytme.
Synshandicap: nedsat skarphed, sløret syn.
Hepatobiliary sygdomme: inflammatoriske ændringer i leveren (hepatitis).
Forstyrrelser i balance og hørelse: svimmelhed.
Urinproblemer: urinretention, dysuri.
Immunforstyrrelser: allergiske manifestationer, inklusive anafylaksi, angioødem.
Ændringer i laboratorieblodtællinger: et fald i blodpladetallet (trombocytopeni), afvigelser i leverfunktionstest.
Åndedrætsforstyrrelser: dyspnø.
Fordøjelsesforstyrrelser: diarré / forstoppelse, kvalme, mundtørhed, smerter / abdominal ubehag.
Hudændringer: angioødem, kløe, udslæt, vedvarende udslæt, urticaria.
Muskuloskeletale lidelser: myalgia (muskelsmerter).
Metaboliske lidelser: vægtøgning, øget appetit, ødemer.
Store Aileron Neo kan ikke være mere end 3 år. Temperaturområde: 15–25 ° C.
ALERON NEO
Stoffets sammensætning:
aktivt stof: levocetirizin;
1 tablet indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid
hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat
skal: Opary® hvid (hypromellose, polyethylenglycol (PEG 4000), titandioxid).
Doseringsform. Filmovertrukne tabletter.
Ovale, bikonvekse tabletter belagt med en filmmembran i hvid eller næsten hvid farve med et tryk på "L9CZ" på den ene side og "5" på den anden side.
Farmakologisk gruppe. Antihistaminer til systemisk brug. Derivater af piperazin. PBX-kode R06A E09.
Levocetirizin er en levorotatorisk optisk isomer af cetirizin, en aktiv metabolit af hydroxyzin, en selektiv og kraftfuld antagonist af perifere H1-receptorer. Aleron Neo virker i halve dosis sammenlignet med racemisk cetirizin på grund af dets høje selektivitet, dannelsen af en mere stabil og langvarig binding med H1-receptoren. Lægemidlet trænger godt ind i huden og akkumuleres i det ved terapeutiske koncentrationer..
Aleron Neo blokerer selektivt perifere H1-receptorer uden at påvirke andre, lignende i struktur, receptorer (M-cholinergiske, H5-adrenerge receptorer). Foruden antihistaminen har Aleron Neo en allergisk og antiinflammatorisk virkning: det stabiliserer mastcellemembraner, undertrykker sekretionen af inflammatoriske cytokiner og kemokiner; vedhæftning og kemotaksi af eosinophiler, ekspression af adhæsionsmolekyler, hudtrombose inhiberer den aktiverende faktor, IgE-afhængig sekretion af histamin, prostaglandin D2 og leukotriene C 4 På grund af dette forhindrer Aleron Neo udviklingen og lindrer markant alle allergiske manifestationer, inklusive overbelastning og nasal lunger akutte og kroniske allergiske sygdomme.
Levocetirizin hæmmer allergiske reaktioner ved kold urticaria, reducerer bronchokonstriktion i bronchial astma. Aleron Neo hæmmer ikke centralnervesystemet og har ikke en kardiotoksisk effekt.
Farmakokinetik.
Levocetirizin absorberes hurtigt efter oral administration. Binding til plasmaproteiner er 90%, distributionsvolumenet er 0,41 l / kg. Da Aleron er en neoaktiv metabolit, er den ikke underlagt primær metabolisme i leveren. Graden af sekundær metabolisme af levocetirizin hos mennesker er mindre end 14% af dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 48 minutter. Biotilgængelighed er 97,03%.
Cytochrome P 450-systemet er IKKE involveret i stofskifte.De vigtigste metabolske veje er oxidation, tilsætning af glukose, taurin og glutathion med dannelse af mercapturinsyre, udskilles hovedsageligt i urin (85,4%).
udledning.
Halveringstiden for Aleron Neo fra plasma er ca. 7:00, mens aktiviteten af lægemidlet i vævene forbliver i 32 timer, hvilket forklares med en stabil forbindelse med receptorer.
Indikationer.
- Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, inklusive allergisk rhinitis året rundt;
- Kronisk idiopatisk urticaria
Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for levocetirizin, andre piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet, en alvorlig form for kronisk nyresvigt (kreatininclearance
Antihistamin til systemisk brug.
INDIKATIONER OG DOSERING:
Sæsonbestemt og flerårig allergisk konjunktivitis, sæsonbetonet og vedvarende allergisk rhinitis, eksem, kronisk idiopatisk urticaria, allergisk dermatitis, kløe i huden, kontaktdermatitis, atopisk dermatitis, i den komplekse behandling af pruritisk dermatoser (kronisk eksem, allergisk allergisk kontaktallergi), allergier, allergier over for medicin og andre allergener (pollen, dyrehår, støv).
I den komplekse behandling af infektiøs allergisk bronkial astma.
Angioneurotisk ødemer. I kompleks terapi med medikamenter, der har en høj risiko for allergi (antibiotika, vacciner, serum).
Lægemidlet bruges til behandling af voksne og børn over 6 år. Lægemidlet tages oralt med en tilstrækkelig mængde vand. Doserne af lægemidlet og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.
Normalt ordineret 1 tablet med medicinen 1 gang om dagen.
For voksne er den maksimale dosis af lægemidlet 10 mg (2 tabletter) pr. Dag.
Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art, normalt ved kortvarig kontakt med et allergen, anbefales lægemidlet, at det tages inden for 7 dage, med høfeber fra 3 til 6 uger. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet forlænges op til 6 måneder.
Patienter, der lider af nyresvigt, kræver dosisjustering. Så med kreatininclearance mindre end 50 ml / min anbefales det at ordinere en tablet af lægemidlet en gang hver 48 timer, med kreatininclearance mindre end 30 ml / min - 1 tablet med medicinen en gang hver 72 timer. Patienter med nedsat nyrefunktion og kreatininclearance på mindre end 10 ml / min anbefales ikke at ordinere Aleron.
Når man ordinerer lægemidlet til patienter med nedsat leverfunktion, er dosisjustering ikke påkrævet.
Når man tager overdreven doser af lægemidlet hos patienter, blev der observeret udvikling af døsighed eller overopspænding, som erstattes af døsighed.
Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning indgivet enterosorbent og symptomatisk behandling.
Hæmodialyse og peritoneal dialyse er ineffektive.
Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter, men i isolerede tilfælde blev sådanne bivirkninger bemærket ved brug af levocetirizin:
Fra det centrale nervesystem: svimmelhed, hovedpine, øget træthed, søvnløshed, døsighed
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkast, mundtørhed, øget appetit, smerter i det epigastriske område, ændringer i leverfunktionstest
Andet: takykardi, synsnedsættelse, næseblod
Hos patienter med overfølsomhed over for levocetirizin viste brugen af lægemidlet udvikling af hudkløe, udslæt, urticaria, anafylaksi, Quinckes ødemer og åndenød.
Forøget individuel følsomhed over for komponenterne i lægemidlet og piperazinderivater
Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min);
Galactoseintolerance, nedsat glukose og galactose-absorption
Børns alder op til 6 år (for denne doseringsform)
Lægemidlet ordineres med forsigtighed under graviditet og amning.
INTERAKTION MED ANDRE Drugs og alkohol:
Der blev ikke fundet nogen interaktion med den samtidige anvendelse af levocetirizin og medikamenter, hvis stofskifte er forbundet med cytochrome P450-systemet (ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam), men theophylline ved flere anvendelser kan imidlertid reducere clearance af levocetirizin let.
Samtidig administration af lægemidlet Aleron med beroligende midler anbefales ikke..
Med samtidig brug af levocetirizin øger ikke ethanolvirkningen.
SAMMENSÆTNING OG EGENSKABER:
Aktivt stof: levocetirizin;
1 tablet indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid;
hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
skal: Opadry ® hvid - hypromellose, titandioxid (E 171), polyethylenglycol (PEG 400).
Pharmachologic effekt:
Aleron indeholder det aktive stof levocetirizin - R-enantiomeren af cetirizin, som er et aktivt derivat af hydroxyzin. Aleron har anti-allergiske, antipruritiske, antiinflammatoriske og anti-exudative virkninger. Derudover har lægemidlet en udtalt antihistamineffekt. Lægemidlets virkningsmekanisme er forbundet med dets evne til at blokere perifere H1-histaminreceptorer og hæmme frigivelsen af histamin på grund af stabiliseringen af mastcellemembraner. Levocetirizin har høj selektivitet for H1-histaminreceptorer og har en markant blokerende virkning på dem, lægemidlet påvirker ikke M-cholinergiske og serotoninreceptorer såvel som adrenerge receptorer (som er tæt på struktur til H1-histaminreceptorer). Det skal bemærkes, at for at opnå den terapeutiske virkning af levocetirizin, er det nødvendigt at bruge halvdelen så meget som cetirizin, dette skyldes det faktum, at levocetirizin er i stand til at danne en mere stabil forbindelse med receptorer. Når man bruger lægemidlet, er der også et fald i frigivelsen af pro-inflammatoriske cytokiner og kemokiner, inhibering af kemotaxis og eosinophil vedhæftning og ekspression af adhæsionsmolekyler. Levocetirizin hjælper også med at reducere den IgE-afhængige sekretion af histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2, derudover hæmmer lægemidlet kutan thrombocytaktiverende faktor. På grund af sådanne ændringer i kroppen hjælper levocetirizin med at lindre forløbet af forskellige allergiske reaktioner (inklusive allergisk rhinitis), og med sæsonbestemte allergier kan det bruges som en forebyggende foranstaltning til at forhindre udvikling af allergiske reaktioner. Lægemidlets effektivitet ved kold urticaria og astmaanfald blev også bemærket. I modsætning til antiallergiske lægemidler fra tidligere generationer har levocetirizin ikke en deprimerende effekt på centralnervesystemet. Levocetirizin har ingen toksisk virkning på hjertet..
Udgivelsesformular:
Filmovertrukne tabletter.
Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved t≤ 25 ° С.
aktivt stof: levocetirizin;
1 tablet indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
skal: Opadry ® hvid - hypromellose, titandioxid (E 171), polyethylenglycol (PEG 400).
Filmovertrukne tabletter.
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: ovale bikonvekse tabletter belagt med en filmmembran af hvid eller næsten hvid farve med et tryk på "L9CZ" på den ene side og "5" på den anden side.
Antihistaminer til systemisk brug. Derivater af piperazin. ATX-kode R06A E09.
Levocetirizin (R-enantiomer af cetirizin) er en selektiv og potent perifer H-antagonist.1-receptorer. Farmakologisk handling på grund af blokering
N1-histaminreceptorer. Affinitet til N1-histaminreceptorer i levocetirizin er 2 gange højere end i cetirizin. Påvirker udviklingsstadiet af en allergisk reaktion på gistamіnzalezhnoy, reducerer migrationen af eosinofiler, vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Det forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har en antiexudativ, antipruritisk, antiinflammatorisk virkning, har næsten ingen antikolinerg og antiserotonin effekt.
Levocetirizins farmakokinetik er lineær og afhænger ikke af dosis og tid. Variation i mellemområdet er ubetydelig. De farmakokinetiske parametre for levocetirizin er næsten de samme som for cetirizin.
Absorption. Lægemidlet absorberes hurtigt og intensivt efter oral administration. Graden af absorption af lægemidlet afhænger ikke af dosis af lægemidlet og ændres ikke med fødeindtagelse, men den maksimale koncentration (Cmax) lægemidlet falder og når sin maksimale værdi senere. Biotilgængelighed når 100%.
Hos 50% af patienterne udvikler lægemidlets virkning 12 minutter efter indtagelse af en enkelt dosis og i 95% efter 0,5-1 timer. MEDmax i serum opnås 50 minutter efter en enkelt oral indgivelse af en terapeutisk dosis og tilbageholdes i 2 dage. MEDmax er 270 ng / ml efter en enkelt anvendelse og 308 ng / ml efter en gentagen anvendelse i en dosis på henholdsvis 5 mg.
Fordeling. Der findes ingen oplysninger om distributionen af medikamentet i humane væv såvel som om penetrationen af levocetirizin gennem blod-hjerne-barrieren. I dyreforsøg blev den højeste koncentration registreret i leveren og nyrerne, og den laveste - i vævene i centralnervesystemet.
Graden af binding af levocetirizin til plasmaproteiner er 90%. Levocetirizins distributionsvolumen er begrænset og er 0,4 l / kg.
Biotransformation. Hos mennesker er mindre end
14% af dosen levocetirizin taget, og det antages derfor, at forskellen forårsaget af genetisk polymorfisme eller den samtidige anvendelse af enzyminhibitorer er ubetydelig. Metabolsk omdannelse er oxidationen af den aromatiske ring, N - og
O-omgang og konjugation med taurin. Dealkyleringsprocessen foregår overvejende med deltagelse af CYP 3A4, medens adskillige og / eller udefinerede CYP-isoformer er involveret i oxidationen af den aromatiske ring. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten af cytochrome isoenzymer 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 ved koncentrationer, der signifikant overstiger det maksimale efter oral administration af 5 mg.
I betragtning af den lave grad af metabolisme og den manglende evne til at hæmme metabolismen er interaktion af levocetirizin med andre stoffer (og vice versa) usandsynlig.
Konklusion. Udskillelse af medikamentet sker hovedsageligt på grund af glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekretion. Halveringstiden for lægemidlet fra blodplasma hos voksne (T1/2) er 7,9 + 1,9 timer. Generel clearance hos voksne -
0,63 ml / min / kg. Grundlæggende sker udskillelsen af levocetirizin og dets metabolitter fra kroppen i urinen (gennemsnit udskilles 85,4% af den tagne dosis). Ved afføring udskilles kun 12,9% af den tagne dosis..
Nyresvigt. Levocetirizin-clearance korrelerer med kreatininclearance. Derfor anbefales det, at patienter med moderat og alvorlig nyresvigt individuelt indstiller intervaller mellem doser af levocetirizin baseret på kreatininclearance. Hos patienter med anuri i den terminale fase af nyresvigt reduceres den samlede clearance med ca. 80% sammenlignet med raske frivillige. Med en standard 4-timers hæmodialyse fjernes mindre end 10% levocetirizin.
Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis (inklusive allergisk rhinitis året rundt) og urticaria.
Overfølsomhed over for levocetirizin eller over for en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet eller over for piperazinderivater.
Alvorlig kronisk nyresvigt (kreatininclearance
Dosisjustering til patienter med nedsat nyrefunktion:
Antihistamin til systemisk brug.
Sæsonbestemt og flerårig allergisk konjunktivitis, sæsonbetonet og vedvarende allergisk rhinitis, eksem, kronisk idiopatisk urticaria, allergisk dermatitis, kløe i huden, kontaktdermatitis, atopisk dermatitis, i den komplekse behandling af pruritisk dermatoser (kronisk eksem, allergisk allergisk kontaktallergi), allergier, allergier over for medicin og andre allergener (pollen, dyrehår, støv).
I den komplekse behandling af infektiøs allergisk bronkial astma.
Angioneurotisk ødemer. I kompleks terapi med medikamenter, der har en høj risiko for allergi (antibiotika, vacciner, serum).
Lægemidlet bruges til behandling af voksne og børn over 6 år. Lægemidlet tages oralt med en tilstrækkelig mængde vand. Doserne af lægemidlet og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.
Normalt ordineret 1 tablet med medicinen 1 gang om dagen.
For voksne er den maksimale dosis af lægemidlet 10 mg (2 tabletter) pr. Dag.
Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art, normalt ved kortvarig kontakt med et allergen, anbefales lægemidlet, at det tages inden for 7 dage, med høfeber fra 3 til 6 uger. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet forlænges op til 6 måneder.
Patienter, der lider af nyresvigt, kræver dosisjustering. Så med kreatininclearance mindre end 50 ml / min anbefales det at ordinere en tablet af lægemidlet en gang hver 48 timer, med kreatininclearance mindre end 30 ml / min - 1 tablet med medicinen en gang hver 72 timer. Patienter med nedsat nyrefunktion og kreatininclearance på mindre end 10 ml / min anbefales ikke at ordinere Aleron.
Når man ordinerer lægemidlet til patienter med nedsat leverfunktion, er dosisjustering ikke påkrævet.
Når man tager overdreven doser af lægemidlet hos patienter, blev der observeret udvikling af døsighed eller overopspænding, som erstattes af døsighed.
Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning indgivet enterosorbent og symptomatisk behandling.
Hæmodialyse og peritoneal dialyse er ineffektive.
Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter, men i isolerede tilfælde blev sådanne bivirkninger bemærket ved brug af levocetirizin:
Fra det centrale nervesystem: svimmelhed, hovedpine, øget træthed, søvnløshed, døsighed
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkast, mundtørhed, øget appetit, smerter i det epigastriske område, ændringer i leverfunktionstest
Andet: takykardi, synsnedsættelse, næseblod
Hos patienter med overfølsomhed over for levocetirizin viste brugen af lægemidlet udvikling af hudkløe, udslæt, urticaria, anafylaksi, Quinckes ødemer og åndenød.
Forøget individuel følsomhed over for komponenterne i lægemidlet og piperazinderivater
Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min);
Galactoseintolerance, nedsat glukose og galactose-absorption
Børns alder op til 6 år (for denne doseringsform)
Lægemidlet ordineres med forsigtighed under graviditet og amning.
Der blev ikke fundet nogen interaktion med den samtidige anvendelse af levocetirizin og medikamenter, hvis stofskifte er forbundet med cytochrome P450-systemet (ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam), men theophylline ved flere anvendelser kan imidlertid reducere clearance af levocetirizin let.
Samtidig administration af lægemidlet Aleron med beroligende midler anbefales ikke..
Med samtidig brug af levocetirizin øger ikke ethanolvirkningen.
Aktivt stof: levocetirizin;
1 tablet indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid;
hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
skal: Opadry ® hvid - hypromellose, titandioxid (E 171), polyethylenglycol (PEG 400).
Aleron indeholder det aktive stof levocetirizin - R-enantiomeren af cetirizin, som er et aktivt derivat af hydroxyzin. Aleron har anti-allergiske, antipruritiske, antiinflammatoriske og anti-exudative virkninger. Derudover har lægemidlet en udtalt antihistamineffekt. Lægemidlets virkningsmekanisme er forbundet med dets evne til at blokere perifere H1-histaminreceptorer og hæmme frigivelsen af histamin på grund af stabiliseringen af mastcellemembraner. Levocetirizin har høj selektivitet for H1-histaminreceptorer og har en markant blokerende virkning på dem, lægemidlet påvirker ikke M-cholinergiske og serotoninreceptorer såvel som adrenerge receptorer (som er tæt på struktur til H1-histaminreceptorer). Det skal bemærkes, at for at opnå den terapeutiske virkning af levocetirizin, er det nødvendigt at bruge halvdelen så meget som cetirizin, dette skyldes det faktum, at levocetirizin er i stand til at danne en mere stabil forbindelse med receptorer. Når man bruger lægemidlet, er der også et fald i frigivelsen af pro-inflammatoriske cytokiner og kemokiner, inhibering af kemotaxis og eosinophil vedhæftning og ekspression af adhæsionsmolekyler. Levocetirizin hjælper også med at reducere den IgE-afhængige sekretion af histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2, derudover hæmmer lægemidlet kutan thrombocytaktiverende faktor. På grund af sådanne ændringer i kroppen hjælper levocetirizin med at lindre forløbet af forskellige allergiske reaktioner (inklusive allergisk rhinitis), og med sæsonbestemte allergier kan det bruges som en forebyggende foranstaltning til at forhindre udvikling af allergiske reaktioner. Lægemidlets effektivitet ved kold urticaria og astmaanfald blev også bemærket. I modsætning til antiallergiske lægemidler fra tidligere generationer har levocetirizin ikke en deprimerende effekt på centralnervesystemet. Levocetirizin har ingen toksisk virkning på hjertet..
Filmovertrukne tabletter.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved t≤ 25 ° С.
aktivt stof: levocetirizin;
1 tablet indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid;
hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
skal: Opadry ® hvid - hypromellose, titandioxid (E 171), polyethylenglycol (PEG 400).
Filmovertrukne tabletter.
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: ovale bikonvekse tabletter belagt med en filmmembran af hvid eller næsten hvid farve med et tryk på "L9CZ" på den ene side og "5" på den anden side.
Antihistaminer til systemisk brug. Derivater af piperazin. ATX-kode R06A E09.
Levocetirizin (R-enantiomeren af cetirizin) er en selektiv og potent antagonist af perifere H1-receptorer. Den farmakologiske virkning skyldes blokeringen af H1-receptorer. Affiniteten for H1-receptorer i levocetirizin er 2 gange højere end i cetirizin. Det påvirker det histaminafhængige trin i udviklingen af en allergisk reaktion, reducerer migration af eosinophil, vaskulær permeabilitet og begrænser frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antiexudative, antipruritiske, antiinflammatoriske virkninger, har næsten ikke antikolinergiske og antiserotoninvirkninger.
Levocetirizins farmakokinetik er lineær og uafhængig af dosis og tid. Den interindividuelle variation er ubetydelig. De farmakokinetiske parametre for levocetirizin er næsten de samme som for cetirizin.
Absorption. Lægemidlet absorberes hurtigt og intensivt efter oral administration. Graden af absorption af lægemidlet afhænger ikke af dosis af lægemidlet og ændres ikke med fødeindtagelse, men lægemidlets maksimale koncentration (Cmax) falder og når sin maksimale værdi senere. Biotilgængelighed når 100%.
Hos 50% af patienterne udvikler lægemidlets virkning 12 minutter efter indtagelse af en enkelt dosis og i 95% efter 0,5-1 timer. Med maksimalt blod nås plasmaet 50 minutter efter en enkelt oral indgivelse af en terapeutisk dosis og vedvarer i 2 dage. Med max er 270 ng / ml efter en enkelt applikation og 308 ng / ml efter gentagen anvendelse i henholdsvis en dosis på 5 mg.
Fordeling. Der findes ingen oplysninger om distributionen af medikamentet i humane væv såvel som om penetrationen af levocetirizin gennem blod-hjerne-barrieren. I dyreforsøg blev den højeste koncentration registreret i leveren og nyrerne, og den laveste - i vævene i centralnervesystemet.
Bindingen af levocetirizin til plasmaproteiner er 90%. Levocetirizins distributionsvolumen er begrænset og er 0,4 l / kg.
Metabolisme. I den menneskelige krop metaboliseres mindre end 14% af den accepterede dosis levocetirizin, og det antages derfor, at forskellen forårsaget af genetisk polymorfisme eller den samtidige anvendelse af enzyminhibitorer er ubetydelig. Metabolsk omdannelse involverer oxidation af den aromatiske ring, N- og O-dealkylering og konjugering med taurin. Dealkyleringsprocessen fortsætter normalt med deltagelse af CYP 3A4, medens adskillige og / eller ubestemte isoformer af CYP er involveret i oxidationen af den aromatiske ring Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten af cytochrome isoenzymer 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 ved koncentrationer, der overstiger den maksimale efter at have taget en dosis på 5 mg oralt.
I betragtning af den lave grad af metabolisme og den manglende evne til at hæmme metabolismen er interaktion af levocetirizin med andre stoffer (og vice versa) usandsynlig.
Konklusion. Udskillelse af medikamentet sker hovedsageligt på grund af glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekretion. Plasmaeliminationshalveringstiden hos voksne (T 1/2) er 7,9 + 1,9 timer. Den totale clearance hos voksne er 0,63 ml / min / kg. Grundlæggende udskilles tilbagetrækning af levocetirizin og dets metabolitter fra kroppen med urin (et gennemsnit på 85,4% af dosis af lægemidlet udskilles). Ved afføring udskilles 12,9% af den tagne dosis..
Nyresvigt. Levocetirizin-clearance korrelerer med kreatininclearance. Derfor anbefales det, at patienter med moderat og alvorlig nyresvigt individuelt indstiller intervaller mellem doser af levocetirizin baseret på kreatininclearance. Hos patienter med anuri i den sidste fase af nyresvigt reduceres den samlede clearance med ca. 80% sammenlignet med raske frivillige. Med en standard 4-timers hæmodialyse fjernes mindre end 10% levocetirizin.
Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis (inklusive allergisk rhinitis året rundt) og urticaria.
Overfølsomhed over for levocetirizin eller over for en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet eller over for piperazinderivater.
Alvorlig form for kronisk nyresvigt (kreatininclearance 4 dage om ugen og i mere end 4 uger) under kontakt med allergener, kan patienten tilbydes kontinuerlig behandling. Ved kroniske sygdomme (kronisk allergisk rhinitis, kronisk urticaria) er behandlingsvarigheden op til 1 år.
Effektiviteten og sikkerheden af lægemidlet hos børn under 6 år er ikke fastlagt, derfor bør lægemidlet ikke bruges til patienter i denne alderskategori.
Symptomer: Overdoseringssymptomer kan omfatte døsighed hos voksne og indledende ophidselse og øget irritabilitet hos børn, der ændres af døsighed.
Behandling. Der er ingen specifik modgift mod levocetirizin. I tilfælde af overdosesymptomer anbefales symptomatisk og understøttende behandling. Du skal overveje behovet for gastrisk skylning kort efter brug af lægemidlet. Hæmodialyse for at fjerne levocetirizin fra kroppen er ineffektiv.
Fra nervesystemets side: døsighed, hovedpine, træthed, svaghed / asteni, kramper, paræstesier, svimmelhed, besvimelse, rysten, dysgeusia.
Fra psyken: agitation, hallucinationer, depression, aggression, søvnløshed, selvmordstanker.
Fra hjertets side: hjertebanken / takykardi.
På den del af synets organer: synsnedsættelse, sløret syn.
På organets side af hørelse og balance: svimmelhed.
Fra leveren og galdekanalen: hepatitis.
På nyrenes og urinsystemets side: dysuri, urinretention.
Fra immunsystemet: overfølsomhed, inklusive anafylaksi.
Fra åndedrætsorganerne, bryst- og mediastinale organer: åndenød.
Fra mave-tarmkanalen: tør mund, kvalme, mavesmerter.
På hudens og det subkutane væv: angioødem, vedvarende medikamentudslæt, kløe, udslæt, urticaria.
Fra muskuloskeletalsystemet, bindevæv og knogler: myalgia.
Forskningsresultater: vægtøgning, unormal leverfunktion.
Forstyrrelser i ernæring og stofskifte: øget appetit.
Generelle lidelser og tilstand på injektionsstedet: ødem.
Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
7 tabletter i en blister, 1 eller 2 eller 4 blister i en papkasse, eller 10 tabletter i en blister, 1 eller 3 blister i en papkasse.
ansvarlig for tilladelse.
Sinton Spain S.El.
Producentens placering og adresse på hans forretningssted.
Castelo 1 Polygon Las Salinas, 08830, Sant Boi hvor Lobregat, Spanien.
Actavis gruppe AO, Island.
Placering af ansøgeren og / eller repræsentanten for ansøgeren.
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.
Brug mellemrum til at adskille tags. Brug enkelte citater (‘) til sætninger.
For at eliminere manifestationerne af forskellige typer allergiske reaktioner ordinerer allergikere ofte lægemidlet Aleron.
Dette lægemiddel hører til tredje generation af antihistaminer og har derfor en ubetydelig gruppe bivirkninger og kontraindikationer.
Den vigtigste terapeutiske komponent i lægemidlet Aleron er levocetirizin, som er R-enantiomeren af cetirizin.
Levocetirizin er en blokering af histaminreceptorer, og har på grund af dette anti-allergisk aktivitet.
Aleron fås i form af coatede tabletter. Hver tablet indeholder 5 mg af det vigtigste aktive stof. Pakken kan være 10 eller 30 tabletter.
Mekanismen til antiallergisk virkning af Aleron er forbundet med evnen hos levocetirizin til at blokere H1-histamin perifere receptorer.
Lægemidlet stabiliserer også mastcellemembraner og hæmmer derved frigivelsen af histamin..
Med virkning på H1-histaminreceptorer påvirker levocetirizin på samme tid ikke serotonin,
M-kolinerge receptorer og adrenerge receptorer.
For at opnå den ønskede terapeutiske effekt i behandlingen af allergier kræver levocetirizin næsten halvdelen så meget sammenlignet med det vidt anvendte cetirizin.
Dette skyldes det faktum, at levocetirizin danner en mere stabil forbindelse med histaminreceptorer..
Efter påføring af Aileron observeres også følgende effekter:
Sådanne ændringer efter indtagelse af Aleron fører til lettere strømning af forskellige typer allergiske reaktioner, herunder hurtigt eliminering af symptomerne på allergisk rhinitis.
Med sæsonbestemte typer allergier kan Aleron bruges som profylaktisk, i hvilket tilfælde medicinen forhindrer udviklingen af intolerance.
Der er en god effektivitet af lægemidlet til at lindre angreb på bronchial astma og med koldallergi.
Aleron som tredje generation af antihistamin-medikament fratages en deprimerende effekt på centralnervesystemet og kardiotoksisk effekt.
Når det anvendes oralt, absorberes medikamentets komponenter godt i fordøjelseskanalen, indtagelse af mad påvirker ikke absorptionen af levocetirizin, men det kan lidt forlænge tiden for fuldstændig absorption af lægemidlet.
Ved oral administration når biotilgængeligheden af Aileron 100%. I plasma bestemmes den maksimale koncentration en time efter indgivelse.
Lægemidlets komponenter overføres til modermælk. En lille procentdel af levocetirizin omdannes i leveren til en inaktiv metabolit.
Lægemidlets halveringstid varierer fra 7 til 10 timer, levocetirizin forlader kroppen fuldstændigt på 4 dage.
Valget af komponenterne i Aileron sker hovedsageligt gennem nyrerne.
Aleron ordineres som et terapeutisk og profylaktisk middel til akutte og kroniske allergier.
Lægemidlet ordineres til:
Aileron er ordineret til voksne patienter, til behandling af børn bruges fra seks år.
Aleron tages oralt, det vil sige, at medicinen skal vaskes med en tilstrækkelig mængde rent vand gennem munden.
Varigheden af hele behandlingen og doseringen bestemmes af lægen for hver patient med allergiske reaktioner hver for sig.
Den sædvanlige dosering er en tablet, den tages en gang dagligt. Ved svære allergier for voksne patienter kan dosis øges til to tabletter..
Efter en kort kontakt med allergenet når den totale behandlingstid 7 dage.
Hos patienter med sæsonbestemt feber ordineres lægemidlet til behandling i 3-6 uger. Om nødvendigt justeres behandlingsvarigheden til 6 måneder.
Hos patienter med alvorlig nyresvigt skal dosis af lægemidlet justeres.
Aleron kan i sådanne tilfælde anvendes i en dosering af en tablet på to til tre dage, men en sådan behandling skal vælges af en læge.
I tilfælde af nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke påkrævet.
Aleron tolereres normalt meget godt af patienter. Men i nogle tilfælde kan der være krænkelser fra arbejdet med indre organer.
Bivirkninger forekommer normalt:
Aleron ordineres ikke:
Dosisjustering er nødvendig for ældre patienter og med kronisk nyresvigt.
Under behandlingen er det nødvendigt at udelukke brugen af alkohol, og du er nødt til at afstå fra at køre bil og fra arbejde, der kræver den største koncentration.
Aleron anvendes med forsigtighed til behandling af gravide kvinder og under amning..
Sikkerhedstest af lægemidlet i drægtighedsperioden blev ikke udført, derfor skal medicinen ordineres af en læge under hensyntagen til risikoen for eksponering for fosterets udvikling.
Levocetrizin udskilles i modermælk, så du er nødt til midlertidigt at nægte at fodre babyen i den periode, hvor Aileron bruges.
En overdosis af Aleron manifesteres ved tegn på forgiftning. Hos voksne patienter udtrykkes dette af svær døsighed, hos børn er der først spænding og irritabilitet, som derefter erstattes af sløvhed.
Hvis der opdages overdreven doser af lægemidlet, ordineres behandling med gastrisk skylning.
Efter vask er det nødvendigt at tage enterosorbent i en aldersrelateret dosering, resten af behandlingen afhænger af udviklingssymptomerne. Der er ingen specifik modgift.
Medicinen skal opbevares væk fra sollys, på et tørt sted, temperaturen under opbevaring bør ikke være højere end 25 grader.
En Aleron-tablet indeholder 5 mg levocetiririzin, da hjælpestoffer til fremstilling af medicinen anvendes: lactosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose.
Empior Pharmaceuticals Ltd., Indien.
Lægemidlet Aleron Neo betragtes som en analog af Aleron, det inkluderer også det vigtigste aktive stof i en mængde på 5 mg.
Men instruktionerne for lægemidlet angiver dets anvendelse kun til behandling af allergisk rhinitis og idiopatisk urticaria.
Simple Aleron kan også bruges til behandling af allergiske dermatoser, Quinckes ødemer.
”Aleron stødte på en helt tilfældig behandling med stoffet. Jeg er allergisk og på besøg havde jeg en reaktion på kattens frakke. Kløe i næsen, nyser, lakrimation - alt dette tvang mig praktisk talt til at forlade gæsterne, men inden jeg forlod gav min ven mig en pille Aleron. Efter ca. 40 minutter normaliserede min tilstand sig fuldstændigt, som om der ikke var noget. Jeg besluttede at købe en pakke piller, fordi det ikke vides, hvor angrebet vil slå mig igen ”.
”Min datter har konstant en løbende næse med begyndelsen af foråret, mange planter er allergener for hende.
Der blev prøvet alle slags lægemidler mod allergi, og til sidst bosatte vi os på Aleron.
Hvis du begynder at drikke det på forhånd, kan du overleve blomstringssæsonen af planter med næsten ingen udtalt symptomer på allergier. ".
”Efter at have brugt antibiotika i en forkølelse i tre dage, dukkede lyserøde og ret store blister op på min krop. Lægen sagde, at det var urticaria, annullerede antibiotikumet og ordinerede Aleron.
Hududslæt faldt i farve og størrelse kun få timer efter indtagelse af p-piller. Efter to dages behandling er min hud fuldstændig renset. ".
De mest berømte analoger af Aileron inkluderer:
Men du skal huske, at du skal kontakte en allergolog med din læge, før du tager analoger af stoffet Aleron.
Medicinsk portal om sundhed og skønhed
En effektiv antihistamin af den nyeste generation er stoffet Aleron (Aleron). Medicinen har ikke en udtalt hypnotisk, beroligende virkning. Der er ingen negativ effekt på leverceller, myokardiel funktion. For at starte behandling med Aleron, er en specialistkonsultation påkrævet.
Lægemidlet fremstilles i form af fladcylindriske tabletter med hvid farve, oval i form, med indgravering på begge sider. Aleron er pakket i blister på 10 stk. En kartonpakke indeholder 1 eller 3 blister, brugsanvisning. Lægemidlets kemiske sammensætning:
kolloid siliciumdioxid
natriumstivelsesglycolat (type A)
Aleron-tabletter hører til gruppen af antihistaminer i 3. generation. Levocetirizin, der er et aktivt derivat af hydroxyzin, lindrer kløe, undertrykker betændelse, fjerner allergisymptomer og hæmmer vedhæftningen af eosinophiler. Medicinen giver en antiexudativ effekt i kroppen. Den aktive komponent blokerer perifere H1-histaminreceptorer, hæmmer produktionen af fri histamin. Det hæmmer ikke nervesystemets funktion.
Lægemidlet adsorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen. Spisning påvirker ikke absorptionshastigheden i blodet. Biotilgængelighedsindekset er 100%, plasma-proteinbinding er 90%. Aleron når den maksimale koncentration i plasma 1 time efter indtagelse af en enkelt dosis. Metabolisme forekommer i leveren. En inaktiv metabolit udskilles af nyrerne lidt gennem tarmen. Halveringstiden er 7-10 timer.
Lægemidlet anbefales til behandling af akutte former for allergier til forebyggelse af tilbagefald af kroniske sygdomme. De vigtigste indikationer:
Tabletter skal tages oralt, vaskes med en tilstrækkelig mængde vand. Behandlingsforløbet og de daglige doseringer afhænger af stadiet i den patologiske proces. Patienten ordineres 1 tablet. 1 gang / dag. Af medicinske årsager er den specificerede dosis fordoblet, drik også 1 gang.
Ved kort kontakt med allergenet tages tabletter i 7 dage med høfeber - fra 3 til 6 måneder. Ved kroniske leverpatologier er dosisjustering af Aileron ikke nødvendig. Ved nyresvigt reduceres den daglige dosis.
Aleron medicin ordineres til patienter over 6 år. Yngre børn får ikke ordineret en sådan antihistamin. Andre instruktioner fra brugsanvisningen:
Medicinen tolereres godt af kroppen. Læger udelukker ikke forekomsten af sådanne bivirkninger og virkninger på forskellige organer / systemer:
Hvis doseringerne systematisk overskrides, forstyrres patientens følelsesmæssige balance. Bekymringer for milt, apati, som erstattes af følelsesmæssig bedring, overoplivning. Med sådanne symptomer er det nødvendigt at skylle maven, tage enterosorbenter. Yderligere behandling er symptomatisk.
Aleron er ikke ordineret til sådanne sygdomme, kropsfunktioner:
Hvis pillerne ikke hjælper eller forårsager bivirkninger, udskiftes de bedst. Analoger ikke mindre effektive i allergi og deres egenskaber:
Lægemidlet er over-the-counter. Du kan købe det på et apotek eller bestille online. Opbevares på et tørt, mørkt, køligt sted uden for børns rækkevidde. Tabletternes holdbarhed er 2 år. Efter aileron skal bortskaffes.