Hvordan man giver Aquadetrim til spædbørn, mulige allergier, analoger af stoffet

Behandling

Det er vigtigt for hver person, hvordan hans mentale og fysiske modning forekom i spædbarnet. Det er i denne periode, der lægges et fundament, der vil påvirke menneskers sundhedstilstand gennem hele livet. Den nuværende generation af børn kan ikke prale af fremragende helbred, og situationen forbedrer sig ikke hvert år. Men medicinen står ikke stille, og der vises konstant nye lægemidler, som, hvis de tages korrekt, stimulerer babyens korrekte modning..

Egenskaber ved Aquadetrim

"Aquadetrim" er designet til at katalysere alle udviklingsprocesser for babyen. Det påvirker positivt dannelsen af ​​spædbarnets nerves og hjerte-kar-system. D-vitaminindhold3, især i en vandig opløsning tillader forebyggende foranstaltninger, der sigter mod at behandle og forhindre indtræden af ​​raket.

Velegnet til babyer, der fødes for tidligt. Det absorberes perfekt og har en meget delikat aroma og smag af anis.
"Aquadetrim" har sine egne analoger:

  1. Norskfremstillet stof - Vigantol.

Det produceres i form af en oliepandeopløsning og sigter mod at fjerne tegn på rakitt og dets forebyggelse. Dette lægemiddel øger permeabiliteten af ​​cellemembraner, regulerer transmembrane calciummetabolisme..

Indeholder cholecalciferol. Det produceres ikke kun i form af en opløsning, men også i tabletform. Virkningen af ​​stoffet er også rettet mod at dække manglen på D-vitamin3 i organisme.

Indikationer til brug

"Aquadetrim" bør først gives til at dække kroppens mangel i vitamin D3. Det observeres meget ofte nøjagtigt i spædbarnet. Lægemidlet hjælper med at slippe af med raketlignende tilstand og raket selv. Hvis der observeres osteomalacia eller osteopati af en metabolisk type, ordineres Aquadetrim også.

"Aquadetrim" har evnen til at regulere udvekslingen af ​​calcium og fosfor i kroppen. Det absorberer mineraler, der er i tarmen og fjerner dem gennem nyrerne. Som et resultat er skelettet mættet med mineraler, og dets normale vækst er sikret..

Lægemidlet er involveret i transporten af ​​salte og forkalkning af alle knogler, understøtter perfekt tonen i skeletmusklerne.

"Aquadetrim" er i stand til at sikre, at myokardiet fungerer korrekt. Det er nødvendigt med manglende sollys. Især i babyens vækstperiode. Du bliver også nødt til at tage medicinen, hvis der er krænkelser i processen med absorption af næringsstoffer fra mad.

Typer af modtagelse

Lægemidlet anbefales til brug i to tilfælde:

  • som profylaktisk;
  • som medicin.

Behandling

Hvis "Aquadetrim" bruges som et terapeutisk middel, er lægemidlet i dette tilfælde designet til at forbedre babyens tilstand i nærvær af visse typer sygdomme. For eksempel problemer med den rigtige udvikling af muskuloskeletalsystemet. Normalt manifesterer denne tilstand sig i form af deformation af knogler eller ben på brystet.

Hvis diagnosen af ​​rakitt er fastlagt, ordineres Aquadetrim og doserne udelukkende af en læge.

Forebyggelse

Det er profylaktisk ordineret for at forhindre forekomst af osteoporose og rakitt. Oftest bruges medicinen i den kolde sæson, i den periode, hvor babyen kan føle en mangel på ultraviolet stråling. Efter en kold periode annulleres stoffet.

“Aquadetrim” er velegnet, hvis barnet har bløde knogler, og der er risiko for knogler eller kranedeformiteter. Det anbefales at bruge lægemidlet, hvis barnet ammes. Ingen blandinger kan erstatte modermælk. Og det har et komplet sæt med alle de nødvendige vitaminer og næringsstoffer til babyens fulde udvikling.

Adgangsregler

Hvis "Aquadetrim" bruges under visse terapier, udføres aftalen kun af en børnelæge. Han skal konstant overvåge ændringer i babyens krop for at justere doseringen.

Normalt gives lægemidlet ikke i naturalier. Det skal fortyndes i en lille mængde vand eller mælk. Barnet kan måske ikke lide anis smag af stoffet, og han vil nægte at tage det.

Begynd at tage "Aquadetrim" skal være med en dråbe. Dette vil hjælpe med at afgøre, om der er en allergi mod stoffet. Den næste dag øges dosis til to dråber. På den tredje - op til tre. Aquadetrim kan gives både før og efter måltider.

Funktioner i receptionen i efteråret-vinterperioden

Som regel foreskrives lægemidlet på et tidspunkt, hvor der tydeligt mærkes mangel på sollys. Dette gælder især for den strimmel i vores land, hvor klimaet er ret alvorligt. Forebyggende kan medicinen tages i oktober og afsluttes i april. I de nordlige breddegrader anbefales lægemidlet at gives til børn hele året, 1-3 dråber dagligt.

Hvis barnet er sundt, skal han som profylaktisk give lægemidlet en dråbe om dagen. For premature babyer kan dosis øges til tre dråber. Og tvillingerne anbefales også en forebyggende dosis på mindst to dråber om dagen.

For babyer, der ammes, skal dosis beregnes af en børnelæge, da de fleste blandinger allerede indeholder D-vitamin3.

Overmætning af kroppen med dette vitamin er farligt såvel som dets mangel.

Rickets og Aquadetrim

Rigetter optræder på baggrund af utilstrækkelige mængder kalk i kroppen, og derfor forstyrres dens stofskifte. D-vitamin3 kompenserer for denne mangel, tarmens arbejde bliver bedre, og calcium begynder at blive optaget i blodet i de volumener, der er nødvendige for en modningskrop. Lægemidlet og dets analoger hjælper med at sprede mineralsalte til alle væv og absorbere dem i knoglevæv. Kort sagt, hvis du justerer alle ovennævnte processer, er intet barn bange for rakitt.

Dosis til behandling af rakitt er ca. 5 dråber ad gangen, men i nogle tilfælde kan der gives 10 dråber. Formålet med og doseringen af ​​lægemidlet skal være baseret på reelle diagnostiske data og udføres af en læge.

Under alle omstændigheder, hvis der er ordineret en høj dosis, skal du begynde at tage medicinen med 4 dråber. De skal gives i syv dage og øges først til 5 dråber. Det er nødvendigt konstant at overvåge babyens tilstand for at forstå, at han tolererer stoffet godt.

Behandlingsforløbet kan vare op til halvanden måned, derefter kræves en pause, og om nødvendigt gentages behandlingen.

Screeningstest gives gennem hele kurset. De fremstilles for at bestemme mængden af ​​fosfat og calcium i kroppen. Mængden af ​​alkalisk fosfat skal også overvåges nøje.. Mellemliggende analyser gør det muligt at justere doseringen for at undgå bivirkninger.

Bivirkninger

På trods af de enorme fordele ved Aquadetrim for babyens krop, ses der undertiden bivirkninger, når man tager den. Og oftest er deres årsag ikke selve vitamin D3, og andre komponenter i lægemidlet, såsom aromaer og stabilisatorer.

Bivirkninger manifesteres i form af diarré eller udslæt på huden. Børnet kan opføre sig ubehageligt, søvnen er forstyrret. Nogle gange er der endda opkast, i meget alvorlige tilfælde er der en krænkelse af nyrerne.

Først og fremmest, hvis babyen får en vandig opløsning, anbefales det at udskifte den med olie. Dens sammensætning er meget mere miljøvenlig, og den indeholder færre smag.
Allergier til Aquadetrim og dens analoger hos spædbørn er også meget mulige. Normalt har babyen rødme i kroppen, appetitten falder, maven kan kvælde. Sammen med forstoppelse kan diarré også forekomme..

Først og fremmest har forældrene brug for at se en læge for at sikre sig, at de er allergiske over for stoffet og holder op med at tage det. Måske er dette ikke en allergi over for stoffet, men doseringen blev overtrådt, dvs. kun en læge skal etablere en nøjagtig diagnose.

Aquadetrim

Priser i online apoteker:

Aquadetrim er en vandig opløsning af vitamin D3 eller colecalciferol. Det bruges til vitamin D-mangel såvel som krænkelser af vitamin- og calcium-fosformetabolisme. Effektiv til forebyggelse og behandling af raketlignende sygdomme ledsaget af ændringer i knoglevæv.

Komposition og form for frigivelse Aquadetrim

Aquadetrim fås i mørke glasflasker på 10 ml, komplet med en dråber. 1 ml (omtrent lig med 30 dråber) af en vandig oral opløsning indeholder 15.000 IE colecalciferol. Opløsningen er en farveløs, klar væske med anis lugt og smag. Let opalescens tilladt.

Analoger

Præparater med et lignende aktivt stof:

Farmakologisk virkning af aquadetrim

Aquadetrim regulerer calcium-fosfor metabolisme.

D3-vitamin (colecalciferol) dannes naturligt i huden under påvirkning af ultraviolet stråling. Det er 25% mere aktivt end vitamin D2 (ergocalciferol).

Lægemidlet forbedrer reabsorptionen af ​​fosfor i nyretubulierne og absorptionen af ​​calcium i tarmen, normaliserer dannelsen af ​​skelettet og hjælper med at bevare knoglestrukturen.

Af indholdet af calciumioner i blodet afhænger af:

  • Støtte til muskeltone;
  • Myocardial funktion;
  • Gør nervøs spænding;
  • Koagulation af blod;
  • Arbejdet i de parathyroidea kirtler;
  • Produktion af lymfokiner;
  • Immunitet.

Med en mangel på vitamin D og calcium, med utilstrækkelig eksponering for sollys, oplever gravide kvinder tetany-symptomer. Hos nyfødte forekommer knogelforkalkning. Riketter udvikler sig hos børn i en periode med hurtig vækst og osteomalacia hos voksne. Kvinder i overgangsalderen har stort behov for colecalciferol, da osteoporose kan forekomme på grund af hormonel ubalance..

Aquadetrim til nyfødte (især efter for tidlig fødsel) er mere velegnet end olieagtige opløsninger af vitamin D3. Faktum er, at absorptionen af ​​colecalciferololieopløsning kan være vanskelig på grund af utilstrækkelig produktion og strømmen af ​​galden i tarmen.

Når det administreres oralt, absorberes Aquadetrim i den distale tyndtarme. Metaboliseret i nyrerne og leveren. Det trænger frit ind i moderkagen og ind i modermælken. Trækningen af ​​stoffet fra kroppen udføres med urin og fæces. Eliminationshalveringstiden er normalt flere dage, og i tilfælde af nyresvigt øges. Det har kumulative egenskaber.

Indikationer for brug af Aquadetrim

Aquadetrim er beregnet til forebyggelse og behandling af vitamin D-mangel samt relaterede sygdomme:

  • Rickets;
  • hypofosfatæmi;
  • hypophosphatasia;
  • Renal tubulær acidose;
  • Glucose-phosphatamin-diabetes;
  • hypocalcæmi;
  • tetany;
  • hypoparathyroidisme;
  • Pseudohypoparathyreoidisme;
  • osteomalaci;
  • Osteoporose.

Aquadetrim kan ifølge instruktionerne ordineres til underernæring som en del af kompleks terapi til alkoholisme og skrumpelever, obstruktiv gulsot og leversvigt. Lægemidlet anbefales også under multipel graviditet og i tilfælde, hvor gravide kvinder er i nikotin- eller stofafhængighed.

Fyldte og for tidlige nyfødte Aquadetrim ordineres fra en alder af 4 uger med en mangel på D-vitamin og utilstrækkelig isolering.

Kontraindikationer

Aquadetrim er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed, herunder benzylalkohol, hypervitaminose D, hypercalcæmi, hypercalciuria, calcium nefrourolithiasis, nyresvigt, sarkoidose.

Graviditet og amning

Lægemidlet har en teratogen effekt, det vil sige, det kan forårsage en krænkelse af den embryonale udvikling, derfor bør høje doser ikke ordineres under graviditet. Med amning - med forsigtighed.

Doser og metode til anvendelse af aquadetrim

Aquadetrim tages oralt. 1 dråbe indeholder 500 IE colecalciferol.

Som en profylakse ordineres gravide kvinder 1 dråbe om dagen i hele drægtighedsperioden eller 2 dråber fra 28 uger.

Tvillinger, børn med ugunstige levevilkår og for tidlige nyfødte får Aquadetrim 2-3 dråber dagligt. Om sommeren reduceres dosis til 1 dråbe. For børn i fuld tid fra 3-4 ugers levetid til 2-3 år er 1-2 dråber indikeret. I den postmenopausale periode skal du tage 1-2 dråber.

Til behandling af rakitt afhænger den daglige dosis af Aquadetrim ifølge instruktionerne af sværhedsgraden af ​​sygdommen og varianten af ​​dens forløb. Start med 4 dråber i 3-5 dage. Hvis stoffet tolereres godt, øges derefter til 6 dråber. Ved udtalt knogleskift giver 10 dråber. Efter en uge skal du om nødvendigt gentage kurset. Hvis den terapeutiske effekt opnås, skal du gå til en forebyggende dosis - 1-3 dråber om dagen.

I tilfælde af raketlignende sygdomme bør den daglige dosis af Aquadetrim være 40-60 dråber; behandlingsforløbet er designet til 1-1,5 måneder.

Ved kompleks behandling af postmenopausal osteoporose ordineres 1-2 dråber om dagen.

Bivirkninger

Bivirkninger forekommer ikke ved den anbefalede dosis.

Overdosering af Aquadetrim

Symptomer på hypervitaminose D inkluderer følgende lidelser:

  • Nervesystem og sanseorganer - hovedpine, led- og muskelsmerter, mental forstyrrelse, depression, tør mund;
  • Hjertesystem, bloddannelse og hæmostase - hypercalcæmi;
  • Mave-tarmkanal - appetitløshed, forstoppelse, opkast, kvalme;
  • Metabolisme - vægttab;
  • Genitourinary system - polyuria, calcium nefrourolithiasis, hypercalciuria;
  • Andet - systemisk forkalkning.

Drug interaktion

Antiepileptika, såsom rifampicin og cholestyramin, reducerer Aquadetrim-reabsorption. Faren for at udvikle hypercalcæmi øges ved brug af thiaziddiuretika. Toksicitet i hjerteglycosid øges.

Opbevaringsbetingelser for Aquadetrim

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevaringstid - 3 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer: P-nr. 014088/01
Brand name: AQUADETRIM ®
International nonproprietær navn: Colecalciferol
Doseringsform: Dråber til oral administration.

Struktur

1 ml af lægemidlet indeholder:

  • aktivt stof - colecalciferol (vitamin D3) 15.000 IE.
  • Hjælpestoffer:
    • macrogol glyceryl-ricinoleat,
    • saccharose,
    • natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat,
    • citronsyremonohydrat,
    • anis smag,
    • benzylalkohol,
    • demineraliseret vand.

Beskrivelse

Farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende anis lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Regulering af calciumphosphorusbytter.

ATX-kode

Farmakologiske egenskaber

D-vitamin3 er en naturlig form for vitamin D, der dannes hos mennesker i huden under påvirkning af sollys. Sammenlignet med D-vitamin2 kendetegnet ved 25% højere aktivitet.

D-vitamin binder sig til en specifik vitamin D-receptor (VDR), der regulerer ekspressionen af ​​mange gener, herunder TRPV6-ionkanalgenerne (giver absorption af calcium i tarmen), CALB1 (calbindin; tilvejebringer calciumtransport til blodbanen), BGLAP (osteocalcin; giver knoglemineralisering væv og calciumhomeostase), SPP1 (osteopontin; regulerer migration af osteoklast), REN (renin; tilvejebringer blodtryksregulering, der er nøgleelementerne i renin-angiotensin-aldosteron-reguleringssystemet), IGFBP (binding protein af insulinlignende vækstfaktor; forbedrer virkningen af ​​insulinlignende vækstfaktor), FGF23 og FGFR23 (fibroblastvækstfaktor 23; regulerer niveauer af calcium, fosfatanion, fibroblast celledelingsprocesser), TGFB1 (transformerende vækstfaktor beta-1; regulerer celledeling og differentiering af osteocytter, chondrocytter, fibroblaster og keratinocytter), LRP2 (LDL-receptorbundet protein 2; formidler lavdensitet lipoproteinendocytose), INSR (insulinreceptor; giver insulineffekter på enhver type celle).

D-vitamin3 er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af vitamin D3 er reguleringen af ​​metabolismen af ​​calcium og fosfater, som bidrager til korrekt mineralisering og vækst af skelettet.

Colecalciferol spiller en betydelig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfater i tarmen, i transporten af ​​mineralske salte og i processen med forkalkning af knogler, og regulerer også udskillelsen af ​​calcium og fosfater i nyrerne. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet bestemmer opretholdelsen af ​​muskeltonen i knoglemuskler, myokardiel funktion, fremmer nervøs excitation, regulerer blodkoagulationsprocessen.

Mangel på D-vitamin i fødevarer, nedsat absorption, kalkmangel og utilstrækkelig eksponering for solen i barnets hurtige vækst fører til rakitt, hos voksne til osteomalacia, gravide kan opleve tetany-symptomer, forringede processer med forkalkning af knogler hos nyfødte. Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser. D-vitamin har et antal såkaldte ekstra skeletvirkninger. D-vitamin er involveret i immunsystemets funktion ved at modulere cytokinniveauer og regulerer opdelingen af ​​T-hjælper-lymfocytter og differentieringen af ​​B-lymfocytter. En række undersøgelser har vist et fald i forekomsten af ​​luftvejsinfektioner med vitamin D.

Det er vist, at D-vitamin er en vigtig del af immunsystemets homostase: Det forhindrer autoimmune sygdomme (type 1 diabetes mellitus, multippel sklerose, reumatoid arthritis, inflammatoriske tarmsygdomme osv.) D-vitamin har antiproliferative og differentierende virkninger, der forårsager oncoprotective D. Vitamin D at hyppigheden af ​​visse tumorer (brystkræft, tyktarmskræft) øges med et lavt D-vitaminniveau i blodet.

D-vitamin er involveret i reguleringen af ​​kulhydrat- og fedtstofskifte ved at påvirke syntesen af ​​IRS1 (insulinreceptorsubstrat 1; deltager i de intracellulære veje for insulinreceptorsignalet), IGF (insulinlignende vækstfaktor; regulerer balancen mellem adipose og muskelvæv), PPAR-δ (aktiveret receptor peroxisomproliferatorer, type 5; fremmer behandlingen af ​​overskydende kolesterol). Ifølge epidemiologiske studier er D-vitaminmangel forbundet med en risiko for stofskifteforstyrrelser (metabolsk syndrom og type 2-diabetes). D-vitamin-receptorer og metaboliserende enzymer udtrykkes i arterielle kar, hjertet og næsten alle celler og væv, der er relateret til patogenesen af ​​hjerte-kar-sygdomme. Dyremodeller viser anti-aterosklerotiske effekter, reninsuppression og forebyggelse af myocardial skade osv. Lave niveauer af D-vitamin hos mennesker er forbundet med uheldige risikofaktorer for hjerte-kar-sygdom, såsom diabetes mellitus, dyslipidæmi, arteriel hypertension og er forbundet med en risiko for hjerte-kar-katastrofer inklusive slagtilfælde.

Undersøgelser af eksperimentelle modeller af Alzheimers sygdom viser, at D-vitamin3 reducerede ophobningen af ​​amyloid i hjernen og forbedrede den kognitive funktion. Ikke-interventionsundersøgelser hos mennesker har vist, at forekomsten af ​​demens og Alzheimers sygdom stiger med lave niveauer af D-vitamin og lavt diætindtag af vitamin D. Der har været et fald i kognitiv funktion og forekomsten af ​​Alzheimers sygdom ved lave niveauer af D-vitamin.

Vandig opløsning af D-vitamin3 absorberes bedre end olieopløsning. Hos premature babyer er der utilstrækkelig dannelse og indtræden af ​​galden i tarmen, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger.

Efter oral administration optages colecalciferol i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. Halveringstiden for colecalciferol fra blodet er flere dage og kan vare i tilfælde af nyresvigt. Lægemidlet krydser placentabarrieren og ind i modermælken. Det udskilles af nyrerne i en lille mængde, det meste udskilles med galden. D-vitamin3 akkumulerede.

Indikationer til brug

  • Forebyggelse og behandling af vitamin D-mangel;
  • Forebyggelse og behandling af raket, raketlignende sygdomme, hypokalsæmisk tetany, osteomalacia og metabolisk-baserede knoglesygdomme (såsom hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyreoidisme).
  • I den komplekse behandling af osteoporose, inklusive postmenopausal.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, især for benzylalkohol;
  • hypervitaminose D;
  • øget koncentration af calcium i blodet (hypercalcæmi);
  • øget udskillelse af calcium i urinen (hypercalciuria);
  • urolithiasis (dannelse af calciumoxalatsten);
  • sarkoidose;
  • akutte og kroniske lever- og nyresygdomme;
  • Nyresvigt;
  • aktiv lungetuberkulose.

Med forsigtighed tilstand af immobilisering, når du tager thiazider, hjerteglykosider (især digitalisglykosider); under graviditet og amning.

Hos spædbørn med en tilbøjelighed til tidlig overvækst af fontaneller (når små størrelser af den forreste temporale konstateres fra fødslen).

Graviditet og amning

Under graviditet bør vitamin D3 ikke bruges i høje doser på grund af muligheden for teratogene virkninger i tilfælde af overdosering.

D3-vitamin skal ordineres med forsigtighed hos kvinder, der ammer en baby - et lægemiddel, som moderen tager i høje doser, kan forårsage symptomer på en overdosis hos babyen..

Dosering og administration

Tag stoffet i en ske med væske.

1 dråbe indeholder ca. 500 IE vitamin D3.

Medmindre andet er ordineret af lægen, bruges lægemidlet i følgende doseringer:

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Nyfødte på fuld tid fra 4 uger i livet til 2-3 år med ordentlig pleje og tilstrækkelig eksponering for frisk luft500 IE1 dråbe
For tidlige babyer fra 4 uger, tvillinger, babyer i dårlige levevilkår1000 - 1500 IE. Om sommeren kan du begrænse dosis til 500 IE pr. Dag
2 - 3 dråber eller 1 dråbe om sommeren

Hos raske voksne uden malabsorption500 IE1 dråbeHos voksne patienter med malabsorptionssyndrom3000 - 5000 IE6 til 10 dråberGravid kvinde500 IE for hele graviditetsperioden eller indtagelse af 1000 IE pr. Dag fra den 28. uge af graviditeten1 dråbe
2-3 dråber, startende fra den 28. uge af graviditetenI postmenopausal periode500 - 1000 IE1-2 dråber

1000 - 5000 IE afhængigt af sværhedsgraden af ​​raket (I, II eller III) og kurset i 4-6 uger under nøje overvågning af den kliniske tilstand og undersøgelse af biokemiske parametre (calcium, fosfor, alkalisk fosfatase) i blodet og urin.

Begynd med 1000 IE i 3 til 5 dage. Derefter øges dosis med god tolerance til en individuel terapeutisk dosis (oftest 3000 IE). En dosis på 5000 IE ordineres kun til udtalt knoglemænd. Om nødvendigt kan du efter en uges pause gentage behandlingsforløbet.

Behandlingen udføres, indtil der opnås en klar terapeutisk virkning efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500 - 1500 IE pr. Dag.

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Med raket2 til 10 dråber
Med raketlignende sygdomme

20.000 - 30.000 IE pr. Dag, afhængigt af sygdommens alder, vægt og sværhedsgrad, under kontrol af biokemiske blodtællinger og urinalyse. Behandlingsforløbet er 4 til 6 uger. Behandlingen udføres under opsyn af en læge..

40 - 60 dråber
I den komplekse behandling af postmenopausal osteoporose500 - 1000 IE1 - 2 dråber

Dosering gives normalt baseret på mængden af ​​D-vitamin, der følger med mad..

Side effekt

Overfølsomhed over for lægemidlet, hypervitaminose D (symptomer på hypervitaminose: appetitløshed, kvalme, opkast; hovedpine, smerter i muskler og led; forstoppelse; tør mund; polyuria; svaghed; psykiske lidelser, inklusive depression; vægttab, nedsat søvn; feber; protein, leukocytter, hyalincylindre vises i urinen; øgede niveauer af kalk i blodet og dets udskillelse i urinen; mulig forkalkning af nyrerne, blodkar, lunger).

Når der vises tegn på hypervitaminose D, er det nødvendigt at annullere lægemidlet, begrænse indtagelsen af ​​calcium, ordinere vitamin A, C og B.

Overdosis

Overdoseringssymptomer: tab af appetit, kvalme, opkast, forstoppelse, angst, tørst, polyuria, diarré, tarm kolik. Almindelige symptomer er hovedpine, muskel- og leddsmerter, psykiske lidelser, herunder depression, bedøvelse, ataksi og progressivt vægttab. Nedsat dysfunktion udvikles med albinuri, erythrocyturia og polyuri, øget kaliumtab, hypostenuri, nocturia og forhøjet blodtryk.

I alvorlige tilfælde kan der opstå sammenhæng af hornhinden, sjældent hævelse af den optiske papilla, betændelse i iris op til udviklingen af ​​grå stær. Nyresten kan dannes, og der forekommer forkalkning af blødt væv, herunder blodkar, hjerte, lunger og hud. Cholestatisk gulsot udvikler sig sjældent..

Afbryd brugen af ​​stoffet. Se en læge. Tag masser af væsker. Indlæggelse kan om nødvendigt kræves..

Interaktion med andre stoffer

Antiepileptika, rifampicin, colestyramin reducerer vitamin D-reabsorption3.

Brug sammen med thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.

Samtidig brug af hjerteglykosider kan forbedre deres toksiske virkning (øger risikoen for manifestationer af hjertearytmier).

specielle instruktioner

Individuel tilvejebringelse af et specifikt behov bør tage hensyn til alle mulige kilder til dette vitamin..

For høje doser D-vitamin3, langvarige eller belastningsdoser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelsen af ​​barnets daglige behov i vitamin D og metoden til dets anvendelse bør bestemmes individuelt af lægen og hver gang udsættes for korrektion under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.

Når man når et passende niveau af D-vitaminkoncentration i blodet (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos voksne, er det muligt at fortsætte vedligeholdelsesbehandling med Aquadetrim ® i en dosis på 1500 - 2000 IE (3-4 dråber) pr. Dag.

Brug ikke samtidig med D-vitamin3 høje doser calcium.

Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af koncentrationen af ​​fosfater i blodet og urinen.

Ved langvarig brug af colecalciferol er det nødvendigt regelmæssigt at bestemme niveauet af calcium i blodserum og urin samt at vurdere nyrefunktionen ved at måle serumkreatinin. Om nødvendigt skal dosis colecalciferol justeres afhængigt af niveauet af calcium i serum.

Udgivelsesformular

Dråber til oral administration 15.000 IE / ml.

10 ml eller 15 ml pr. Flaske mørkt glas med en polyethylen-prop-dropper og en skruetæt polyethylenhætte med en garantiring "første åbning".

1 flaske sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C i den originale emballage.

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

MEDANA FARMA fælles aktieselskab
98-200 Sieradz, ul. Polsk militær organisation 57, Polen

Forbrugerklagerorganisation
Fælles aktieselskab "Kemisk og farmaceutisk anlæg" AKRIKHIN "
(JSC AKRIKHIN), Rusland
142450, Moskva-regionen, Noginsky-distriktet, byen Staraya Kupavna, ul. Kirova, d. 29.
Telefon: (495) 702 05 06
Fax: (495) 702 05 03

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:
Brand name: AQUADETRIM ®
International nonproprietær navn: Colecalciferol
Doseringsform: opløselige tabletter

Struktur

1 tablet indeholder:

Aktiv ingrediens: Vitamin D3 100 SD / S tør - 5 mg (svarer til 500 IE colecalciferol)

  • aktivt stof - colecalciferol
  • Hjælpestoffer:
    • d, l-alfa tocopherol
    • modificeret stivelse
    • saccharose
    • krystallinsk natriumcorbat
    • mellemkæde triglycerider
    • siliciumdioxid

Hjælpestoffer: mannitol, natriumbenzoat.

Beskrivelse

Runde fladcylindriske tabletter fra hvid til hvid med en gullig farvetone med en skråkant.

Farmakoterapeutisk gruppe

Regulering af calciumphosphorusbytter.

ATX-kode

Farmakologiske egenskaber

D-vitamin3 er en naturlig form for vitamin D, der dannes hos mennesker i huden under påvirkning af sollys. Sammenlignet med D-vitamin2 kendetegnet ved 25% højere aktivitet.

D-vitamin binder sig til en specifik vitamin D-receptor (VDR), der regulerer ekspressionen af ​​mange gener, herunder TRPV6-ionkanalgenerne (giver absorption af calcium i tarmen), CALB1 (calbindin; tilvejebringer calciumtransport til blodbanen), BGLAP (osteocalcin; giver knoglemineralisering væv og calciumhomeostase), SPP1 (osteopontin; regulerer migration af osteoklast), REN (renin; tilvejebringer blodtryksregulering, der er nøgleelementerne i renin-angiotensin-aldosteron-reguleringssystemet), IGFBP (binding protein af insulinlignende vækstfaktor; forbedrer virkningen af ​​insulinlignende vækstfaktor), FGF23 og FGFR23 (fibroblastvækstfaktor 23; regulerer niveauer af calcium, fosfatanion, fibroblast celledelingsprocesser), TGFB1 (transformerende vækstfaktor beta-1; regulerer celledeling og differentiering af osteocytter, chondrocytter, fibroblaster og keratinocytter), LRP2 (LDL-receptorbundet protein 2; formidler lavdensitet lipoproteinendocytose), INSR (insulinreceptor; giver insulineffekter på enhver type celle).

D-vitamin3 er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af vitamin D3 er reguleringen af ​​metabolismen af ​​calcium og fosfater, som bidrager til korrekt mineralisering og vækst af skelettet.

Colecalciferol spiller en betydelig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfater i tarmen, i transporten af ​​mineralske salte og i processen med forkalkning af knogler, og regulerer også udskillelsen af ​​calcium og fosfater i nyrerne. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet bestemmer opretholdelsen af ​​muskeltonen i knoglemuskler, myokardiel funktion, fremmer nervøs excitation, regulerer blodkoagulationsprocessen.

Mangel på D-vitamin i fødevarer, nedsat absorption, kalkmangel og utilstrækkelig eksponering for solen i barnets hurtige vækst fører til rakitt, hos voksne til osteomalacia, gravide kan opleve tetany-symptomer, forringede processer med forkalkning af knogler hos nyfødte. Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser. D-vitamin har et antal såkaldte ekstra skeletvirkninger. D-vitamin er involveret i immunsystemets funktion ved at modulere cytokinniveauer og regulerer opdelingen af ​​T-hjælper-lymfocytter og differentieringen af ​​B-lymfocytter. En række undersøgelser har vist et fald i forekomsten af ​​luftvejsinfektioner med vitamin D.

Det er vist, at D-vitamin er en vigtig del af immunsystemets homostase: Det forhindrer autoimmune sygdomme (type 1 diabetes mellitus, multippel sklerose, reumatoid arthritis, inflammatoriske tarmsygdomme osv.) D-vitamin har antiproliferative og differentierende virkninger, der forårsager oncoprotective D. Vitamin D at hyppigheden af ​​visse tumorer (brystkræft, tyktarmskræft) øges med et lavt D-vitaminniveau i blodet.

D-vitamin er involveret i reguleringen af ​​kulhydrat- og fedtstofskifte ved at påvirke syntesen af ​​IRS1 (insulinreceptorsubstrat 1; deltager i de intracellulære veje for insulinreceptorsignalet), IGF (insulinlignende vækstfaktor; regulerer balancen mellem adipose og muskelvæv), PPAR-δ (aktiveret receptor peroxisomproliferatorer, type 5; fremmer behandlingen af ​​overskydende kolesterol). Ifølge epidemiologiske studier er D-vitaminmangel forbundet med en risiko for stofskifteforstyrrelser (metabolsk syndrom og type 2-diabetes). D-vitamin-receptorer og metaboliserende enzymer udtrykkes i arterielle kar, hjertet og næsten alle celler og væv, der er relateret til patogenesen af ​​hjerte-kar-sygdomme. Dyremodeller viser anti-aterosklerotiske effekter, reninsuppression og forebyggelse af myocardial skade osv. Lave niveauer af D-vitamin hos mennesker er forbundet med uheldige risikofaktorer for hjerte-kar-sygdom, såsom diabetes mellitus, dyslipidæmi, arteriel hypertension og er forbundet med en risiko for hjerte-kar-katastrofer inklusive slagtilfælde.

Undersøgelser af eksperimentelle modeller af Alzheimers sygdom viser, at D-vitamin3 reducerede ophobningen af ​​amyloid i hjernen og forbedrede den kognitive funktion. Ikke-interventionsundersøgelser hos mennesker har vist, at forekomsten af ​​demens og Alzheimers sygdom stiger med lave niveauer af D-vitamin og lavt diætindtag af vitamin D. Der har været et fald i kognitiv funktion og forekomsten af ​​Alzheimers sygdom ved lave niveauer af D-vitamin.

Vandig opløsning af D-vitamin3 absorberes bedre end olieopløsning. Hos premature babyer er der utilstrækkelig dannelse og indtræden af ​​galden i tarmen, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger.

Efter oral administration optages colecalciferol i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. Halveringstiden for colecalciferol fra blodet er flere dage og kan vare i tilfælde af nyresvigt. Lægemidlet krydser placentabarrieren og ind i modermælken. Det udskilles af nyrerne i en lille mængde, det meste udskilles med galden. D-vitamin3 akkumulerede.

Indikationer til brug

  • Forebyggelse og behandling af vitamin D-mangel;
  • Forebyggelse og behandling af raket;
  • I den komplekse behandling af osteoporose, inklusive postmenopausal.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet;
  • hypervitaminose D;
  • øget koncentration af calcium i blodet (hypercalcæmi);
  • øget udskillelse af calcium i urinen (hypercalciuria);
  • urolithiasis (dannelse af calciumoxalatsten);
  • sarkoidose;
  • akutte og kroniske lever- og nyresygdomme;
  • Nyresvigt;
  • aktiv form for lungetuberkulose;
  • pseudohypoparathyroidisme;
  • saccharose / isomaltase mangel;
  • fruktoseintolerance;
  • glukose galactose malabsorption.

Forholdsregler: Immobiliseringstilstand, åreforkalkning under graviditet og amning.

Hos patienter, der tager thiaziddiuretika, såvel som hos patienter med hjerte-kar-sygdomme, der tager hjerteglykosider.

Graviditet og amning

Hos spædbørn med en tilbøjelighed til tidlig overvækst af fontaneller (når små størrelser af den forreste temporale konstateres fra fødslen).

Brug under graviditet og under amning

Under graviditet bør vitamin D3 ikke bruges i høje doser på grund af muligheden for teratogene virkninger i tilfælde af overdosering. Under graviditet skal du undgå at overskride de anbefalede doser D3-vitamin, da det er muligt at udvikle hypercalcæmi, hvilket kan føre til en forsinkelse i den mentale og fysiske udvikling af fosteret.

D3-vitamin skal ordineres med forsigtighed hos kvinder, der ammer en baby - et lægemiddel, som moderen tager i høje doser, kan forårsage symptomer på en overdosis hos babyen..

Dosering og administration

Opløs tabletten i stuetemperaturvand (mindst 15 ml vand - 1 spsk).

Opløsning af tabletten tager nogen tid (ca. 1-2 minutter).

Medmindre andet er ordineret af lægen, bruges lægemidlet i følgende doseringer:

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Nyfødte på fuld tid fra 4 uger i livet til 2-3 år med ordentlig pleje og tilstrækkelig eksponering for frisk luft500 IE1 tablet
For tidlige babyer fra 4 uger, tvillinger, babyer i dårlige levevilkår1000 - 1500 IE. Om sommeren kan du begrænse dosis til 500 IE pr. Dag
2 - 3 tabletter eller 1 tablet om sommeren

Hos raske voksne uden malabsorption500 IE1 tabletHos voksne patienter med malabsorptionssyndrom (med undtagelse af patienter med glukose-galactose-malabsorption)3000 - 5000 IE6 til 10 tabletterGravid kvinde500 IE for hele graviditetsperioden eller indtagelse af 1000 IE pr. Dag fra den 28. uge af graviditeten1 tablet
enten 2 tabletter fra den 28. uge af graviditetenI postmenopausal periode500 - 1000 IE1-2 tabletter

1000 - 5000 IE afhængigt af sværhedsgraden af ​​raket (I, II eller III) og kurset i 4-6 uger under nøje overvågning af den kliniske tilstand og undersøgelse af biokemiske parametre (calcium, fosfor, alkalisk fosfatase) i blodet og urin.

Begynd med 1000 IE i 3 til 5 dage. Derefter øges dosis med god tolerance til en individuel terapeutisk dosis (oftest 3000 IE). En dosis på 5000 IE ordineres kun til udtalt knoglemænd. Om nødvendigt kan du efter en uges pause gentage behandlingsforløbet.

Behandlingen udføres, indtil der opnås en klar terapeutisk virkning efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500 - 1500 IE pr. Dag.

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Med raket2 til 10 tabletter
I den komplekse behandling af postmenopausal osteoporose500 - 1000 IE1 - 2 tabletter
For at opretholde et passende niveau af D-vitamin i blodet (> 30 ng / ml 25 (OH) D)2000 IE4 tabletter

Dosering gives normalt baseret på mængden af ​​D-vitamin, der følger med mad..

Side effekt

Overfølsomhed over for lægemidlet, hypervitaminose D (symptomer på hypervitaminose: appetitløshed, kvalme, opkast; hovedpine, smerter i muskler og led; forstoppelse; tør mund; polyuria; svaghed; psykiske lidelser, inklusive depression; vægttab, nedsat søvn; feber; protein, leukocytter, hyalincylindre vises i urinen; øgede niveauer af kalk i blodet og dets udskillelse i urinen; mulig forkalkning af nyrerne, blodkar, lunger).

Når der vises tegn på hypervitaminose D, er det nødvendigt at annullere lægemidlet, begrænse indtagelsen af ​​calcium, ordinere vitamin A, C og B.

Overdosis

Overdoseringssymptomer: tab af appetit, kvalme, opkast, forstoppelse, angst, tørst, polyuria, diarré, tarm kolik. Almindelige symptomer er hovedpine, muskel- og leddsmerter, psykiske lidelser, herunder depression, bedøvelse, ataksi og progressivt vægttab. Nedsat dysfunktion udvikles med albinuri, erythrocyturia og polyuri, øget kaliumtab, hypostenuri, nocturia og forhøjet blodtryk.

I alvorlige tilfælde kan der opstå sammenhæng af hornhinden, sjældent hævelse af den optiske papilla, betændelse i iris op til udviklingen af ​​grå stær. Nyresten kan dannes, og der forekommer forkalkning af blødt væv, herunder blodkar, hjerte, lunger og hud. Cholestatisk gulsot udvikler sig sjældent..

Afbryd brugen af ​​stoffet. Se en læge. Tag masser af væsker. Indlæggelse kan om nødvendigt kræves..

Interaktion med andre stoffer

Antiepileptika, rifampicin, colestyramin reducerer vitamin D-reabsorption3.

Brug sammen med thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.

Samtidig behandling med hjerteglykosider (digitalis) kan øge deres toksiske potentiale på grund af hypercalcæmi. Hos sådanne patienter er det nødvendigt at kontrollere EKG og calciumniveauer i blodplasma og urin og justere doserne af hjerteglykosider. Og det er også nødvendigt at kontrollere niveauerne af digoxin og digitoxin i blodplasma, hvis indikeret.

Samtidig glukokortikosteroidbehandling kan mindske effektiviteten af ​​D-vitamin3.

specielle instruktioner

Individuel tilvejebringelse af et specifikt behov bør tage hensyn til alle mulige kilder til dette vitamin..

For høje doser D-vitamin3, langvarige eller belastningsdoser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelsen af ​​barnets daglige behov i vitamin D og metoden til dets anvendelse bør bestemmes individuelt af lægen og hver gang udsættes for korrektion under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.

Når man når et passende niveau af D-vitamin-koncentration i blodet (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos voksne, er det muligt at fortsætte vedligeholdelsesbehandling med Aquadetrim ® i en dosis på 1500 - 2000 IE (3-4 tabletter) pr. Dag.

I fravær af vand kan tabletten opløses i munden.

Brug ikke samtidig med D-vitamin3 høje doser calcium.

Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af koncentrationen af ​​fosfater i blodet og urinen.

Ved langvarig brug af colecalciferol er det nødvendigt regelmæssigt at bestemme niveauet af calcium i blodserum og urin samt at vurdere nyrefunktionen ved at måle serumkreatinin. Om nødvendigt skal dosis colecalciferol justeres afhængigt af niveauet af calcium i serum.

Udgivelsesformular

Opløselige tabletter 500 IE

4, 8 eller 10 tabletter pr. Blisterpakning aluminiumsfolie og kombineret trelags materiale “Optiform”.

3 blemmer til 4 eller 8 tabletter eller 3, 6 eller 9 blemmer til 10 tabletter sammen med brugsanvisning placeres i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C i den originale emballage.

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Producent / forbrugerklageorganisation

Fælles aktieselskab "Kemisk og farmaceutisk anlæg" AKRIKHIN "
(JSC AKRIKHIN), Rusland
142450, Moskva-regionen, Noginsky-distriktet, byen Staraya Kupavna, ul. Kirova, d. 29.
Telefon / fax: +7 (495) 702-95-03.

ANVENDELSE AF NOE MATERIAL- OG STEDSDATA ER KUN tilladt med den skrevne aftale om webstedets administration. OPLYSNINGER OM MISMIDLER, DER ER PRÆSENTERET PÅ SIDEN, SKAL IKKE BENYTTES TIL DIAGNOSTISK DIAGNOSTIK OG BEHANDLING AF SYGDOMME OG KAN IKKE ER UDSKIFTET AF EN ANDEN LÆKER, DER HØRER EN LÆKER.

Side opdateret 16/16/2019.

© 2020 "AKRIKHIN". Alle rettigheder forbeholdes

Forretningscenter CITIDEL
105064, Rusland, Moskva,
jordarbejder,
hus 9, 12 etage.

Dette websted ejes af AKRIKHIN JSC, der er fuldt ansvarligt for dets indhold..

Webstedet er kun beregnet til besøgende fra Den Russiske Føderation.

Hvis der opstår en uønsket reaktion, når du bruger medicin til AKRIKHIN JSC, skal du sørge for at informere lægemiddelovervågningspecialisten om dette:

Dråber Aquadetrim: brug til børn og voksne

Aquadetrim i dråber er en medicin, der genopfylder manglen på vitamin D i kroppen, uden hvilken så vigtige elementer som calcium og fosfor ikke absorberes. Lægemidlet er vidt brugt i medicinsk praksis. Det vælges til behandling af voksne, børn, gravide kvinder og ældre.

Sammensætning, frigørelsesform

Dråber Aquadetrim frigøres i form af en opløsning til oral administration. Det er en farveløs, klar medicinalvæske med en behagelig smag. Anis-smag giver den vandige opløsning en karakteristisk aroma. Dråber pakkes i mørke glasflasker med en prop i form af en dråber. Hver karton indeholder 1 flaske 10 ml.

Farmakologiske egenskaber

Colecalciferol er en fysiologisk form af D-vitamin dannet under påvirkning af sollys i den menneskelige epidermis. D3-vitamin er flere gange mere effektivt end D2. Dets aktivitet er ca. 25-30%. Regulering af metabolismen af ​​fosfater og calcium i den menneskelige krop er hovedfunktionen af ​​vitamin D3. Denne egenskab tilvejebringer vækst og mineralisering af skelet. Mangel på dette stof har en særlig negativ effekt på nyfødte, små børn, gravide og ammende kvinder.

Ved utilstrækkelig indtagelse af D-vitamin har en person en mangel og malabsorption af calcium. Ekstra-skelet-lidelser udvikler for eksempel immunitet nedsættes, der er risiko for at udvikle hjerte-kar-patologier, diabetes.

En vandig opløsning har en høj absorptionskapacitet i tarmen. Colecalciferol udskilles fra blodet inden for 2-3 dage. Det meste af medicinen udskilles fra kroppen sammen med galden, den mindre - af nyrerne.

Indikationer til brug

Forebyggelse, behandling af patologier forbundet med en mangel på D-vitamin i kroppen er den vigtigste indikation. Sådanne sygdomme inkluderer:

  • raket, raketlignende ændringer - krænkelse af knogledannelse, mineralsk stofskifte hos nyfødte;
  • metabolisk osteopati er en systemisk sygdom i hele knogleskelettet;
  • osteomalacia - et fald i knoglestyrke;
  • hypocalcemic tetany - muskelkramper, øget neuromuskulær irritabilitet på grund af ubalance i mineraler;
  • hypoparathyroidism - en sygdom, der fører til mangel på kalk;
  • osteoporose - øget skørhed i knogler.

Dråber af Aquadetrim ordineres til kvinder i perioden med udryddelse af æggestokkens funktion (overgangsalder).

Brugsanvisning til voksne, børn

Funktioner ved brug af lægemidlet afhænger af patientens alder, sværhedsgraden af ​​patologien, formålet (behandling, forebyggelse). I brugsanvisningen til voksne er følgende doseringer indikeret:

  • 1-2 dråber om dagen - for kvinder i overgangsalderen;
  • 1 dråbe - til gravide kvinder i hele drægtighedsperioden eller 2-3 dråber fra den 26. uge af graviditeten;
  • 1 dråbe - til patienter uden udtalt tegn på malabsorption;
  • 5-10 dråber - med et syndrom med utilstrækkelig absorption.

Adgangsregimer for børn:

  1. Fra 1 måned til 3 år. I pediatri bruges Aquadetrim dråber fra 1 måned af et barns liv. Forebyggelse af raket: 1-2 dråber af stoffet. Denne teknik er især relevant om efteråret, vinteren. Dosisreduktion om foråret og om sommeren er tilladt (fra maj til september). I nogle tilfælde afbryder børnelægen medicinen, men under forudsætning af, at babyen har tilstrækkelig tid i solen.
  2. Behandling af raket. Til terapi kræves der 4 dråber om dagen. Nogle gange, i mere alvorlige tilfælde, justeres dosis til 10 dråber. Behandlingsvarigheden er mindst 6 uger, dvs. indtil en varig terapeutisk effekt. Efter en kort pause gennemføres profylakse..
  3. Forebyggelse af raket. Nyfødte ordineres 1 dråbe om dagen. Produktet fortyndes i vand eller modermælk. Det anbefales ikke at dryppe opløsningen i spædbarnets mund. Anis smag kan forårsage gag refleks.

Behandlingsopløsningen fortyndes i en lille mængde væske, sættes normalt til 1 spiseskefuld kogt vand. Det fortyndede produkt gives til barnet efter at have spist. For kun at fortælle, hvordan man tager Aquadetrim til børn op til et år, er det kun en børnelæge der kan.

Kontraindikationer

Lægemidlet skal seponeres til hypervitaminose D. Aquadetrim dråber kan heller ikke bruges under følgende tilstande og patologier:

  • individuel intolerance over for komponenterne i løsningen;
  • hypercalcæmi;
  • nyre-, leversvigt;
  • urolithiasis sygdom;
  • hyperkalciuri;
  • sarcidosis;
  • tilbagefald af lungetuberkulose.

Bivirkninger, overdosering

Som regel tolereres stoffet godt. Hvis doseringen er valgt korrekt, kan udvikling af negative reaktioner undgås. Med en øget koncentration af D-vitamin i kroppen observeres følgende bivirkninger:

  • allergiske manifestationer;
  • svimmelhed;
  • kvalme, opkast;
  • vægttab;
  • søvnløshed;
  • følelse af tørst;
  • mistet appetiten;
  • udseendet af angst, depression;
  • ledsmerter, muskelsmerter;
  • generel svaghed;
  • feber, kulderystelser;
  • forstoppelse eller omvendt diarré;
  • mavepine;
  • migræne;
  • udseendet af hvide blodlegemer, protein i blodet.

Ved en urimelig høj dosis eller langvarig brug af medicinen kan der forekomme tegn på en overdosis:

  • kaliummangel;
  • forhøjet blodtryk;
  • nedsat nyrefunktion;
  • uklarhed af hornhinden;
  • betændelse i iris;
  • lukning af linsen (grå stær);
  • kolestatiske gulsot;
  • forkalkning;
  • urolithiasis sygdom.

Hvis der opstår bivirkninger eller symptomer på en overdosis, skal du kontakte en specialist. Mest sandsynligt annulleres stoffet. I alvorlige tilfælde vil behandling til patienter kræves.

Lægemiddelinteraktioner, særlige anbefalinger

Aquadetrim dråber anbefales ikke at bruges samtidig med følgende medicin:

  • hjerteglykosider;
  • antiepileptika;
  • medicin, der indeholder en forøget dosis af calcium;
  • thiaziddiuretika.

Ved bestemmelse af dosis af medikamentet skal alle kilder til vitamin D-indtagelse tages med i betragtning. Det skal forstås, at et overskud af dette vitamin fører til kronisk hypervitaminose D. Børn, der har fået ordineret Aquadetrim-dråber, skal være under konstant lægelig tilsyn. Dette gælder især for babyer op til 1 år gamle. Under behandlingen skal du regelmæssigt tage en urin- og blodprøve for at holde calciumkoncentrationen under kontrol. Patientens daglige behov for vitamin D fastlægges individuelt.

Betingelser for opbevaring

Medicinen opbevares på et mørkt sted utilgængeligt for børn, hvor stråler fra solen ikke falder. Optimal temperatur - 25 grader.

Opbevaringstiden er 3 år fra produktionsdatoen. Brug ikke medicinen efter den udløbsdato, der er angivet på den originale papemballage. Dråber Aquadetrim fra apoteker fås uden recept.

Analoger

I stedet for dråber Aquadetrim, kan du bruge billigere eller dyrere modstykker. Følgende medicin er populære:

Brug substitutter med tilladelse fra din læge.

Forrige Artikel

Graviditetsallergipiller

Næste Artikel

Hævelse under øjnene