Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.
Kommercielle navne i udlandet (i udlandet) - Adventan, Avancort, Cecort, Deposet, Lexxema, Medrol Topical, Mega-Pred, Neodrol-AS, Prevantan, Softcor, Vanderm.
I øjeblikket er analoger (generiske stoffer) af stoffet i apoteker i Moskva IKKE TIL SALG!
Andre glukokortikosteroider til ekstern brug her.
Alle lægemidler, der bruges i dermatologi, er her..
Methylprednisolon til oral administration og injektion her.
For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.
Topiske præparater indeholdende methylprednisolonaponat (Methylprednisolonaponat, ATX-kode (ATC) D07AC14):
| Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Titel | Udgivelsesformular | pakning | Producerende land | Pris i Moskva, r | Tilbud i Moskva |
| Advantan (Advantan) | fløde 0,1% 15 g | 1 | Italien, Intendis og Schering | 301- (gennemsnit 386↗) -570 | 862 |
| Advantan (Advantan) | salve 0,1% 15 g | 1 | Italien, Intendis og Schering | 301- (gennemsnit 386↗) -570 | 891↗ |
| Advantan (Advantan) | salve 0,1% 50 g | 1 | Italien, Intendis og Schering | 399- (gennemsnit 846↗) -1291 | 662↗ |
| Advantan (Advantan) | fedt salve 0,1% 15 g | 1 | Italien, Schering | 301- (gennemsnit 388↗) -565 | 645↗ |
| Advantan (Advantan) | emulsion 0,1% 20 g | 1 | Italien, Intendis | 297- (gennemsnit 379↗) -676 | 797↗ |
GCS (glukokortikosteroid) til ekstern brug.
GCS til ekstern brug er en ikke-halogeneret syntetisk steroid. Når det bruges eksternt, undertrykker Advantan inflammatoriske og allergiske hudreaktioner såvel som reaktioner forbundet med øget spredning, hvilket fører til et fald i objektive symptomer (erytem, ødemer, lichenificering) og subjektive sensationer (kløe, irritation, smerte).
Når der anvendes methylprednisolonaponat, udtrykkes den ydre systemiske virkning minimalt i både mennesker og dyr. Efter gentagen påføring af Advantan på store overflader (40-60% af hudoverfladen) såvel som når de påføres under en okklusiv forbinding, er der ingen dysfunktion i binyrerne: niveauet af cortisol i blodplasmaet og dets døgnrytme forbliver inden for normale grænser, niveauet af kortisol i den daglige urin falder ikke foregår.
I kliniske forsøg med brugen af Advantan i form af en salve, creme, olieagtig salve eller emulsion i op til 12 uger hos voksne og op til 4 uger hos børn (inklusive små børn), er der ingen udvikling af hudatrofi, telangiectasias, striae og acne-lignende udslæt.
Methylprednisolon-aceponat (især dets vigtigste metabolit - 6a-methylprednisolon-17-propionat) binder til intracellulære glukokorticoidreceptorer. Steroid-receptorkomplekset binder til visse sektioner af DNA og forårsager således en række biologiske virkninger.
Især fører binding af steroidreceptorkomplekset til DNA til induktion af makrocortinsyntese. Macrocortin inhiberer frigivelsen af arachidonsyre og dermed dannelsen af en inflammatorisk mediator såsom prostaglandiner og leukotriener.
Inhibering af GCS-syntese af vasodilaterende prostaglandiner og potentiering af den vasokonstriktorvirkning af adrenalin fører til en vasokonstriktoreffekt.
Graden af perkutan absorption afhænger af hudens tilstand, doseringsform og anvendelsesmetode (med eller uden okklusiv bandage). Ved påføring af salve, creme eller olieagtig salve var perkutan absorption hos børn og voksne med atopisk dermatitis (neurodermatitis) og psoriasis ikke mere end 2,5%, hvilket kun er lidt højere sammenlignet med raske frivillige (0,5-1,5%).
Ved anvendelse af lægemidlet i form af en emulsion var absorptionshastigheden gennem huden med kunstig betændelse meget lav (0,27%), hvilket kun var lidt højere end gennem sund hud (0,17%). I tilfælde af behandling af hele kroppen (for eksempel med en solskoldning) er den systemiske dosis ca. 4 μg / kg kropsvægt / (hvilket udelukker systemiske virkninger).
Metabolisme og udskillelse
Methylprednisolonceponat hydrolyseres i overhuden og dermis. Den vigtigste og mest aktive metabolit er 6a-methylprednisolon-17-propionat, som har en markant højere affinitet for hudkortikoidreceptorer, hvilket indikerer tilstedeværelsen af dens bioaktivering i huden.
Efter indtræden i den systemiske cirkulation konjugerer 6a-methylprednisolon-17-propionat hurtigt med glucuronsyre, og derfor inaktiveres i form af 6a-methylprednisolon-17-propionat-glucuronid.
Metabolitter af methylprednisolonaponat udskilles hovedsageligt af nyrerne, T1 / 2 - ca. 16 timer.
Methylprednisolonaponat og dets metabolitter kumuleres ikke i kroppen.
Salve, fløde, olieagtig salve:
Inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for topisk kortikosteroidbehandling:
Inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for topisk kortikosteroidbehandling:
For voksne og børn fra 4 måneders alder påføres lægemidlet 1 gang om dagen med et tyndt lag på den berørte hud.
Den kontinuerlige daglige brug af Advantan i form af en fløde, salve eller olieagtig salve er til voksne højst 12 uger, til børn - ikke mere end 4 uger. Behandlingsforløbet med Advantan i form af en emulsion er normalt ikke mere end 2 uger.
Cremen er en doseringsform med et lavt fedtindhold og et højt vandindhold, derfor anbefales det til subakut og akut betændelse uden udtalt vådhed. Cremen giver eliminering af den inflammatoriske proces både på glat hud og i hovedbunden, inklusive på fedtet hud.
Salve er en doseringsform med et afbalanceret forhold mellem fedt og vand, derfor anbefales det til subakutte eller kroniske inflammatoriske hudsygdomme, der ikke ledsages af blødgøring. Salven har en terapeutisk virkning og hjælper også med at eliminere tør hud og gendanne dets normale fedtindhold.
Fedtsalve er en vandfri doseringsform, derfor anbefales det til behandling af langvarige kroniske inflammatoriske hudprocesser med meget tør hud. Den okklusale virkning af olieagtig salve giver en udtalt terapeutisk virkning, selv med betydelig lichenificering og infiltration.
Emulsionen påføres huden med et tyndt lag og gnider lidt. Ved solskoldning bruges emulsionen 1-2 gange om dagen. Hvis huden er overdreven tør ved påføring af emulsionen, er det nødvendigt at skifte til doseringsformen af Advantan med et højere fedtindhold (salve eller olieagtig salve).
Lægemidlet tolereres normalt godt..
Meget sjældent (i mindre end 0,01% af tilfældene) kan lokale reaktioner observeres, såsom kløe, forbrænding, erytem og dannelse af et vesikulært udslæt. Hvis lægemidlet bruges i mere end 4 uger og / eller på et areal på 10% eller mere af kropsoverfladen, kan følgende reaktioner forekomme: hudatrofi, telangiectasia, striae, akneformige hudændringer, systemiske effekter på grund af absorption af et kortikosteroid. I kliniske forsøg blev ingen af de ovennævnte bivirkninger observeret med Advantan før 12 uger hos voksne og op til 4 uger hos børn.
I sjældne tilfælde (0,01-0,1%) kan folliculitis, hypertrichosis, perioral dermatitis, hudaflejring, allergiske reaktioner på en af stoffets bestanddele observeres.
Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet Advantan under graviditet og amning, bør den forventede fordel ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet vejes omhyggeligt. I disse perioder anbefales ikke langvarig brug af lægemidlet på store hudoverflader..
Ammende mødre bør ikke anvende medikamentet i brystkirtlerne..
Den kontinuerlige daglige anvendelse af Advantan i form af en fløde, salve eller olieagtig salve er ikke mere end 12 uger for voksne, ikke mere end 4 uger for børn.
I nærværelse af bakterielle dermatoser og / eller dermatomycoser er, udover Advantan-behandling, specifik antibakteriel eller svampedræbende behandling nødvendig.
Undgå kontakt med øjnene..
Ligesom med systemiske kortikosteroider kan aktuelle kortikosteroider forårsage glaukom (for eksempel efter høje doser eller meget lange brugsperioder, brug af okklusive forbindinger eller påføring på huden omkring øjnene).
Ved undersøgelse af den akutte toksicitet af methylprednisolonacceponat var der ingen risiko for akut forgiftning ved overdreven udvendig anvendelse (anvendelse af lægemidlet over et stort område under gunstige betingelser for absorption) eller utilsigtet indtagelse.
Symptomer: ved overdreven lang og / eller intensiv lokal anvendelse af kortikosteroider kan hudatrofi udvikles (udtynding af huden, telangiectasia, striae).
Behandling: abstinens.
Advantan-lægemiddelinteraktion er ikke detekteret.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Salve, fløde og emulsion skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.
Olieholdig salve skal opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevaringstid - 5 år..
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn..
| Advantan ® | reg. Nr: P N013563 / 02 af 08/18/11 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 06/01/16
| reg. Nej: П N013563 / 01 af 07/07/11 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 06/01/16 |
| reg. Nr.: P N013563 / 03 af 07/06/11 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 05/27/16 |
| reg. Nr: P N013563 / 04 af 08/12/11 - Ubegrænset omregistreringsdato: 06/01/16 |
Fløde til udvendig brug, hvid eller gul, uigennemsigtig.
| 1 g | |
| methylprednisolonaponat | 1 mg |
Hjælpestoffer: deciloleat - 100 mg, glycerylmonostearat 40-55% - 85 mg, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) - 25 mg, fast fedt - 25 mg, softisan 378 - 75 mg, makrogolstearat - 30 mg, glycerol 85% - 50 mg, dinatriumedetat - 1 mg, benzylalkohol - 10 mg, butylhydroxytoluen - 60 μg, renset vand - 597,94 mg.
5 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
10 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
15 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
20 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
25 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
30 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
50 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
Salve til udvendig brug, hvid eller let gullig, homogen, uigennemsigtig.
| 1 g | |
| methylprednisolonaponat | 1 mg |
Hjælpestoffer: hvid blød paraffin - 350 mg, flydende paraffin - 239 mg, hvid bivoks - 40 mg, emulgator Dehimuls E - 70 mg, oprenset vand - 300 mg.
5 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
15 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
20 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
25 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
30 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
50 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
Salve til udvendig brug (olieagtig) hvid eller let gullig, gennemskinnelig.
| 1 g | |
| methylprednisolonaponat | 1 mg |
Hjælpestoffer: hvid blød paraffin - 425 mg, flydende paraffin - 394 mg, mikrokrystallinsk voks - 150 mg, hydrogeneret ricinusolie - 30 mg.
5 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
10 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
15 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
20 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
25 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
30 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
50 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
Emulsion til ekstern brug, hvid, uigennemsigtig.
| 1 g | |
| methylprednisolonaponat | 1 mg |
Hjælpestoffer: triglycerider med mellemkæde - 150 mg, softisan 378 - 50 mg, polyoxyethylen-2-steril alkohol - 40 mg, polyoxyethylen-21-steril alkohol - 40 mg, glycerol 85% - 30 mg, dinatriumedetat - 10 mg, benzylalkohol - 12,5 mg, oprenset vand - 675,5 mg.
20 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
50 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
Til ekstern brug undertrykker Advantan ® inflammatoriske og allergiske hudreaktioner såvel som reaktioner forbundet med øget spredning, hvilket fører til et fald i objektive symptomer på betændelse (herunder erytem, ødemer, gråd osv.) Og subjektive sensationer ( inklusive kløe, irritation, smerte osv.).
Når methylprednisolonaponat påføres eksternt i den anbefalede dosis, udtrykkes den systemiske virkning minimalt i både mennesker og dyr. Efter gentagen påføring af Advantan på store overflader (40-60% af hudoverfladen) såvel som når de påføres under en okklusiv forbinding, er der ingen dysfunktion i binyrerne: niveauet af cortisol i blodplasmaet og dets døgnrytme forbliver inden for normale grænser, niveauet af kortisol i den daglige urin falder ikke foregår.
I kliniske forsøg med anvendelse af Advantan op til 12 uger hos voksne og op til 4 uger hos børn (inklusive små børn) blev der ikke påvist nogen udvikling af hudatrofi, telangiectasia, striae og acne-lignende udslæt.
Methylprednisolon-aceponat (især dets vigtigste metabolit - 6a-methylprednisolon-17-propionat) binder til intracellulære glukokorticoidreceptorer. Steroid-receptorkomplekset binder til visse sektioner af DNA fra immunresponscellerne og forårsager således en række biologiske virkninger.
Især fører binding af steroidreceptorkomplekset til DNA'et fra cellerne i immunresponsen til induktion af makrocortinsyntese. Macrocortin hæmmer frigivelsen af arachidonsyre og dermed dannelsen af inflammatoriske mediatorer såsom prostaglandiner og leukotriener.
Inhibering af GCS-syntese af vasodilaterende prostaglandiner og potentiering af den vasokonstriktorvirkning af adrenalin fører til en vasokonstriktoreffekt.
Graden af perkutan absorption afhænger af hudens tilstand, doseringsform og anvendelsesmetode (med eller uden okklusiv bandage). Ved påføring af salve, creme eller olieagtig salve var perkutan absorption hos børn og voksne med atopisk dermatitis (neurodermatitis) og psoriasis ikke mere end 2,5%, hvilket kun er lidt højere sammenlignet med raske frivillige (0,5-1,5%).
Ved anvendelse af lægemidlet i form af en emulsion var absorptionshastigheden gennem huden med kunstig betændelse meget lav (0,27%), hvilket kun var lidt højere end gennem sund hud (0,17%). I tilfælde af behandling af hele kroppen (f.eks. Med en solskoldning) er den systemiske dosis ca. 4 μg / kg kropsvægt / dag, hvilket udelukker systemiske virkninger.
Metabolisme og udskillelse
Methylprednisolonceponat hydrolyseres i overhuden og dermis. Den vigtigste og mest aktive metabolit er 6a-methylprednisolon-17-propionat, som har en markant højere affinitet for glukokortikoidhudreceptorer, hvilket indikerer tilstedeværelsen af dens bioaktivering i huden.
Efter indtræden i den systemiske cirkulation konjugerer 6a-methylprednisolon-17-propionat hurtigt med glucuronsyre, og derfor inaktiveres i form af 6a-methylprednisolon-17-propionat-glucuronid.
Metabolitter af methylprednisolonaponat elimineres hovedsageligt af nyrerne, T1/2 - ca. 16 timer.
Methylprednisolonaponat og dets metabolitter kumuleres ikke i kroppen.
Salve, fløde, olieagtig salve
Inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for topisk kortikosteroidbehandling:
Emulsion
Inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for topisk kortikosteroidbehandling:
| ICD-10-kode | Tegn |
| L20.8 | Anden atopisk dermatitis (neurodermatitis, eksem) |
| L21 | Seborrheisk dermatitis |
| L23 | Allergisk kontaktdermatitis |
| L24 | Enkel irriterende kontaktdermatitis |
| L25.9 | Uspecificeret kontaktdermatitis, årsag ikke specificeret |
| L28.0 | Simpel kronisk lav (begrænset neurodermatitis) |
| L30.0 | Møntseksem |
| L30.1 | Dyshidrose [pompholyx] |
| L30.3 | Infektiøs dermatitis (infektiøs eksem) |
| L55 | Solskoldning |
| L56.2 | Photocontact dermatitis [berloque dermatitis] |
For voksne og børn fra 4 måneder påføres lægemidlet 1 gang / dag med et tyndt lag på den berørte hud.
Den kontinuerlige daglige brug af Advantan i form af en fløde, salve eller olieagtig salve bør ikke overstige 12 uger for voksne, 4 uger for børn. Behandlingsforløbet med Advantan i form af en emulsion bør normalt ikke overstige 2 uger.
Cremen er en doseringsform med et lavt fedtindhold og et højt vandindhold, derfor anbefales det til subakut og akut betændelse uden udtalt vådhed. Cremen fjerner den inflammatoriske proces både på glat hud og i hovedbunden, inklusive på fedtet hud.
Salve er en doseringsform med et afbalanceret forhold mellem fedt og vand, derfor anbefales det til subakutte eller kroniske inflammatoriske hudsygdomme, der ikke ledsages af blødgøring. Salven har en terapeutisk virkning og hjælper også med at eliminere tør hud og gendanne dets normale fedtindhold.
Fedtsalve er en vandfri doseringsform, derfor anbefales det til behandling af langvarige kroniske inflammatoriske hudprocesser med meget tør hud. Den okklusale virkning af olieagtig salve giver en udtalt terapeutisk virkning, selv med betydelig lichenificering og infiltration.
Emulsionen påføres i et tyndt lag på de berørte områder af huden og gnid forsigtigt. Til solskoldning bruges emulsionen 1-2 gange om dagen. Hvis huden er overdreven tør ved brug af emulsionen, er det nødvendigt at skifte til doseringsformen af Advantan ® med et højere fedtindhold (salve eller olieagtig salve).
Lægemidlet tolereres normalt godt..
Meget sjældent (i mindre end 0,01% af tilfældene) kan lokale reaktioner observeres, såsom kløe, forbrænding, erytem og dannelse af et vesikulært udslæt. Hvis lægemidlet bruges i mere end 4 uger og / eller på et areal på 10% eller mere af kropsoverfladen, kan følgende reaktioner forekomme: hudatrofi, telangiectasia, striae, akneformige hudændringer, systemiske effekter på grund af absorption af et kortikosteroid. Under kliniske forsøg blev der ikke observeret nogen af de ovennævnte bivirkninger ved brug af lægemidlet Advantan ® op til 12 uger hos voksne og op til 4 uger hos børn.
I sjældne tilfælde (0,01-0,1%) kan folliculitis, hypertrichosis, perioral dermatitis, hudaflejring, allergiske reaktioner på en af stoffets bestanddele observeres.
Hvis det er nødvendigt at bruge Advantan ® under graviditet og amning, bør den potentielle risiko for fosteret og de forventede fordele ved terapi for moderen afvejes omhyggeligt. I disse perioder anbefales ikke langvarig brug af lægemidlet på store hudoverflader..
Ammende mødre bør ikke anvende medikamentet i brystkirtlerne..
Den kontinuerlige daglige anvendelse af Advantan i form af en fløde, salve eller olieagtig salve er ikke mere end 12 uger for voksne, ikke mere end 4 uger for børn.
Kontraindiceret til børn under 4 måneder.
I nærvær af bakterielle komplikationer og / eller dermatomycosis, ud over behandling med Advantan ®, er specifik antibakteriel eller antimykotisk behandling nødvendig.
Undgå kontakt med øjnene..
Som med systemiske kortikosteroider kan der efter ekstern brug af kortikosteroider udvikles glaukom (f.eks. Ved anvendelse af store doser eller meget langvarig brug af okklusive forbindinger eller påføring på huden omkring øjnene).
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer
Ved undersøgelse af den akutte toksicitet af methylprednisolonacceponat var der ingen risiko for akut forgiftning ved overdreven udvendig anvendelse (anvendelse af lægemidlet over et stort område under gunstige betingelser for absorption) eller utilsigtet indtagelse.
Symptomer: ved overdreven lang og / eller intensiv lokal anvendelse af kortikosteroider kan hudatrofi udvikles (udtynding af huden, telangiectasia, striae).
Hvis manifestation af atrofi, skal lægemidlet seponeres.
Intet lægemiddelinteraktion mellem Advantan ®.
Salve, fløde og emulsion skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Olieholdig salve skal opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevaringstid - 5 år..
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn..
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Dermatolojik Д ° laГ§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - ГГјГ§lГј Kortikosteroidler (Grup 3) - Metilprednizolon Aseponat
| D ° laГ§ AdД ±: | Advantan M Losyon 50 g |
|---|---|
| Firma: | Bayer D ° laГ§ |
| Etkin Madde: | Metilprednizolon Aseponat |
| ATC Kodu: | D07AC14 |
| Kamu Kodu: | A00406 |
| Barkod: | 8699546480012 Mr. nceki: 8697529480370 |
| Fiyat Д ±: | 19.29 TL |
| ReGete Tipi: | Normal ReGete |
| e-ReGete: | Aktif |
| Temin: | D ° lacD ± nD ± zD ± sadece eczaneden alD ± nD ± z! |
Advantan M Losyon; endogen ekzema (atopik dermatit, nörodermit), kontakt ekzemas Д ±, dejeneratif, dishidrotik, vulger ekzema ve G.ocuklarda ekzema tedavilerinde etkilidir.
Advantan M Losyon 50 g, ІГ§ fiyat Д ±: TГјrkiye Cumhuriyeti SaДџlД ± k BakanlD ± ДџД ± 'na baДџlД ± Д ° EGM (ТД ° TCK) tarafД ± ndan 04.04.2020 tarihi itibariyle aГ§D ± klan fiyat Д ± 19,29 TL dir. Bayer Д ° laГ§ firmas Д ± taraf Д ± ndan sad Д ± Еџa sunulan 8699546480012 barkod numaral Д ± bu ilaГ§ Orijinal / Jenerik / Yirmi YД ± lД ± k sД ± nD ± flandД ± rmasД ± nda Orijinal іГГ sД ± nД ± fД ± r.
Advantan Losyon ilac Д ± nD ± n etkin maddesi olan Metilprednizolon Aseponat, orjinal ismiyle Methylprednisolon aceponat maddesinin Milli ТД ± p, formГјlГј ise C27H36O7 dir. Metilprednizolon Aseponat maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi C'dir, bu etkin madde bulunan ilaГ§lar vГјcut yГјzeyine sГјrme, kasa enjekte, damara enjekte, aДџД ± z, infГјzyon ve rektal yollar ± ±.
Advantan Losyon ilac Д ± nд ± n ana etkin maddesi Metilprednizolon Aseponat iГ§in Kimyasal YapД ± Resmi:
Dermatolojik Д ° laГ§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - ГГјГ§lГј Kortikosteroidler (Grup 3) - Metilprednizolon Aseponat
ІГ§ tr uyar Д ± sД ±: HiГ§bir ilac Д ± doktorunuza ya da eczac Д ± nД ± za danД ± Еџmadan kullanmay Д ± nД ± z. Unutmay Д ± nД ± z ki, internet sitelerinde ilaГ§lar hakkД ± nda verilen bilgiler, bir uzman Д ± n sizi muayene ederek verece Дџi reГ§etenin yerini tutmaz. Bu sayfada Advantan Losyon kullananlar veya diџџer kiџџiler ilaГ§ hakkД ± nda yorum yapamaz.
Advantan Losyon ilac Д ± nD ± n tјm formlardaki muadilleri:
50 g'lD ± k tјјplerde.
Advantan M, gјnde bir kez (g gјneЕџ yanД ± Дџ ± nda g gјnde bir, en fazla iki kez) ve ancak gereken miktarda, ince bir tabaka halinde tatbik edilmeli ve hafifГ§e deriye yedirilmelidir. Kullan Д ± m sГјresi genelde 2 haftay Д ± aЕџmamal Д ± dД ± r.
Endojen ekzema (atopik dermatit, nГrodermatit), kontakt ekzemas Д ±, dejeneratif, dishodritik, vulger ekzema ve G.ocuklardaki ekzemalarda endikedir.
Tedavi alan Д ± nda tГјberkГјlotik veya luteik sГјreГ§ler bulunduДunda; virozlarda (¶rn. vaccina, varicella, zoster) kontrendikedir.
Perioral dermatit ve rosacean Д ± n tedavisi iГ§in uygun deДџildir. Bakteriyel enfekte olmuЕ deri hastal Д ± klar Д ± ve / veya mantar enfeksiyonlar Д ± nda, ayrД ± ca specifikifikation bir tedavi gereklidir. YГјze uygulamalarda göze kaГ§mamas Д ± na dikkat edilmelidir. GeniЕџ alanlar Д ± n (udlede ГГzeyinin% 40-60'Д ±) ya da kapalД ± pansuman tedavisinden sonra bile ne yetiЕџkinlerde ne de Г§ocuklarda adrenokortikal fonksiyon bozukluДџu gözlenmemiЕџtir. Buna raДџmen geniЕџ yГјzeylerin tedavisinde kullan Д ± m sГјresi olabildiДџince kД ± sa tutulmalД ± dД ± r. Gebe ve sГјt veren kadД ± nlarda klinik endikasyonu dikkatle gözden geГirilip, yarar ve riskleri bakД ± mд ± ndan Г¶zenle tartД ± lmalД ± dД ± r. Gebelerde Г¶zellikle yayg Д ± n alanlarda ya da uzun sГјreli kullan Д ± mdan kaГ§Д ± nД ± lmalД ± dД ± r.
ГЗ ok nadir olgularda kaЕџД ± ntД ±, yanma, eritem ve vesikГјlasyon gibi lokal yan etkiler ortaya ГГд ± kabilir. Potent kortikoidlerle tedavi alt Д ± nda deri incelmesi (atrofi), deri damarlar Д ± nD ± n geniЕџlemesi (teleanjiektazi), Еerit oluЕџumu (striae) ya da akneye benzer deri durumlarД ± oluЕџabilir. Nadir olgularda folikГјlit, kД ± llanmada artД ± Еџ, perioral dermatit, allerjik deri reaksiyonlarД ± gÖrГјlebilir.
Bu site profesyonel saДџlД ± k Г§alД ± ЕџanlarД ± iГ§in hazД ± rlanmД ± ЕџtД ± r. Herhangi bir saДџlД ± k sorununuz varsa lјtfen hekiminize danД ± ЕџД ± nД ± z.
|
|
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1 g losyon 1 mg metilprednisolon aseponat (% 0,1) içe rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK FORM
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (allerjik kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema,) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınııııııııını.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi şse, günde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süre tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte a şırı kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya ğ içinde su emülsiyonu veya tek fazlı ya ğlı pomat ile nötral destekleyici amdalılılılılılılılılılılılılılılılılıl.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci ğer yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha büyük bebeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında doz ayarlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında viral hastalıklar (ör: varicella ya da herpes zoster), rozasea, perioral dermatit, ülse r, acne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aşı sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece ertenen terapötik etkiye ula şmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre dreng unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek specifikation bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokal deri enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, açık derin yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey inin% 40-90'ı kadar) sonra galde; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Sağlıklı yetişkin gönüllülerde% 60 udleder yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Bu nedenle ADVANTAN'ın 4 aydan küçük beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (ö rn. Uzun süre yüksek doz veya geni ş bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman veya göz çevresinıuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuli).
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Kategori kategori C'dir.
Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak betragter risikofylt artı og olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal forberedelse geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti ği görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni ş alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
Üreme yetene ği / gødning
ADVANTAN'ın fertilitet üzerine etkisine mejeri bir ver i yoktur.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
4.8 İstenmeyen etkiler
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1 g losyon 1 mg metilprednisolon aseponat (% 0,1) içe rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK FORM
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (allerjik kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema,) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınııııııııını.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi şse, günde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süre tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte a şırı kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya ğ içinde su emülsiyonu veya tek fazlı ya ğlı pomat ile nötral destekleyici amdalılılılılılılılılılılılılılılılılıl.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci ğer yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha büyük bebeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında doz ayarlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında viral hastalıklar (ör: varicella ya da herpes zoster), rozasea, perioral dermatit, ülse r, acne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aşı sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece ertenen terapötik etkiye ula şmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre dreng unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek specifikation bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokal deri enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, açık derin yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey inin% 40-90'ı kadar) sonra galde; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Sağlıklı yetişkin gönüllülerde% 60 udleder yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Bu nedenle ADVANTAN'ın 4 aydan küçük beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (ö rn. Uzun süre yüksek doz veya geni ş bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman veya göz çevresinıuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuliuli).
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Kategori kategori C'dir.
Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak betragter risikofylt artı og olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal forberedelse geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti ği görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni ş alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
Üreme yetene ği / gødning
ADVANTAN'ın fertilitet üzerine etkisine mejeri bir ver i yoktur.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
Hangi ilaç ne işe yarar konulu resmi olmayan farmakoloji portalı
Etken maddesi Metilprednisolon aseponat olan ADVANTAN M Losyon, vücutta kızarıklık, şişlik ve iltihaba neden olan kimyasalların etkilerini azaltmaya yararlı bir Preparattır. İltihap azaltıcı, damar daraltıcı ve alerji önleyici etki gösterir. Alerjik ve temas nedenli deri iltihabı, dejeneratif egzama, yağlı egzama, sulantılı egzama, madeni para görünümünde egzama, alerjik deri iltihabı varise bağlı egzama, akut egzama tedavisinde ve ağır güneş yanığı (solar dermatit) tedavisinde uygulanır.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
Etken Maddesi: Metilprednisolon
Ticari-Jenerik ismi: ADVANTAN M Losyon
ADVANTAN M Losyon Resmi prospektüsü için üretici ilaç firması sitesini incelemenizi tavsiye ederiz.
Sidste opdatering af producentens beskrivelse 09/12/2018 Flere relevante beskrivelser anbefales:
Filtreret liste 09/12/2018 09/12/2018 12/09/2018 12/09/2018
Methylprednisolon-aceponat * (Methylprednisolon-aceponat *)
D07AC14 Methylprednisolonceponat
| Fløde til ekstern brug | 1 g |
| aktivt stof: | |
| methylprednisolonaponat | 0,001 g |
| hjælpestoffer: decyloleat - 0,1 g; glycerylmonostearat 40–55% - 0,085 g; cetostearylalkohol (cetylalkohol - 60%, stearylalkohol - 40%) - 0,025 g; fast fedt - 0,025 g; softisan 378 - 0,075 g; makrogolstearat - 0,03 g; glycerol 85% - 0,05 g; dinatriumedetat - 0,001 g; benzylalkohol - 0,01 g; butylhydroxytoluen - 0,00006 g; oprenset vand - 0,59794 g |
| Salve til ekstern brug | 1 g |
| aktivt stof: | |
| methylprednisolonaponat | 0,001 g |
| hjælpestoffer: hvid, blød paraffin - 0,35 g; flydende paraffin - 0,239 g; hvid bivoks - 0,04 g; emulgator Dehimuls E - 0,07 g; oprenset vand - 0,3 g |
| Salve til udvendig brug (fedtet) | 1 g |
| aktivt stof: | |
| methylprednisolonaponat | 0,001 g |
| hjælpestoffer: hvid, blød paraffin - 0,425 g; flydende paraffin - 0,394 g; mikrokrystallinsk voks - 0,15 g; hydrogeneret ricinusolie - 0,03 g |
| Emulsion til ekstern brug | 1 g |
| aktivt stof: | |
| methylprednisolonaponat | 0,001 g |
| hjælpestoffer: triglycerider med mellemlang kæde - 0,15 g; softisan 378 - 0,05 g; polyoxyethylen-2-stearylalkohol - 0,04 g; polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 0,04 g; glycerol 85% - 0,03 g; dinatriumedetat - 0,001 g; benzylalkohol - 0,0125 g; oprenset vand - 0,6755 g |
Fløde: hvid eller gullig uigennemsigtig.
Salve: homogen hvid eller let gullig uigennemsigtig.
Olieolie: hvid eller let gul gennemskinnelig olieagtig.
Emulsion: hvid uigennemsigtig.
Farmakologisk virkning - anti-allergisk, antiinflammatorisk, glukokorticoid.
Den aktive bestanddel af medikamentet Advantan® - methylprednisolonaponat - er et ikke-halogeneret steroid.
Til ekstern brug undertrykker Advantan® inflammatoriske og allergiske hudreaktioner såvel som reaktioner forbundet med øget spredning, hvilket fører til et fald i objektive symptomer på betændelse (herunder erytem, ødemer, gråd) og subjektive sensationer (inklusive h. kløe, irritation, smerter).
Når man bruger methylprednisolonaponat eksternt i den anbefalede dosis, er den systemiske virkning minimal hos både mennesker og dyr. Efter gentagen påføring af medikamentet Advantan® på store overflader (40-60% af hudoverfladen) såvel som ved påføring under en okklusiv forbinding, observeres ikke binyrebarkfunktionsforstyrrelser: plasmakortisolniveau og dets døgnrytme forbliver inden for normale grænser, nedsat urin cortisol niveau ikke sker.
Under kliniske forsøg med brugen af lægemidlet Advantan® op til 12 uger hos voksne og op til 4 uger hos børn (inklusive små børn) blev udviklingen af hudatrofi, telangiectasia, striae og acne-lignende udslæt ikke påvist.
Methylprednisolon-aceponat (især dets vigtigste metabolit - 6a-methylprednisolon-17-propionat) binder til intracellulære kortikosteroidereceptorer.
Steroidreceptorkomplekset binder til visse sektioner af DNA'et fra cellerne i immunresponsen og forårsager således en række biologiske virkninger. Især fører binding af steroid-receptorkomplekset til DNA-celler i immunresponsen til induktion af makrocortinsyntese. Macrocortin hæmmer frigivelsen af arachidonsyre og dermed dannelsen af inflammatoriske mediatorer såsom PG og LT.
Inhibering af GCS-syntese af vasodilaterende drivhusgasser og potentiering af vasrenkonstriktorvirkningen af adrenalin fører til en vasokonstriktoreffekt.
Methylprednisolonceponat hydrolyseres i overhuden og dermis. Den vigtigste og mest aktive metabolit er 6a-methylprednisolon-17-propionat, som har en markant højere affinitet for hudkortikosteroidereceptorer, hvilket indikerer tilstedeværelsen af dets bioaktivering i huden.
Graden af perkutan absorption af salven og cremen afhænger af hudens tilstand, doseringsform og anvendelsesmetode (med eller uden okklusiv bandage).
Intensionsintensiteten af emulsionen gennem huden med kunstig betændelse er meget lav (0,27% af dosis), hvilket kun er lidt højere end gennem sund hud (0,17%). I tilfælde af behandling af hele kroppen (for eksempel med en solskoldning) er den systemiske dosis ca. 4 μg / kg / dag, hvilket udelukker systemiske virkninger.
Perkutan absorption af salve og creme hos børn og voksne med atopisk dermatitis (neurodermatitis) og psoriasis var højst 2,5%, hvilket kun er lidt højere sammenlignet med raske frivillige (0,5-1,5%).
Efter indtræden i den systemiske cirkulation konjugeres 6a-methylprednisolon-17-propionat hurtigt til glucuronsyre og inaktiveres således. Metabolitter af methylprednisolonceponat elimineres hovedsageligt af nyrerne med T1 / 2 i cirka 16 timer. Methylprednisolonaponat og dets metabolitter kumuleres ikke i kroppen..
Inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for topisk kortikosteroidbehandling:
atopisk dermatitis, neurodermatitis, eksem i barndommen;
arbejdseksem (for alle former undtagen emulsion);
enkel kontaktdermatitis;
allergisk (kontakt) dermatitis;
dyshidrotisk eksem (for alle former undtagen emulsion).
Derudover til emulsion:
fotodermatitis, solskoldning.
overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
tuberkulose eller syfilitiske processer inden for anvendelsen af lægemidlet;
virussygdomme (inklusive vandkopper, helvedesild) inden for anvendelsen af lægemidlet;
rosacea, perioral dermatitis i anvendelsesområdet for lægemidlet;
hudområder med manifestationer af reaktioner på vaccination;
børn under 4 måneder gamle.
Hvis det er nødvendigt at bruge Advantan® under graviditet og amning, bør den potentielle risiko for fosteret og den forventede fordel ved behandlingen for moderen afvejes omhyggeligt. I disse perioder anbefales ikke langvarig brug af lægemidlet på store hudoverflader..
Ammende mødre bør ikke anvende medikamentet i brystkirtlerne..
Lægemidlet tolereres normalt godt..
Meget sjældent (i mindre end 0,01% af tilfældene) kan lokale reaktioner observeres, såsom kløe, forbrænding, erytem og dannelse af et vesikulært udslæt. Hvis lægemidlet bruges i mere end 4 uger og / eller på et areal på 10% eller mere af kropsoverfladen, kan følgende reaktioner forekomme: hudatrofi, telangiectasia, striae, akneformige hudændringer, systemiske effekter på grund af absorption af et kortikosteroid. Under kliniske forsøg blev ingen af de ovennævnte bivirkninger observeret ved brug af Advantan® i op til 12 uger hos voksne og op til 4 uger hos børn.
I sjældne tilfælde (0,01–0,1%) kan folliculitis, hypertrichosis, perioral dermatitis, hudaflejring, allergiske reaktioner på en af stoffets bestanddele observeres.
Udadtil. Lægemidlet påføres 1 gang om dagen med et tyndt lag på de berørte områder af huden for voksne og børn fra 4 måneders alder.
Fløde til udvendig brug, salve til udvendig brug, salve til udvendig brug (olieagtig)
Som regel bør varigheden af kontinuerlig daglig behandling med Advantan® ikke overstige 12 uger for voksne og 4 uger for børn.
Derudover til fløde til ekstern brug
I tilfælde af subakut og akut betændelse uden udtalt vådhed kræves en doseringsform med et lavt fedtindhold og et højt vandindhold. Cream Advantan® eliminerer den inflammatoriske proces på glat hud og i hovedbunden, inklusive på fedtet hud.
Derudover til salve til ekstern brug
I tilfælde af et subakutt eller kronisk forløb af inflammatoriske hudsygdomme, der ikke er ledsaget af græd, er en doseringsform med et afbalanceret forhold mellem fedt og vand nødvendigt. Advantan® salve har en terapeutisk virkning og hjælper også med at eliminere tør hud og gendanne dets normale fedtindhold.
Derudover til salve til ekstern brug (fedtet)
Til behandling af langvarige kroniske inflammatoriske hudprocesser med meget tør hud er en vandfri doseringsform nødvendig. Den okklusive virkning af Advantan® olieagtig salve giver en udtalt terapeutisk virkning, selv med betydelig lichenificering og infiltration.
Til emulsion til ekstern brug
For at behandle solskoldning påføres medikamentet 1-2 gange om dagen og gnider lidt.
Normalt bør behandlingsforløbet ikke overstige 2 uger.
Hvis huden er overdreven tør, når du bruger Advantan®-emulsion, er det nødvendigt at skifte til en doseringsform med et højere fedtindhold (Advantan salve eller Advantan olieagtig salve).
Ved undersøgelse af den akutte toksicitet af methylprednisolonacceponat var der ingen risiko for akut forgiftning ved overdreven enkel lokal anvendelse (anvendelse af lægemidlet over et stort område under gunstige betingelser for absorption) eller utilsigtet indtagelse.
Med overdreven lang og / eller intensiv lokal anvendelse af kortikosteroider kan hudatrofi (udtynding af huden, telangiectasia, striae) udvikles. Når der opstår atrofi, skal lægemidlet seponeres.
I nærvær af bakterielle komplikationer og / eller dermatomycosis er det nødvendigt med specifik antibakteriel og / eller antimykotisk behandling ud over Advantan®-behandling.
Undgå kontakt med øjnene..
Som med systemiske kortikosteroider kan der efter ekstern brug af kortikosteroider udvikles glaukom (f.eks. Ved anvendelse af store doser eller meget langvarig brug af okklusive forbindinger eller påføring på huden omkring øjnene).
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer. Ikke fundet.
Fløde til ekstern brug, 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 og 50 g hver i et aluminium, lamineret PE-rør, forseglet med en membran, med en påskruet plasthætte. Røret placeres i en papkasse.
Salve til ekstern brug, 0,1%. På 5, 15, 20, 25, 30 og 50 g aluminium, lamineret PE-rør, forseglet med en membran, med en påskruet plastikhætte. Røret placeres i en papkasse.
Emulsion til ekstern brug, 0,1%. 20 eller 50 g hver i et aluminium, lamineret PE-rør, med en påskruet plastikkappe. Røret placeres i en papkasse.
Bayer Helskar Manufacturing S.R.L. 20090 Segrate, Milan, Italien, ul. E. Schering, 21.
Juridisk enhed, hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Bayer JSC, Rusland.
Yderligere oplysninger kan fås på: 107113, Rusland, Moskva, 3. Rybinskaya St., 18, bld. 2.
Tlf.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
creme til ekstern brug 0,1% - 3 år.
salve til ekstern brug 0,1% - 3 år.
salve til ekstern brug olieagtig 0,1% - 5 år.
emulsion til ekstern brug 0,1% - 3 år. Efter åbning af pakken - 3 måneder.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.
| Overskrift ICD-10 | Synonymer af sygdomme ifølge ICD-10 |
|---|---|
| B01 Hoppekopper | Herpes varicella zoster |
| Varicella zoster | |
| Skoldkopper | |
| Vores skoldkopper nyfødt | |
| Skoldkopper | |
| B02 Tinea | Herpes zoster |
| Herpes Zoster | |
| Herpes zoster | |
| Helvedesild virusinfektion | |
| Lokaliseret helvedesild | |
| Herpes Zoster | |
| Helvedesild | |
| L20 Atopisk dermatitis | Allergiske hudsygdomme |
| Allergiske hudsygdomme ved ikke-infektiøs etiologi | |
| Allergiske hudsygdomme ved ikke-mikrobiel etiologi | |
| Allergiske hudsygdomme | |
| Allergiske hudlæsioner | |
| Allergiske manifestationer på huden | |
| Allergisk dermatitis | |
| Allergisk dermatose | |
| Allergisk diathese | |
| Allergisk kløende dermatose | |
| Allergisk hudsygdom | |
| Allergisk hudirritation | |
| Allergisk dermatitis | |
| Atopisk dermatitis | |
| Allergisk dermatose | |
| Eksudativ diathese | |
| Kløende atopisk eksem | |
| Kløende allergisk dermatose | |
| Allergisk hudsygdom | |
| Hudens allergiske reaktion på medicin og kemikalier | |
| Hudreaktion på medicin | |
| Allergisk hudsygdom | |
| Akut eksem | |
| Almindelig neurodermatitis | |
| Kronisk atopisk dermatitis | |
| Eksudativ diathese | |
| L21 Seborrheisk dermatitis | Seborrheisk dermatitis |
| Forøget talg | |
| Seborrheisk eksem | |
| Seborrheisk dermatitis i hovedbunden | |
| Seborrheic pyodermatitis | |
| seborrhea | |
| Eksem seboreisk | |
| L22 bleie dermatitis | Børns eksem |
| Bleudslæt | |
| Ble erytem | |
| L23 Allergisk kontaktdermatitis | Allergisk dermatitis |
| Purulente allergiske dermatopatier | |
| Kontakt allergisk reaktion | |
| Kontakt allergisk dermatitis | |
| Kontakt allergisk dermatitis | |
| Fotoallergisk kontaktdermatitis | |
| L25 Kontaktdermatitis, uspecificeret | Intertriginøs dermatitis |
| Kontakt eksem | |
| Kontaktdermatitis | |
| Kontaktdermatitis ved ikke-mikrobiel etiologi | |
| Kontakt dermatitis | |
| Våd hud | |
| Bleudslæt | |
| Intertrigo | |
| Hud bleerudslæt | |
| Subakut og kronisk kontaktdermatitis | |
| Simpel kontaktdermatitis kompliceret af impetigo | |
| Phleboderma | |
| L30.1 Dyshidrose | dyshidrosis |
| Hud dyshidrose | |
| Dyshidrotisk eksem | |
| Dyshidrotisk dermatitis | |
| Inficeret dyshidrose | |
| Pomfolix | |
| Eksem er dyshidrotisk | |
| L30.3 Infektiøs dermatitis | Erythema migrans |
| Bakteriel dermatitis | |
| Sekundært inficerede dermatoser | |
| Sekundært inficeret dermatose | |
| Sekundære inficerede dermatoser | |
| Sekundær inficeret dermatitis | |
| Infektiøs dermatitis | |
| Dermatitis inficeret | |
| Dermatitis med samtidig bakterielle infektioner | |
| Dermatitis i nærvær af en mistænkt bakterieinfektion | |
| Dermatose kompliceret af sekundær infektion | |
| Dermatoser kompliceret af primær og sekundær infektion | |
| Dermatoser kompliceret af primær og / eller sekundær infektion | |
| Inficeret eksem | |
| Inficeret ekstern auditiv kanal | |
| Inficeret dermatitis | |
| Inficeret dermatose | |
| Erythema migrans | |
| Mikrobielt eksem | |
| Mikrobielle hudinfektioner | |
| Nekrolytisk vandrende erytem | |
| Superinfektiv dermatitis | |
| Kronisk vandrende erytem | |
| Eksem inficeret | |
| Erythema migrans | |
| Kronisk erytem migrans | |
| L30.9 Dermatitis, uspecificeret | Allergiske dermatoser kompliceret af sekundær bakterieinfektion |
| Anal eksem | |
| Bakteriel bleudslæt | |
| Varicoseeksem | |
| Venøs dermatitis | |
| Hudbetændelse | |
| Hudbetændelse i kontakt med planter | |
| Inflammatorisk hudsygdom | |
| Inflammatoriske hudsygdomme | |
| Betændelsessygdomme i huden | |
| Inflammatoriske hudreaktioner | |
| Betændelse i huden | |
| Hypostatisk dermatitis | |
| Svampeeksem | |
| Svampe dermatose | |
| Dermatitis | |
| Dermatitis congestive | |
| Dermatitis og eksem i anus | |
| Dermatitis akut kontakt | |
| Perianal dermatitis | |
| dermatosis | |
| Dermatose i hovedbunden | |
| Psoriasiform dermatose | |
| Dermatose med vedvarende kløe | |
| dermatoser | |
| Kløende dermatoser | |
| Andre kløende dermatoser | |
| Væsentlige eksematiske manifestationer | |
| Dermatose kløe | |
| Kløende eksem | |
| Kløende dermatoser | |
| Kløende dermatitis | |
| Kløende dermatose | |
| Ægte eksem | |
| Hudreaktion på insektbid | |
| Kløende hud med dermatose | |
| Konstitutionelt eksem | |
| Grædende eksem | |
| Våd, inflammatorisk hudsygdom | |
| Svag, smitsom og inflammatorisk hudsygdom | |
| Ikke-allergisk dermatitis | |
| Nummular eksem | |
| Begrænset pruritisk dermatitis | |
| Akut kontakteksem | |
| Akut inflammatorisk hudsygdom | |
| Akut dermatose | |
| Akut alvorlig dermatose | |
| Perianal dermatitis | |
| Overfladisk dermatose | |
| Subakutt kontakteksem | |
| Simpel dermatitis | |
| Erhvervsmæssig dermatitis | |
| Psykogen dermatose | |
| Bubble dermatitis hos nyfødte | |
| Pustulære udbrud | |
| Irritation og rødme i huden | |
| Mild eksem | |
| Tør atrofisk eksem | |
| Tør eksem | |
| Toksisk dermatitis | |
| Aurikulær eksemlignende dermatitis | |
| Kronisk eksem | |
| Kroniske dermatoser | |
| Kronisk dermatose | |
| Kronisk almindelig dermatose | |
| Skællende papulære dermatoser | |
| Eksem | |
| Eksem Anal-område | |
| Eksem i hænderne | |
| Eksemkontakt | |
| Licheniseret eksem | |
| Eksem Nummular | |
| Akut eksem | |
| Eksem akut kontakt | |
| Eksem subakut | |
| Ekzematøs dermatitis | |
| Eksemiske udslæt | |
| Ekaem eksogent | |
| Endogent eksem | |
| Gluteal dermatitis | |
| L55 Solskoldning | Solskoldning |
| L56 Andre akutte hudændringer på grund af ultraviolet stråling | UV-eksponering |
| Solrig dermatitis | |
| Akutte hudændringer forårsaget af ultraviolet stråling | |
| Soldermatitis | |
| fotodermatitis | |
| fotodermatosis | |
| fotodermatosis | |
| L71 Rosacea | Røde ål |
| rosacea | |
| Acne rød | |
| Acne pink | |
| L71.0 Perior dermatitis | Dermatitis perioralis |
Det aktive stof indgår i sammensætningen af Advantan salve i en koncentration på 1 mg / g. Som hjælpekomponenter anvendes hvidt voks, blød hvid paraffin, oprenset vand, flydende paraffin, de-impuls E (Dehymuls E).
Sammensætningen af salven til udvendig anvendelse indeholder methylprednisolonceponat i en koncentration på 1 mg / g, flydende paraffin, blød hvid paraffin, mikrokrystallinsk voks, hydrogeneret ricinusolie.
Sammensætningen af cremen: methylprednisolonceponat i en koncentration på 1 mg / g, decyloleat, cetostearylalkohol, glycerolmonostearat 40-55%, softizan 378, fast fedt, polyoxylstearat 40, natriumedetat, glycerol 85%, benzylalkohol, butylhydroxyol.
Sammensætningen af emulsionen Advantan: methylprednisolonacceponat i en koncentration på 1 mg / g, triglycerider med mellemlang kæde, polyoxyethylen-2- og polyoxyethylen-21-stearylalkohol, softizan 378, glycerol 85%, natriumedetat, benzylalkohol, oprenset vand.
Doseringsformer af Advantan:
Salve 0,1% er en hvid eller let gullig homogen uigennemsigtig masse. Fedtsalve 0,1% - gennemskinnelig, hvid eller hvid med en let gullig farvetone. Creme 0,1% til udvendig brug er hvid eller let gullig, uigennemsigtig. Emulsion er et uigennemsigtigt stof med hvid farve..
Medicinen hører til gruppen af kortikosteroider, der bruges som ekstern terapi.
Den aktive komponent i Advantan er et syntetisk ikke-halogensubstitueret kortikosteroidmolekyle, hvis træk er en øget grad af dissociation (separering), når dens virkninger (både lokale og systemiske) realiseres.
Når det anvendes topisk, stopper det den inflammatoriske proces, undertrykker allergiske reaktioner forbundet med øget spredning, hvilket hjælper med at reducere objektive symptomer og subjektive sensationer..
Gentagen anvendelse af lægemidlet på store områder af huden (fra 40 til 60% af kropsoverfladen) såvel som dets anvendelse under en okklusiv forbinding forårsager ikke en krænkelse af binyrens funktionelle tilstand: plasmakoncentrationen af cortisol og døgnrytmen forbliver inden for den fysiologiske norm med et konstant niveau af kortisol i daglig urin.
Hovedmetabolitten af methylprednisolonaponat binder til glukokortikoidreceptorer lokaliseret i cellen. Steroidreceptorkomplekset binder på sin side til individuelle DNA-steder og forårsager derved biologiske virkninger, herunder inkludering af induktion af makrocortinsyntese og undertrykkelse af dannelsen af inflammatoriske mediatorer, såsom leukotriener og prostaglandiner.
Graden af absorption gennem huden bestemmes af hudens tilstand, påføringsmetoden og doseringsformen af Advantan. Ved brug af salver og fløde overskred den perkutane absorption hos patienter med psoriasis og neurodermatitis ikke 2,5% (hos raske frivillige er den samme indikator normalt i området 0,5-1,5%).
Når man bruger methylprednisolonemulsion, absorberes aceponat gennem huden i ekstremt små mængder (absorptionshastighed er ca. 0,27% hos mennesker med hudsygdomme og 0,17% hos raske frivillige). Selv i tilfælde af behandling af huden på hele kroppen er den systemiske dosis så lille, at sandsynligheden for at udvikle systemiske virkninger udelukkes.
Advantan gennemgår hydrolyse i epidermalaget og dermis. Udskillelsen af metabolske produkter af methylprednisolonceponat udføres hovedsageligt af nyrerne, halveringstiden er ca. 16 timer.
Indikationer for anvendelse af Advantan salve, olieagtig salve og creme
Det anbefales at anvende disse midler til behandling af inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for topisk glukokortikoidterapi.
Besvarelse af spørgsmålene "Hvad er Advantan salve til?" eller "Hvad bruges cremen til?", angiver fabrikanten, at methylprednisolonceponat i disse doseringsformer er effektivt til:
Indikationer for brug af emulsionen
Emulsionen har de samme indikationer til brug som alle andre former for Advantan. Derudover kan det bruges til seborrheisk dermatitis, fotodermatitis samt til at eliminere virkningerne af solskoldning.
Advantan bør ikke ordineres til:
I pediatri bruges lægemidlet til behandling af børn over 4 måneders alder..
Som regel tolereres Advantan godt og forårsager sjældent bivirkninger..
Undertiden (ikke mere end 0,01% af tilfældene) kan der forekomme lokale reaktioner, der manifesteres i form af en brændende fornemmelse, kløe i huden, erytem og udseendet af et vesikulært udslæt. Langvarig brug (mere end 4 uger) samt anvendelse på hudområder, der udgør mere end 10% af det samlede kropsareal, kan provosere:
I løbet af undersøgelserne blev der imidlertid ikke påvist nogen af de ovennævnte symptomer hverken hos voksne, der blev behandlet med Advantan før 12 uger, eller hos børn (inklusive inklusive små børn), i hvilke lægemidlet blev brugt op til 4 uger..
I 0,01-1% af tilfældene hos patienter er brugen af Advantan ledsaget af: perioral dermatitis, folliculitis, hudaflejring, hypertrikose, allergiske reaktioner på grund af individuel følsomhed over for et hvilket som helst stof, der udgør lægemidlet.
Advantan er beregnet til behandling af patienter i alle aldersgrupper startende fra fire måneders alder. Både fløde og salver skal påføres den berørte hud med et tyndt lag en gang dagligt..
Både salve og Advantan-fløde til børn kan bruges kontinuerligt i højst 4 uger, til voksne - højst 12 uger
Varigheden af emulsionens påføringsforløb er som regel ikke mere end 14 dage.
Salve Advantan: instruktioner til brug
Salve er en doseringsform, hvor fedt og vand er til stede i lige store andele. I denne henseende anbefales salven til inflammatoriske hudsygdomme, der forekommer i en subakut eller kronisk form og ikke ledsages af gråd..
Den terapeutiske virkning af salven er også rettet mod at eliminere tørhed og gendanne fysiologiske parametre for fedtet hud.
Fedtsalve er en vandfri doseringsform af Advantan, derfor anbefales det at anvende det til behandling af dermatologiske sygdomme, som er af en kronisk inflammatorisk karakter og findes i en patient i lang tid. Den mest effektive olieagtige salve hos patienter med meget tør hud.
Ved at skabe en okklusiv effekt giver salven en udtalt terapeutisk virkning, selv med betydelig infiltration og lichenisering af huden.
Cream Advantan: brugsvejledning
Advantan Cream er et stof med et højt vandindhold og lavt fedtindhold. Brugen af denne doseringsform er indikeret til behandling af inflammatoriske processer, der forekommer i en akut eller subakut form og er ikke ledsaget af en udtalt gråt.
Brug af en creme giver dig mulighed for at stoppe den inflammatoriske proces, både på glatte områder af huden og på den hårede, inklusive på huden, som er tilbøjelig til fedtet.
Emulsion Advantan: brugsanvisning
Det anbefales, at emulsionen påføres den berørte hud med et tyndt lag og gnider lidt.
Med hudlæsioner forårsaget af overdreven udsættelse for ultraviolet stråling bruges lægemidlet en eller to gange dagligt. Hvis brugen af emulsionen ledsages af øget tørhed i huden, er det nødvendigt at skifte til brug af salver eller olieagtige salver, hvor procentdelen af aktivt stof er højere.
I løbet af undersøgelser med det formål at undersøge den akutte toksicitet af Advantan blev der ikke konstateret nogen risiko for akut forgiftning hverken med en enkelt ekstern brug af lægemidlet i en for høj dosis eller ved utilsigtet indtagelse.
Overdreven lang behandling med glukokortikosteroider såvel som intensiv lokal anvendelse af disse stoffer kan forårsage udtynding og atrofi i huden, udseendet af striae og telangiectasier.
Behandling indebærer abstinens.
Lægemiddelinteraktioner Advantan ikke fundet.
Det bruges som et receptfrit lægemiddel..
Den optimale temperatur til opbevaring af salve, emulsion og fløde er en temperatur på ikke over 25 grader celsius. Fedtsalve anbefales at opbevares ved temperaturer op til 30 grader celsius. Advantan-medicin skal beskyttes mod børn.
Salve, emulsion og fløde betragtes som egnede til brug i 3 år. Opbevaringstid for olieagtig salve - 5 år.
Hverken methylprednisolonaponat eller dets metaboliske produkter ophobes i kroppen.
Med bakterielle dermatoser og dermatomykoser suppleres Advantan-terapi med udnævnelsen af specifikke antimykotiske eller antibakterielle midler.
Undgå kontakt med øjnene..
Ekstern terapi med anvendelse af glukokortikosteroider såvel som systemisk kan forårsage udvikling af glaukom. Den patologiske proces provokerer normalt langvarig behandling, brug af lægemidlet under en okklusiv bandage til behandling af huden omkring øjnene, behandling med høje doser methylprednisolonceponat.
Kampe for ATX niveau 4-kode:
Analoger af Advantan er Akriderm, Beloderm, Kutiveyt, Momat, Monovo, Sinoderm, Celestoderm-V, Elokom, Betliben.
Under de angivne navne produceres begge analoger af fløde- og salveerstatninger.
Prisen på salveanaloger er fra 105 russiske rubler.
Hvilket er bedre - Advantan eller Elokom?
Advantan og Elokom er analoge lægemidler. Grundlaget for det første er methylprednisolon, det andet som en del af det aktive stof er mometozone furoate.
Methylprednisolon trænger ind i den systemiske cirkulation i mindre mængder end mometozon og betragtes som sikrere til brug i pædiatri.
Mometozone absorberes godt af kroppen gennem huden, hvilket kan provosere ganske alvorlige bivirkninger hos barnet (muskelsvaghed, vægtøgning, ødem osv.), Og også, i tilfælde af langvarig brug, væksthæmning.
I modsætning til Advantan, som må tildeles selv til 4 måneder gamle børn, vises Elok kun fra 2 år.
Advantan-børn ordineres til allergiske og inflammatoriske hudsygdomme..
Advantan til spædbørn og ældre børn ordineres i form af en salve eller creme, da der i øjeblikket ikke findes nogen nøjagtige data om emulsionens sikkerhed.
Ofte har mødre spørgsmål "Advantan salve er hormonel eller ej?" eller "Hormoncreme eller ej?". Det aktive stof i Advantan er methylprednisolon - et syntetisk glukokortikosteroid, dvs. lægemidlet er hormonelt.
Da medicinen indeholder hormoner, skal det ordineres meget omhyggeligt (dette gælder især for spædbørn). I nærvær af alvorlige kliniske symptomer på en allergi kan lægemidlet dog anbefales allerede i fire måneder..
I overensstemmelse med instruktionerne kan både fløde og salve i et barn bruges i højst 4 uger. Påfør medicinen på huden en gang dagligt.
Ved tildeling af et topisk glukokortoid (HA) til et barn til udvendig brug overholder lægerne normalt følgende regler:
Advantan til diathese hos børn og andre allergiske hudreaktioner er effektiv selv under kritiske hudtilstande. Det skal dog huskes, at det anbefales at anvende det meget omhyggeligt på et meget lille barn såvel som i nærvær af betydelige hudlæsioner, da methylprednisolon, der absorberes gennem huden i den systemiske cirkulation, kan forårsage bivirkninger.
Lægemidlet er hormonelt, så de er nødt til at stoppe behandlingen gradvist.
Hvilket er bedre - fløde eller salve?
Valget af doseringsform bestemmes af hudens tilstand: med tør hud er en salve det bedste valg; med normal hud (ikke tør, og uden befugtning af udslæt) - salve; til sygdomme, der er kendetegnet ved gråd, anbefaler læger at bruge en fløde, og til behandling af solskoldning og fotodermatitis er det bedst at bruge en emulsion.
Hvis det er nødvendigt at ordinere Advantan til gravide og ammende kvinder, anbefales det at veje de forventede fordele for mors krop og risikoen for det udviklende foster eller spædbarn.
Under graviditet og amning bør lægemidlet ikke bruges i lang tid på store overflader af kroppen. Ammende kvinder anbefales ikke at påføre salve, fløde eller emulsion på huden i brystkirtlerne..
Anmeldelser om Advantan-creme såvel som anmeldelser om Advantan-salve er ganske modstridende: nogen kalder disse retsmidler frelse for hud, der er udsat for inflammatoriske og allergiske sygdomme, nogen ser ikke kun en forbedring, men tværtimod mener, at brugen af stoffet kun forværrede sygdomsforløbet.
Ikke desto mindre, med fokus på en ret høj rating af midler på specialiserede websteder (i gennemsnit 4,2-4,3 i en fem-punkts skala), kan vi konkludere, at cremen, salver og emulsion er effektive lægemidler, men lægen bør ordinere dem. Derudover supplerer ekstern terapi med generel behandling for at eliminere ikke kun symptomer, men også årsagen til den patologiske proces.
I anmeldelser af Advantan-fløde til børn skriver mange mødre, at stoffet hurtigt klarer kløe og ubehagelige hududslæt, men for at ordne resultatet og forhindre tilbagefald er det nødvendigt ikke kun at gennemgå behandling, men også at gennemgå kosten og fjerne alle mulige allergener.
Hvor meget en salve, en creme eller en emulsion er værd, afhænger af det apotek, som medikamentet sælges igennem. I gennemsnit prisen på Advantan creme 15 g - 370 rubler, prisen på Advantan salve 15 g - 350 rubler, fedtet salve 15 g - 350 rubler, prisen på Advantan-emulsion - fra 355 rubler.
En moderne tilgang til behandling af allergiske dermatoser involverer brug af lægemidler baseret på kortikosteroider.
De fleste af lægemidlerne er kendetegnet ved begrænset anvendelse på grund af systemiske og lokale bivirkninger. Advantan fratages sådanne mangler.
Lægemidlets effektivitet og sikkerhed skyldes det faktum, at det aktive stof er en ikke-halogeneret kortikosteroid, som giver lokal handling.
Lægemidlet findes i forskellige former, men alle er udviklet på basis af et aktivt stof og er beregnet til lokal behandling af påvirket hud.
Grundlaget for sammensætningen er methylprednisolonceponat.
For bedre absorption af den aktive ingrediens ved væv og celler i overhuden anvendes til fremstilling af salver:
Pakningsmidler udføres i rør med en kapacitet på 15, 50 g.
Lægemiddelstoffet ligner en pasta. Produktfarve er hvid eller let gul uden skarp lugt.
Fedtsalve fås også. Forskellen fra det sædvanlige produkt er manglen på en vandig ingrediens i formlen.
Ud over det grundlæggende bruges:
Til hurtigere og bedre absorption af den aktive bestanddel i lægemidlet til fremstilling af fløde anvendes:
Produktet pakkes i aluminiumsrør med en kapacitet på 15 g.
Det aktive stof, der giver en terapeutisk virkning, suppleres med følgende komponenter:
Dermatologisk middel pakkes i rør med en kapacitet på 20 g.
Farven på lægemidlet er tæt hvid..
Når du ordinerer medicinen, skal du være interesseret i lægen, om det er hormonelt eller ej. I tilfælde af Advantan er det vigtigt at huske, at produktet indeholder hormoner, derfor skal du konsultere en specialist for at udelukke risikofaktorer inden brug..
Du kan købe Advantan i næsten ethvert apotek eller online butik uden at have en recept.
Der er ingen signifikant forskel i prisen på medikamenter i forskellige former for frigivelse.
Gennemsnitsprisen for et lægemiddel er repræsenteret ved en rækkevidde på 530-650 rubler.
Inden behandlingen påbegyndes, skal du omhyggeligt undersøge annotationen, der er knyttet til medicinen, især med hensyn til indikationer for anvendelse og behandlingsregime.
Et farmakologisk produkt ordineres til dermatitis af forskellig oprindelse:
Ud over ovenstående indikationer er emulsionen inkluderet i terapi for dermatitis, der er resultatet af udsættelse for sollys (med solskoldning), samt for forskellige typer eksem (inklusive mikrobiel, seborrheisk, akut barndom, sandt).
Det er også passende at bruge medicinen til at eliminere manifestationer af dyshidrotisk eller degenerativt eksem, hudproblemer hos børn.
Dermatologisk middel distribueres i fokuszonen en gang dagligt.
Et tyndt lag helende stof dannes på overfladen af huden.
En anden behandlingsplan kan tilbydes af den behandlende læge, herunder inklusive den ekstra anvendelse af orale medicin..
Medicinen, der er produceret i form af en fløde, indeholder en stor mængde vand, som sikrer strømmen af ekssudat.
Dette giver en høj terapeutisk effekt i behandlingen af vådt eksem, der forekommer i den akutte fase, eller områder med maceration, uanset om området er dækket med hår eller ej.
Voksne patienter får ordineret kursusbehandling i en varighed på højst 2,5 måneder for at eliminere symptomatiske manifestationer. For børn fastlægges en grænse på 1 måned.
I betragtning af manglen på forskningsdata, der indeholder oplysninger om lægemidlets virkning på spædbørn op til 4 måneder, er lægemidlet i denne kategori af patienter ikke ordineret.
Den anbefalede dosis er identisk med en voksen: kun det påvirkede område af huden er dækket uden at påvirke slimhinderne.
Det resulterende lag med lægemiddelstof skal være meget tyndt.
Vigtig! For børn er det forbudt at bruge fløde under en okklusiv bandage.
En lignende effekt kan forekomme ved behandling af et bleedækket område..
Efter proceduren skal du derfor opgive bleerne i et par timer eller bruge en alternativ metode til behandling af dermatitis.
Producenter advarer i kommentaren om eksisterende kontraindikationer for brugen af et dermatologisk middel.
Du bør stoppe med at bruge Advantan, hvis du er allergisk over for en eller flere komponenter i sammensætningen såvel som til behandling af infektioner af viral oprindelse (for eksempel Herpes-virussen).
Blandt andre begrænsninger:
Farmakologisk test blev ikke udført på gravide og ammende patienter, derfor er disse tilfælde ikke beskrevet i forskningsdataene..
På grund af de eksisterende påståede risici for fosterets udvikling er produktet ikke ordineret til denne kategori af patienter.
Hvis der er et presserende behov for brug af lægemidlet, bør du begrænse dig til at behandle små områder af huden.
Ammende kvinder skal stoppe amning under behandlingen.
Blandt de almindelige manifestationer: kløe, let forbrænding på det sted, hvor behandlingen blev udført.
Mindre almindeligt observerede er hudagtige vandige vesikler, der indeholder serøs væske.
I isolerede tilfælde udtrykkes kroppens negative reaktion i følgende symptomer:
Terapi, der bruger et dermatologisk produkt, involverer implementering af visse forholdsregler, uanset valg af doseringsform:
Alexey, 33 år:
Min lille søn i det indledende stadium af atopisk dermatitis fik ordineret Advantan salve.
Røde kløende pletter blev smurt i tre dage, hvorefter det akutte stadie af sygdommen forsvandt.
Jeg er ikke i tvivl om lægemidlets effektivitet, det er kun det faktum, at det er hormonelt, der forvirrer mig. Lægen fordrev frygt og sagde, at for børn er sammensætningen helt sikker, hvis den anvendes i overensstemmelse med den ordning, der er beskrevet i instruktionerne.
Tamara Nikolaevna, 54 år:
I de senere år vises hver forår på albuerne uforståelige pletter, som enten vokser, skræl eller spontant forsvinder.
I starten troede hun, at problemet var en mangel på vitaminer, men en nabo sagde, at fociene ligner dermatitis. På hendes råd brugte jeg Advantan salve.
Efter 4 dage er der ikke spor af den grove dannelse.
Svetlana, 27 år:
Den nylige reaktion på den eksotiske mad, der blev spist for første gang, overskred al frygt - ansigtet og nakken var helt dækket med små kløende bumser.
Lægen rådede til at tage Telfast-tabletter og Advantan-emulsion til ekstern behandling af fokalzonen.
Det tog 6 dage at eliminere den allergiske manifestation, men de alarmerende tegn på dermatitis forsvandt efter en tre-dages behandling. Lægemidlet fungerer virkelig, anbefaler jeg!
Hvis Advantan i 4-5 dage ikke giver en positiv dynamik i eliminering af dermatologiske problemer, vælger den behandlende læge en erstatning.
Blandt de effektive værktøjer:
Billige analoger af Advantan:
Fløde eller salve til udvendig brug bør anvendes strengt til dets tilsigtede formål i overensstemmelse med den behandlende læge's anbefalinger eller anvisningerne i kommentaren.
Selvmedicinering er fyldt med forskellige komplikationer, overgangen af sygdommen til en kronisk form.
100 g salve indeholder
aktivt stof - methylprednisolonaponat 0,1 g,
hjælpestoffer: bivoks hvid, flydende paraffin, Dehymuls E, blød hvid paraffin, oprenset vand.
Uigennemsigtig salve fra hvid til gulligt kan ændres let.
Glukokortikosteroider til lokal behandling af hudsygdomme. Aktive glukokortikosteroider (gruppe III). Methylprednisolonaponat. ATX-kode D07AC14
Methylprednisolonaponat trænger ind i huden fra basen af doseringsformen. Dets koncentration falder i retning fra stratum corneum til hudens indre lag.
Methylprednisolonceponat hydrolyseres i overhuden og dermis. Den vigtigste og mest aktive metabolit er 6a-methylprednisolon-17-propionat, som mere stærkt binder til hudkortikoidreceptorer i sammenligning med det oprindelige lægemiddel, hvilket indikerer tilstedeværelsen af dets "bioaktivering" i huden.
Graden og intensiteten af perkutan absorption afhænger af mange faktorer, såsom den kemiske struktur af det aktive stof, sammensætningen af basisen i doseringsformen, koncentrationen af det aktive stof i basen af doseringsformen, betingelserne ved påføring af lægemidlet (anvendelsesområde, eksponeringens varighed, på et udsat område af huden eller under en okklusiv bandage) og hudtilstande (sygdommens type og sværhedsgrad, anatomisk lokalisering).
Tilsvarende indikatorer efter åben påføring af Advantan® salve på 20 g 2 gange om dagen i 8 dage blev vurderet som 0,65% (absorption) og 4 μg / kg / dag (kortikoidbelastning).
Perkutan absorption af metiprednisolonceponat gennem beskadiget hud efter fjernelse af stratum corneum fører til en klar stigning i absorptionsgraden (13-27% af dosis).
Efter indtræden i den systemiske cirkulation konjugeres produktet fra primær hydrolyse af 6a-methylprednisolon-17-propionat hurtigt med glucuronsyre og inaktiveres således. Metabolitter af methylprednisolon-aceponat (hvis hoveddel er 6a-methylprednisolon-17-propionat-21-glucuronid) elimineres hovedsageligt af nyrerne med en halveringstid på ca. 16 timer. Efter intravenøs administration blev udskillelsen af urin og fæces afsluttet inden for 7 dage. Methylprednisolonaponat og dets metabolitter kumuleres ikke i kroppen.
Til ekstern brug undertrykker Advantan® salve betændelsesmæssige og allergiske hudreaktioner såvel som reaktioner forbundet med øget spredning, hvilket fører til et fald i objektive symptomer (erytem, ødemer, infiltration) og subjektive sensationer (kløe, forbrænding, smerte).
Methylprednisolon-aceponat (især dets vigtigste metabolit - 6a-methylprednisolon-17-propionat) binder til intracellulære glukokorticoidreceptorer.
Steroid-receptorkomplekset binder til visse sektioner af DNA og forårsager således en række biologiske virkninger.
Især fører binding af steroidreceptorkomplekset til DNA til induktion af makrocortinsyntese. Macrocortin hæmmer frigivelsen af arachidonsyre og dermed dannelsen af inflammatoriske mediatorer såsom prostaglandiner og leukotriener.
Den immunsuppressive virkning af glukokortikoider kan forklares ved inhibering af cytokinsyntese og den antimitotiske virkning, som stadig ikke er godt forstået..
Hæmning af syntese af vasodilaterende prostaglandiner ved hjælp af glukokortikoider eller potentiering af vasrenkonstriktorvirkningen af adrenalin fører i sidste ende til en vasokonstriktoreffekt.
- endogent eksem (atopisk dermatitis, neurodermatitis)
- numular eksem (mikrobielt eksem)
- eksem af ukendt etiologi
Som regel påføres lægemidlet en gang om dagen med et tyndt lag på den berørte hud.
Som regel bør behandlingsvarigheden med Advantan® salve ikke overstige 12 uger for voksne.
Pædiatriske patienter
Dosisjustering er ikke påkrævet. Som regel bør behandlingsvarigheden med Advantan® salve ikke overstige 4 uger.
Sikkerheden ved Advantan® salve hos børn under 4 måneder er ikke fastlagt.
Ved anvendelse af Advantan®-salve med den højeste frekvens blev der observeret bivirkninger såsom forbrænding og kløe.